Пефлоксацин инструкция по применению цена

Содержание

Пефлоксацин

Пефлоксацин: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  1. 10. Применение в детском возрасте
  2. 11. При нарушениях функции почек
  3. 12. При нарушениях функции печени
  4. 13. Лекарственное взаимодействие
  5. 14. Аналоги
  6. 15. Сроки и условия хранения
  7. 16. Условия отпуска из аптек
  8. 17. Отзывы
  9. 18. Цена в аптеках

Латинское название: Pefloxacin

Код ATX: J01MA03

Действующее вещество: Пефлоксацин (Pefloxacin)

Производитель: ОАО «КРАСФАРМА» (Россия)

Актуализация описания и фото: 07.08.2019

Пефлоксацин – противомикробное лекарственное средство широкого спектра бактерицидного действия, группы фторхинолонов.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы препарата:

  • Таблетки, покрытые оболочкой (по 10 шт. в блистере, в картонной коробке 1 блистер);
  • Раствор для инфузий (по 100 мл в бутылках, в картонной коробке 1 бутылка, для стационаров – в картонном ящике 48 бутылок).

Содержание действующего вещества:

  • 1 таблетка: пефлоксацин, в виде метансульфоната – 400 мг;
  • 1 мл раствора: пефлоксацин, в виде мезилата дигидрата (в пересчете на пефлоксацин) – 4 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Пефлоксацин является противомикробным препаратом широкого спектра действия. Относится к группе фторхинолонов. Препарат действует бактерицидно, блокируя фермент ДНК-гиразу, нарушая репликацию А-субъединицы ДНК и РНК, а также синтез бактериальных белков.

Пефлоксацин активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий. Действует на клетки, которые находятся в стадии деления и покоя (у грамотрицательных бактерий) и на клетки, находящиеся в процессе митоза (у грамположительных бактерий). Устойчив к воздействию β-лактамаз.

Пефлоксацин действует на следующие микроорганизмы:

  • аэробные грамотрицательные бактерии: Enterobacter spp., Morganella morganii, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Serratia spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter spp., индол-отрицательные и индол-положительные Proteus spp.;
  • аэробные грамположительные бактерии: Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus agalactiae и Streptococcus pyogenes), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheria;
  • внутриклеточные бактерии: Brucella spp., Mycoplasma spp., Legionella spp. (в том числе Legionella pneumophila), Chlamydia spp.

Умеренной чувствительностью к препарату обладают: Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Pneumococcus spp., Chlamydia trachomatis и Clostridium perfringens.

Пефлоксацин не действует на анаэробные грамотрицательные бактерии: Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp. и Bacteroides spp. (исключение – B.fragilis).

Фармакокинетика

После перорального применения препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь однократной дозы 400 мг через 20 минут всасывается около 90% принятой дозы, а максимальная концентрация достигается спустя 1,5–2 часа и составляет 4 мкг/мл. После многократного приема препарата максимальная плазменная концентрация составляет 10 мкг/мл, концентрация пефлоксацина в оболочке бронхов равна 5 мкг/мл, а соотношение между концентрацией в крови и слизистой оболочке – 100%.

После внутривенного введения препарата максимальная концентрация достигается в течение 1 часа.

Пефлоксацин на 25–30% связывается с белками плазмы. Объем распределения составляет 1,5–1,8 л/кг. Препарат хорошо проникает во все ткани и жидкости организма (легкие, сердце, предстательную железу, костную ткань, слюнные железы, миндалины, кожу, мышцы, бронхиальный секрет, перитонеальную жидкость, мочу, спинномозговую жидкость, желчь, мокроту), причем концентрация в этих тканях и жидкостях выше концентрации пефлоксацина в крови.

Метаболизм происходит в печени следующими путями: окисление до N-оксида, метилирование до диметилпефлоксацина (фармакологически активен) и конъюгация с глюкуроновой кислотой с последующим образованием пефлоксацина-глюкуронида.

Период полувыведения после приема препарата внутрь составляет от 8 до 10 часов, при повторном приеме – от 12 до 13 часов. После внутривенного введения Пефлоксацина в однократной дозе период полувыведения составляет от 7 до 13 часов, после повторного введения – от 14 до 15 часов.

Выводится с калом и мочой (около 60%) в неизмененном виде, некоторая часть – в виде метаболитов. Через 1–2 часа после приема обнаруживается в неизмененном виде в моче в концентрации 25 мкг/мл, а через 12–24 часа концентрация пефлоксацина в моче в неизмененном виде составляет уже 15 мкг/мл. Препарат и его метаболиты обнаруживаются в моче еще в течение 84 часов после приема последней дозы. При гемодиализе коэффициент выведения пефлоксацина составляет 23%.

Показания к применению

Применение препарата показано при лечении вызванных микроорганизмами, чувствительными к пефлоксацину, инфекций и воспалительных процессов следующей локализации:

  • Гепатобилиарная система (печень, желчный пузырь и желчевыводящие пути);
  • Кости и суставы;
  • ЛОР-органы (ухо, горло, нос) и нижние отделы дыхательных путей;
  • Мочевыделительная система (почки и мочевыводящие пути);
  • Брюшная полость и органы малого таза;
  • Пищеварительная система (включая инфицирование рта, челюстей, зубов);
  • Кожа, мягкие ткани, слизистые оболочки;
  • Гинекологические инфекции, заболевания, передающиеся половым путем (хламидиоз, гонорея), простатит;
  • Внутрибольничные и хирургические инфекции;
  • Тяжелые системные инфекции (бактериемия, септицемия, эндокардит, остеомиелит, менингоэнцефалит).

Кроме этого, раствор назначают для профилактики и лечения инфекционных осложнений после проведения хирургических операций.

Противопоказания

  • Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • Период беременности и грудного вскармливания;
  • Возраст до 15 лет;
  • Гиперчувствительность к пефлоксацину и другим фторхинолонам.

Кроме этого, противопоказано назначение таблеток больным с печеночной недостаточностью.

С осторожностью назначают раствор пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, нарушениями мозгового кровообращения, атеросклерозом сосудов головного мозга, судорожным синдромом неустановленного генеза, эпилепсией.

Инструкция по применению Пефлоксацина: способ и дозировка

Таблетки, покрытые оболочкой

Таблетки принимают внутрь, проглатывая целиком, во время еды.

Рекомендованное дозирование: по 400 мг в 2 раза в сутки (утром и вечером).

При отсутствии желаемого терапевтического эффекта показано увеличение суточной дозы до 1600 мг.

Раствор для инфузий

Раствор предназначен для внутривенного капельного введения.

Дозу врач назначает на основании клинических показаний индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, а также чувствительности микроорганизма к препарату.

Рекомендованный режим дозирования:

  • Тяжелые формы инфекционных заболеваний: начальная доза – 800 мг, далее – по 400 мг 2 раза в сутки через каждые 12 часов. Больным с нарушением функции почек назначают по 400 мг, при легкой форме патологии – 1 раз в 24 часа, при тяжелой – с интервалом между процедурами в 36 часов;
  • Инфекции печени: из расчета по 8 мг на 1 кг веса тела больного с длительностью инфузии 1 час. Частота процедур: при желтухе – 1 раз в 24 часа, асците – 1 раз в 36 часов, больным с желтухой и асцитом – 1 раз в 48 часов.

Суточная доза Пефлоксацина не должна превышать 1200 мг.

Побочные действия

  • Пищеварительная система: тошнота, боли в животе;
  • Костно-мышечная система: артралгия, миалгия;
  • Нервная система: бессонница, головная боль;
  • Система кроветворения: тромбоцитопения (при суточной дозе 1600 мг);
  • Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Кроме этого, применение Пефлоксацина может стать причиной следующих побочных реакций:

  • Таблетки, покрытые оболочкой: головокружение, диспептические явления;
  • Раствор для инфузий: рвота, диарея, развитие аллергических реакций в виде крапивницы, кожного зуда.

Передозировка

На сегодняшний день случаи передозировки препарата не зарегистрированы.

При случайном приеме доз, значительно превышающих терапевтические, назначают симптоматическое лечение, а при необходимости проводят перитонеальный диализ и гемодиализ. Специфического антидота к пефлоксацину не существует.

Особые указания

В период применения Пефлоксацина больному следует избегать воздействия ультрафиолетового излучения.

Для профилактики развития устойчивости бактерий к бета-лактамным антибиотикам и рифампицину раствор назначают в составе комбинированной терапии.

Применение при беременности и лактации

Препарат запрещено применять в период беременности и кормления грудью.

Применение в детском возрасте

Согласно инструкции, Пефлоксацин противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек (если клиренс креатинина составляет менее 20 мл/мин) необходимо снизить дозы препарата: при применении два раза в сутки разовая доза должна составлять 50% от средней дозы, при применении один раз в сутки назначают полную разовую дозу.

При нарушениях функции печени

При нарушениях функции печени необходимо скорректировать режим дозирования препарата: при легких нарушениях назначают по 400 мг Пефлоксацина в сутки, при нарушениях средней степени тяжести – по 400 мг каждые 36 часов, а при тяжелых нарушениях интервал между приемами препарата должен быть увеличен до 48 часов. Продолжительность терапии у пациентов с нарушениями функции печени не должна превышать 30 дней.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с пефлоксацином:

  • Аминогликозиды – способствуют синергизму к синегнойной палочке;
  • Непрямые антикоагулянты – могут усиливать свое действие;
  • Циметидин – приводит к повышению T1/2 пефлоксацина и снижению общего клиренса;
  • Теофиллин – замедляет свой метаболизм в печени и повышает концентрацию в плазме крови;
  • Антациды, содержащие магния гидроксид и алюминия гидроксид – замедляют абсорбцию пефлоксацина.

Раствор для инфузий нельзя смешивать с препаратами, содержащими ионы хлора.

Аналоги

Аналогами Перфлоксацина являются: Юникпеф, Пефлоксабол, Абактал, Пефлоксацин-АКОС.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей. Хранить в защищенном от света, сухом, прохладном месте. Температура хранения раствора – 10-25 °С (не замораживать).

Срок годности: таблетки – 3 года; раствор – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Пефлоксацине

Препарат достаточно хорошо переносится пациентами и эффективен в отношении возбудителей целого ряда инфекционных заболеваний. В некоторых отзывах о Пефлоксацине описываются случаи возникновения фотосенсибилизации в период проведения противомикробного лечения, а также появление горечи во рту и легкой тошноты.

Цена на Пефлоксацин в аптеках

В настоящее время препарат выпускается только в форме раствора для инфузий. Цена на Пефлоксацин в таблетках неизвестна, поскольку у данной формы выпуска истек срок государственной регистрации. При необходимости перорального применения пефлоксацина можно приобрести аналогичный препарат Пефлоксацин-АКОС по цене около 75 рублей (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 10 шт. в упаковке). Стоимость раствора для инъекций Пефлоксацин-АКОС составляет в среднем 125 рублей.

Состав

1 мл почти прозрачного раствора содержит 4 мг пефлоксацина в виде мезилата (1 бутыль – 400 мг).

1 таблетка в оболочке содержит 400 мг антибиотика Пефлоксацина в форме метансульфоната.

Форма выпуска

Медикамент Пефлоксацин выпускается в таблетированной форме, в виде раствора. Раствор упакован в бутыли по 100 мл, таблетки – в блистеры.

В каждой картонной пачке находится инструкция от производителя, 1 бутылка из тёмного стекла или 1-2 блистера с таблетками по 10 штук.

Фармакологическое действие

Противомикробный медикамент. Действующее вещество относится к группе фторхинолонов. Принцип антимикробного воздействия основан на способности активного компонента блокировать ДНК-гиразу, на препятствии репликации А-субъединицы РНК, ДНК, нарушении синтезирования бактериальных белков.

Обладает широким спектром противо- и анти-микробного воздействия. В отношении грампозитивных микроорганизмов противомикробный эффект проявляться только на клетки, которые находятся в процессе митоза.

В отношении грамнегативных бактерий — на клетки, которые находятся в стадии деления и в стадии покоя. Активное вещество устойчиво к воздействию бета-лактамаз.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Противомикробное средство быстро всасывается из просвета пищеварительного тракта после приёма таблетки внутрь. Через 20 минут после разового применения 400 мг Пефлоксацина около 90% принятой дозы проходит абсорбцию, а показатель Cmax составляет 4 мкг/мл и достигается за 1,5-2 часа.

После внутривенного вливания показатель Cmax достигается быстрее — через 1 час. После многократного применения концентрация активного противомикробного вещества в слизистой бронхов составляет 5 мкг/мл.

С плазменными белками Пефлоксацин способен связываться на 25-30%. Действующий компонент хорошо проникает во все ткани в организме и жидкости:

  • мокрота;
  • сердце;
  • бронхиальный секрет;
  • спинномозговая жидкость;
  • желчь;
  • костная ткань;
  • лёгкие;
  • перитонеальная жидкость;
  • предстательная железа.

В вышеперечисленных тканях и жидкостях концентрация противомикробного вещества выше, чем в крови.

После 3-кратного приёма 400 мг концентрация Пефлоксацина в спинномозговой жидкости составляет 4,5 мкг/мл; при повышении дозы вдвое этот показатель достигает значения 9.8 мкг/мл, а соотношение между концентрациями антибиотика в плазме и в жидкости равно 89%.

Метаболизм осуществляется в печёночной системе, где активное вещество в результате метилирования преобразуется до диметилпефлоксацина, у которого антибактериальная активность выражена гораздо сильнее, чем у его предшественника.

Метаболит способен окисляться до N-оксида, и далее конъюгировать с глюкуроновой кислотой до образования пефлоксацина-глюкоронида.

При приёме внутрь показатель T1\2 составляет 8-10 часов, а при повторном применении — 12-13 часов. После разового внутривенного вливания T1\2 составляет 7.2-13 часов, а при повторном введении — 14-15 часов. Выводится частично в виде метаболитов, а также в неизменённом виде с калом и мочой (60%) через почечную систему.

После однократного применения медикамента его метаболиты могут обнаруживаться в моче в течение 84 часов. При гемодиализе коэффициент экстракции действующего вещества равен 23%.

Пефлоксацин назначается при инфекционных поражениях, возбудителем которых является чувствительный к антибиотику микроорганизм:

  • заболевания мягких тканей;
  • брюшной тиф;
  • сальмонеллёз;
  • эмпиема желчного пузыря;
  • простатит;
  • аднексит;
  • холангит;
  • внутрибольничные инфекции;
  • хламидиоз;
  • гонорея;
  • холецистит;
  • интраабдоминальные абсцессы;
  • заболевания кожи;
  • инфекции глаз;
  • эндокардит;
  • сепсис;
  • перитонит;
  • заболевания суставов и костей;
  • хирургические инфекции;
  • эпидидимит;
  • поражения придаточных пазух;
  • остеомиелит;
  • поражения среднего уха;
  • мягкий шанкр;
  • заболевания ЛОР-органов;
  • инфекции дыхательного тракта;
  • поражения гортани, глотки.

Лекарственное средство может применяться для профилактики инфекционных заболеваний после хирургических, оперативных вмешательств.

  • гемолитическая анемия;
  • период вынашивания беременности;
  • индивидуальная непереносимость фторхинолонов;
  • недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • грудное вскармливание;
  • эпилепсия;
  • ограничение производителем по возрасту — до 18 лет.

Относительные противопоказания:

  • судорожный синдром, этиология которого неизвестна;
  • патология кровообращения головного мозга;
  • органические изменения/поражения ЦНС;
  • атеросклероз сосудов головы.

Нервная система:

  • судороги (редко регистрируются);
  • головные боли мигренозного типа;
  • быстрая утомляемость;
  • беспокойство;
  • тремор конечностей;
  • эмоциональное возбуждение;
  • головокружения;
  • депрессия.

Пищеварительный тракт:

  • холестатическая желтуха;
  • абдоминальные боли;
  • диарейный синдром;
  • повышение уровня АЛТ, АСТ;
  • псевдомембранозный колит;
  • метеоризм;
  • рвота;
  • печёночный некроз;
  • тошнота;
  • гепатит.

Мочевыделительный тракт:

  • гломерулонефрит (регистрируется редко);
  • кристаллурия;
  • дизурия.

Иные реакции:

  • флебит (инъекционные формы);
  • отёк Квинке;
  • эозинофилия;
  • нейтропения;
  • кожный зуд;
  • кандидоз;
  • артралгия;
  • лейкопения;
  • миалгия;
  • тахикардия;
  • разрыв сухожилий;
  • тендинит;
  • фотосенсибилизация;
  • гиперемия кожных покровов;
  • кожные высыпания;
  • бронхоспазм.

Инструкция по применению Пефлоксацина (Способ и дозировка)

Схема лечения, подбор разовой дозы Пефлоксацина осуществляется в индивидуальном порядке с учётом сопутствующей патологии, тяжести инфекционного заболевания, локализации воспалительного процесса, чувствительности флоры.

Инструкция по применению Пефлоксацина при неосложнённых инфекционных заболеваниях: дважды в сутки по 400 мг (средняя суточная дозировка составляет 800 мг пефлоксацина). Таблетки нельзя разжёвывать. Рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости. Предпочтительнее принимать натощак.

При тяжелопротекающих инфекционных заболеваниях медикамент вводят внутривенно капельно, предварительно растворив медикамент в 5% растворе глюкозы (250 мл). Первоначально вводят разово 800 мг, далее каждые 12 часов по 400 мг. Длительность противомикробной терапии не должна превышать 1-2 недели.

При патологии печёночной системы проводится коррекция схемы лечения. При неосложнённых заболеваниях назначают по 400 мг дважды в сутки; при тяжело протекающих инфекционных поражениях – каждые 36 часов по 400 мг. Интервал между применениями антибиотика при выраженных поражениях печёночной системы – до 2-х суток. Длительность противомикробной терапии – не больше 30 дней.

При патологии почечной системы единоразово можно вводить только 50% от предполагаемой дозы. Пожилым пациентам назначают 2/3 от предполагаемой дозы.

Медицинская и специализированная литература не содержит описания проявлений и клинической картины передозировки препаратом Пефлоксацин.

Рекомендуется проведение посиндромной терапии. Специфический антидот не разработан. Эффективно проведение перитонеального диализа и гемодиализа.

Взаимодействие

При лечении стафилококковых инфекционных заболеваний комбинация Пефлоксацина с бета-лактамными антибактериальными средствами позволяет предупредить развитие устойчивости/резистентности.

Антибактериальный синергизм отмечается при одновременной терапии с Азлоциллином, Пиперациллином, Аминогликозидами, Цефтазидимом.

Данный эффект регистрируется и в отношении заболеваний, вызванных синегнойной палочкой.

Снижение протромбинового индекса наблюдается при одновременном лечении непрямыми антикоагулянтными медикаментами, что требует постоянного контроля над показателями свёртываемости крови.

Фармакокинетические взаимодействия

Антациды, содержащие гидроксид Mg и/или Al, препятствуют всасыванию антибактериального компонента медикамента.
Выведение действующего вещества замедляется при лечении медикаментами, которые способны блокировать канальцевую секрецию.

Лекарственное средство замедляет метаболизм Теофиллина в печёночной системе, что может привести к повышению его концентрации в ЦНС и плазме, что может потребовать коррекции схемы лечения.

Циметидин не влияет на показатели почечного клиренса и объёмы распределения, но при этом способен снижать показатели периода полувыведения и общего клиренса антибиотика.

Фармацевтическое взаимодействие

Медикамент несовместим с Гепарином. Недопустимо смешивание с растворами, которые содержат ионы Cl из-за риска выпадения осадков.

Условия продажи

Рецептурный медикамент.

Условия хранения

Транспортировка и хранение требуют соблюдения температурного режим – до 25 градусов.

Срок годности

Раствор в бутылях и ампулах может храниться 3 года. Таблетированная форма – 2 года.

При диагностированных смешанных инфекционных поражениях органов малого таза и брюшной полости Пефлоксацин рекомендуется назначать совместно с другими антибиотиками, активными в отношении анаэробной инфекции (Клиндамицин, Метронидазол).

Профилактика кристаллурии во время антибактериальной терапии заключается в употреблении большого количества жидкости. Рекомендуется ограничить воздействие ультрафиолета из-за возможной фотосенсибилизации. Выраженная патология почечной системы требует индивидуального подхода и подбора схемы лечения.

При развитии длительной, выраженной диареи необходимо провести обследования для исключения псевдомембранозного колита. В случае достоверного подтверждения диагноза Пефлоксацин отменяют и проводят посиндромное лечение.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

  • Пелокс-400;
  • Пефлацин;
  • Абактал;
  • Пефлобид;
  • Перфлокс;
  • Перти;
  • Юникпеф;
  • Пефлоксацин-Акос;
  • Пефлацине.

Детям

В педиатрической практике не применяется.

При беременности и лактации

Грудное вскармливание и беременность являются абсолютными противопоказаниями для назначения антибактериального лекарственного средства.

Пациенты описывают случаи развития фотосенсибилизации во время противомикробной терапии. В целом препарат хорошо переносится, позволяя эффективно бороться с возбудителями многих инфекционных заболеваний.

Чаще всего из негативных, побочных реакций пациенты отмечают горечь во рту, слабовыраженную тошноту. Отзывы врачей о Пефлоксацине положительные: препарат эффективен в терапии заболеваний, указанных производителем в инструкции.

Цена Пефлоксацина, где купить

Стоимость антибиотика зависит от формы выпуска, аптечной сети, региона продажи.

В среднем цена Пефлоксацина по России составляет 500 рублей.

Фото препарата

Латинское название: Pefloxacin

Код ATX: J01MA03

Действующее вещество: Пефлоксацин (Pefloxacin)

Производитель: ОАО «КРАСФАРМА» (Россия)

Описание актуально на: 06.12.17

Пефлоксацин – противомикробное средство, относящееся к группе фторхинолонов.

Действующее вещество

Пефлоксацин (Pefloxacin).

Пефлоксацин выпускается в двух лекарственных формах.

Пефлоксацин, таблетки, покрытые оболочкой — круглой, двояковыпуклой формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Упаковываются в блистеры по 10 штук.

Пефлоксацин, раствор для инфузий – прозрачная, бесцветная жидкость. Упаковывается в бутылки по 100 мл.

Пефлоксацин, таблетки 1 таб.
Пефлоксацин 400 мг
Вспомогательные вещества: тальк, картофельный крахмал, желатин, магния стеарат, метилцеллюлоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль-4000.
Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид (титана двуокись), пропилеш лпколь, макрогол (полнэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль 4000), тальк.
Пефлоксацин, раствор для инфузий 1 мл
Пефлоксацин 4 мг
Вспомогательные вещества

Инфекционные заболевания ЛОР-органов; нижних отделов дыхательных путей; костей и суставов; брюшной полости; печени и желчевыводящих путей; мочевыводящих путей; органов пищеварительной системы, кожных покровов и мягких тканей.

Гинекологические инфекции; болезни, передаваемые половым путем; менингит, вызванный грамотрицательной флорой, стафилококковый менингит; бактериальный эндокардит, сепсис, септицемия.

Профилактика и лечение инфекционных осложнений после оперативных вмешательств.

Печеночная недостаточность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; детский возраст до 15 лет; беременность и грудное вскармливание (лактация); гиперчувствительность к фторхинолонам.

С особой осторожностью Пефлоксацин назначают пациентам, страдающим нарушениями мозгового кровообращения, атеросклерозом сосудов головного мозга, эпилепсией, выраженными нарушениями работы печени и судорожным синдромом неясного происхождения.

Инструкция по применению Пефлоксацин (способ и дозировка)

Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от локализации инфекции и тяжести заболевания.

Таблетки

Таблетки Пелоксацин принимаются перорально, во время еды. Не разжевывать, проглатывать целиком, запивая большим количеством воды.

Взрослые и дети старше 15 лет: по 400 мг каждые 12 часов.

Средняя суточная доза: 800 мг.

Максимальная суточная доза: 1 600 мг.

Раствор

Раствор Пефлоксацин назначается при тяжелых инфекциях, внутривенно, капельно.

Начальная доза: 800 мг, далее по 400 мг каждые 12 часов.

При легких нарушениях работы почек: по 400 мг 1 раз в сутки.

При более выраженных нарушениях почек: по 400 мг 1 раз в течение 36 часов.

При заболеваниях печени: разовая доза – 8 мг/кг. Длительность инфузии – 1 час.

Кратность введения препарата для пациентов с желтухой – 1 раз в 24 часа; для больных с асцитом – 1 раз в 36 часов; для пациентов с асцитом и желтухой – 1 раз в 48 часов.

Во время лечения следует употреблять много жидкости (минимум 1,5 – 2,5 л в сутки).

Побочные эффекты

Прием препарата может вызвать следующие побочные действия:

  • Желудочно-кишечный тракт: боли в животе, диарея, тошнота, рвота.
  • Центральная нервная система: бессонница, головная боль.
  • Кроветворная система: тромбоцитопения (при приеме в дозе 1600 мг в сутки).
  • Костно-мышечная система: артралгия, миалгия.
  • Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.
  • Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд.

Применение Пефлоксацина в больших дозах может спровоцировать возникновение таких нежелательных явлений, как: спутанность сознания, тошнота, рвота, возбуждение, психотические реакции и судороги.

При передозировке назначают промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическую терапию.

Аналоги по коду АТХ: Абактал, Перти, Пефлацине, Пефлоксабол, Юникпеф.

Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Нолицин.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Пефлоксацин – противомикробное средство широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие, ингибируя репликацию ДНК бактерий на уровне ДНК-гиразы, оказывает действие на РНК и синтез белков бактерий.

Препарат действует на грамотрицательные бактерии, находящиеся как в стадии деления (фаза роста), так и в стадии покоя. В отношении грамположительных штаммов действует только на клетки, находящиеся в процессе митотического деления. Проявляет активность в отношении внутриклеточных возбудителей.

Умеренно чувствительны к пефлоксацину: Acinetobacter spp., Gardnerella vaginalis, Mycoplasma spp., Chlamydia spp; слабочувствительны: Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp.

Пефлоксацин в таблетках нельзя делить, разжевывать или дробить. Препарат следует проглатывать целиком, запивая большим количеством жидкости.

Во время терапии необходимо избегать ультрафиолетового излучения.

В период лечения нужно воздерживаться от тяжелых физических нагрузок и выполнения работ, требующих быстроты психомоторных реакций и повышенной концентрации внимания.

При беременности и грудном вскармливании

Препарат противопоказан во время беременности и при грудном вскармливании.

В детском возрасте

Пефлоксацин противопоказан в возрасте до 15-ти лет.

В пожилом возрасте

Информация отсутствует.

При легких нарушениях работы почек: по 400 мг 1 раз в сутки.

При более выраженных нарушениях почек: по 400 мг 1 раз в течение 36 часов.

Препарат следует назначать с осторожностью при выраженных нарушениях функции печени.

Одновременный прием Пефлоксацина и непрямых антикоагулянтов приводит к усилению действия последних.

При комбинировании препарата с аминогликозидами наблюдается синергизм в отношении синегнойной палочки.

Магния гидроксид и антациды, содержащие алюминия гидроксид, замедляют абсорбцию пефлоксацина.

Сочетание препарата с циметидином увеличивает Т1/2 Пефлоксацина и снижает общий клиренс.

Пефлоксацин тормозит метаболизм теофиллина в печени, в результате чего происходит повышение теофиллина в плазме крови.

Препарат нельзя комбинировать с растворами, содержащими ионы хлора.

Отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре +10… +25°С.

Срок годности: таблетки – 3 года, раствор – 2 года.

Цена в аптеках

Цена Пефлоксацин за 1 упаковку начинается от 500 рублей.

Внимание!

Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

ПЕФЛОКСАЦИН

ПЕФЛОКСАЦИН Пефлоксацин
Действующее вещество ›› Пефлоксацин* (Pefloxacin*) Латинское название Pefloxacin АТХ: ›› J01MA03 ПефлоксацинФармакологическая группа: Хинолоны/фторхинолоны
Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
›› A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
›› A41 Другая септицемия
›› G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
›› I33 Острый и подострый эндокардит
›› J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей
›› J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
›› K81 Холецистит
›› M00-M03 Инфекционные артропатии
›› M86 Остеомиелит
›› N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
›› N41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная
›› N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
›› N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
Состав и форма выпуска 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит пефлоксацина (в виде метансульфоната) 400 мг; в блистере 10 шт., в картонной коробке 1 блистер. Фармакологическое действие Фармакологическое действие — антибактериальное, бактерицидное. Блокирует ДНК-гиразу в микробных клетках, нарушая функцию и структуру ДНК. Фармакокинетика Быстро всасывается, Cmax регистрируется через 90 мин. Связывание с белками — 20–30%. Легко проникает в ткани и жидкости организма, в т.ч. в легкие, предстательную железу, костную ткань, спинномозговую жидкость и бронхиальный секрет. Объем распределения составляет 1,5–1,8 л/кг. Около 60% выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов, в т.ч. активных. Т1/2 — 7,5–10 ч. Показания Инфекции мочеполовой системы, дыхательной системы, уха, горла и носа, желчных путей, ЖКТ, костей, кожи, суставов, септицемия, эндокардит, менингит. Противопоказания Гиперчувствительность, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, печеночная недостаточность, беременность, кормление грудью, детский и подростковый возраст (до 15 лет). Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Диспептические явления, тошнота, боль в животе, миалгия, артралгия, головная боль, головокружение, бессонница, тромбоцитопения, фотосенсибилизация. Способ применения и дозы Внутрь, во время еды, не разжевывая, взрослым и подросткам старше 15 лет — 800 мг/сут в 2 приема (утром и вечером). При необходимости дозу увеличивают до 1600 мг/сут. Меры предосторожности В связи с возможной фотосенсибилизацией в период лечения следует избегать солнечного и УФ-облучения. Срок годности 3 года Условия хранения Список Б.: В сухом, прохладном, защищенном от света месте. * * *ПЕФЛОКСАЦИН ( Pefloxacinum )*. 1-Этил-6-фтор-1,4-дигидро-7-(4-метил-1-пиперазина)-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Синонимы: Абактал, Abaktal, Peflacine, Pefloxacin. Пефлоксацин является типичным по структуре фторхинолоном, содержащим в положении 6 хинолонового ядра атом фтора, а в положении 7 — метилзамещенный пиперазинил. Препарат обладает широким антибактериальным спектром действия. Преимущественно влияет на грамотрицательные бактерии, однако грамотрицательные анаэробные бактерии устойчивы к его действию. Препарат эффективен при пероральном и парентеральном применении. При приеме внутрь быстро всасывается, максимальная концентрация в крови наблюдается через 90 мин после приема. Период полувыведения около 8 ч. Препарат хорошо проникает в органы и ткани, в том числе в мозг, кости, слизистые оболочки и др. Выделяется в основном почками в неизмененном виде, частично — в виде метаболитов. Применяют пефлоксацин при инфекциях дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, инфекционных заболеваниях почек, мочевыводящих путей, органов брюшной полости, инфекционных гинекологических заболеваниях, остеомиелите и других инфекциях, вызванных чувствительными к препарату бактериями. Внутрь назначают взрослым по 1 таблетке (0,4 г) 2 раза в день (утром и вечером) во время еды. Длительность лечения обычно 7 — 14 дней. Парентерально (медленная внутривенная инфузия) вводят по 400 мг (содержимое 1 ампулы емкостью 5 мл), разведенных в 250 мл 5 % раствора глюкозы. Эту дозу вводят в течение 1 ч 2 раза в сутки (утром и вечером). Нельзя разводить препарат раствором натрия хлорида или другим растворителем, содержащим ионы хлора. При особо тяжелом течении заболевания можно начинать с введения 800 мг (2 ампулы) препарата. Возможные побочные явления, меры предосторожности и противопоказания в основном такие же, как и для других 6-фторхинолонов (см. Офлоксацин). Формы выпуска: таблетки по 0,4 г, в ампулах по 5 мл, содержащих 0,4 г пефлоксацина (в виде мезилата-дигидрата). Близким по структуре к пефлоксацину является препарат норфлоксацин (Norfloxacin). Синонимы: Нолицин, Baccidal, Barazan, Buccidal, Espeden, Floxacin, Fulgram, Lexinor, Negaflox, Nolicin, Nilion, Norocin, Noroxin, Primoxin, Uroctal, Zoroxin и др. Отличается от пефлоксацина отсутствием метильной группы при пиперазинильном ядре. По механизму действия близок к пефлоксацину. Является метаболитом пефлоксацина, при применении которого с мочой выделяется в значительном количестве норфлоксацин. Форма выпуска: таблетки по 0,4 г.

Словарь медицинских препаратов. 2005.

Пефлоксацин: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Лекарственное средство системного применения, является антибиотиком. Относится к противомикробным средствам группы фторхинолонов синтетического происхождения на основе основного действующего вещества пефлоксацина мезилата дигидрата.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – пефлоксацин. Вспомогательные вещества – картофельный крахмал, тальк, магния стеарат, желатин, полиэтиленгликоль-115, двоокись титана, метилцеллюлоза-8. Выпускается в форме таблеток в дозировке по 400 мг.

Читайте:

Показания

Является синтетическим антибиотиком группы фторхинолонов. Назначается для лечения инфекций, которые вызваны чувствительными к пефлоксацину микроорганизмами-возбудителями. В частности, эффективен для лечения инфекций:

— почек и мочевыводящих путей;

— органов малого таза, в том числе аднексита, простатита;

— нижних и верхних отделов дыхательных путей (хронического синусита, тяжелого наружного отита, воспалений легкий, бронхов, и т.д.);

— глаз;

— печени и желчевыводящих путей;

— брюшной полости, в том числе перитонита, интраабдоминальных абсцессов;

— костей, суставов, соединительных и мягких тканей;

— профилактика при хирургических вмешательствах.

Также применяется при сепсисах, менингитах, бактериальном эндокардите, гонорее, а также для лечения тяжелых бактериальных инфекции ЖКТ (в т.ч. сальмонеллеза, брюшного тифа).

Может применяться как в качестве монотерапевтического препарата, так и в составе комбинированной терапии. Проявляется эффективность в качестве профилактического средства у пациентов, страдающих иммунодефицитом.

Препарат обладает бактерицидным действием, благодаря способности ингибировать репликацию ДНК бактерий на уровне ДНК-гиразы.

Пефлоксацин проявляет высокую активность относительно стафилококка, энтеробактерий, цитробактерий, сальмонеллы, шигеллы, гемофильной инфекции, гонореи, других бактерий. Умеренно активен относительно стрептококков, ациетобактерий, клостридий, микоплазмы, хламидий. Устойчивы по отношению к пефлоксацину грамотрицательные анаэробные бактерии, спирохемы, микобактерия туберкулеза.

Противопоказан при аллергии на хинолоны. Также не применяют в случае эпилепсии неизвестного происхождения, а также при тяжелой форме печеночной недостаточности и гемолитической анемии, связанной с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Не назначают для лечения пациентов в возрасте до 15 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение во всех трех триместрах беременности. На период приема препарата лактацию необходимо приостановить.

Способ применения и дозы

Рекомендованная средняя суточная дозировка – 800 мг в день. Обычно принимают в 2 приема по 400 мг (то ест по 1 таблетке) с разницей в 12 часов. Максимальная доза, которую допустимо принять в сутки – 1,2 грамма. Средний курс лечения – 7-14 дней.

Неосложненная гонорея лечится однократным приемом 800 мг препарата (2 таблетки).

Принимается во время еды, чтобы минимизировать побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта. Таблетку не разжевывают, запивают водой в достаточном количестве.

В некоторых случаях врач может снизить дозировку до 1 таблетки в сутки (400 мг), чаще всего при лечении некоторых инфекционных болезней мочеполовой системы неосложненной формы. Такая же сниженная дозировка рекомендована для применения в пожилом возрасте.

При почечной и печеночной недостаточности уменьшают разовую дозировку из расчета 8 мг на 1 кг веса пациента, а также уменьшают кратность приема препарата.

Обычно наблюдается усиление побочных эффектов. Рекомендуется промывание желудка, прием энтеросорбентов, лечение симптомов. Гемодиализ не эффективен. Специфического антидота не существует.

Побочные эффекты выражаются в:

— болях в животе, тошноте, рвоте, поносе, желтухе гепатите;

— возникновении миалгий, артралгий, тендовагинитов;

— аллергических реакций в виде кожных высыпаний, зуда, гиперемии, крапивницы, бронхоспазмов;

— тахикардии.

Срок хранения, вне зависимости от формы – до 3 лет при температуре до 25°С.

Применение препарата Пефлоксацин: показания, способы приема и мнение специалистов

Пефлоксацин – это мощный антибиотик широкого спектра действия. Препарат относится к группе фторхинолонов.

Он применяется для устранения инфекционных заболеваний органов дыхания, уха, кожи, почек и других внутренних органов. Средство нередко назначается для лечения осложнений болезней репродуктивных органов, а также воспалительных процессов в районе костного мозга.

Главное действующее вещество лекарства – пефлоксацин. Именно он обладает антибактериальным свойством.

Выпускается лекарство в двух формах:

  • таблетки (их дозировка может достигать 200 или 400 мг);
  • раствор для инъекционного введения (дозировка равняется 4мг/мл).

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Антибиотик в самые короткие сроки всасывается при попадании в органы пищеварения. Уже спустя 20 минут после употребления таблетки в дозировке 400 мг, примерно 90% пефлоксацина проходит процесс всасывания организмом. Максимальный уровень лекарства в крови достигает через 1,5-2 часа. Он составляет 4 мкг/мл.

При инъекционном введении лекарства максимальная его концентрация в крови достигается через 60 минут. При длительном и регулярном использовании антибиотика его концентрация на слизистой оболочке дыхательных органов равняется 5 мкг/мл.

Пефлоксацин может связываться с плазменными белками примерно на 27-30%.

Лекарство легко просачивается во все ткани и жидкости тела, включая:

  • мокроту;
  • сердце;
  • простату;
  • бронхиальную слизь;
  • желчь;
  • ликвор;
  • кости;
  • смазочную жидкость брюшной полости;
  • легкие.

Причем концентрация лекарственного вещества в данных тканях и жидкостях гораздо больший, нежели в крови.

Например, уже после трех применений Пефлоксацина его количество в ликворе доходит до 4,5 мкг/мл, а при повышении дозировки препарата в 2 раза этот показатель увеличивается до 9.8 мкг/мл.

Метаболизм антибиотика происходит в печени. Там пефлоксацин переобразуется в диметилпефлоксацин, лечебные свойства которого значительно сильнее.

В свою очередь диметилпефлоксацин окисляется до состояния N-оксида. Далее он соединяется с глюкуроновой кислотой. Таким образом, получается пефлоксацин-глюкоронид.

При употреблении таблеток впервые показатель T12 равняется 9 часов, а при повторном использовании препарата – 13 часов.

После однократного введения Пефлоксацин T12 достигает 7-12 часов, а после повторного введения – 15 часов.

Около 40% лекарства выводится из организма в виде метаболитов, а 60% – в неизмененной форме. Выводится оно с калом и мочой.

Если пациент употребил антибиотик однократно, его метаболиты в моче будут присутствовать на протяжении 3-4 дней.

При гемодиализе коэффициент экстракции Пефлоксацина достигает 23%.

Механизм действия

Суть лечебного действия Пефлоксацина заключается в его способности подавлять ДНК-гиразу, предотвращать аутосинтез А-субъединицы РНК и ДНК, нарушать производство белков бактериями.

Препарат оказывает противомикробное действие по отношению к грампозитивным бактериям, только если они находятся в стадии митоза. На грамнегативные бактерии он может оказывать воздействие, когда те находятся в стадии деления или покоя. Пефлоксацин устойчив к влиянию бета-лактамаз.

Пефлоксацин применяется для лечения болезней, вызванных патогенными микроорганизмами, которые чувствительны к данному антибиотику.

К показаниям в данном случае можно отнести:

  • патологии мягких тканей;
  • брюшной тиф;
  • гонорея;
  • сальмонеллез;
  • инфекционное поражение дыхательных органов;
  • воспаление яичников и/или маточных труб;
  • воспалительное поражение желчного пузыря и/или желчных протоков;
  • воспаление простаты;
  • хламидиоз;
  • наличие абсцессов в брюшной полости;
  • дерматологические проблемы;
  • инфекционное поражение глаз;
  • заражение крови;
  • воспаление эндокарда;
  • инфекции гортани, глотки;
  • воспаление брюшины;
  • инфекционное поражение суставов и костей;
  • инфекции, занесенные в организм во время операции;
  • воспалительные процессы придатка тестикулы;
  • остеомиелит;
  • воспаление среднего уха;
  • сифилитический шанкр (мягкий);
  • патологии ЛОР—органов.

В некоторых случаях препарат назначают хирурги своим пациентов в реабилитационный период. Это нужно для того, чтобы избежать различных инфекционных осложнений.

Существуют абсолютные и условные противопоказания к применению антибиотика. В первом случае использовать лекарство ни в коем случае нельзя, а во втором – можно, но врач в этом случае должен быть предельно осторожен с дозировками.

К абсолютным противопоказаниям можно отнести:

  • тяжелую анемию;
  • индивидуальная непереносимость препарата;
  • период лактации;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • эпилептические припадки.

Среди относительных противопоказаний можно отметить:

  • судороги неясного происхождения;
  • нарушение циркуляции крови в головном мозгу;
  • тяжелые патологии ЦНС;
  • атеросклероз сосудов головного мозга.

Инструкция по применению

Препарат в таблетированной форме употребляют внутрь во время еды, не разжевывая.

Как правило, дозировка составляет 800 мг. Ее нужно разделить на два раза. В тяжелых случаях врач может увеличить дозировку до 1600 мг.

Раствор антибиотика используется для капельниц. В этом случае дозировка средства будет напрямую зависеть от степени тяжести заболевания, чувствительности патогенного микроорганизма, а также от места локализации патологического процесса.

Обычно при тяжелых заболеваниях в первый раз врач вводит в организм 800 мг лекарства. После этого средство вводится по 400 мг утром и вечером. Пациентам с патологиями почек назначают 400 мг Пефлоксацина Акос 1 раз в день, а в особо тяжелых случаях и 1 раз в 36 часов.

Больным с патологией печени дается 8 мг лекарства на 1 кг веса. Продолжительность инфузии в этом случае будет равняться 6 минут.

Больным желтухой капельницы с лекарством ставят 1 раз в сутки, асцитом – 1 раз в 36 часов. Если у пациента имеется сразу обе патологии – оно вводится 1 раз в два дня.

Частота процедур: при желтухе – 1 раз в 24 часа, асците – 1 раз в 36 часов, больным с желтухой и асцитом – 1 раз в 48 часов.

Женщинам, в период вынашивания плода, а также детям до 18 лет использовать Пефлоксацин противопоказано.

Дозировка препарата не должна превышать 1200 мг.

Если же передозировка все же случится – пациент не должен ощутить на себе какие-либо неприятные симптомы. Лишь в некоторых случаях возможно усиление побочных эффектов.

Антидота к данному антибиотику не существует, поэтому в случае чего лечение должно быть симптоматическим. Иногда по этой причине может быть проведен диализ и гемодиализ.

При употреблении данного антибиотика женщина может столкнуться с такими неприятными симптомами:

  • угнетенное настроение;
  • беспокойство;
  • трудности с засыпанием;
  • нарушение ориентации в пространстве;
  • мигрень;
  • слабость, быстрая утомляемость;
  • галлюцинации;
  • нарушение сознания;
  • тремор;
  • снижение остроты зрения;
  • судороги;
  • тахикардия;
  • снижение числа лейкоцитов;
  • нейтропения;
  • понижение уровня тромбоцитов;
  • эозофилия;
  • нарушение пищеварения, диспепсические расстройства;
  • отсутствие аппетита;
  • боль в брюшной полости;
  • метеоризм;
  • нарушение вкуса;
  • псевдомембранозный энтероколит;
  • гепатит, цирроз, желтуха;
  • увеличение количества аминотрансфераз;
  • гематурия;
  • воспаление гломерул;
  • дизурия;
  • повышение уровня солей в организме;
  • аллергические реакции (в том числе и отек Квинке);
  • повышение чувствительности кожных покровов к ультрафиолету;
  • боль в мышцах и суставах;
  • повреждение целостности ахиллова сухожилия;
  • молочница;
  • воспаление вены (в том месте, где ставилась капельница).

При употреблении лекарства пить алкогольные напитки не рекомендуется.

При нарушении работы почек принимать лекарство можно, однако его дозы должны быть несколько снижены. Это же правило касается и пациентов, у которых имеются патологии печени. Обе категории больных после окончания терапии должны пройти медицинское обследование.

Для того, чтобы предотвратить избыточное скопление солей в организме, пациентам, принимающим антибиотик, рекомендуется употреблять большое количество жидкости. Причем желательно, чтобы это были не чаи и компоты, а именно чистая вода. Из-за повышенной чувствительности к ультрафиолету больным не следует длительное время пребывать под открытыми солнечными лучами.

Пациенты, работа которых связана с вождением автомобиля или любыми действиями, требующими внимательности и быстрой реакции, во время терапии должны быть предельно осторожны.

Взаимодействие с другими лекарствами

Если употреблять Пефлоксацин и аминогликозиды одновременно – может наблюдаться усиление эффективности обоих препаратов по отношению к синегнойной палочке. Антибиотик значительно увеличивает действие непрямых антикоагулянтов.

Использование антацидов, которые имеют в своем составе магния или алюминия гидроксид будет препятствовать полноценному усвоению лекарственного средства.

Данный препарат категорически запрещено смешивать с растворами, которые содержат в себе ионы хлора. Несоблюдение этого правила может привести к выпадению осадка.

Одновременное лечение Пефлоксацином и Циметидином может стать причиной замедления процесса очищения плазмы крови, а также возрастанию T1/2 Пефлоксацина.

Препарат оказывает влияние на энзимы системы цитохрома Р450 и тем самым подавляет микросомальное окисление в тканях печени. Таким образом, лекарственное средство угнетает метаболизм теофиллина в печени. Это становится причиной повышения уровня теофиллина в плазме.

Как отзываются о препарате больные и доктора?

Отзывы врачей и пациентов о препарате Пефлоксацин в большинстве случаев положительные.

К преимуществам лекарства можно отнести то, что он имеет широкий спектр действия и в правильных дозировках не вызывает побочных реакций.

С побочными эффектами могут столкнуться пациенты пожилого возраста, а также те, кто имеет патологии печени или почек. В таком случае необходима коррекция дозировки препарата.

Так как антибиотик может влиять на работу ЦНС, я рекомендую пациентам временно оказаться от выполнения работы, которая требует повышенного внимания.

Ткач А.И., врач

Если речь идет о лечении пациентов, у которых имеются изменения в крови (например, уменьшено число нейтрофильных лейкоцитов), тогда Пефлоксацин становится для меня препаратом первого выбора. В этом случае он очень эффективен, а иногда и незаменим.

Однако я не рекомендую его больным, у которых в недавнем времени были черепно-мозговые травмы. В этом случае существует риск развития судорог.

Мороз К.Д., врач

Данный препарат мне порекомендовал уролог после очередного обострения цистита. Уже спустя всего один день приема у меня исчезли рези во время мочеиспускания.

К сожалению, при лечении я постоянно ощущала легкую тошноту.

Анна, 37

Антибиотик был выписан врачом из-за наличия у меня пиелонефрита. Пила средство по 1 таблетке в сутки. Побочных эффектов не наблюдала. В решении проблемы помог очень эффективно.

Мария, 43

Пила лекарство по 1 таблетке в сутки при цистите. Курс лечения составлял неделю. Заболевание прошло, однако при лечении меня беспокоила тошнота, мигрень и головокружение. Причем лекарства обычно переношу хорошо, побочные эффекты не проявляются.

Екатерина, 64

Советы пациентов

На фоне лечения Пефлоксацином у меня не было никаких побочных эффектов, однако после окончания курса начались проблемы с пищеварением. Стул стал жидким и частым, присутствовал постоянный метеоризм. Изучив детально свою проблему, я пришла к выводу, что у меня произошло нарушение микрофлоры кишечника. Таким образом я решила пропить курс препаратов с молочнокислыми бактериями в составе. Уже спустя 2 дня мое самочувствие нормализовалось. По этой причине я рекомендую всем больным во время лечения Пефлоксацином, а также некоторое время после него принимать средства с лактобатериями и бифидобактериями.

Ангелина, 45

Во время лечения препаратом я постоянно ощущал тошноту. Решить эту проблему мне помог чай из мяты и имбиря. Гораздо легче становилось, когда я начинал потреблять больший объем жидкости. Всем, кто столкнулся с тошнотой во время лечения, рекомендую воспользоваться данным методом.

Георгий, 51

Плюсы и минусы

Исходя из отзывов и опыта практического использования антибиотика, можно понять, что он, так же как и другие лекарства, имеет свои плюсы и минусы.

К основным достоинствам лекарственного средства можно отнести:

  • широкий спектр действия;
  • возможность применяться его для лечения больных с патологиями печени и почек;
  • доступную цену;
  • препарат выпускается в таблетированной форме, а также в виде раствора для внутривенного введения.

Среди минусов средства следует отметить такие:

  • продается только по рецепту врача;
  • можно найти не в каждой аптеке;
  • нельзя использовать детям и беременным женщинам;
  • имеет множество побочных эффектов.

Цена

Стоимость препарата на данный момент составляет около 500 рублей.

Хранение, срок годности

Хранить лекарство следует в защищенном от солнечных лучей месте при температуре не выше 25°. Срок годности – 3 года.

Отпуск в аптеке

В свободной продаже Пефлоксацин отсутствует. Приобрести его можно только по рецепту врача.

Аналогом лекарства является Абактал. Препарат производится в Словении. Действующее вещество – пефлоксацин. От оригинального препарата отличий не имеет. Цена – 300 рублей.

При необходимости Пефлоксацин можно заменить также Лефлоцином. В составе этого антибиотика присутствует левофлоксацин, который относится к группе фторхинолов. Изготавливается лекарство в Украине. Цена – 250 рублей. Препарат также довольно эффективный. К его недостаткам можно отнести частые побочные явления в виде депрессии, тревоги.

Прежде чем заменить оригинальный препарат на аналог, нужно обязательно посоветоваться с лечащим врачом.