Зофлокс от чего

Содержание

Зофлокс

Зофлокс: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  1. 10. Применение в детском возрасте
  2. 11. При нарушениях функции почек
  3. 12. При нарушениях функции печени
  4. 13. Лекарственное взаимодействие
  5. 14. Аналоги
  6. 15. Сроки и условия хранения
  7. 16. Условия отпуска из аптек
  8. 17. Отзывы
  9. 18. Цена в аптеках

Латинское название: Zoflox

Код ATX: J01MA01

Действующее вещество: Офлоксацин (Ofloxacin)

Производитель: A.S. Mustafa Nevzat Ilac Sanayii, Турция

Актуализация описания и фото: 18.10.2018

Зофлокс – препарат, оказывающий противомикробное действие.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы выпуска:

  • таблетки, покрытые оболочкой: белые, продолговатые, с поперечной риской; на изломе – белого цвета, однородной консистенции (по 5 или 10 шт. в блистерах, в картонной пачке 1 блистер);
  • раствор для инфузий: прозрачный, от светло-желтого цвета до бесцветного (в бесцветных стеклянных флаконах по 100 мл, в картонной пачке 1 флакон).

Состав 1 таблетки:

  • действующее вещество: офлоксацин – 200 или 400 мг;
  • дополнительные компоненты: лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, крахмал, карбоксиметилцеллюлоза натрия, стеарат магния;
  • оболочка: OPADRY (Y-1-7000) (пленочное покрытие).

Состав 100 мл инфузионного раствора:

  • действующее вещество: офлоксацин – 200 мг;
  • дополнительные компоненты: хлорид натрия, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Зофлокс является противомикробным средством широкого спектра действия из группы фторхинолонов, которое действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу. Производит бактерицидный эффект.

Офлоксацин активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, и атипичных быстрорастущих микобактерий.

Нечувствительны в большинстве случаев: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Peptococcus spp., Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Eubacterium spp., Clostridium difficile).

На Treponema pallidum не действует.

Фармакокинетика

После приема внутрь наблюдается полная (95%) и быстрая абсорбция офлоксацина. Связь с белками плазмы – 25%, биодоступность – более 96%, время достижения максимальной концентрации – от 1 до 2 часов.

Максимальная концентрация зависит от дозы, после однократного приема 200 и 400 мг она составляет соответственно 2,5 и 5 мкг/мл. Пища не оказывает значимого влияния на биодоступность, но может замедлять всасывание.

После проведения разовой внутривенной инфузии на протяжении 60 минут в дозе 200 мг офлоксацина средняя максимальная плазменная концентрация составляет 2,7 мкг/мл; через 12 часов после введения – 0,3 мкг/мл. Равновесные концентрации достигаются после введения 4 доз.

Кажущийся объем распределения составляет 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), дыхательная система, мягкие ткани, кожа, кости, желчь, органы малого таза и брюшной полости, моча, секрет предстательной железы, слюна; хорошо проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, секретируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при невоспаленных/воспаленных мозговых оболочках (14–60%).

Метаболизм происходит в печени (около 5%) с образованием диметилофлоксацина и N-оксид офлоксацина. Период полувыведения не зависит от дозы и находится в диапазоне от 4,5 до 7 часов. Выводится в неизмененном виде почками (75–90%) и с желчью (около 4%). Внепочечный клиренс – меньше 20%.

После однократного приема 200 мг в моче обнаруживается в течение 20–24 часов. Замедление может происходить при печеночной/почечной недостаточности. При гемодиализе удаляется 10–30% препарата. Не кумулирует.

Показания к применению

  • инфекционно-воспалительные болезни почек, желчевыводящих и мочевыводящих путей, органов малого таза, брюшной полости, половых органов, включая пиелонефрит, цистит, уретрит, эндометрит, сальпингит, кольпит, орхит, оофорит, цервицит, эпидидимит, параметрит, простатит (кроме бактериального энтерита);
  • инфекции ЛОР-органов, дыхательных путей, суставов, кожи, костей, мягких тканей, включая бронхит, ларингит, пневмонию, фарингит, синусит, средний отит;
  • менингит;
  • септицемия (инфузионный раствор);
  • хламидиоз, гонорея;
  • профилактика инфекций у пациентов с нарушениями иммунного статуса (в т. ч. при нейтропении).

Противопоказания

Абсолютные:

  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • понижение судорожного порога, включая состояния после перенесенных черепно-мозговых травм, инсульта либо воспалительных процессов, локализованных в центральной нервной системе;
  • эпилепсия (включая отягощенный анамнез);
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • наличие индивидуальной непереносимости входящих в состав препарата компонентов.

Относительные (болезни/состояния, при наличии которых требуется осторожность):

  • органические поражения центральной нервной системы;
  • атеросклероз сосудов головного мозга;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • отягощенный анамнез по нарушениям мозгового кровообращения;
  • возраст до 18 лет.

Инструкция по применению Зофлокса: способ и дозировка

Режим дозирования Зофлокса определяется индивидуально. Препарат назначается с учетом течения инфекции (тяжести и локализации), чувствительности микроорганизмов к действию препарата, печеночной/почечной функции и общего состояния пациента.

Способы применения:

  • таблетки: внутрь целиком, запивая водой, предпочтительнее до/во время приема пищи; взрослым обычно назначают по 200–800 мг в день, кратность применения – 2 раза в день, доза до 400 мг может применяться 1 раз в день (предпочтительно в утреннее время), курс – 7–10 дней; при лечении гонореи назначают однократно 400 мг;
  • инфузионный раствор: внутривенно капельно; начальная доза – 200 мг (в 5% растворе глюкозы), продолжительность инфузии – 30–60 минут; вводить можно только свежеприготовленные растворы. Инфекции мочевыводящих путей – 100 мг 1–2 раза в день, инфекции половых органов и почек – 100–200 мг 2 раза в день, инфекции дыхательных путей, кожи и мягких тканей, ЛОР-органов, суставов, костей, брюшной полости, септические инфекции, бактериальный энтерит – 200 мг (при необходимости – 400 мг) 2 раза в день; при улучшении состояния пациента переводят на прием препарата внутрь. Суточная доза для профилактики инфекций при сниженном иммунитете – 400–600 мг.

После того, как исчезнут симптомы болезни, и произойдет полная нормализация температуры, терапию необходимо продолжать еще минимум 3 дня. Длительность курса при сальмонеллезе – 7–8 дней, при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей – от 3 до 5 дней.

Рекомендации по применению офлоксацина у пациентов с нарушениями почечной функции (в зависимости от клиренса креатинина):

  • 20–50 мл/мин: при кратности применения 2 раза в день разовую дозу снижают в 2 раза либо препарат назначается 1 раз в день в полной разовой дозе;
  • < 20 мл/мин: разовая доза – 200 мг, в дальнейшем применяют через день по 100 мг.

При перитонеальном диализе/гемодиализе препарат назначается каждые 24 часа по 100 мг.

При печеночной недостаточности максимальная суточная доза составляет 400 мг.

У детей препарат может применяться только при наличии угрозы жизни, после проведения оценки соотношения польза/риск при невозможности применять иные, менее токсичные препараты. В этом случае суточная доза составляет: средняя – 7,5 мг/кг, максимальная – 15 мг/кг.

Побочные действия

  • мочевыделительная система: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины, острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек;
  • нервная система: повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, интенсивные сновидения, головная боль, тремор, головокружение, неуверенность движений, психомоторное возбуждение, кошмарные сновидения, фобии, галлюцинации, депрессия, психотические реакции, судороги, онемение и парестезии конечностей, тревожность;
  • пищеварительная система: псевдомембранозный энтероколит, гастралгия, тошнота, анорексия, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, метеоризм, абдоминальные боли, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха;
  • скелетно-мышечная система: миалгии, тендинит, тендосиновит, артралгии, разрыв сухожилия;
  • сердечно-сосудистая система: тахикардия, коллапс, васкулит, снижение артериального давления (при введении инфузионного раствора; при резком понижении артериального давления введение нужно прекратить);
  • кожные покровы: дерматит буллезный геморрагический, петехии, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов;
  • органы чувств: диплопия, нарушения равновесия, вкуса, слуха, восприятия цвета и обоняния;
  • органы кроветворения: апластическая/гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения;
  • аллергические реакции: лихорадка, эозинофилия, кожный зуд/сыпь, крапивница, аллергический пневмонит/нефрит, анафилактический шок, отек Квинке, фотосенсибилизация, бронхоспазм, синдромы Стивенса – Джонсона и Лайелла, мультиформная экссудативная эритема;
  • другие: вагинит, суперинфекция, дисбактериоз, гипогликемия (на фоне сахарного диабета);
  • местные реакции (для инфузионного раствора): тромбофлебит, покраснение/боль в месте введения.

Передозировка

Основные симптомы: рвота, сонливость, спутанность сознания, головокружение, заторможенность, дезориентация.

Терапия: симптоматическая, промывание желудка.

Особые указания

Зофлокс препаратом выбора при вызываемой пневмококками пневмонии не является. Для лечения острого тонзиллита препарат не показан.

Применять Зофлокс дольше 2 месяцев не рекомендуется.

Следует избегать воздействия солнечных лучей и облучения ультрафиолетовыми лучами (солярий, ртутно-кварцевые лампы).

Если в период терапии наблюдается развитие побочных реакций со стороны центральной нервной системы, псевдомембранозного колита и аллергических реакций, Зофлокс отменяют. В случаях гистологического/колоноскопического подтверждения псевдомембранозного колита назначают ванкомицин и метронидазол (перорально).

Тендинит, развитие которого в редких случаях наблюдается во время применения Зофлокса, может приводить к разрыву сухожилий (главным образом – ахиллово сухожилие), в особенности у пациентов пожилого возраста. В случаях появления признаков болезни терапию немедленно отменяют и производят иммобилизацию ахиллова сухожилия (может потребоваться консультация ортопеда).

Женщинам применять тампоны во время проведения лечебного курса не рекомендуется (связано с увеличением вероятности появления молочницы).

У предрасположенных больных может наблюдаться ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии.

При проведении бактериологической диагностики туберкулеза применение Зофлокса может стать причиной ложноотрицательных результатов.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Больным в период терапии рекомендуется воздерживаться от управления автотранспортными средствами, нельзя употреблять этанол.

Применение при беременности и лактации

Женщинам во время беременности и грудного кормления применять препарат противопоказано.

Применение в детском возрасте

У детей младше 18 лет (пока рост скелета не завершен) Зофлокс может применяться только по жизненным показаниям в случаях, если применение менее токсичных лекарственных средств невозможно.

При нарушениях функции почек

У пациентов с нарушениями почечной функции доза корректируется. Требуется контроль плазменной концентрации офлоксацина. Возрастает вероятность появления токсических эффектов.

При нарушениях функции печени

У пациентов с нарушениями печеночной функции доза корректируется. Требуется контроль плазменной концентрации офлоксацина. Возрастает вероятность появления токсических эффектов.

Лекарственное взаимодействие

Согласно инструкции, Зофлокс в форме инфузионного раствора совместим с раствором хлорида натрия, 5% раствором фруктозы и декстрозы, раствором Рингера. Из-за вероятности преципитации смешивать его с гепарином не следует.

При сочетанном применении офлоксацина с некоторыми препаратами/веществами возможно развитие следующих эффектов:

  • фуросемид, циметидин, метотрексат и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: увеличивается плазменная концентрация офлоксацина;
  • антациды с содержанием Са2+, А13+, Mg2+ или солей железа, пищевые продукты: снижается всасывание офлоксацина с образованием нерастворимых комплексов (интервал между применением этих препаратов должен составлять не меньше 2 часов);
  • глибенкламид: возрастает его плазменная концентрация;
  • антагонисты витамина К: требуется проведение мероприятий по контролю свертывающей системы крови;
  • теофиллин: снижается его клиренс (его доза при комбинированном применении с Зофлоксом должна быть снижена);
  • нестероидные противовоспалительные препараты, производные нитроимидазола и метилксантины: возрастает вероятность возникновения нейротоксических эффектов;
  • глюкокортикостероиды: увеличивается вероятность разрыва сухожилий, в особенности у пожилых пациентов;
  • ощелачивающие мочу лекарственные средства, включая цитраты, ингибиторы карбоангидразы, бикарбонат натрия: увеличивается вероятность кристаллурии и нефротоксических реакций.

Аналоги

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Зофлоксе

В большинстве случаев отзывы о Зофлоксе положительные. Если препарат применяется без предварительной консультации с врачом и подтверждения чувствительности возбудителя к его действию, его эффективность может быть недостаточной.

Наиболее часто встречающимися побочными реакциями называли потерю аппетита, тошноту, слабость и снижение артериального давления. Как правило, эти нарушения проходят самостоятельно после окончания курса/отмены препарата, дополнительного лечения не требуют.

Цена на Зофлокс в аптеках

Примерная цена на Зофлокс в таблетках:

  • по 200 мг (10 шт. в упаковке) – 170–220 рублей;
  • по 400 мг (5 шт. в упаковке) – 150–220 рублей.

Цена на инфузионный раствор неизвестна, поскольку он в аптеках отсутствует.

Занофлокс® — оз

Найти где купить

Н
А
В
И
Г
Ц
Я

Торговое название препарата: Занофлокс® — оз (Zanoflox — OZ)
Действующие вещества: Comb.drug (ofloxacin, ornidazole)
Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальное синтетическое средство, Антибактериальное синтетическое средство
Форма выпуска:

10 таблеток в блистере, по 1 или 3 или 10 блистеров в картонной упаковке вместе с инструкцией по применению.

Лекарственная форма:

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой (200 мг+500 мг) N10 (1×10); N30 (3×10); N100 (10×10) (блистеры)

Состав:

Каждая покрытая пленочной оболочкой таблетка содержит:

Активные вещества: офлоксацин 200 мг; орнидазол 500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал, лактоза, желатин, крахмал, очищенная вода, очищенный тальк, магния стеарат, натрий крахмала гликолят , гипромеллоза, гидроксипропил метилцеллюлоза, изопропиловый спирт, дихлорметан, хинолиновый желтый, диоксид титана,

Фармакологические свойства:

Занофлокс®-ОЗ комбинированное лекарственное средство. Офлоксацин — противомикробное средство группы фторхинолонов с широким спектром действия. Бактерицидное действие офлоксацина, как и других фторхинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу.

Офлоксацин имеет широкий спектр действия: он активен по отношению к большинству грамотрицательных бактерий — Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Yersinia, Providencia, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia, а также Staphylococcus (включая микрофлору, резистентную к метицилину и другим антибиотикам). К препарату чувствительны также Neisseria, Mycoplasma, Chlamydia, Campylobacter, Brucella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Haemophilus influenzae, Versinia. Непостояную чувствительность к препарату имеют: энтерококки, стрептококки (S.pyogenes, S.pneumoniae, S.viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (M.hominis, M.pneumoniae), микобактерии туберкулеза, а также Мусоbacterium fortuitum, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma, Bruccella. К препарату нечувствительны анаэробные бактерии (кроме В. urealiticus), Тrероnеmа раllidum, вирусы, грибы и простейшие. Орнидазол — противопротозойное и антибактериальное средство. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, а также некоторых анаэробных бактерий, таких как: Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков.

По механизму действия орнидазол – ДНК-тропный препарат с избирательной активностью в отношении микроорганизмов, имеющих ферментные системы, способные восстанавливать нитрогруппу и катализировать взаимодействие белков группы ферридоксинов с нитросоединениями. После проникновения препарата в микробную клетку механизм его действия обусловлен восстановлением нитрогруппы под влиянием нитроредуктаз микроорганизма и активностью уже восстановленного нитроимидазола. Продукты восстановления образуют комплексы с ДНК, вызывая ее деградацию, нарушают процессы репликации и транскрипции ДНК. Кроме того, продукты метаболизма препарата обладают цитотоксическими свойствами и нарушают процессы клеточного дыхания.

Фармакокинетика:

После приема внутрь офлоксацин практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность препарата досигает 100%, максимальная концентрация в плазме крови в зависимости от дозы препарата достигается через 30–60 мин после приема. Выводится в неизмененном виде, преимущественно с мочой (90%). После приема внутрь орнидазол быстро всасывается. Максимальная концентрация достигается через 3 ч после приема. С белками плазмы связывается менее 15%. Биодоступность – 90%. Препарат легко проходит сквозь гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический, хорошо проникает в жидкость и ткани организма. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов (около 4% принятой дозы выводится в неизмененном виде), 22% кишечником. Период полувыведения составляет 12-14 ч.

Показания к применению:

Лечение смешанных инфекций, которые вызваны чувствительными к препарату возбудителями (микроорганизмами и простейшими):

  • — заболевания мочеполовой системы: острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, эпидидимит, осложненные или рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей;
  • — заболевания, передающиеся половым путем, вызванные стойкими к пенициллину гонококками, хламидиями, трихомонадами и другими микроорганизмами;
  • — острые, хронические и рецидивирующие инфекции дыхательных путей (бронхиты, пневмонии), вызванных Haemophilus influenzae или другими грамотрицательными возбудителями, а также золотистым стафилококком, кишечной палочкой, клебсиеллой, энтеробактериями, протеем, Pseudomonas, легионелой, стафилококком;
  • — инфекции органов брюшной полости и желчных путей, а также амебиаз—амебная дизентерия, внекишечные формы, особенно амебный абсцесс печени; лямблиоз, брюшной тиф, сальмонеллез, шигелез;
  • — хронические и рецидивирующие инфекции уха, горла и носа, если они вызваны грамотрицательными возбудителями (включая Pseudomonas) или стафилококком;
  • — инфекции ротовой полости, острый некротический язвенный гингивит;
  • — инфекции мягких тканей и кожи;
  • — инфекции костей и суставов;
  • — профилактика инфекционных осложнений у больных с иммунодефицитом или нейтропенией;
  • — предоперационная профилактика или послеоперационное лечение хирургических инфекций, особенно в гастроэнтерологии. — гинекологические заболевания;

Способ применения:

Обычная доза таблеток Занофлокс®-ОЗ по 1 таблетки перорально каждые 12 часов. Эти рекомендации относятся к пациентам с нормальной функцией почек (например, клиренс креатинина> 50 мл / мин).

При смешанном Амебиазе. Взрослые: по 1 таблетке два раза в день в течение 5-7 дней Дети: по 1 таблетке один раз в день в течение 5 до 10 дней Смешанная амебная дизентерия Взрослые: по 3 таблетки один раз в день в течение 3 дней Дети: по 1 таблетке один раз в день в течение 3 дней

При смешанном лямблиозе Взрослые: по 3 таблетки один раз в день в течение 1-2 дней Дети: по 1 таблетке в течение 2 дней Трихомониаз Взрослым: по 3 таблетки один раз или по 1 таблетке два раза в день в течение 5 дней. Сексуальный партнер должен лечиться одновременно.

Бактериальный вагиноз и ИППП. Взрослым: по 3 таблетки один раз в день, или по 1 таблетке один раз в день в течение 5-7 дней.

Смешанные бактериальные инфекции нижних дыхательных путей, мочеполовых систем, ЛОР органов и при хирургических заболеваниях. Инфекции и зубные инфекции. После IV внутри мышечного вливания следует продолжить пероральную терапию. Взрослым по 1 таблетке два раза в день в течение 5 до 10 дней Детям: по одной таблетке дважды в день.

Побочные действия:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: металлический привкус и сухость во рту, тошнота, тяжесть и боль в животе, потеря аппетита, диарея, рвота;

Со стороны центральной нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, тремор, ригидность, нарушение координации движений, временная потеря сознания, утомляемость, атаксия, судороги, спутанность сознания, признаки сенсорной или смешанной периферической нейропатии;

Со стороны системы кроветворения: очень редко наблюдается уменьшение числа лейкоцитов, эритроцитов и/или кровеных пластинок (лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения);

Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипотензия, тахикардия;

Прочие: повышение уровня креатинина в крови, повышение активности печеночных ферментов, билирубина, артралгия, миалгия;

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, отек Квинке, многоформная эритема;

Другие побочные эффекты: гипогликемия у больных сахарным диабетом, которые принимают гипогликемические препараты.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; эпилепсия; повреждения центральной нервной системы (в частности, после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе) в анамнезе. Не следует назначать препарат детям, подросткам, беременным женщинам и кормящим матерям, поскольку нет достаточных данных относительно безопасности применения Занофлокс®-ОЗ для этих групп пациентов.

Лекарственное взаимодействие:

При одновременном применении с антацидными или содержащими железо средствами эффективность Занофлокс®-ОЗ снижается, в связи с чем препарат принимают за 2 ч до или через 2 ч после приема указанных средств. При одновременном приеме с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП) повышается риск развития судорог. Пробенецид, циметидин, фуросемид и метотрексат тормозят выведение и могут повышать токсичность. Увеличивает концентрацию глибенкламида. Не следует смешивать в растворе с гепарином (риск преципитации). Занофлокс®-ОЗ усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида.

Особые указания:

Во время лечения Занофлокс®-ОЗ необходимо избегать попадания прямых солнечных лучей, облучения ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий) в связи с высоким риском фотосенсибилизации. Занофлокс®-ОЗ не является препаратом первого ряда для лечения пневмонии у амбулаторных больных (возбудитель пневмонии в большинстве случаев — пневмококк). В случае развития побочных эффектов, особенно со стороны нервной системы, аллергических реакций, препарат необходимо отменить. Развитие диареи во время лечения Занофлокс®-ОЗ может быть симптомом псевдомембранозного колита. При подозрении на развитие этого осложнения прием Занофлокс®-ОЗ необходимо немедленно прекратить и назначить неотложную антибактериальную терапию (внутрь — ванкомицин или метронидазол). Препараты, уменьшающие перистальтику кишечника, противопоказаны! Больным с нарушением функции почек или тяжелыми поражениями печени (цирроз) не следует превышать среднесуточную дозу препарата (2 таблетки). При длительном приеме Занофлокс®-ОЗ возможно развитие вторичной инфекции (в связи с ростом резистентных к препарату микроорганизмов). При развитии вторичной инфекции во время лечения принимают соответствующие меры. Прием препарата несовместим с алкоголем!

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Некоторые побочные эффекты препарата (головокружение, сонливость, спутанность сознания, нарушение зрения и слуха, нарушение координации движения) могут снижать скорость психомоторных реакций и ухудшать способность к управлению автотранспортными средствами или работе с потенциально опасными механизмами.
Препарат не следует назначать беременным и кормящим женщинам. Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.

Передозировка:

Симптомы: со стороны центральной нервной системы: головокружение, спутанность сознания; судороги; со стороны пищеварительной системы: тошнота и рвота, эрозии слизистых оболочек.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С

Срок годности:

3 года.

Условия отпуска:

По рецепту.

Производитель:

Показания

Лекарственное средство назначают при появлении симптомов инфекционных болезней поражающих:

  • Дыхательные пути: бронхит, пневмония, воспаления лёгких
  • ЛОР-органы: синусит, фарингит, средний отит
  • Почки: пиелонефрит
  • Мочевыводящие пути: уретрит, цистит
  • Половые органы: орхит, эпидермит
  • Органы малого таза: эндометрит, цервицит, простатит.

Лекарство эффективно в борьбе с кожными инфекциями, а также поражающими костные ткани, суставы и мягкие ткани.

Лечебные свойства

Абсорбция лекарства — 95%, происходит быстро и полностью из ЖКТ. Биодоступность – более 95%, связывание с белками плазмы – 25%, метаболизация в печени – 5%.

Принятие пищи может в незначительной степени повлиять на усвояемость лекарства, замедляя её скорость. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается по истечении двух часов.

Офлоксацин имеет способность быстро попадать в ткани и жидкости организма. Он распределяется в органах мочевыводящей системы, половых, лёгких, предстательной железе, желчном пузыре, ЛОР-органах, костях, коже.

Выведение 80% офлоксацина из организма происходит вместе с мочой, с калом – 4%.

Способ применения и дозы

В независимости от формы применения препарата, нужно учитывать суточную норму активного вещества. Таблетки – внутрь, перед или непосредственно с едой. Количество приёмов лекарства 1 или 2 раза в сутки. Максимальное количество лекарства – 800 мг. в сутки.

Активный компонент офлоксацин, противопоказан в следующих ситуациях:

  • Во время беременности
  • Во время грудного вскармливания
  • При повышенной чувствительности к офлоксацину
  • При эпилепсии
  • При сниженном судорожном пороге
  • При некомпенсированной гипогликемии
  • Для детей до 14 лет.

Меры предосторожности

Существует несколько предупреждений для правильного приёма препарата.

  1. Одновременное применение антацида и Зофлокса, приводит к снижению эффективности действия офлоксацина
  2. Приём лекарства больными, страдающими атеросклерозом сосудов головного мозга или имеющими нарушения в функциональности почек, должен осуществляться с осторожностью и под присмотром врача
  3. Применяя Зофлокс, нужно обеспечивать необходимую гидрацию организму
  4. Во время лечения, необходимо постоянно контролировать уровень глюкозы в крови

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Одновременное принятие Зофлокса и других лекарственных препаратов, может вызвать нежелательные процессы в организме.

  1. Преципитация – при смешивании с гепарином
  2. Гипогликемия и гипергликемия – при контакте в организме, с гипогликемическими средствами
  3. Кристаллурия и нефротические эффекты – совместное принятие ингибиторами карбоангидразы, цитратами и натрия гидрокарбонатом
  4. Разрыв сухожилий – одновременное лечение с ГКС
  5. Нейротоксические эффекты, судороги – в комплексе с НПВП
  6. Снижение клиренса теофиллина до 25% — при совместном принятии, доза теофиллина снижается
  7. Увеличение концентрации в плазме глибенкламида
  8. Повышение суточной концентрации циклоспорина.

Побочное действие

Лечение Зофлоксом может вызвать побочные действия затрагивающие:

  • Органы системы пищеварения: появление диареи, тошноты, запоров, метеоризма, изжоги, болей и спазмов в животе, перфорации кишечника
  • Печень: развитие некроза, желтухи, гепатита, повышенной активности ферментов печени
  • Центральную и периферическую нервную систему: появляются симптомы нарушения сна, головокружения, повышенной сонливости, нервозности, депрессии, нарушения координации и речи
  • Сердечно-сосудистую систему: возможность остановки сердца, появление отёков, отёка лёгких
  • Половую систему: развитие вагинита, вагинального кандидоза, дисменореи, зуда и сыпи на гениталиях
  • Мочевыделительную систему: появление дизурии, анурии, камней в почках, почечной недостаточности.

    Повышение суточной дозы офлоксацина приводит к головокружению, повышенной возбудимости, заторможенности, сонливости, дезориентации, головной боли, диарее, болям в животе и рвоте. В особо сложных случаях наблюдается развитие интерстициального нефрита.

    Для снятия симптомов передозировки стоит промыть желудок, провести противорвотное лечение и поддерживать водный баланс. Гемодиализ в этом случае не эффективен.

    Условия и срок хранения

    Препарат необходимо хранить в оригинальной упаковке в прохладном месте, без прямого попадания солнечных лучей. Доступ детей к лекарству должен строго контролироваться.

    Срок хранения – 3 года с даты выпуска.

Внимание!
Описание препарата на данной странице является упрощённой. Перед приобретением и применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, а также ознакомьтесь с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
ВНИМАНИЕ!
Данный раздел предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не является каталогом или прайс листом нашей компании.
Для получения информаций о наличии препаратов позвоните
на номер + 99871 202 0999 Справочная сети аптек 999.

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Зофлокс

Международное непатентованное название

Офлоксацин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, 400 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество – офлоксацин 200 мг, 400 мг,

вспомогательные вещества: крахмал, лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, магния стеарат

состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 400

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, с риской с двух сторон

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Офлоксацин.

Код АТХ J01МА01

Фармакокинетика

После приема внутрь Зофлокс полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсолютная биодоступность составляет 96%. Максимальная концентрация (Cmax) достигается через 1-2 ч, зависит от дозы 200 мг и 400 мг, соответственно 2,5 мкг/мл и 5 мкг/мл. С белками плазмы крови связывается около 25%. Период полувыведения (Т1/2) независим от дозы – 4,5 -7 ч. Офлоксацин проникает в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), большинство органов и тканей, создает высокие концентрации в желчи, моче, слюне, мокроте, секрете предстательной железы. В печени (около 5%) превращается в N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацин. Проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде (80-90%); небольшая часть выделяется с желчью, фекалиями, грудным молоком (внепочечный клиренс составляет менее 20%).

Фармакодинамика

Зофлокс является антибактериальным препаратом широкого спектра действия из группы фторхинолонов, обладает бактерицидным действием. Зофлокс воздействует на бактерильную дезоксирибонуклеингиразу и топоизомеразу IV, нарушая суперспирализацию и сшивку разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты и ингибируя биосинтез дезоксирибонуклеиновой кислоты. Зофлокс активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий. Зофлокс активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Haemofilus influenzae, виды Proteus spp. (включая индол-положительные). К Зофлоксу чувсвительны большинство грамотрицательных микроорганизмов: Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Legionella spp., Hafnia, Campylobacter jejuni, Aeromonas, Plesiomonas, Yersinia spp., Vibrio cholera и Vibrio parahaemolyticus. Зофлокс действует на грамположительные микроорганизмы: стафилококки (все штаммы, включая МРЗС), Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumonia и другие виды стрептококков.

Зофлокс также активен в отношении Chlamidia trachomatis и Mycoplasma. В различной степени активен в отношении Streptococcus faecalis и Streptococcus pneumonia, Serratia marcescens, Bacteroides и видов Clostridium, Fusobacterium, пептококкам, пептострептококкам и Treponema pallidum.

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к Зофлоксу микроорганизмами:

  • инфекции ЛОР органов

  • инфекции дыхательных путей: острые, хронические или рецидивирующие инфекции дыхательных путей (бронхит), вызванные Haemophilus influenzae или другими грамотрицательными или мультирезистентными патогенными микроорганизмами, такими Staphylococcus aureus

  • бактериальный энтерит

  • инфекции брюшной полости (в том числе, инфекции малого таза)

  • инфекции мочевыводящих путей: острые или хронические инфекции нижних мочевыводящих путей; острые или хронические инфекции верхних мочевыводящих путей (пиелонефрит). Острая неосложненная гонорея. Негонококковый уретрит и цервицит.

  • инфекции костей и суставов

  • инфекции кожи и мягких тканей

  • профилактика инфекционных заболеваний у больных с нейтропенией.

Дозы препарата подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.

Суточная доза для взрослых составляет от 200 мг до 800 мг. Максимальная суточная доза – 800 мг. Кратность применения 1-2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения составляет 5-10 дней и не должна превышать 2 месяцев. Разовая доза не должна превышать 400 мг; более высокие дозы следует разделить на две равные части и принимать дважды в сутки. Дозу до 400 мг в сутки можно назначать однократно, предпочтительно утром. Зофлокс следует принимать до или во время приема пищи целиком, не разжевывая, запивая их водой.

  • при инфекционных заболеваниях дыхательных путей, кожи и мягких тканей Зофлокс назначают по 200 мг, дважды в день. В случаях осложненной инфекции дозу Зофлокс можно увеличить до 800 мг в сутки;

  • при инфекционных заболеваниях почек и мочевыводящих путей Зофлокс назначают в дозе 200 мг 1-2 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания;

  • при острой неосложненной гонорее однократно Зофлокс в дозе 400 мг;

— у пациентов с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина 50-20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50 % от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или полную разовую дозу назначают 1 раз в сутки. При клиренсе креатинина менее 20 мл/мин разовая доза – 200 мг, затем — по 100 мг в сутки через день. При гемодиализе и перитонеальном диализе — по 100 мг каждые 24 ч.

Максимальная суточная доза у больных с печеночной недостаточностью — 400 мг.

При лечении сальмонеллеза курс лечения – 7-8 дней, неосложненных инфекций нижних мочевыводящих органов курс лечения – 3-5 дней.

Часто

  • головная боль, головокружение, расстройства сна, чувство беспокойства

  • тошнота, рвота, диарея, боли в животе, диспептические явления

  • кожная сыпь, зуд, крапивница

Редко

  • отсутствие аппетита, нарушения вкуса

  • тремор, возбуждение, неуверенность движений, депрессия, спутанность сознания, повышение внутричерепного давления, психотические реакции, галлюцинации

  • мышечные судороги

  • периферическая нейропатия: онемение, парестезии в конечностях

  • диплопия, нарушение цветовосприятия

  • нарушение обоняния

  • тахикардия, снижение артериального давления, коллапс

  • временное повышение активности печеночных ферментов и уровня билирубина в плазме крови

  • нарушение функции почек, изменение частоты мочеиспускания

  • фотосенсибилизация

  • бронхоспазм

  • гипогликемия/гипергликемия (у больных сахарным диабетом, получающих лечение гипогликемическими препаратами)

  • дисбактериоз, энтероколит

Очень редко

  • потеря вкуса

  • нарушение слуха, потеря слуха

  • псевдомембранозный колит

  • холестатическая желтуха

  • нарушение азотовыделительной функции с повышением содержания мочевины и креатинина в плазме крови

  • лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, гемолитическая и апластическая анемия

  • артралгии, миалгии, тендиниты, теносиновиты, разрывы сухожилий

  • суперинфекция

  • ангионевротический отек, васкулит, пурпура

  • анафилактический шок

Крайне редко

  • гепатит

  • острый интерстициальный нефрит

  • панцитопения

  • многоформная экссудативная эритема — синдром Стивенса-Джонсона

  • токсический эпидермальный некролиз — синдром Лайелла

  • повышенная чувствительность к офлоксацину, компонентам, входящим в состав

препарата, а также к другим фторхинолонам

  • эпилепсия

  • снижение порога судорожной готовности, в том числе после черепно-мозговой травмы, инсульта, воспалительных процессов центральной нервной системы

— поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами

– беременность и период лактации

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— клиренс креатинина менее 20 мл/мин

Лекарственные взаимодействия

Антациды (препараты кальция, магния или алюминия), железа сульфат, солевые слабительные, сукральфат, цинк содержащие препараты, катионы металлов, диданозин уменьшают всасывание и снижают активность Зофлокса (интервал между приёмами должен быть не менее 2 ч).

Препараты, удлиняющие интервал QT. Офлоксацин, как и другие фторхинолоны, должен использоваться с осторожностью у пациентов, принимающим препараты, удлиняющие интервал QT (например, антиаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).

При совместном введении офлоксацина и антикоагулянтов сообщалось о продлении времени кровотечения.

Возможно снижение порога судорожной готовности при одновременном введении фторхинолонов с другими препаратами, понижающими порог судорожной готовности, например, теофиллин.

Однако у офлоксацина отсутствуют фармакокинетические взаимодействия с теофиллином. Снижение порога судорожной готовности может также произойти при совместном применении с некоторыми нестероидными противовоспалительными препаратами. В случае судорожного припадка следует прекратить лечение офлоксацином.

Нестероидные противовоспалительные средства могут увеличить риск возникновения судорог.

Офлоксацин может вызвать незначительное увеличение концентрации глибенкламида в сыворотке при одновременном применении, в этом случае рекомендуется проводить тщательный мониторинг концентрации глюкозы в плазме.

При совместном применении высоких доз хинолонов с препаратами, которые выводятся почечными канальцами (пробенецид, циметидин, фуросемид и метотрексат) может произойти взаимное замедление выведения и увеличение концентраций в сыворотке крови.

Влияние на лабораторные показатели: во время лечения офлоксацином исследования на опиаты или порфирины в моче может дать ложноположительные результаты. Необходимо подтвердить положительные результаты на опиаты или порфирин более специфическими методами.

Рекомендуется тщательный мониторинг показателей свертываемости крови у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К, из-за возможного увеличения эффектов производных кумарина.

После первого приема фторхинолонов возможна гиперчувствительность к препарату и аллергические реакции. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни шока, даже после первого приема. В этих случаях следует прекратить применение Зофлокс и начать соответствующее лечение.

Clostridium difficile-ассоциированные заболевания. Появление диареи, особенно в тяжелой, стойкой и/или кровавой форме, во время или после лечения Зофлокс, может быть симптомом псевдомембранозного колита. При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно прекратить применение Зофлокс и незамедлительно начать соответствующую антибактериальную терапию (например, внутрь ванкомицин, тейкопланин или метронидазол). При возникновении этой клинической ситуации противопоказаны продукты, подавляющие перистальтику кишечника.

Тендинит, редко встречающийся при применении хинолонов, может иногда приводить к разрыву сухожилий, включая Ахиллово сухожилие. Пациенты пожилого возраста более склонны к тендиниту. Риск разрыва сухожилий может увеличиваться при совместном назначении с кортикостероидами. При подозрении на тендинит и выявлении первых признаков боли или воспаления лечение офлоксацином должно быть немедленно прекращено. Должно быть начато соответствующее лечение (например, иммобилизация).

Пациенты с нарушением функции почек. Поскольку офлоксацин, в основном, выводится почками, у пациентов с почечной недостаточностью доза офлоксацина должна быть скорректирована (См. «Способ применения и дозы»).

Пациенты, предрасположенные к появлению судорог. В случае развития судорожных припадков следует прекратить лечение Зофлокс.

Удлинение интервала QT.

Cледует проявлять осторожность при применении фторхинолонов, включая Зофлокс, у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT:

  • врожденный синдром удлинения интервала QT

  • лечение другими препаратами, удлиняющими интервал QT (антиаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики)

  • некомпенсированные нарушения электролитного баланса крови (гипокалиемия, гипомагниемия)

  • болезни сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).

Пожилые пациенты и женщины могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT. Следует проявлять осторожность при применении фторхинолонов, включая Зофлокс, в этих популяциях.

Фотосенсибилизация.

В период лечения Зофлоксом, следует избегать прямого воздействия солнечного света и УФ-лучей (ртутно-кварцевые лампы, солярии).

Пациенты с психотическими расстройствами.

Зофлокс должен использоваться с осторожностью у пациентов с психотическими расстройствами или психическими заболеваниями. В случае появления психотических реакций, лечение Зофлоксом должно быть прекращено и приняты соответствующие меры.

Пациенты с нарушениями функции печени.

Зофлокс должен применяться с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени. Сообщалось о случаях гепатита, который может привести к печеночной недостаточности (в том числе со смертельным исходом). Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу, при развитии признаков и симптомов болезни печени (анорексия, желтуха, потемнение мочи).

Антагонисты витамина К.

Из-за возможного увеличения показателей свертывания (протромбиновое время/международное нормализованное отношение) и/или кровотечения у пациентов, получавших фторхинолоны, при применении Зофлокс, в том числе в комбинации с антагонистом витамина К (например, варфаринами), необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови, в связи с лекарственными взаимодействиями этих препаратов.

Миастения.

Зофлокс должен использоваться с осторожностью у пациентов с миастенией в анамнезе.

Гипотензия. Возможно внезапное снижение артериального давления при совместном введении офлоксацина с гипотензивными препаратами. В таких случаях, или при одновременном применении с барбитуратами и анестетиками, должна контролироваться функция сердечно-сосудистой системы.

Вторичная инфекция.

Длительное введение Зофлокс, как и при лечении другими антибактериальными средствами, может привести к распространению устойчивых микроорганизмов. Следует проводить регулярно оценку состояния пациента. При возникновении вторичной инфекции, необходимо принять соответствующие меры.

Периферическая нейропатия.

Сообщалось о развитии сенсорной или сенсорно-моторной периферической нейропатии у пациентов, получавших фторхинолы, включая офлоксацин. Применение Зофлокс должно быть прекращено, при появлении симптомов нейропатии, для предотвращения развития необратимого состояния.

Гипогликемия.

При применении офлоксацина, как и всех хинолонов, сообщалось о развитии гипогликемии, особенно у пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические препараты (глибенкламид) или инсулин. У таких пациентов рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови.

Пациенты с редкими наследственными заболеваниями.

При непереносимости глюкозы и галактозы или мальабсорбции галактозы (галактоземия), дефиците лактазы, не следует применять Зофлокс.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: со стороны центральной нервной системы, такие как спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и судорожные припадки, а также реакции со стороны желудочно-кишечного тракта такие как тошнота и эрозии слизистой оболочки.

Лечение: симптоматическая терапия: промывание желудка, провокация рвоты, назначение активированного угля и гиперосмотических слабительных, выведение офлоксацина путем принудительного диуреза, мониторинг жизненно важных функций. Следует провести мониторинг ЭКГ, учитывая возможность удлинения интервала QT. Специфического антидота не существует.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток (для дозировки 200 мг) или по 5 таблеток (для дозировки 400 мг) помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять препарат после истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту

Производитель

Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., Енибосна-Стамбул, Турция

Владелец регистрационного удостоверения

Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., Стамбул, Турция

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

Казахстанское Представительство Компании «Асал Дыш Тиджарет Аноним Ширкети», Казахстан

  • Производитель
  • Страна происхождения
  • Группа товаров
  • Описание
  • Формы выпуска
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Особые условия
  • Состав
  • Зофлокс показания к применению
  • Противопоказания
  • Дозировка
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Условия хранения

Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш.

Страна происхождения

Турция

Группа товаров

Антибактериальные препараты

Противомикробное средство группы фторхинолонов

Формы выпуска

Описание лекарственной формы

  • Таблетки, покрытые оболочкой Таблетки, покрытые оболочкой

Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках. Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., а также Chlamydia spp. Активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp. /особенно бета-гемолитических стрептококков/). К офлоксацину умеренно чувствительны Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp. К офлоксацину не чувствительны анаэробные бактерии (кроме Bacteroides ureolyticus). Устойчив к действию бета-лактамаз.После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на степень абсорбции, но может замедлить ее скорость. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Связывание с белками — 25%. Офлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма (органы мочевыводящей системы, половые органы, предстательная железа, легкие, ЛОР-органы, желчный пузырь, кости, кожа). Выводится с мочой в неизмененном виде (около 80% за 24 ч). Концентрации офлоксацина в моче существенно превышали МПК90 для большинства микроорганизмов после приема последней дозы (по 300 мг 2 в течение 14 дней). Небольшая часть активного вещества (около 4%) выводится с калом. T1/2 составляет 6 ч. У пациентов старческого возраста при КК в среднем 50 мл/мин возможно увеличение T1/2 до 13.3 ч.

Особые условия

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек и печени. В период лечения требуется проводить контроль уровня глюкозы в крови. При длительной терапии необходимо периодически контролировать функции почек, печени, картину периферической крови. При применении офлоксацина следует обеспечить достаточную гидратацию организма, пациент не должен подвергаться ультрафиолетовому облучению. В экспериментальных исследованиях мутагенный потенциал не выявлен. Длительные исследования по определению канцерогенности офлоксацина не проводились. В исследованиях на молодых животных нескольких видов офлоксацин вызывал артропатию и остеохондроз. Безопасность и эффективность у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • офлоксацин — 200 мг: Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций. офлоксацин — 200 мг; Вспомогательные вещества: лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, крахмал, натрия карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат; оболочка: пленочное покрытие OPADRY (Y-1-7000). офлоксацин 400 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, крахмал, натрия карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат; оболочка: пленочное покрытие OPADRY (Y-1-7000).

Зофлокс показания к применению

  • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами, в т.ч.: заболевания нижних отделов дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости (за исключением бактериального энтерита) и малого таза, инфекции почек и мочевыводящих путей, простатит, гонорея.

Зофлокс противопоказания

  • Беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к офлоксацину или другим производным хинолона.

Зофлокс дозировка

  • 200 мг 200мг/ 100 мл 400 мг

Зофлокс побочные действия

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли и спазмы в животе, ухудшение аппетита, сухость во рту, метеоризм, нарушения функции ЖКТ, запор; редко — нарушения функции печени, некроз печени, желтуха, гепатит, перфорация кишечника, псевдомембранозный колит, кровотечения из ЖКТ, нарушения слизистой оболочки полости рта, изжога, повышение активности печеночных ферментов, включая ГГТ и ЛДГ, увеличение уровня билирубина в сыворотке крови. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головокружение, усталость, сонливость, нервозность; редко — судороги, тревога, когнитивные изменения, депрессия, патологические сновидения, эйфория, галлюцинации, парестезии, синкопе, тремор, спутанность сознания, нистагм, суицидальные мысли или попытки, дезориентация, психотические реакции, паранойя, фобия, ажитация, агрессивность, эмоциональная лабильность, периферическая невропатия, атаксия, нарушения координации, обострение экстрапирамидных нарушений, нарушение речи. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; редко — ангионевротический отек, крапивница, васкулит, аллергический пневмонит, анафилактический шок, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, узловатая эритема, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, конъюнктивит. Со стороны половой системы: зуд в области наружных гениталий у женщин, вагинит, выделения из влагалища; редко — жжение, раздражение, боли и сыпь в области гениталий у женщин, дисменорея, меноррагия

При одновременном применении с антацидами, содержащими кальций, магний или алюминий, с сукральфатом, с препаратами, содержащими двух- и трехвалентные катионы, такими как железо, или с мультивитаминами, содержащими цинк, возможно нарушение абсорбции хинолонов, приводящее к уменьшению их концентрации в организме. Эти препараты не следует применять в течение 2 ч до или в течение 2 ч после приема офлоксацина. При одновременном применении офлоксацина и НПВС повышается риск развития стимулирующего действия на ЦНС и судорог. При одновременном применении с теофиллином возможно повышение его концентрации в плазме крови (в т.ч. в равновесном состоянии), увеличение периода полувыведения. Это повышает риск развития побочных реакций, связанных с действием теофиллина. При одновременном применении офлоксацина с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами и метронидазолом отмечено аддитивное взаимодействие.

  • беречь от детей

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Состав

В составе одной таблетки препарата Зофлокс содержится 200 или 400 мг действующего вещества офлоксацина + кроскармеллоза натрия, стеарат магния, гидроксипропилцеллюлоза, диоксид титана, полиэтиленгликоль 6000, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, гидроксипропилметилцелюлоза, тальк.

Раствор для инъекций содержит в 1 мл 2 мг офлоксацина, хлорид натрия, воду очищенную.

Форма выпуска

Лекарство выпускают в виде покрытых пленочной оболочкой таблеток, по 5 или 10 штук в ячейковой упаковке, одна упаковка в картонной пачке. Цвет: белый или почти белый.

Также препарат выпускается во флаконах по 100 мл, один флакон в картонной пачке.

Фармакологическое действие

Антибактериальное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат – антимикробное средство из группы фторхинолонов, обладающее широким спектром действия. Его бактерицидное воздействие на организм объясняется способностью блокировать фермент ДНК-гиразу вредоносных бактерий.

Лекарство активно по отношению к грамотрицательным бактериям: Escherichia coli, Shigella spp., Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae, Serratia spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Legionella pneumophila, Chlamydia spp., Salmonella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma spp., Acinetobacter spp. Препарат способен бороться с грамположительными (Staphylococcus spp., Streptococcus spp) агентами.

Средство не способно противостоять Pseudomonas spp., Enterococcus faecalis, анаэробным бактериям и Streptococcus pneumoniae.

При употреблении таблеток уже через один-два часа лекарство достигает своей максимальной концентрации в плазме крови. Для раствора данный показатель постигается после инфузии, которая длится около часа.

Биодоступность достигает 95%. Антибиотик способен преодолевать плацентарный барьер, выделяться с грудным молоком. Степень связывания с белками плазмы крови составляет порядка 25%.

Метаболизируется лишь малая часть активного вещества, большинство же выводится в неизмененном виде через почки или кал.

У пациентов с заболеваниями почек или печени процесс выведения офлоксацина может замедляться.

Зофлокс назначают:

  • для лечения инфекций верхних и нижних мочевыводящих путей;
  • при инфекциях дыхательных путей;
  • для лечения не усложненной гонореи уретры и цервикального канала;
  • при различных инфекциях кожи, суставов и мягких тканей;
  • при негонококковом уретрите и цервиците.

Лекарство противопоказано:

  • при аллергии на его компоненты, вещества, производные фторхинолонов;
  • пациентам после ЧМТ, инсультов, воспалительных заболеваний головного мозга со сниженным судорожным порогом;
  • при эпилепсии;
  • больным тендинитом в том числе в анамнезе;
  • при некомпенсированной гипогликемии;
  • при приеме лекарств, не сочетаемых с данным антибиотиком.

Побочные эффекты

Могут возникнуть следующие побочные эффекты от приема лекарства:

  • крапивница, высыпания на коже, приливы, гнойники, синдром Стивенса-Джонсона, чувствительность к свету, расслоение ногтей, нарушения в пигментации кожного покрова;
  • почечная недостаточность, нефрит;
  • зуд, гипергидроз, эритема, острый генерализованный экзематозный пустулез;
  • тендинит, миалгия, разрыв мышц, миопатия, мышечная слабость, судороги мышц;
  • анафилактический шок, анафилактоидные реакции, тахикардия, одышка, жар, шок, эозинофилия, васкулит;
  • артериальная гипотензия, желудочковая аритмия, коллапс, увеличение интервала QT на электрокардиограмме;
  • лейкопения, эозинофилия, анемия, агранулоцитоз, нейтропения;
  • головокружение и головные боли, бессонница, депрессия, возбужденность, судороги, спутанность сознания, повышение внутричерепного давления, тремор и судороги, галлюцинации, мысли о суициде, нарушения координации движений;
  • вертиго, нарушения восприятия слуха, зрения, нюха, шум в ушах, раздражение глаз;
  • тошнота, гастралгия, болезненные ощущения в области желудка, рвота, метеоризм, энтероколит, нарушение микрофлоры кишечника;
  • бронхоспазм, аллергический пневмонит, назофарингит;
  • повышение уровня печеночных ферментов, гепатит, желтуха;
  • у больных сахарным диабетом могут развиться гипер- или гипогликемия.

На фоне приема антибиотиков часто развиваются различные грибковые инфекции, кандидоз.

У пациентов, больных порфирией, могут возникнуть острые приступы заболевания, утомление.

Инструкция по применению Зофлокса (способ и дозировка)

Режим дозирования должен устанавливать лечащий врач, в зависимости от вида инфекции и очага поражения.

Дозировка для взрослых может составлять от 400 до 800 мг в сутки.

Если суточная дозировка менее 400 мг, то ее можно принимать за один раз. Если дозировку разделяют на два приема, то таблетки следует принимать каждые 12 часов.

Лекарство принимают за полчаса-час до еды, запивая большим количеством воды, не разделяя и не раскусывая.

Инъекции производят внутривенно, капельно. Продолжительность инфузии – от 30 до 60 минут. Максимальная разовая дозировка – 200 мг. Как только представляется возможным, рекомендуется перейти на таблетированную форму.

Максимальная суточная дозировка – 800 мг офлоксацина.

Инструкция по применению Зофлокса:

  • при инфекциях мочевыводящих путей назначают от 200 до 400 мг в день;
  • при заболеваниях дыхательных путей – по 400 мг в сутки;
  • больным гонореей назначают 400 мг средства один раз;
  • при уретрите, цервиците, инфекциях мягких тканей и мышц суточная дозировка также составляет 400 мг (разделяют на два приема).

Как правило, продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней. При необходимости более длительного лечения курс не должен длиться более 60 дней.

Дозировка при нарушении в работе почек

Количество антибиотика рекомендуется снизить.

Если клиренс креатинина составляет

  • от 20 до 50 мл в минуту, то дозировка – от 100 до 200 мг в день;
  • меньше 20 мл в мин. – 100 мг в сутки.

Пациентам, находящимся на гемодиализе или перитонеальном диализе, не следует превышать 100 мг в день.

Лицам, страдающим тяжелыми заболеваниями печени, не рекомендуется принимать более 400 мг препарата в день.

Симптомами передозировки являются: тошнота, рвота, боли в области желудка, головная боль, спутанность сознания, головокружение, судороги, поражения на слизистой ЖКТ, нефрит.

В качестве терапии, если с момента передозировки прошло менее часа, производят промывание желудка, меры по устранению симптомов передозировки. Гемодиализ неэффективен. Следует внимательно следить за работой сердца (ЭКГ).

Взаимодействие

При сочетанном приеме лекарства и бикарбоната натрия, ингибиторов карбоангидразы или цитратов повышается риск развития кристаллурии и нефротоксичных эффектов.

Прием Зофлокса в сочетании с гипотензивными средствами может привести к сильному понижению АД.

Хинолоны, офлоксацин в частности, ингибируют систему цитохрома Р450. Поэтому препарат нельзя сочетать с Циклоспорином, теофилином, кофеином, метилксантином и Варфарином, их период полувыведения значительно увеличится.

Противопоказано сочетать лекарство с препаратами, продлевающими интервал QT – Прокаинамидом, Амиодароном, трициклическими антидепрессантами, макролидами, Соталолом, Хинидином.

При сочетании лекарства с антагонистами витамина К необходимо постоянно контролировать деятельность системы сворачивания крови.

Сочетание офлоксацин – нестероидные противовоспалительные препараты, метилксантины или производные нитромидазола повышает риск развития осложнений на почки и снижает противосудорожный порог.

Интервал между приемом антацидов кальция, магния, алюминия, сукральфата, железа, мультивитаминов с цинком и лекарства должен составлять не менее двух часов.

Сочетание препарата с Инсулином и прочими противодиабетическими средствами может вызвать гипо- или гипергликемию.

Одновременный прием лекарства с Циметидином, Метотрексатом, Пробенецидом и Фуросемидом может повысить плазменную концентрацию антибиотика.

При диагностике туберкулеза, при определении опиатов или порфиринов в моче для повышения точности анализов следует прекратить прием препарата.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, в прохладном, темном месте.

Срок годности

3 года.

Во время прохождения курса антибиотика рекомендуется избегать продолжительного воздействия солнечных лучей или посещения солярия. Возможна фотосенсибилизация.

Перед тем, как начать лечение офлоксацином, следует провести посев микрофлоры на чувствительность к антибиотику.

Во время терапии средством необходимо пить много жидкости. Для пациентов с нарушениями в работе почек суточную дозировку рекомендуется скорректировать.

Если во время или после лечения средством возникла сильная диарея, особенно с примесями крови, возможно пациент болен псевдомембранозным колитом. В таком случае офлоксацин необходимо отменить и назначить Ванкомицин, Метронидазол или Тейкопланин.

При подозрении на тендинит, проблемы с сердцем или нервной системой, гипо- или гиперкалиемию, анафилактические или анафилактоидные реакции, препарат необходимо отменить.

Препарат содержит лактозу. Для пациентов с непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозно-галактозной мальабсорбции лекарство принимать не следует.

Во время продолжительной терапии антибиотиками могут развиваться оппортунистические инфекции или расти резистентные микроорганизмы.

Во время лечения не рекомендуется употреблять алкоголь, чтобы снизить риск развития осложнений.

Аналоги Зофлокса

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Наиболее подходящие для замены аналоги лекарства: Абактал, Авелокс, Гатилин, Гатимак, Гатифлоксацин, Глево, Дасикон, Золев, Ифиципро, Левасепт, Левобакт, Левоксимед, Левофлоксацин, Моксифлоксацин, Моксин, Норфлоксацин, Тайгерон, Спарфлоксацин, Ципринол, Ципробел, Ципрофлоксацин.

Синонимы

В случаях, когда препарат был назначен после консультации с врачом и проводились исследования чувствительности возбудителя заболевания к антибиотику, лекарство оказалось эффективно. Если же пациенты занимались самолечением (например, цистита), то терапия не всегда давала положительный результат.

В целом, отзывы о Зофлоксе положительные. Из побочных реакций наблюдались: потеря аппетита, тошнота, слабость и снижение АД. Симптомы обычно проходят после окончания курса.

Цена Зофлокса

Средняя стоимость раствора для инъекций составляет 250 рублей за ампулу 100 мл.

Цена Зофлокс 200 мг – примерно 150 рублей, 5 таблеток.

Цена Зофлокс 400 мг составляет около 200 рублей за 5 таблеток.

Аналоги препарата зофлокс

реклама

Сколько раз в день Вы принимаете это лекарство?
1 раз в день 2 раза в день 3 раза в день 4 раза в день

Представлены синонимы (аналоги) лекарства зофлокс, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Описание препарата

Зофлокс — Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.
Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., а также Chlamydia spp.
Активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., особенно бета-гемолитических стрептококков).
К офлоксацину умеренно чувствительны Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.
К офлоксацину не чувствительны анаэробные бактерии (кроме Bacteroides ureolyticus).
Устойчив к действию β-лактамаз.
реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Зофлокс, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.
реклама

Отзывы

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Регистрационный номер ЛС-000264
Торговое название препарата: Зофлокс
Международное непатентованное название: Офлоксацин* (Ofloxacin*)
Химическое название: (+-)-9-Фтор-2,3-Дигидро-3-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил)-7-оксо-7Н-пиридо-1,4-бензоксазин-6-карбоновая кислота.
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.
Состав: Активное вещество: Зофлокс — 200 или 400 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, крахмал, натрия карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат; оболочка: пленочное покрытие OPADRY (Y-1-7000).
Описание: таблетки белого цвета, в форме капсул (продолговатые), на изломе однородной консистенции белого цвета, с поперечной риской.
Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство, фторхинолон.
Код АТХ: .
Фармакодинамика: Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.
Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий. Чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris — индол-положительные и индол-отрицательные), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae и viridans, Serratio marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis и pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, а также Mycobacterium fortuim, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). He действует на Treponema pallidum.
Фармакокинетика: Абсорбция после приема внутрь быстрая и полная (95%). Биодоступность — свыше 96%, связь с белками плазмы — 25%, время достижения максимальной концентрации (ТСтах) при пероральном приеме — 1-2 ч, максимальная концентрация (Стах) после приема в дозе 100 мг, 300 мг 600 мг составляет 1, 3, 4 и 6.9 мг/л и зависит от дозы: после однократного приема 200 мг и 400 мг она составляет 2.5 мкг/мл и 5 мкг/мл, соответственно. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.
Кажущийся объем распределения — 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спиномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14-60%).
Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. Период полувыведения — 4.5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками — 75-90% (в неизмененном виде), около 4% — с желчью. Внепочечный клиренс — менее 20%.
После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч. При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует. При гемодиализе удаляется 10-30% препарата.
Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит), кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита), почек (пиелонефрит), мочевыводящих путей (цистит, уретрит), органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит), половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит), гонорея, хламидиоз; септицемия (только для в/в введения), менингит; профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).
Гиперчувствительность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), снижение судорожного порога (в т.ч. после черепномозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе); возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета), беременность, период лактации.

С осторожностью

— атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе), хроническая почечная недостаточность, органические поражения центральной нервной системы.
Внутрь. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.
Взрослым — по 200-800 мг в сутки, курс лечения — 7-10 дней, кратность применения — 2 раза в день. Дозу до 400 мг в сутки можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром. При гонорее — 400 мг однократно.
У пациентов с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина 50-20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки, или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки. При клиренсе креатинина менее 20 мл/мин разовая доза — 200 мг, затем — по 100 мг в сутки через день.
При гемодиализе и перитонеальном диализе — по 100 мг каждые 24 ч. Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности — 400 мг/сут.
Таблетки принимают целиком, запивая водой до или во время еды. Длительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры. При лечении сальмонеллезов курс лечения — 7-8 дней, при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей курс лечения — 3-5 дней.
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, «кошмарные» сновидения, психотические реакции, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.
Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления, васкулит, коллапс.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона и Лайелла, фотосенсибилизация, мультиформная эксудативная эритема, анафилактический шок.
Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), дерматит буллезный геморрагический, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.
Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.
Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. При гемодиализе удаляется 10 — 30% препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Пищевые продукты, антациды, содержащие А13+, Са2+, Mg2+ или соли железа, снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал времени между назначением этих препаратов должен быть не менее 2 ч).
Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).
Циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию — повышают концентрацию офлоксацина в плазме.
Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.
При одновременном приеме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.
При назначении с нестероидными противовоспалительными препартами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.
При одновременном назначении с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.
При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.
Не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками. Не показан при лечении острого тонзиллита.
Не рекомендуется применять больше 2 мес, подвергаться воздействию солнечных лучей, облучению ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).
В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.
Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита, необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нельзя употреблять этанол.
При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны, в связи с повышенным риском развития молочницы.
На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.
Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).
У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы).

У детей применяется только при угрозе жизни, с учетом предполагаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить другие, менее токсичные препараты. Средняя суточная доза в этом случае — 7.5 мг/кг, максимальная — 15 мг/кг.
Таблетки, покрытые оболочкой, по 200 и 400 мг.
1 блистер содержит 10 таблеток по 200 мг.
1 блистер содержит 5 таблеток по 400 мг.
По 1 блистеру в картонную коробку с инструкцией по применению.
Список Б. При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту.
Изготовитель:
«Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш.», Турция.
№5/1 34349, Гейреттепе, Стамбул, Турция.
Дистрибьютор:
ООО «АСФАРМА-РОС», г.Казань.

Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

Чем заменить Зофлокс?

И. Калинина
2 года назад / 2338 читали

Зофлокс относится к антибактериальным препаратам фторхинолонового ряда. Его фармакологическое действие направлено на приостановление размножения патогенных бактерий за счет нарушения распространения их генетического материала на клетки человека.

Применение Зофлокса показано при:

  • инфекции верхних и нижних мочевыделительных путей;
  • заражение дыхательных путей;
  • инфекции кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки;
  • не осложненной гонореи уретры и цервикального канала;
  • уретритах и цервицитах.

В состав препарата входят: офлоксацин (действующий компонент), крахмал, тальк, магния стеарат. Средняя ценовая политика препарата в аптеке 480 руб. за 200 таблеток (200 мг).

Режим дозировки лекарственного средства подбирается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и вида патогенного микроорганизма.

Как правило, дозировка препарата составляет от 400 до 800 мг.

Таблетированную форму препарата необходимо разделить на два равномерных приема с интервалом в 8-10 часов. Пилюли необходимо запивать достаточным количеством жидкости.

Отечественные дженерики

Название препарата Действующее вещество Показания к применению Противопоказания Цена
Флоксан Офлоксацин отиты, синуситы и иные заболевания ЛОР-органов;
воспалительные реакции органов грудной полости (пневмонии, плевриты, бронхиты и т.д.);
инфекционные заболевания мочевыделительных путей;
абдоминальные инфекции.
непереносимость фторхинолонов;
лактазная недостаточность;
нарушение функции почек;
возраст менее 18 лет;
период беременности или лактации.
350-400 руб.
Офлобак Офлоксацин бактериальные заражения, чувствительные к офлоксацину;
бактериальные язвы роговицы;
инфекционные заболевания верхних дыхательных путей, мочевыводящих путей и почек, пищеварительного тракта, костей и хрящевой ткани, органов малого таза.
поражение органов ЦНС, которое сопровождается снижением порога судорожной активности; эпилепсия;
сенсибилизация к компонентам препарата;
беременность, лактация;
действий возраст.
280-300 руб.
Заноцин Офлоксацин инфекции носовой, ушной полостей, горла и гортани;
инфекции дыхательных путей;
гонорея;
туберкулез;
инфекции кишечника.
непереносимость галактозы; воспаления сухожилий в анамнезе; непереносимость компонентов препарата; беременность и кормление грудью. 142-336 руб.

Импортные аналоги


Название препарата / Действующее вещество Показания к применению Противопоказания Цена Производитель
Абактал / Пефлоксацин заражение мочевыделительных путей;
заражения дыхательных путей;
тяжелые бактериальные инфекции пищеварительного тракта;
сальмонеллез;
инфекционные поражения костной и хрящевой тканей.
Сенсибилизация к компонентам препарата, эпилепсия, нарушения работы почек и печени, период роста у детей, беременность и период лактации. 265-510 руб. Сандоз, Швейцария
Гатилин / Гатифлоксацин сесквигидрат ЗППП;
уретриты;
ректальная гонорея без осложнений;
заражения дыхательных путей;
инфекции почек и мочевыделительных путей.
Индивидуальная непереносимость препарата или же антибиотиков фторхинолонового ряда в анамнезе, сахарный диабет. 290-380 руб. Евролайф Хелткеар Пвт. Лтд. для «Ананта Медикеар Лтд», Индия/Великобритания
Дасикон / Гатифлоксацин ЛОР-заболевания (острый бактериальный синусит включительно);
Инфекции дыхательных путей (бронхиты и их осложнения, негоспитальная пневмония);
Заражения половых путей;
Инфекции мочевыделительной системы.
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и лактации, детский возраст. 480-560 руб. Неон Лабораторис Лтд, Индия
Левобакт / Левофлоксацин Хроническое воспаление бронхов в фазе обострения;
Негоспитальная пневмония;
Инфекции мочевыделительных путей;
Инфекция кожных покровов и мягких тканей.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, эпилепсия, беременность и кормление грудью, возраст менее 18-ти лет, подозрение на воспаление сухожилий. 350-529 руб. Микро Лабс Лтд, Индия
Тайгерон / Левофлоксацин Острые воспаления пазух (гайморовых, этмоидальных, фронтальных);
Пиелонефриты, уретриты и циститы;
Хронический простатит, вызванный бактериями;
Септицемия;
Бактериемия.
Индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства, беременность и период кормления грудью, детский возраст, эпилепсия или же предрасположенность к судорожным припадкам, нарушением мозгового кровообращение в анамнезе. Также не рекомендуется принимать препарат пациентам, выполняющим потенциально опасную работу. 489-564 руб. Марк Биосайнс Лтд, Индия
Спарфлоксацин / Спарфлоксацин Сальмонеллез, шигелез;
Заражения мочевыводящих путей;
ЗППП;
Заражения кожных покровов и мягких тканей;
Инфекции бронхов, легочной ткани, плевры и ЛОР-органов.
Беременность, период кормления грудью, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, возраст менее 15лет, сенсибилизация организма к спарфлоксацину и дополнительным составляющим лекарственного средства. 340-360 руб. Стома, АО, г.Харьков, Украина

Наставление к лечению

Все вышеописанные препараты имею схожий механизм действия, показания, противопоказания и побочные эффекты. Однако различные действующие вещества по-разному действуют как на организм человека, так и на бактериального возбудителя. В зависимости от подобранной этиологической терапии только врач может назначить то или иное средство с учетом его эффективности и минимального количества возможных побочных эффектов.

Главное — помнить, что самолечение может усложнить течение заболевания и навредить вашему здоровью!

Вся представленная информация приводится лишь для ознакомительных целей. Для получения более подробных данных о препарате и лечении заболевания обратитесь к специалисту.