Вианвак вакцина инструкция

Содержание

Брюшнотифозная вакцина Вианвак: инструкция по применению, цена и отзывы

Вианвак – вакцина, предотвращающая инфицирование организма человека брюшным тифом. Препарат является разработкой российской фармакологической компании. Вианвак показывает высокую эффективность при профилактике указанного заболевания и отличается тем, что его хорошо переносят большинство людей, прошедших вакцинацию.

Данное средство является относительно современным. Его первое применение состоялось в 1997 году. Препарат оказался очень полезным во время вспышки брюшного типа, которая произошла в Таджикистане.

Медицинская статистика показывает, что после проведения вакцинации среди гражданских лиц и пограничников количество случаев инфицирования БТ снилось более чем на 50%. В том числе это помогло избежать распространения заболевания среди населения прилегающих к республике российских территорий.

Состав и форма выпуска

Компонентами вакцины Вианвак являются 3 вещества:

  • раствор полисахарида;
  • супернатант, извлеченный из культуры Сальминела Тифи, который очищен физико-химическими и ферментативными методами;
  • фенол (используется в качестве консерванта).

Существует несколько форм выпуска данного средства. Большая часть продается в картонных упаковках, которые включают в себя по 5 или 10 ампул объемом 0,5 или 2,5 миллилитра препарата.

Другая форма выпуска – флаконы, содержащие 10 миллилитров раствора.

От чего помогает?

Прививка Вианвак предназначается для предотвращения заражения брюшным тифом детей от 3-х лет и взрослых.

Выделяются несколько групп людей, которые подлежат вакцинации в первую очередь. Среди них: население областей, где присутствует повышенная опасность заражения брюшным тифом или высокая заболеваемость инфекциями, передающимися через воду.

Также к ним относятся лица, которые: непосредственно взаимодействуют с возбуждающими рассматриваемое заболевание культурами, заняты в сфере коммунального благоустройства, отправляются в регионы планеты, где уровень заболеваемости БТ чрезмерно высокий.

Прививку Вианвак делают людям, проживающим на определенной территории, когда на ней прогнозируется эпидемия брюшного тифа.

Инструкция по применению вакцины Вианвак

Препарат могут вводить исключительно специалисты. Количество применений – 1 раз. Вакцина вводится под кожу в область верхней трети плеча. Одна доза для людей любых возрастов равняет 0,5 миллилитрам.

Прививка действует в течение 3 лет. По истечении этого периода человек при наличии соответствующей необходимости или желания может пройти ревакцинацию.

Вакцина брюшнотифозная Вианвак

При использовании средства следует соблюдать осторожность. В частности, препарат нельзя применять, если повреждена ампула с ним либо ее маркировка. Также средство запрещено использовать, когда истек его срок годности, или внешние характеристики не соответствуют номинальным.

Они, в свою очередь, следующие: раствор представляет собой бесцветную и полностью прозрачную жидкость. Изменения внешнего вида препарата часто обуславливаются ненадлежащими условиями хранения. Средство сохраняет свои изначальные характеристики на протяжении всего срока годности, если оно не подвергается воздействию температур ниже 2 и выше 25 градусов.

Исключения составляют случаи кратковременного термического воздействия. Допускается хранение Вианвака в течение 2 недель при температуре до 35 градусов.

Как и многие другие препараты, Вианвак при взаимодействии с воздухом быстро теряет свои качества. Поэтому по назначению его возможно использовать исключительно сразу же после вскрытия ампулы.

Введение средства, в свою очередь, должно производиться исключительно при соблюдении асептических и антисептических правил.

Специалист, который вводил Вианвак, должен зарегистрировать данный факт в учетных документах. В них, помимо наименования средства, необходимо указывать: номер серии, дату, дозу и первоначальную реакцию (если таковая имела место быть).

Противопоказания к использованию

В первую очередь данный препарат запрещено применять лицам, которые в текущий момент страдают от инфекционных заболеваний в острой форме (в том числе хронических). После стабилизации состояния прививание возможно осуществлять по истечении 30 дней.

Противопоказаниями являются сильные побочные эффекты, которые проявлялись после предшествующего использования препарата Вианвак (характерно только для ревакцинации).

Также средство нельзя использовать в период беременности и во время вскармливания грудью. Для выявления противопоказаний вакцинируемый проходит небольшое обследование. В частности, он сдает анализы, у него измеряют температуру тела, а врач-фельдшер изучает его медицинскую карту.

Побочные действия и осложнения после вакцинации

После использования прививки в редких случаях наблюдаются кратковременные изменения состояния организма. Самым частым побочным эффектом является появление покраснений в области, куда был сделан укол.

Реже у прошедшего вакцинацию появляется головная боль, и повышается температура не более чем на 1 градус. Перечисленные эффекты проходят через 1-2 суток.

Если указанные проявления не исчезли, или они чрезмерно сильны, следует обратиться к врачу. В остальных случаях принимать какие-то специальные меры не требуется.

Лекарственное взаимодействие

Не существует каких-то ограничений на использование препарата совместно с другими медикаментозными средствами. Также отмечается, что Вианвак допустимо вводить любыми шприцами и в самые разные участки тела. Эффективность препарата от этого не понижается.

Цена вакцины Вианвак

Стандартные упаковки с 10 ампулами по 0,5 миллилитра продаются по цене в 5000 рублей. Существуют в том числе более дешевые варианты. Например, коробка, включающая 5 ампул объема, аналогичного указанному, стоит 2600-2700 рублей.

Стоимость препарата в разных аптеках может различаться. Цена указана за полную упаковку. Следовательно, вакцинируемым препарат обходится дешевле, так как для прививки им требуется только 1 ампула.

Отзывы

Врачи положительно характеризуют препарат Вианвак. Они отмечают высокую эффективность прививки (ее использование снижает вероятность развития брюшного типа почти до нуля) и хорошую переносимость (отсутствие побочных эффектов в большинстве случаев и их неопасность).

Вакцинируемые также положительно отзываются о данном препарате. В первую очередь они отмечают доступную стоимость средства. Также в качестве еще одного преимущества отмечается необходимость прививания только раз в 36 месяцев.

Видео по теме

О вакцинации от брюшного тифа и кори в видео:

Вакцина Вианвак – эффективное средство, которое позволяет защититься от смертельно опасного заболевания. Его действенность и безопасность доказана как в процессе клинических исследований, так и в результате медицинской практики.

  • русский
  • қазақша

Торговое название

L-Виава

Международное непатентованное название

Левокарнитин

Лекарственная форма

Раствор для инъекций, 1.0 г/5.0 мл

Состав

5 мл препарата содержат

активное вещество — левокарнитина 1.0 г,

вспомогательные вещества: кислота хлороводородная до рН 6.2-6.6, вода для инъекций до 5.0 мл.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ. Аминокислоты и их производные. Левокарнитин.

Код АТХ А16АA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После внутривенного введения левокарнитин легко проникает во все ткани, высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Максимальная концентрация в плазме крови поддерживается в течение 9 часов. Не связывается с белками плазмы и альбумином человека. После парентерального введения левокарнитин минимально подвергается метаболизму.

Выводится почками, преимущественно в виде ацильных эфиров, в количестве прямо пропорциональном уровню левокарнитина в плазме крови. Период полувыведения составляет 17,4 часа. Выводится почками (76% за 24 часа).

Фармакодинамика

L-Виава — препарат для коррекции метаболических процессов.

Левокарнитин — природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Высвобождая коэнзим А, левокарнитин усиливает поступление метаболитов в цикл Кребса. По такому же механизму он стимулирует активность пируватдегидрогеназы в скелетных мышцах и окисление разветвленных аминокислот. Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Показания к применению

— первичный (генетический) и вторичный дефицит карнитина

— вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительно получающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы: выраженные постоянные мышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатии, потеря мышечной массы, симптомы артериальной гипотензии, анемия, кардиомиопатия, отсутствие реакции на лечение или необходимость больших доз эритропоэтина.

Способ применения и дозы

Раствор для инъекций L-Виава предназначен для медленного внутривенного введения (в течение 2-3 минут)

Для определения оптимальной дозы рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровни свободного и ацильного левокарнитина в плазме крови и моче. Уровень свободного левокарнитина в плазме крови должно быть 35 — 60 мкмоль/л. Соотношение ацильного левокарнитина к уровню свободного левокарнитина в плазме крови должно быть не выше 0,35.

Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.

При первичном и вторичном дефиците карнитина рекомендуемые дозы зависят от нарушения обмена веществ и степени выраженности в период лечения. L-Виава раствор для инъекций, вводят внутривенно медленно в течение 2-3 минут, при этом суточную дозу делят на 3-4 введения, или в виде инфузии: внутривенно капельно, медленно примерно 3 мл в минуту (или не более 60 капель в минуту), из расчета 30 мин на 100 мл и 1 час 20 минут на 250 мл. Перед введением необходимую дозу препарата растворяют в 100 или 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы.

Детям до 12 лет (в том числе новорожденным и младенцам)

В большинстве случае рекомендуемая доза составляет 100-200 мг/кг/сут. Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на короткое время. Высокие дозы до 400 мг/кг/сут могут быть необходимыми при острой метаболической декомпенсации.

Взрослые и дети старше 12 лет

При первичном или вторичном дефиците левокарнитина в случае острой декомпенсации препарат назначают в дозе 50-100 мг/кг/сут. При необходимости возможно применение препарата в более высокой дозе, однако это связано с высоким риском развития побочных реакций.

При вторичном дефиците карнитина при гемодиализе препарат вводят внутривенно медленно (в течение 2-3 мин).

Детям до 12 лет препарат назначают в дозе 10-20 мг/кг/сут по окончании каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур гемодиализа за неделю).

Детям старше 12 лет по 1г/сут и взрослым 2 г/сут по окончании каждой процедуры гемодиализа. Доза 2,5 г назначается пациентам, находящимся на гемодиализе более 1 года. Продолжительность внутривенного лечения составляет не более 3 месяцев, это период, необходимый для восстановления нормального уровня содержания левокарнитина в мышцах. Необходимость повторного курса лечения определяется содержанием левокарнитина в плазме крови, контроль которого следует проводить регулярно.

Побочные действия

— тошнота, рвота, боль в животе, диарея при длительном приеме перорального левокарнитина;

— мышечная слабость, судороги у больных с уремией;

— аллергические реакции (зуд кожи, кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок);

— специфический запах тела. Уменьшение дозы часто ослабляет или устраняет вызванный препаратом неприятный телесный запах у пациента и желудочно-кишечные симптомы.;

— при быстром введении возможно появление болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к левокарнитину или вспомогательным компонентам препарата.

В виде раствора для инфузий препарат L-Виава противопоказан пациентам с гипернатремией и гиперволемией.

Раствор для инфузии с растворителем глюкозой противопоказан пациентам с сахарным диабетом.

Лекарственные взаимодействия

Назначение препарата L-Виава, раствор для инъекций, пациентам с сахарным диабетом, получающим инсулин или пероральные гипогликемические препараты, может вызвать гипогликемию вследствие повышения усвоения глюкозы. Поэтому у данной категории пациентов во время лечения препаратом, следует постоянно контролировать уровень глюкозы в плазме крови для коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов.

При одновременном применении глюкокортикостероиды способствуют накоплению препарата в тканях (кроме печени).

Липоевая кислота, анаболики усиливают эффект левокарнитина.

Необходимо информировать лечащего врача о применения каких-либо других лекарств совместно с L-Виава.

Прием карнитина может повышать содержание свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и тем самым потенцировать ее действие даже при приеме среднетерапевтических доз.

Прием чрезмерных доз холина может снижать активность карнитина.

Особые указания

Препарат не вызывает привыкания или зависимости, так как L – карнитин естественный компонент организма.

Переносимость препарата следует контролировать в течение первой недели лечения и после каждого повышения дозы.

Если Вы пропустили дозу, не принимайте двойную дозу, продолжайте лечение как обычно.

Внутривенное введение препарата должно быть медленным (2-3 минуты).

L-Виава, раствор для инъекций, следует принимать с осторожностью пациентам, страдающим хронической сердечной недостаточностью, острой почечной недостаточностью, при отеках, вызванных задержкой солей, а также пациентам, принимающим кортикостероидные и кортикотропные гормональные препараты. Длительный прием без дополнительного приема калия может привести к гипокалиемии.

Препарат применяют с осторожностью у пациентов с отягощенным аллергоанамнезом. Поскольку карнитин улучшает усвоение глюкозы, нужно контролировать ее уровень в сыворотке крови у больных сахарным диабетом.

Внутривенное введение высоких доз L-Виава пациентам с тяжелыми нарушениями функций почек или находящимся на диализе в терминальной стадии почечной недостаточности не приводит к накоплению потенциально токсичных метаболитов триметиламина (TMA) и триметил-N-оксида (TMAO), которые обычно выделяются с мочой. Эта ситуация наблюдается при длительном приеме внутрь в высоких дозах.

Беременность и период лактации

L-Виава, раствор для инъекций, назначают только в случаях крайней необходимости, тщательно сопоставив пользу для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Лица, которые отмечают мышечную слабость после применения L-Виава, раствор для инъекций, должны воздержаться от управления автомобилем и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Большие дозы левокарнитина могут вызвать диарею.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл препарата разливают в ампулу из темного стекла.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ).

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не замораживать!

Срок хранения

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Мефар Илач Сан. А.Ш

Адрес: Стамбул. Рамазанолу Мах. Энсар Джад. №20. Курткёй-Пэндик, Турция

Владелец регистрационного удостоверения

Др. Сертус Илач Санайи Ве Тиджарет Лимитед Ширкети

Адрес: 34212 Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джаддеси № 50, Гириш Кат, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственный за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства.

ТОО «TROKA-S PHARMA», Алматы, проспект Суюнбая 222-б

L-Виава. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 1 сентября 2016 года № 003700)

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!

Получить полный доступ к документу

Вход для пользователей Стань пользователем

Доступ к документу можно получить: Для зарегистрированных пользователей:
Тел.: +7 (727) 222-21-01, e-mail: info@prg.kz, Региональные представительства

Для покупки документа sms доступом необходимо ознакомиться с условиями обслуживания
Я принимаю Условия обслуживания
Продолжить

  • Корреспонденты на фрагмент
  • Поставить закладку
  • Посмотреть закладки
  • Судебные решения

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ и СР РК

от 1 сентября 2016 года № 003700

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

L-Виава

Торговое название

L-Виава

Международное непатентованное название

Левокарнитин

Лекарственная форма

Раствор для инъекций, 1.0 г/5.0 мл

Состав

5 мл препарата содержат

активное вещество — левокарнитина 1.0 г,

вспомогательные вещества: кислота хлороводородная до рН 6.2-6.6, вода для инъекций до 5.0 мл.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ. Аминокислоты и их производные. Левокарнитин.

Код АТХ А16АA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После внутривенного введения левокарнитин легко проникает во все ткани, высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Максимальная концентрация в плазме крови поддерживается в течение 9 часов. Не связывается с белками плазмы и альбумином человека. После парентерального введения левокарнитин минимально подвергается метаболизму.

Выводится почками, преимущественно в виде ацильных эфиров, в количестве прямо пропорциональном уровню левокарнитина в плазме крови. Период полувыведения составляет 17,4 часа. Выводится почками (76% за 24 часа).

Фармакодинамика

L-Виава — препарат для коррекции метаболических процессов.

Левокарнитин — природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Высвобождая коэнзим А, левокарнитин усиливает поступление метаболитов в цикл Кребса. По такому же механизму он стимулирует активность пируватдегидрогеназы в скелетных мышцах и окисление разветвленных аминокислот. Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Показания к применению

— первичный (генетический) и вторичный дефицит карнитина

— вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительно получающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы: выраженные постоянные мышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатии, потеря мышечной массы, симптомы артериальной гипотензии, анемия, кардиомиопатия, отсутствие реакции на лечение или необходимость больших доз эритропоэтина.

Авинью NEO также известен как Вакцина против ньюкаслской болезни живая таблетированная.

Производителем препарата является компания Merial. Авинью NEO применяется для профилактики ньюкаслской болезни в неблагополучных и угрожаемых по этому заболеванию племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.

Номер в реестре лекарственных средств для ветеринарного применения ПВИ-1-9.15/04637.

Препарат отпускается без рецепта. Дозировка: 820 мг (1000 и 2000 прививных доз). Фасовка: 10 таблеток.

Состав: экстраэмбриональная жидкость СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом БН (штаммVG/GA-Avinew), гидролизат казеина (40 мг), маннитола (40 мг), повидона (20 мг), сахарозы (75 мг), глютамата калия (0,5мг), бычий альбумин (5мг), монофосфата калия, фосфат калия при лиофильном высушивании и с добавлением лимонной кислоты, натрия гидрокарбоната, магния стеарата, красителя синего для формирования таблеток

Противопоказания: запрещено прививать клинически больную и/или ослабленную птицу

Срок годности: 24 месяца с даты выпуска

Побочные эффекты: не отмечается

Условия хранения: в сухом и темном месте при температуре от 2 до 8 гр.С

Авеню

Препарат Авеню — капилляростабилизирующее средство.
Авеню оказывает венотоническое и ангиопротекторное действие, повышает венозный тонус, уменьшает растяжимость вен и веностаз, улучшает микроциркуляцию, уменьшает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает лимфатический дренаж, увеличивая лимфатический отток.
Препарат также уменьшает взаимодействие лейкоцитов и эндотелия, адгезию лейкоцитов в посткапиллярных венулах. Это снижает повреждающее действие медиаторов воспаления на стенки вен и створки клапанов вен.
Фармакокинетика.
Период полувыведения составляет 11:00.
Вывод действующего вещества происходит главным образом через кишечник. Через мочой выводится в среднем 14% дозы.
Показания к применению:
Препарат Авеню предназначен для симптоматического лечения венолимфатичнои недостаточности (тяжесть в ногах, боль, отеки); геморроя.
Способ применения:
Авеню предназначен для перорального применения.
Назначается взрослым.
Лечение венолимфатичнои недостаточности (симптомы: отеки, боль, тяжесть в ногах, ночные судороги, трофические язвы, лимфедема)
Рекомендуемая доза составляет 2 таблетки в сутки 1 таблетка — днем ??и 1 таблетка — вечером, во время еды. После недели применения можно принимать 2 таблетки в сутки однократно во время еды.
Лечение хронического геморроя .
По 2 таблетки в сутки (в два приема) во время еды. После недели применения можно принимать 2 таблетки в сутки однократно во время еды.
Лечение острого геморроя.
По 6 таблеток в сутки в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки в течение последующих 3 дней. Применять во время еды. Суточное количество таблеток разделить на 2-3 приема.
Курс лечения. Продолжительность лечения зависит от показаний к применению и течения заболевания. Средняя продолжительность лечения составляет 2-3 месяца.
Побочные действия:
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, недомогание.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, диспепсия, тошнота, рвота, колит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, крапивница, изолированный отек лица, губ, век, отек Квинке.
Противопоказания:
Противопоказано принимать Авеню при повышенной чувствительности к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.
Беременность:
Беременным женщинам препарат Авеню следует применять с осторожностью. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Исследования не выявили тератогенного действия препарата, о побочных эффектах не сообщалось.
Из-за отсутствия данных относительно проникновения препарата в грудное молоко применения лекарственного средства в период кормления грудью следует избегать.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Исследования по взаимодействию не проводились. Однако существует большой послерегистрационный опыт применения диосмин, и о взаимодействии с другими лекарственными средствами до сих пор не сообщалось.
Передозировка:
О случаях передозировки препаратом Авеню не сообщалось.
Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска:
Авеню — таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Упаковка: по 10 таблеток в блистере. По 3 или 5 блистеров в пачке.
Состав:
1 таблетка Авеню содержит 500 мг микронизированной очищенной флавоноидные фракции (в пересчете на 100% безводное вещество), которая содержит 450 мг диосмина (90%) и 50 мг флавоноидов в виде гесперидина (10%).
Вспомогательные вещества: спирт поливиниловый, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), тальк, магния стеарат, Opadry II 85F34486 Pink (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (макрогол), тальк, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172)).
Дополнительно:
Применение Авеню при остром геморрое не заменяет специфического лечения и не препятствует лечению других проктологических заболеваний.
В случае, если в течение короткого курса лечения симптомы не исчезают быстро, следует провести проктологическое обследование и пересмотреть терапию.
При нарушениях венозного кровообращения более эффективное лечение обеспечивается сочетанием терапии с соблюдением следующих рекомендаций по образу жизни:
— избегать длительного пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, избыточной массы тела
— ходить пешком и в некоторых случаях носить специальные чулки для улучшения кровообращения.