Офлоксин инструкция по применению

Содержание

«ОФЛОКСИН»: состав

В каждой таблетке покрытой оболочкой содержится:

  • 0,2 или 0,4 грамма активного вещества – офолоксацина, запатентованного американцами под оригинальным названием Floxin в 1982 году. Это фторхинолон второго поколения, который с 2007 года выпускают как дженерик фармкомпании по всему миру;
  • добавочные компоненты: кукурузный крахмал, полоксамер, стеарат магния, моногидрат лактозы, кросповидон, повидон, тальк. Это консерванты, стабилизаторы и вещества, которые увеличивают общую массу пилюли;
  • гипромеллоза, макрогол, диоксид титана, тальк, из которых сделана оболочка.

Все добавочные вещества безопасны для человека, не реагируют между собой или с активным ингредиентом. Таблетки маркируют цифрами 200 или 400, фасуют в блистеры по 10 штук, раскладывают в пачки по 1 или 2 блистера.

Как воздействует на организм? (Фармакодинамика)

  • Препарат назначают при болезнях любых органов или систем, вызванных бактериями, простейшими.
  • Одновременно оказывает бактерицидное действие (не дает болезнетворным микроорганизмам расти и размножаться), антибактериальный (приводит к гибели микроорганизмы в очаге инфекции).
  • Офлоксацин, относящийся к группе хинолонов, действует на микрофлору, блокируя работу фермента ДНК-гиразы. Она заставляет синтезированную цепочку из аминокислот скручиваться в тугую спираль. Когда этого не происходит, геном бактерии становится не стабильным, клетка погибает.
  • Активное вещество эффективно воздействует на палочки, кокки, микобактерии, вызывающие туберкулез, лепру.
  • Основной компонент препарата используется против микроорганизмов, вырабатывающих фермент бета-лактамазу, который разрушает некоторые антибиотики. Им можно лечить заболевания, вызванные несколькими десятками видов болезнетворных микроорганизмов.

При попадании в организм человека активное вещество накапливается в слюне, бронхиальном секрете, плазме крови, спинномозговой и церебральной жидкостях. Кумулятивного (постоянного накопления) у лекарства нет, поэтому во время курса лечения его надо пить регулярно, не пропуская приемы.

Лекарство не используется при лечении:

  • бледной трепонемы, вызывающей сифилис;
  • анаэробных бактерий.

Показания к применению:

Лекарственный препарат назначают либо при неэффективности препаратов первого ряда, либо после посева флоры, когда точно установлен возбудитель. Применяют при лечении инфекций, которые вызваны возбудителем, чувствительным к этому препарату:

  • осложненных или устойчивых к препаратам инфекций верхних и нижних дыхательных путей;
  • ЛОР-заболеваний, кроме ангины (острого тонзиллита);
  • инфекционных поражений суставов и костей, мягких тканей и кожи;
  • воспалений органов желудочно-кишечного тракта;
  • уретрита, цистита, пиелонефрита;
  • воспалительных процессов репродуктивных органов как у мужчин, так и у женщин;
  • менингита;
  • инфекционных заболеваний, возникающих на фоне ВИЧ-носительства;
  • туберкулеза и лепры;
  • офтальмологической гнойной патологии.

В стационарных условиях его используют для лечения людей с атеросклерозом сосудов головного мозга, недостаточностью почек или печени.

Противопоказан пациентам:

  • с дефицитом фермента глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, наследственным заболеванием, приводящим к тяжелой анемии с разрушением эритроцитов;
  • больных эпилепсией;
  • перенесших инсульт, черепно-мозговую травму, воспаления оболочек или ткани мозга;
  • детям до 18 лет;
  • беременным, кормящим (если препарат назначен, ребенка надо перевести на искусственное вскармливание);
  • с аллергией на активный или дополнительный компонент таблетки.
  • Поэтому применение рекомендуется только по назначению лечащего врача, при неэффективности другой антибактериальной терапии.

Во время приема этого лекарства могут развиваться побочные реакции со стороны любых органов и систем организма. Наиболее частые:

  • тошнота, рвота, нарушения пищеварения, боли в животе, изменение количества печеночных ферментов, билирубина;
  • головные боли, головокружения, судороги, парестезии, дрожание рук, нарушения сна, тревожность;
  • изменения восприятия цвета, вкуса, запаха;
  • учащенное сердцебиение, воспаление мелких сосудов;
  • поражение мышц и сухожилий;
  • уменьшение количества клеток крови;
  • реактивный нефрит;
  • различные проявления аллергии: зуд, насморк, сыпь и прочие.

Лекарство тяжело переносится пациентами:

  • может вызвать осложнения, в виде психических расстройств, повреждения сухожилий;
  • у пациентов с сахарным диабетом прием офолоксацина может вызвать резкое снижение уровня глюкозы крови;
  • практически у всех по окончанию курса лечения развивается дисбактериоз;
  • в тяжелых случаях – грибковое поражение кожи, слизистых, внутренних органов.

«ОФЛОКСИН»: инструкция по применению

  • Врач подбирает дозу офлоксина, учитывая тяжесть состояния, возраст, вес пациента, сопутствующие патологии.
  • Стандартные рекомендации для взрослых (детей им не лечат) по 0,2 гр дважды в день или 0,4 грамма разово. Если этого недостаточно, суточную дозу можно увеличить до максимума: 0,8 грамма в день.
  • В соответствии с инструкцией по применению офлоксина полный курс длится от недели до десяти суток.

Как правильно принимать?

  • Таблетки пьют незадолго до еды (30 – 60 минут), запивая стаканом воды.
  • После приема лекарства поесть надо обязательно!
  • Прием рекомендуется производить только утром, или утром и вечером.

Если принимать лекарство неправильно, могут появиться:

  • нарушения ориентации, сознания, узнавания;
  • спонтанная многократная рвота;
  • головокружения, вплоть до потери сознания.

Если произошла передозировка, немедленно обратитесь за экстренной помощью. Особое внимание во время лечения надо обратить на некоторые продукты и препараты, которые меняют метаболизм офлоксацина:

  • Пища, содержащая больше количество минералов (железа, калия, магния), образует с препаратом нерастворимые соли, мешая ему работать. После приема лекарства есть печеную картошку или сухофрукты, яблоки, можно только через 2 – 2,5 часа.
  • Препарат снижает скорость выведения теофиллина, которым лечат астматиков. Во время курса антибиотика дозу теофиллина можно уменьшить.
  • Лекарства, снижающие канальцевую секрецию, уменьшают скорость выведения из организма компонентов препарата.
  • Необходимо следить за количеством выпитой жидкости, pH мочи. При щелочной реакции мочи появляется высокий риск образования солей, развития нефротоксического эффекта.

«ОФЛОКСИН»: цена

Стоимость таблеток зависит от дозировки (0,2 или 0,4 грамма активного вещества), количества пилюль в пачке, региона продажи. Пример цен на офлоксин за 10 таблеток по 200 мг в нескольких интернет-аптеках:

  1. WER.RU – 184 рубля;
  2. Еврофарм – 195 рублей;
  3. Диалог – 194 рубля;
  4. Аптека ИФК – 178 рублей;
  5. Максавит – 167 рублей;
  6. Аптечество – 164 рубля.

Препарат продается по рецепту.

«ОФЛОКСИН»: аналоги

Антибактериальный препарат Офлоксин выпускает чешский концерн ZENTIVA. С таким же действующим веществом (офлоксацином) выпускают около двух десятков различных аналогов офлоксина:

Офлоксацин – препарат выпускаемый российскими фармпроизводителями, содержащий одноименный активный компонент. Выпускается в таблетированной форме, в виде раствора для инфузий. Цена – от 35-50 рублей в зависимости от формы выпуска.

Данцил – индийский антибиотик в виде ушных капель. Бактерицидный препарат используемый для лечения глазных инфекций. Цена – от 150 рублей.

Флоксал – германский фармпродукт на основе ofloxacinum. Выпускается в виде глазных капель и глазной мази. Используется для лечения инфекций глаз. Цена – от 170 рублей.

Унифлокс – словацкий антибиотик. Стандартная форма выпуска – капли. Применяют для лечения инфекционных и воспалительных лор-заболеваний и в офтальмологии. Цена – 116 рублей.

Офлоксацин Тева – венгерский дженерик, на основе одноименного активного компонента. Назначается в терапии инфекций и воспалительных процессов разной этимологии. Цена – от 170 рублей.

«ОФЛОКСИН»: отзывы

Каплями «Офлоксин» лечила конъюктивит, после того, как в течение недели капала сначал альбуцид, потом левомицетин. Ничего не помогало. Врач сказала, что видимо инфекция нетипичная и надо более сильный препарат. Легче стало сразу, но выдержала полный курс.

Пришлось принимать офлоксин, когда болел тяжелым воспаление легких. На всех лекарствах температура не проходила, был как в бреду. Когда назначили офлоксин – случилось чудо. Температура сразу спала и больше не поднималась. Правда таблетки очень тяжелые: меня после них и тошнило, и голова кружилась. А дисбактериоз свообще потом полгода лечил. Но без них я бы не выжил.

У меня хронический пиелонефрит еще со школы, когда очередной раз наступило обострение, купила обычные таблетки, пропила – ноль реакции. Температура, спина разламывается. По скорой увезли в больницу. Там мне сказали, что своим самолечением я у бактерий выработала устойчивость к обычным лекарствам. Назначили капельницы с офолоксином 2 раза, а потом еще неделю таблеток. Перенесла я все это ужасно: тошнота вообще не проходила. Есть себя заставляла. Но помогло. Люди, не занимайтесь самолечением, идите к доктору, а то потом придется пить офлоксин, а он так плохо переносится.

Отзыв врача:

Кайджин Мурат Арбатов, 40 лет Уролог Отзывов на сайте: 21 Офлоксин назначаю крайне редко, только если посев на флору показывает, что никакими антибиотиками ее не возьмешь. Последний раз около полугода назад в отделение поступил молодой человек двадцати лет с тяжелейшей двусторонней пневмонией. У него препарат сразу дал замечательный результат! Хинолоны вообще крайне непростая группа: переносятся плохо, масса побочных, с которыми не знаешь как справить. Препарат очень результативный, но как последний шанс, когда все другое уже испробовали. Не рекомендует препарат Офлоксин Не забудьте ПОДЕЛИТЬСЯ:

Офлоксин 200 (Ofloxin® 200)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.2003 Фильтруемый список

Действующее вещество:

Офлоксацин* (Ofloxacin*)

АТХ

J01MA01 Офлоксацин

Фармакологическая группа

  • Хинолоны/фторхинолоны

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A54 Гонококковая инфекция
  • H60 Наружный отит
  • H66 Гнойный и неуточненный средний отит
  • J04 Острый ларингит и трахеит
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J20 Острый бронхит
  • J32 Хронический синусит
  • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
  • J42 Хронический бронхит неуточненный
  • M00-M03 Инфекционные артропатии
  • M60.0 Инфекционные миозиты
  • M65 Синовиты и тендосиновиты
  • M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
  • M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
  • M71.1 Другие инфекционные бурситы
  • M86 Остеомиелит
  • N30 Цистит
  • N34 Уретрит и уретральный синдром
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная
  • N45 Орхит и эпидидимит
  • N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
  • N70 Сальпингит и оофорит
  • N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
  • N72 Воспалительные болезни шейки матки
  • N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
  • N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 200 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное.

Блокирует ДНК-гиразу, останавливает репликацию ДНК в микробной клетке.

Фармакодинамика

Активен в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Acinetobacter spp., Chlamydia spp., Gardnerella vaginalis, Klebsiella spp.,(в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Mycoplasma spp., Vibrio spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Providencia, а также в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp.(особенно бета-гемолитических), микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae и др. микобактерий. Умеренно чувствительны к офлоксацину Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.

Фармакокинетика

Быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность — 96–100%. Cmax достигается в течение 1–2 ч. Связывание с белками плазмы — 25%. T1/2 — 5–8 ч. У больных с заболеваниями печени и почек выделение может быть замедленно. До 80% выводится почками в неизмененном виде, 5% метаболизируется. Легко проникает через плаценту и в грудное молоко.

Показания препарата Офлоксин 200

Инфекционно-воспалительные заболевания нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости (включая малый таз), почек и мочевыводящих путей, инфекции половых органов (в т.ч. простатит, гонорея).

Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания ЦНС с пониженным судорожным порогом, эпилепсия, беременность, грудное вскармливание, детский и подростковый возраст (до 15 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: замедление скорости психических и двигательных реакций, головная боль, головокружение, нарушение сна, беспокойство, возбуждение, галлюцинации, редко — нарушения зрения, вкуса, обоняния.

Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления (анорексия, тошнота, рвота, диарея, боль в животе), редко — транзиторное повышение в крови концентрации печеночных ферментов, билирубина; очень редко — развитие псевдомембранозного колита.

Со стороны мочеполовой системы: транзиторное нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и креатинина.

Прочие: аллергические реакции, фотосенсибилизация.

Взаимодействие

Эффект ослабляют антациды (уменьшается абсорбция). НПВС повышают вероятность развития судорог.

Лекарственные средства, понижающие уровень кислотности желудочного сока, содержащие магний, алюминий, железо, цинк, следует принимать за 2 ч до или после приема Офлоксина 200.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 30–60 мин до еды, запивая небольшим количеством жидкости, взрослым — по 200–400 мг 2 раза в сутки, или 400–800 мг 1 раз в сутки, курс — 7–10 дней. Суточная доза — 200–800 мг. При нарушении функции печени — не более 400 мг, доза зависит от Cl креатинина: при Cl 20–50 мл/мин первая доза — 200 мг, затем — по 100 мг каждые 24 ч, при Cl менее 20 мл/мин первая доза — 200 мг, затем по 100 мг каждые 48 ч.

Детям (в случае крайней необходимости) общая суточная доза — 7,5 мг/кг веса (не более 15 мг/кг).

Передозировка

Лечение: промывание желудка, симтоматическая терапия.

Меры предосторожности

Следует учитывать возможное уменьшение скорости реакции (с осторожностью назначают при управлении транспортными средствами). У детей применение возможно только в крайних случаях (когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск развития побочных эффектов).

С осторожностью следует назначать при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, нарушении функции почек.

Особые указания

В случае пропуска приема дозы препарат необходимо принять сразу же, как только пациент об этом вспомнит (возможен одновременный прием всей суточной дозы). В период лечения больные не должны подвергаться УФ-облучению, не рекомендуется употреблять спиртные напитки.

Условия хранения препарата Офлоксин 200

В сухом месте, при температуре 10–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Офлоксин 200

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
A54 Гонококковая инфекция Гонококковые инфекции
Диссеминированная гонококковая инфекция
Диссеминированная гонорейная инфекция
H60 Наружный отит Инфекции ЛОР-органов
Инфекции наружного слухового прохода
Инфекции наружного уха
Инфекционно-воспалительные заболевания уха
Острое катаральное воспаление наружного слухового прохода
H66 Гнойный и неуточненный средний отит Бактериальные инфекции ушей
Воспаление среднего уха
Инфекции ЛОР-органов
Инфекционно-воспалительное заболевание лор-органов
Инфекционно-воспалительные заболевания лор-органов
Инфекционно-воспалительные заболевания уха
Инфекционные заболевания ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом
Инфекция уха
Отит средний инфекционный
Персистирующее воспаление среднего уха у детей
Ушная боль при отите
J04 Острый ларингит и трахеит Инфекционно-воспалительное заболевание лор-органов
Кашель при заболеваниях верхних дыхательных путей
Ларингит
Ларингит острый
Трахеит острый
Фаринголарингит
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации Бактериальные инфекции верхних дыхательных путей
Бактериальные инфекции органов дыхания
Боли при простудных заболеваниях
Боль при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей
Вирусное заболевание дыхательных путей
Вирусные инфекции дыхательных путей
Воспалительное заболевание верхних дыхательных путей
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой
Воспалительные заболевания дыхательных путей
Вторичные инфекции при гриппе
Вторичные инфекции при простудах
Гриппозные состояния
Затрудненное отделение мокроты при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей
Инфекции верхних дыхательных путей
Инфекции верхних отделов дыхательных путей
Инфекции дыхательных путей
Инфекции дыхательных путей и легких
Инфекции ЛОР-органов
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и лор-органов
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей у взрослых и детей
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей
Инфекционное воспаление дыхательных путей
Инфекция дыхательных путей
Катар верхних дыхательных путей
Катаральное воспаление верхних дыхательных путей
Катаральное заболевание верхних дыхательных путей
Катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей
Кашель при заболеваниях верхних дыхательных путей
Кашель при простуде
Лихорадочные состояния при гриппе
ОРВИ
ОРЗ
ОРЗ с явлениями ринита
Острая респираторная инфекция
Острое инфекционно-воспалительное заболевание верхних дыхательных путей
Острое простудное заболевание
Острое респираторное заболевание
Острое респираторное заболевание гриппозного характера
Першение в горле или носу
Простуда
Простудное заболевание
Простудные заболевания
Респираторная инфекция
Респираторно-вирусные инфекции
Респираторные заболевания
Респираторные инфекции
Рецидивирующие инфекции дыхательных путей
Сезонное простудное заболевание
Сезонные простудные заболевания
Частые простудные вирусные заболевания
J20 Острый бронхит Бронхит острый
Вирусный бронхит
Заболевание бронхов
Инфекционные бронхиты
Острое заболевание бронхов
J32 Хронический синусит Аллергическая риносинусопатия
Гнойный гайморит
Катаральное воспаление носоглоточной области
Катаральное воспаление придаточных пазух носа
Обострение синусита
Синусит хронический
J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический Аллергический бронхит
Астматический бронхит
Астмоидный бронхит
Бактериальный бронхит
Бронхит
Бронхит аллергический
Бронхит астматический
Бронхит курильщика
Бронхит курильщиков
Воспаление нижних дыхательных путей
Заболевание бронхов
Катар курильщика
Кашель курильщиков
Кашель при воспалительных заболеваниях легких и бронхов
Нарушение бронхиальной секреции
Нарушение функций бронхов
Острый трахеобронхит
Подострый бронхит
Ринотрахеобронхит
Ринотрахеобронхиты
Трахеобронхит
Хронические заболевания легких
J42 Хронический бронхит неуточненный Аллергический бронхит
Астмоидный бронхит
Бронхит аллергический
Бронхит астматический
Бронхит хронический
Воспалительное заболевание дыхательных путей
Заболевание бронхов
Катар курильщика
Кашель при воспалительных заболеваниях легких и бронхов
Обострение хронического бронхита
Рецидивирующий бронхит
Хронические бронхиты
Хронические обструктивные заболевания легких
Хронический бронхит
Хронический бронхит курильщиков
Хронический спастический бронхит
M00-M03 Инфекционные артропатии Артрит инфекционный
Артрит пиогенный
Артрит септический
Инфекции суставов
M60.0 Инфекционные миозиты Абсцесс мышцы
Инфекции мягких тканей
Миозит инфекционный
Пиомиозит
Специфические инфекционные процессы в мягких тканях
M65 Синовиты и тендосиновиты Воспалительное заболевание мягких тканей
Неспецифический тендосиновит
Острый тендовагинит
Отечный синдром при мышечно-суставных заболеваниях
Тендовагинит
Тендовагинит (теновагинит)
Тендосиновит
Тендосиновит (теносиновит)
Теносиновит
M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия Инфекции мягких тканей
M71.0 Абсцесс синовиальной сумки Инфекции мягких тканей
M71.1 Другие инфекционные бурситы Бактериальный бурсит
Бурсит инфекционный
Инфекции мягких тканей
N30 Цистит Обострение хронического цистита
Острый бактериальный цистит
Рецидивирующий цистит
Уретроцистит
Фиброзный цистит
Цистопиелит
N34 Уретрит и уретральный синдром Бактериальный неспецифический уретрит
Бактериальный уретрит
Бужирование уретры
Гонококковый уретрит
Гонорейный уретрит
Инфекция уретры
Негонококковый уретрит
Негонорейный уретрит
Острый гонококковый уретрит
Острый гонорейный уретрит
Острый уретрит
Поражение уретры
Уретрит
Уретроцистит
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации Асимптоматическая бактериурия
Бактериальные инфекции мочевыводящих путей
Бактериальные инфекции мочевых путей
Бактериальные инфекции мочеполовой системы
Бактериурия
Бактериурия асимптоматическая
Бактериурия хроническая скрытая
Бессимптомная бактериурия
Бессимптомная массивная бактериурия
Воспалительное заболевание мочевыводящих путей
Воспалительное заболевание мочеполового тракта
Воспалительное заболеваний мочевого пузыря и мочевыводящих путей
Воспалительные заболевания мочевыводящей системы
Воспалительные заболевания мочевыводящих путей
Воспалительные заболевания урогенитальной системы
Грибковые заболевания урогенитального тракта
Грибковые поражения мочевых путей
Инфекции мочевого тракта
Инфекции мочевыводящего тракта
Инфекции мочевыводящей системы
Инфекции мочевыводящих путей
Инфекции мочевых путей
Инфекции мочевых путей, вызванные энтерококками или смешанной флорой
Инфекции мочеполового тракта неосложненные
Инфекции мочеполового тракта осложненные
Инфекции органов мочеполовой системы
Инфекции урогенитальные
Инфекционные заболевания мочевыводящих путей
Инфекция мочевого тракта
Инфекция мочевыводящих путей
Инфекция мочевыделительной системы
Инфекция мочевых путей
Инфекция мочеполовых путей
Инфекция урогенитального тракта
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей
Неосложненные инфекции мочевых путей
Неосложненные инфекции мочеполовой системы
Обострение хронической инфекции мочевого тракта
Ретроградная инфекция почек
Рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей
Рецидивирующие инфекции мочевых путей
Рецидивирующие инфекционные заболевания мочевыводящих путей
Смешанные уретральные инфекции
Урогенитальная инфекция
Урогенитальное инфекционно-воспалительное заболевание
Урогенитальный микоплазмоз
Урологическое заболевание инфекционной этиологии
Хроническая инфекция мочевого тракта
Хронические воспалительные заболевания органов малого таза
Хронические инфекции мочевыводящих путей
Хронические инфекционные заболевания мочевыводящей системы
N45 Орхит и эпидидимит Орхит
Эпидидимит
N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках Бактериальные заболевания урогенитального тракта
Бактериальные инфекции мочеполовой системы
Инфекции половых органов у мужчин
Инфекции урогенитальные
Инфекционные заболевания половой системы
Инфекционные заболевания половых органов
Инфекционные поражения мужских половых путей
Хронические воспалительные заболевания органов малого таза
N70 Сальпингит и оофорит Аднексит
Воспаление яичников
Воспалительные заболевания женских гениталий
Воспалительные заболевания женских половых органов
Инфекция половых органов
Оофорит
Острый аднексит
Сальпингит
Сальпингоофорит
Хронические воспалительные заболевания яичников
N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки Внутриматочные инфекции
Воспалительные заболевания женских гениталий
Воспалительные заболевания женских половых органов
Инфекция половых органов
Хронический эндомиометрит
Хроническое воспалительное заболевание матки
Эндометрит
Эндомиометрит
N72 Воспалительные болезни шейки матки Бактериальные кольпиты
Бактериальный кольпит
Воспалительные заболевания женских гениталий
Воспалительные заболевания женских половых органов
Гонококковый цервицит
Гонорейный цервицит
Инфекция половых органов
Негонорейный цервицит
Неосложненный цервицит
Неспецифические цервиковагиниты
Острый гонорейный цервицит
Слизисто-гнойный цервицит
Цервиковагинит
Цервицит
Экзоцервицит
Эндоцервицит
N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные Абсцесс органов малого таза
Бактериальные заболевания урогенитального тракта
Бактериальные инфекции мочеполовой системы
Бактериальные инфекции органов малого таза
Внутритазовые инфекции
Воспаление в области зева матки
Воспаление органов малого таза
Воспалительное заболевание органов малого таза
Воспалительные гинекологические заболевания
Воспалительные заболевания женских тазовых органов
Воспалительные заболевания органов малого таза
Воспалительные заболевания тазовых органов
Воспалительные инфекции в области таза
Воспалительные процессы в малом тазу
Гинекологическая инфекция
Гинекологические инфекции
Гинекологические инфекционные заболевания
Гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза
Инфекции женских половых органов
Инфекции органов малого таза у женщин
Инфекции тазовых органов
Инфекции урогенитального тракта
Инфекционные заболевания половой системы
Инфекционные заболевания половых органов
Инфекция женских половых органов
Метрит
Острая инфекция женских половых органов
Острое воспалительное заболевание органов малого таза
Тазовая инфекция
Тубоовариальные воспаления
Хламидийные гинекологические инфекции
Хронические воспалительные заболевания органов малого таза
Хронические воспалительные заболевания придатков
Хронические инфекции женских половых органов
N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+) Гонорейные заболевания
Гонорея
Уретрит гонококковый

Офлоксин

Фото препарата

Латинское название: Ofloxin

Код ATX: J01MA01

Действующее вещество: Офлоксацин (Ofloxacin)

Производитель: Zentiva k.s (Чешская Республика)

Описание актуально на: 14.12.17

Цена в интернет-аптеках:

от 176 руб.

Офлоксин – антибактериальный препарат широкого спектра действия, относящийся к группе фторхинолонов.

Действующее вещество

Офлоксацин (Ofloxacin).

Форма выпуска и состав

Выпускается в двух лекарственных формах.

  • Таблетки, покрытые оболочкой — круглой двояковыпуклой формы, белого цвета без примесей и постороннего запаха, с разделительной риской на одной стороне. В зависимости от дозировки на одной из сторон имеется гравировка «200» или «400». Вид на изломе – спрессованная белая масса. Упаковываются в блистеры по 10 штук.
  • Раствор для инфузий – прозрачная жидкость со светлым желтовато-зеленоватым оттенком. Упаковывается во флаконы по 100 мл.
Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.
Офлоксацин 200 или 400 мг
Вспомогательные вещества: стеарат магния, повидон, моногидрат лактозы, полоксамер, кросповидон, тальк, кукурузный крахмал.
Раствор для инфузий 100 мл
Офлоксацин 200 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота хлористоводородная концентрированная, динатрия эдетат дигидрат, вода для инъекций.

Показания к применению

  • тяжелые инфекции дыхательный путей – бронхоэктатические болезни, абсцесс легкого, пневмония;
  • инфекции ЛОР-органов – средний отит, синусит, фарингит, ларингит (за исключением острого тонзиллита);
  • инфекции костей и суставов; инфекции мягких тканей и кожи;
  • инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости – инфекции ЖКТ, желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита);
  • инфекции почек – пиелонефрит;
  • инфекции мочевыводящий путей – уретрит, цистит;
  • инфекции органов малого таза – эндометрит, сальпингит, цервицит, параметрит, простатит;
  • тяжелые инфекции половых органов – орхит, кольпит, эпидидимит, гонорея, прстатит;
  • менингит;
  • хламидиоз;
  • сопутствующие инфекции при СПИДе;
  • инфекции глаз – конъюктевит, бактериальные язвы роговицы, блефарит, дакриоцистит, мейбомит, кератит.

Используется при следующих состояниях:

  • профилактика инфекционных осложнений после хирургических вмешательств в связи с удалением инородного тела или травмы глаза;
  • комплексная терапия туберкулеза;
  • профилактика инфекций у пациентов с иммунодефицитом.
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • эпилепсия (в том числе в анамнезе);
  • снижение судорожного порога (в том числе после инсульта, черепно-мозговой травмы или любых воспалительных процессов в ЦНС);
  • детский и подростковый возраст до 18-ти лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • беременность и грудное вскармливание.

Следует с осторожностью применять при болезнях, связанных с нарушением мозгового кровообращения и при атеросклерозе сосудов головного мозга.

При хронической почечной недостаточности и органических поражениях ЦНС рекомендуется подобрать препараты с аналогичным спектром действия, но менее опасные.

Инструкция по применению Офлоксин (способ и дозировка)

Дозировка зависит от тяжести и локализации заболевания, от общего состояния больного.

Таблетки

Принимаются внутрь, предпочтительно утром за 30 – 60 минут до еды, с небольшим количеством воды.

Взрослые: 200 мг 2 раза в сутки или 400 мг 1 раз в сутки.

Максимальная суточная доза: 800 мг.

Курс лечения: 7 – 10 дней, в зависимости от чувствительности возбудителя.

Перед поемом следует обязательно проконсультироваться с врачом, так как дозировка при лечении различных заболеваний может варьироваться.

Раствор

Вводится внутривенно, капельно. Инфузия длится 30 – 60 минут. При необходимости 200 мг растворам можно развести в 5% растворе глюкозы. Для инфузий следует использовать только свежеприготовленные растворы.

Суточная доза: 200 – 800 мг 2 раза в сутки.

  • Инфекции мочевыводящих путей: 100 мг 1 – 2 раза в сутки.
  • Инфекции почек и половых органов: от 100 мг 2 раза в сутки до 200 мг 2 раза в сутки.
  • Инфекции дыхательных путей, а также ЛОР-органов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, инфекции брюшной полости, бактериальный энтерит, септические инфекции: 200 мг 2 раза в сутки.

При необходимости возможно увеличение дозы до 400 мг 2 раза в сутки.

Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета: по 400 – 600 мг в сутки.

При гемодиализе и перитонеальном диализе: по 100 мг каждые 24 ч.

Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности: 400 мг в сутки.

При нарушениях функции почек (КК 20-50 мл/мин) первая доза – 200 мг, далее по 100 мг каждые 24 ч.

При КК менее 20 мл/мин первая доза – 200 мг, затем по 100 мг каждые 48 ч.

Побочные эффекты

При терапии Офлоксин могут возникнуть следующие побочные действия:

  • Со стороны сердечнососудистой системы: тахикардия, коллапс, васкулит.
  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гипербилирубинемия, абдоминальные боли.
  • Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек, острый интерстициальный нефрит, повышение содержания мочевины.
  • Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, повышение внутричерепного давления, возбудимость, повышенная тревожность, судороги, возбудимость.
  • Со стороны кроветворения: гемолитическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения.
  • Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, тендинит и тендосиновит.
  • Кожные реакции: крапивница, зуд, папулезная сыпь.
  • Аллергические реакции: патехии, пневмонит, геморрагический буллезный дерматит, нефрит, лихорадка, анафилактический шок, бронхоспазм.

При сахарном диабете может возникнуть гипогликемия.

В редких случаях возможны побочные действия в виде нарушения равновесия, нарушения вкуса, обоняния и слуха, а также световосприятия.

При несоблюдении правильной дозы Офлоксин могут наблюдаться симптомы передозировки:

  • дезориентация в пространстве;
  • заторможенность;
  • спутанность сознания.

В случае передозировки рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической терапии.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: Ашоф, Глауфос, Заноцин, Офлоксацин, Рофло.

Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Нолицин.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Офлоксин — противомикробный препарат, влияющий на ДНК-гиразу и отвечающий за стабильность ДНК бактерий.

Препарат активно борется с атипичными быстрорастущими микробактериями и микроорганизмами β — лактамазы. Имеет высокую активность в отношении микроорганизмов, которые продуцируют β-лактамазы, а также используется для борьбы с такими быстрорастущими атипичными микробактериями как Enterobacteriaceae (Salmonella, Serratia, Citrobacter, Klebsiella, Yersinia), Escherichia coli, Enterobacter spp., Shigella spp., Providencia spp., Proteus spp. Эффективен против стафилококков группы А, В и С.

  • Следует с осторожностью применять при нарушениях функции почек и печени.
  • Во время терапии следует проводить контроль уровня глюкозы в крови. При длительной терапии необходимо периодически контролировать функции почек, печени, картину периферической крови.
  • Лечение офлоксацином требует обеспечения достаточной гидратации организма и отказа от ультрафиолетового облучения.
  • Безопасность и эффективность у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.
  • Следует с осторожностью применять лицам, деятельность которых связана с необходимостью высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При беременности и грудном вскармливании

Противопоказан.

В детском возрасте

Противопоказан.

В пожилом возрасте

Информация отсутствует.

При нарушениях функции почек

Следует с осторожностью применять при нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

Следует с осторожностью применять при нарушениях функции печени.

Лекарственное взаимодействие

  • Одновременный прием с антацидами, содержащими кальций, магний или алюминий, с сукральфатом, с препаратами, содержащими двух- и трехвалентные катионы, такими как железо, или с мультивитаминами, содержащими цинк, может нарушить абсорбцию хинолонов и привести к уменьшению их концентрации в организме. Перечисленные препараты не рекомендуется применять в течение 2 ч до или в течение 2 ч после приема офлоксацина.
  • Одновременный прием с НПВС повышает риск развития стимулирующего действия на ЦНС и судорог.
  • Одновременный прием с теофиллином может повысить его концентрацию в плазме крови (в том числе в равновесном состоянии) и увеличить T1/2. В этом случае повышается риск развития побочных реакций, связанных с действием теофиллина.
  • Одновременный прием с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами и метронидазолом приводит к аддитивноми взаимодействию.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.

Срок годности – 3 года.

Цена в аптеках

Цена Офлоксин за 1 упаковку начинается от 176 рублей.

Внимание!

Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

Рофлоксан Таблетки : инструкция по применению

Офлоксацин не является препаратом первого выбора при лечении пневмонии, вызванной Pneumococci или Mycoplasma, или тонзилита, вызванного β-гемолитическими стрептококками.

Даже после однократного приема фторхинолонов может наблюдаться гиперчувствительность и аллергические реакции, возможны анафилактические и анафилактоидные реакции, угрожающие жизни. В таких случаях прием офлоксацина прекращается немедленно, назначается соответствующее лечение.

В случае развития серьезной нежелательной реакции необходимо немедленно прекратить системное применение фторхинолонов, и назначить другую антибактериальную терапию (не содержащую фторхинолоны), для завершения курса антибиотикотерапии.

Метициллин-резистентный S. aureus, возможно, устойчив к фторхинолонам, включая офлоксацин. Поэтому Рофлоксан не рекомендован для лечения инфекций, вызванных метициллин-резистентным S. aureus, кроме случая, когда результаты лабораторных исследований подтвердили чувствительность к офлоксацину и когда стандартная антибактериальная терапия не дает эффекта.

Возможно развитие устойчивости к фторхинолонам E. coli — наиболее распространенного патогена, вызывающего инфекции мочевых путей.

При приеме офлоксацина наблюдали случаи возникновения тяжелых кожных реакций: синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза. Необходим контроль за состоянием кожных покровов в период лечения Рофлоксаном.

Заболевания, вызванные Clostridium difficile

Диарея, постоянная и/или с кровянистыми выделениями, во время или после лечения офлоксацином (в том числе через несколько недель после лечения), может быть симптомом псевдомембранозного колита (CDAD). CDAD может протекать как в легкой форме, так и в форме, угрожающей жизни. При подозрении на псевдомембранозный колит прием офлоксацина немедленно прекращается, назначается соответствующее лечение: ванкомицин перорально, тейкопланин или метронидазол перорально. Лекарственные средства, подавляющие перистальтику, противопоказаны.

Пациенты с предрасположенностью к судорогам

Хинолоны могут снижать судорожный порог и вызвать судороги. Офлоксацин противопоказан пациентам с эпилепсией. Офлоксацин следует использовать с особой осторожностью пациентам с предрасположенностью к судорогам. Как правило, это пациенты с уже существующими поражениями центральной нервной системы, которые могут получать сопутствующее лечение препаратами, понижающими судорожный порог.

В случае возникновения судорожных эпизодов лечение офлоксацином прекращается немедленно.

Тендинит

Тендинит при приеме хинолонов наблюдается редко, но может привести к разрыву ахиллова сухожилия. Тендинит и разрыв сухожилий, иногда двусторонний, может наблюдаться как в течение 48 часов от начала лечения, так и через несколько месяцев после его прекращения. Риск возникновения тендинита и разрыва сухожилия увеличивается у пациентов в возрасте старше 60 лет и у пациентов, принимающих кортикостероиды. Пожилым пациентам, при наличии нарушения функции почек, необходима коррекция дозы на основании клиренса креатинина. При подозрении на тендинит лечение офлоксацином прекращается немедленно, назначается соответствующее лечение.

Пациенты с почечной недостаточностью

Офлоксацин экскретируется, главным образом, почками, доза офлоксацина должна быть скорректирована для больных с почечной недостаточностью в соответствии с показателями клиренса креатинина.

Удлинение интервала QT

В очень редких случаях наблюдается удлинение интервала QT у пациентов, принимающих фторхинолоны. Следует проявлять осторожность при приеме фторхинолонов, включая офлоксацин, пациентам с известными факторами риска для продления интервала QT, а именно:

— врожденный синдром удлинения QT;

— одновременное использование препаратов, удлиняющих интервал QT (противоаритмические, трициклические антидепрессанты класса IA и III, макролиды, нейролептики);

— электролитный дисбаланс (гипокалемия, гипомагниемия);

— заболевания сердечно-сосудистой системы (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия);

— пожилые пациенты и женщины могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT.

Пациенты с психотическими расстройствами

При приеме фторхинолонов возможно возникновение психотических реакций. В некоторых случаях они вызывали суицидальные мысли или суицидальное поведение, иногда после приема однократной дозы. В случае прогрессирования данных реакций у пациента, прием офлоксацина прекращают и назначают соответствующее лечение.

Пациентам с психотическими расстройствами или психическими заболеваниями офлоксацин назначается с осторожностью.

Пациенты с печеночной недостаточностью

У пациентов с печеночной недостаточностью офлоксацин применяется с осторожностью. При приеме фторхинолонов отмечались случаи скоротечного гепатита, приводящего к печеночной недостаточности (в том числе со смертельным исходом). При возникновении таких признаков и симптомов поражения печени, как анорексия, желтуха, темная моча, зуд или живот в животе, лечение прекращается. Проводятся соответствующие диагностические и лечебные мероприятия.

Пациенты, принимающие антагонисты витамина K

При одновременном приеме с антагонистами витамина К (варфарин) и фторхинолонов, возможно влияние на показатели свертывания крови. При выявлении таких нарушений в период лечения этими препаратами необходимо проведение дополнительного обследования.

Миастения гравис

Фторхинолоны способны блокировать нервно-мышечную передачу и могут ухудшить состояние пациентов, страдающих миастенией гравис. В пострегистрационном периоде у этой группы пациентов описывались случаи серьезных нежелательных реакций, в том числе смерти и состояния, требующие респираторную поддержку. Офлоксацин не рекомендован пациентам с диагностированной миастенией.

Профилактика фотосенсибилизации

Сообщалось о случаях фотосенсибилизации. Не рекомендовано подвергаться солнечному или УФ облучению во время и в течение 48 часов после прекращения лечения.

Суперинфекция

Как и при приеме других антибиотиков, продолжительное использование офлоксацина может привести к чрезмерному росту резистентных микроорганизмов. Исследование чувствительности имеет важное значение. При возникновении вторичной инфекции во время лечения, назначается соответствующее лечение.

Периферическая невропатия

При приеме фторхинолонов, включая офлоксацин, у пациентов возможно развитие сенсорной или сенсомоторной периферической нейропатии, которая могла начаться внезапно. При возникновении симптомов нейропатии прием офлоксацина прекращают.

Дисгликемия

Как и при приеме всех типов хинолонов, при приеме офлоксацина наблюдалось нарушение поступления глюкозы в кровь, что приводило к гипергликемии и гипогликемии (в том числе комы), обычно у пациентов, страдающих диабетом, принимающих гипогликемические лекарственные средства. У больных сахарным диабетом рекомендован регулярный контроль уровня глюкозы в крови.

Пациенты с недостатком глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы при лечении хинолонами могут наблюдаться гемолитические реакции. Рекомендовано наблюдение за этой группой пациентов.

Нарушения зрения

При нарушении зрения или при нежелательных реакциях со стороны органа зрения необходима консультация окулиста.

Влияние на лабораторные тесты

У пациентов, получающих офлоксацин, возможны ложноположительные результаты в моче на опиаты. Данные исследования необходимо подтвердить более точным методом.

Пациенты с редкими наследственными заболеваниями

Препарат содержит лактозу. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или плохой всасываемостью глюкозы-галактозы не должны принимать данное лекарственное средство.

Применение при беременности и период лактации

Применение офлоксацина в период беременности противопоказано.

Данные применения лекарственного средства у этой группы пациентов ограничены. Прием фторхинолонов в первом триместре беременности не повышал риск возникновения пороков развития и других неблагоприятных воздействий на исход беременности. Исследования на животных показали повреждения суставного хряща у плода, но без тератогенного действия.

Офлоксацин экскретируется в грудное молоко в небольших количествах. Ввиду возможного возникновения артропатии и проявления токсичности, кормление грудью во время лечения офлоксацином должно быть прекращено.

Применение в педиатрии

Рофлоксан не применяется у детей и подростков в возрасте до 18 лет или до завершения роста костей скелета.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

В период лечения Рофлоксаном необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Офлокса®

Офлоксацин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, 400 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество – офлоксацин 200 мг, 400 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, повидон К30, натрия крахмала гликолят, магния или кальция стеарат, кальция карбоксиметилцеллюлоза

состав оболочки: полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид (Е 171), гипромеллоза 2910.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой, от белого до кремоватого цвета, капсулообразной формы, с риской и гравировкой, с одной стороны риски буква «G», с другой – цифра «200» — для дозировки 200 мг.

Таблетки, покрытые оболочкой, от белого до кремоватого цвета, капсулообразной формы, с риской и гравировкой, с одной стороны риски буква «G», с другой – цифра «400» — для дозировки 400 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования.

Противомикробные препараты — производные хинолона.

Фторхинолоны. Офлоксацин.

Код АТХ J01MA01

Фармакокинетика

Абсорбция после приёма внутрь быстрая и полная. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-3 часа после однократного приема дозы 200 мг. Период полувыведения – 4 — 6 ч (независимо от дозы).

При почечной недостаточности доза препарата должна быть уменьшена.

Не обнаружено клинически значимого взаимодействия с пищей.

Фармакодинамика

Механизм действия

Офлоксацин – антибактериальный препарат группы хинолонов, оказывающий бактерицидное действие. Основной механизм действия – специфическое ингибирование бактериального фермента ДНК-гиразы. Фермент ДНК-гираза участвует в репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации ДНК. Ингибирование фермента ДНК-гиразы приводит к растяжению и дестабилизации бактериальной ДНК и вызывает гибель бактериальных клеток.

Антибактериальный спектр чувствительности микроорганизмов к офлоксацину.

Чувствительные в офлоксацину микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая Метициллин резистентный Staphylococci), Staphylococcus epidermidis, Neisseria species, Escherichia coli, Citrobаcter, Klebsiella, Enterobacter, Hafnia, Proteus (включая индол-положительные и индол-отрицательные), Haemophilus influenza, Chlamydie, Legionella, Gardnerella.

Микроорганизмы с различной чувствительностью к офлоксацину: Streptococci, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa и Mycoplasmas.

Микрорганизмы, резистентные (нечувствительные) к офлоксацину: например Bacteroides species, Eubacterium species, Fusobacterium species, Peptococci, Peptostreptococci.

Офлоксацин — антибактериальный синтетический препарат, 4-фторхинолон бактерицидного действия, обладающий широким спектром чувствительности против грам-отрицательных и грам-положительных микроорганизмов.

Офлоксацин показан для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами:

— инфекции верхних и нижних мочевыводящих путей

— инфекции нижних дыхательных путей

— неосложненная уретральная и цервикальная гонорея

— негонококковый уретрит и цервицит

— инфекционные заболевания кожи и мягких тканей

Офлоксацин следует назначать на основании микробиологического исследования и оценки чувствительности микроорганизмов.

Дозировка зависит от вида и тяжести инфекции, а также чувствительности к микроорганизмам и функции печени и почек.

Для взрослых пациентов доза препарата составляет 200 – 800 мг в день.

Дозу до 400 мг в день можно назначать в 1 приём, предпочтительно утром, более высокие дозы должны быть разделены на два приема. Обычно индивидуальные дозы должны приниматься приблизительно через равные промежутки времени.

Инфекции нижних мочевыводящих путей

Обычная индивидуальная дозировка составляет 200 — 400 мг офлоксацина Инфекции верхних мочевыводящих путей

Обычная индивидуальная дозировка составляет 400 мг офлоксацина в день, увеличивая до 400 мг два раза в день, если это необходимо.

Инфекции нижних дыхательных путей

Обычная индивидуальная дозировка составляет 200 — 400 мг офлоксацина в день, увеличивая до 400 мг два раза в день, если это необходимо.

Неосложненная уретральная и цервикальная гонорея

Однократная доза 400 мг.

Негонококковый уретрит и цервицит

Однократная доза 400 мг, которая может быть разделена на 2 приема.

Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей

Обычная индивидуальная дозировка составляет 400 мг офлоксацина дважды в день.

Пациенты с нарушением функции почек

Для пациентов с нарушениями функции почек рекомендуются дозы, представленные в таблице ниже:

Клиренс креатинина

Однократная доза, мг*

Кратность приема препарата в сутки

Интервал между приемом, ч

˃ 50 мл/мин

Коррекция дозы не требуется

50 – 20 мл/мин (креатинин сыворотки 1.5-5.0 мг/дл)

100 – 200

< 20 мл/мин**

или гемодиализ

или

или перитонеаль-ный диализ (креатинин сыворотки больше, чем 5 мг/дл)

* В соответствии с указанием дозы или междозовым интервалом.

** У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек и пациентов, находящихся на гемодиализе, следует контролировать сывороточную концентрацию офлоксацина.

Пациенты с нарушениями функции печени

Выведение офлоксацина может быть снижено у больных с тяжелыми нарушениями функции печени.

Пожилые пациенты

Регулировка дозы у пожилых пациентов при нормальной функции почек не требуется кроме случаев с нарушением функции почек или печени.

Дети

Офлокса® не показан для использования у детей и подростков.

Продолжительность лечения

Длительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать препаратом Офлокса® в течение 5-10 дней за исключение не осложненной гонореи, где рекомендована однократная доза.

Длительность лечения офлоксацином не должна превышать 2-х месяцев.

Метод приема таблеток

Таблетки Офлокса® принимают целиком, запивая достаточным количеством воды натощак (1/2 стакана) или с едой. Антациды, препараты, содержащие Mg, Al, Fe и Zn, должны приниматься за 2 часа до или после приема офлоксацина.

Нечасто

— грибковые инфекции, устойчивость к патогенам

— беспокойство (агитация), нарушения сна, беспокойство

— головные боли, головокружения

— раздражение глаз

— вертиго

— кашель, назофарингиты

— боли в животе, диарея, тошнота, рвота

— кожная сыпь, зуд

  • Редко

— анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, ангионевротический отек

— анорексия

— психические расстройства (например, с галлюцинацией), тревога, спутанное сознание, ночной кошмар, депрессия

— сонливость, парестезия, изменения вкуса, нарушение обоняния

— нарушение зрения

— тахикардия

— гипотензия

— одышка, бронхоспазм

— энтероколит***

— повышение уровня печёночных ферментов (АСТ, АЛТ, АЛП и/или щелочной фосфотазы), повышение уровня билирубина и креатинина в крови

— крапивница, гипергидроз, гнойничковые высыпания

— тендинит

Очень редко

— анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения

— анафилактический шок, анафилактоидный шок

— периферическая сенсорная нейропатия, периферическая сенсорная двигательная невропатия, судороги, экстрапирамидные симптомы или другие нарушения мышечной координации

— звон в ушах, потеря слуха

— псевдомембранозные колиты

— холестатическая желтуха

— мультиформная эритрема, токсический эпидермальный некролиз, рекции фоточувствительности, лекарственный дерматит, сосудистая пурпура, гиперсенситивный васкулит (в исключительных случаях может привезти к некрозу кожи)

— артралгия, миалгия, разрыв сухожилия (например, ахиллова сухожилия) ***

— острая почечная недостаточность

Не известно (частота проявлений не может быть оценена из имеющихся данных)

— агранулоцитоз, панцитопения, угнетение кроветворения или подавления функции костного мозга

— гипергликемия, снижение уровня сахара в крови (гипогликемия) у пациентов, страдающих диабетом, получающих анти-диабетические препараты, гипогликемическая кома

— психические расстройства и депрессии, сопровождающиеся опасным для жизни поведением, включая суицидальные мысли и тенденции, нервозность

— тремор, дискинезия, потеря вкуса, нейрогенные обмороки

— снижение слуха

— желудочковая аритмия, трепетание-мерцание (преимущественно у пациентов с факторами риска продления QT)

— аллергическая пневмония, тяжелая одышка

— диспепсия, метеоризм, обстипация, панкреатит, стоматит

— гепатит (который может иметь тяжелую форму), тяжелые нарушения печени, включая случаи острой почечной недостаточности, иногда с фатальным исходом (в основном у пациентов с нарушениями функции печени в анамнезе)

— синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, эксфолиативные дерматиты, лекарственная сыпь

— рабдомиолиз и/или миопатия, мышечная слабость (который может иметь особое значение у пациентов с миастенией гравис), тампонада мышц, мышечный разрыв, разрыв связок, артрит

— острый интерстициальный нефрит

— порфирия *****

— астения, повышение температуры (включая боль в спине, груди и конечности)

— увеит

Примечания:

*** — в отдельных случаях может быть геморрагическим,

**** — как и с другими фторхинолонами, этот нежелательный эффект может проявиться в течение 48 часов от начала лечения и может быть иным.

*****- у пациентов с порфирией

— повышенная чувствительность к офлоксацину и другим препаратам 4-хинолонового ряда или к вспомогательным веществам препарата

— у пациентов с тендинитом в анамнезе

— у пациентов с эпилепсией или снижением порога судорожной готовности в анамнезе

— при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в связи с риском гемолитической реакции

— беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до 18 лет (на основании исследований на животных, т.к. не исключается воздействие/повреждение растущей хрящевой ткани)

— пациентам с наследственной лактазной недостаточностью, глюкозо/галактозная мальабсорбция

С осторожностью — атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе), хроническая почечная недостаточность, органические поражения центральной нервной системы.

Лекарственные взаимодействия

Антациды, сукральфат, катионы металлов

Одновременный прием антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксиды, сукральфат, фосфат алюминия, цинка или железа может уменьшить всасывание офлоксацина таблеток. Следовательно, офлоксацин следует принимать приблизительно за 2 часа до или после приема таких препаратов.

Теофиллин, фенбуфен и прочие НПВП

Не было обнаружено никаких фармакокинетических взаимодействий офлоксацина с теофиллином. Однако, при одновременном введении офлоксацина с теофиллином, нестероидными противовоспалительными препаратами повышается риск развития нейротоксических эффектов.

Препараты, удлиняющие QT – интервал

Следует действовать с осторожностью при назначении препаратов фторхинолонов, включая Офлоксу®, пациентам с известными факторами риска относительно удлинения QT – интервала (например, антиаритмические препараты классов 1А и 3, трициклические антидепрессанты, макролиды и антипсихотические препараты).

Комбинации, которые следует принять во внимание:

Антагонисты витамина К: при одновременном приёме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль свертываемости крови вследствие возможного повышения коагуляционных тестов (протромбиновое время) или возникновения кровотечения, которое может быть тяжелым и о котором необходимо сообщить, например, в случае лечения офлоксацином в комбинации с антагонистами К, такими как варфарин.

Глибенкламид: при одновременном применении офлоксацин может вызывать легкое повышение сывороточных концентраций глибенкламида. Следует тщательно наблюдать за пациентами, получающими данную комбинацию препаратов.

Пробенецид, циметидин, фуросемид и метотрексат

При одновременном введении высоких доз хинолонов и препаратов, которые выделяются путём тубулярной секреции (например, пробенецид, циметидин, фуросемид или метотрексат) повышается концентрация офлоксацина и ухудшается выделение хинолонов.

Пациенты с тяжелыми побочными реакциями на хинолоны в анамнезе (например, тендиниты, тяжелые неврологические реакции) могут иметь аналогичные побочные реакции при приеме офлоксацина.

Офлокса® не является препаратом первого выбора при лечении пневмонии, вызванной пневмококками или микоплазмами, а также при лечении тонзиллита, вызванного β – гемолитическим стрептококком.

Метициллин-резистентный стрептококк S. аureus может быть также резистентным к фторхинолонам, включая офлоксацин. Поэтому офлоксацин не рекомендуется для лечения выявленных или подозреваемых инфекций метициллин — резистентного золотистого стафилококка (МРЗС) до лабораторного подтверждения восприимчивости организма к офлоксацину.

Устойчивая к фторхинолонам бактерия E. сoli — наиболее распространенный патоген, вызывающий инфекцию мочевыводящих путей, варьирует в различных географических районах. Работники здравоохранения, назначающие препараты, должны учитывать местную распространенность резистентности E. coli к фторхинолонам.

Тяжелые побочные кожные реакции

При применении офлоксацина были зарегистрированы случаи тяжелой буллезной кожной реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (см. раздел «Побочные действия»). При возникновении указанных побочных реакций пациентам следует обратиться к лечащему врачу перед тем, как продолжить лечение.

Гиперчувствительность и аллергические реакции

Сообщалось о случаях гиперчувствительности и аллергических реакциях после первого приема фторхинолонов. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут возникнуть даже после первого применения препарата и прогрессировать вплоть до жизнеугрожающих шоковых состояний. В данных случаях применение офлоксацина следует прервать и назначить адекватную терапию (например, противошоковую).

Лечение заболевания, связанного с Clostridium difficile

Диарея, особенно в тяжелой форме, постоянная и/или кровавая во время или после лечения офлоксацином может быть симптомом псевдомембранозного колита. В таком случае необходима отмена препарата и безотлагательная адекватная поддерживающая терапия и специфическая антибиотикотерапия (например, перорально ванкомицином или метранидазолом). В данном клиническом случае противопоказаны препараты, усиливающие перистальтику.

Пациенты, предрасположенные к судорогам

  • Как и в случае с прочими хинолонами, офлоксацин следует применять с крайней осторожностью у пациентов, подверженных судорогам. К таким пациентам относятся пациенты с патологиями ЦНС, пациенты, получающие фенбуфен и прочие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и препараты, понижающие мозговой судорожный порог, например, теофиллин. В случае появления судорог лечение должно быть прекращено.

Тендиниты

Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие). Тендинит и разрывы сухожилий, иногда двусторонние, могут возникать в течение 48 часов от начала приема офлоксацина. Зарегистрированы случаи разрыва сухожилий через несколько месяцев после отмены препарата. Риск тендинита и разрыва сухожилия повышается у взрослых пациентов. Риск возрастает при совместном приеме кортикостероидов. Для пожилых пациентов суточная доза должна быть скорректирована на основе клиренса креатинина (см. раздел «Способ применения и дозы»). Необходим тщательный мониторинг таких пациентов в случае назначения офлоксацина.

В случае возникновения симптомов тендинита или подозрения на тенденит необходимо немедленно прекратить лечение офлоксацином, провести иммобилизацию пораженного сухожилия и срочно проконсультироваться у лечащего врача.

Пациенты с нарушениями функции почек.

Поскольку офлоксацин в основном выводится через почки, дозировку следует снижать у пациентов с нарушениями почечной функции.

Пациенты с нарушением функции печени

Офлоксацин следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени. При приеме фторхинолонов были зарегистрированы случаи фульминантного гепатита, потенциально способного привести к печеночной недостаточности (в том числе к смертельным случаям). Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и связаться со своим лечащим врачом в случае появления таких симптомов как анорексия, желтуха, потемнение мочи, прурит или болезненный живот.

Пациенты с психотическими нарушениями в анамнезе

У пациентов, получавших фторхинолоны, были зарегистрированы психотические реакции, включая суицидальные мысли/попытки. В случае если у пациента наблюдаются такие реакции, прием офлоксацина должен быть прекращен и оказаны соответствующие меры противодействия. Офлоксацин следует использовать с осторожностью у пациентов с психотическими нарушениями в анамнезе или у пациентов с психическими заболеваниями.

Пациенты, получающие терапию антагонистами витамина К

В связи с возможным увеличением случаев кровотечения у пациентов (значения коагуляционных тестов (PT/INR), получающих фторхинолоны, включая офлоксацин, в сочетании с антагонистами витамина К (например, варфарин) коагуляционные тесты должны проводиться на постоянной основе при одновременном назначении препаратов.

Миастения

Фторхинолоны, в том числе офлоксацин, могут блокировать нервно-мышечную активность и усугубить мышечную слабость у пациентов с тяжелой злокачественной миастенией. Постмаркетинговые тяжелые нежелательные реакции, в том числе смерть и потребность в искусственной вентиляции лёгких, были связаны с использованием фторхинолонов у пациентов с тяжелой злокачественной миастенией. Офлоксацин не рекомендуется для применения у пациентов с тяжелой злокачественной миастенией в анамнезе.

Профилактика фотосенсибилизации

Имеются сообщения о случаях фотосенсибилизации при приеме офлоксацина (см. раздел «Побочные действия»). В связи с риском фотосенсибилизации во время лечения офлоксацином и в течение 48 часов после прекращения лечения следует избегать воздействия солнечных лучей, облучения ультрафиолетовыми лучами (кварцевая лампа, солярий).

Вторичная инфекция

Прием антибиотиков, особенно длительный, может привести к размножению устойчивых микроорганизмов. Состояние пациента должно регулярно контролироваться. В случае возникновения вторичной инфекции должны быть приняты соответствующие меры.

Удлинение интервала QT

Были зарегистрированы случаи удлинения интервала QT у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая офлоксацин.

Следует назначать с осторожностью фторхинолоны, включая Офлоксу®, пациентам с известными факторами риска удлинения QT – интервала:

— пациентам пожилого возраста и женщинам, которые могут быть более чувствительны к лекарственным средствам, продлевающим интервал QT; следует проявлять осторожность при использовании фторхинолонов, в том числе офлоксацина, для таких групп пациентов;

— с нескорректированным электролитным дисбалансом (таким как гипокалиемия, гипомагниемия);

— с врожденным синдромом удлиненного интервала QT;

— с заболеваниями сердца (такими как сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия);

— при одновременном применении препаратов, которые известно удлиняют интервал QT (например, класса IA и III антиаритмические препараты, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).

Дисгликемия

Как и для всех хинолонов, для препарата были зарегистрированы нарушения уровня глюкозы крови, включая как гипогликемию, так и гипергликемию, обычно происходящие у пациентов с сахарным диабетом, получающих сопутствующее лечение пероральным гипогликемическим агентом (таким, как глибенкламид) или инсулином. Были зарегистрированы случаи гипогликемической комы. Для пациентов с сахарным диабетом рекомендуется тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.

Периферическая нейропатия

Случаи сенсорной и сенсомоторной полинейропатии (на основании неврологических симптомов) встречались у пациентов, получавших фторхинолоны, включая офлоксацин. Офлоксацин следует отменить у пациентов с симптомами нейропатии с целью предотвращения развития необратимых нарушений.

Пациенты с недостаточностью глюкозо – 6 – фосфатдегидрогеназы

Пациенты со скрытым или выявленным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут быть предрасположены к гемолитическим реакциям при лечении хинолоновыми антибиотиками. Офлоксацин следует применять с осторожностью у таких пациентов.

Нарушение зрения

В случае резкого ухудшения зрения или любого другого воздействия на глаза следует незамедлительно проконсультироваться у офтальмолога (см. раздел «Побочные действия».

Риск резистентности

Распространенность приобретенной резистентности может изменяться географически. Поэтому необходима местная информация о распространенности резистентности. В случае тяжелых инфекций или отсутствия ответа на лечение необходима микробиологическая диагностики с выделением возбудителя и определением чувствительности.

Neisseria gonorrheae инфекции

В связи с увеличением резистентности к Н. gonorrheae офлоксацин не должен использоваться в качестве эмпирического варианта лечения при подозрении на гонококковую инфекцию уретры. Определение чувствительности к лечению следует проводить в целях обеспечения целенаправленной терапии.

Инфекции костной и соединительной тканей

В случае инфекции костной и соединительной тканей требуется комбинированное лечение с другими антибактериальными средствами.

Влияние на результаты лабораторных исследований

В процессе лечения офлоксацином возможны псевдоположительные результаты определения опиатов или порфиринов в моче. Необходимо подтверждение положительной реакции на опиаты или порфирины с использованием более специфичных методов.

Во время лечения не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.

Беременность и период лактации

Не следует применять офлоксацин во время беременности в виду ограниченного количества данных по применению препарата в период беременности. Исследования на животных показывают отсутствие тератогенного действия на плод и повреждение суставных хрящей у неполовозрелых животных.

Офлоксацин экскретируется в грудное молоко в малых количествах. В период лечения офлоксацином рекомендуется прекратить грудное вскармливание из-за риска возможного воздействия на суставы и других серьезных токсических нарушений у грудных детей.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

В период лечения Офлоксой® необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, нарушение сознания, судороги, заторможенность, дезориентация, сонливость, тошнота, рвота, эрозивный гастрит.

Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. ЭКГ-мониторинг из-за возможности удлинения интервала QT. Гемодиализ, включая перитонеальный диализ, не эффективны для выведении левофлоксацина из организма. Специфического антидота не существует.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона или картона коробочного. По 100 таблеток в банках полимерных, укупоренных крышками с контролем первого вскрытия.

Банки вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках в групповой таре – коробках из картона.

Таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона или картона коробочного.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту

Производитель

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм»

Республика Казахстан, Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282

тел.: +7 (727) 232-44-85

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм»

Республика Казахстан

Адрес организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан, Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, тел.: +7 (727) 232-44-85,

адрес электронной почты: info@aigp.kz

ОФЛОКСИН Инструкция по применению

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Форма выпуска
  • Условия хранения
  • Состав
  • Дополнительно

Антибактериальный препарат Офлоксин (офлоксацин) обладает широким спектром действия. Группа фторхинолонов. Обладает бактерицидным действием. Блокирует ДНК-гиразу микроорганизмов – фермента, который необходим для процессов транскрибции и репликации бактериальной ДНК.
Спектр антибактериального действия включает грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы, такие, как Proteus spp., Enterobacteriaceae (Salmonella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Providencia spp., Serratia spp., Shigella spp., Yersinia spp.). Также эффективен против Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Brucella melitensis, Haemophilus influenzae, Campylobacter spр., Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, , Vibrio spр., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spр., Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi.
Эффективен так же против стафилококков, включая пенициллиназопродуцирующие штаммы, метициллинорезистентные штаммы различных бактерий (Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium tuberculosis). Имеет ограниченную эффективность при инфекциях, вызванных стрептококками группы А, В, С. Резистентны к препарату анаэробы за исключением бактерий Clostridium perfringens. Не действует на возбудителя сифилиса.
После внутреннего применения всасывается из желудочно-кишечного тракта быстро. Сmax в плазме крови наблюдается на протяжение 60-120 минут после приема офлоксацина. Связывается белками плазмы 25%. Биодоступность – 96-100%. Препарат отлично проникает во все ткани, распределяется во всех жидких средах, включая спинномозговую. Высокие концентрации офлоксацина определяются в желчном пузыре и желчи. Метаболизируется в организме до офлоксацин-N-оксида и офлоксацин-дезметила. Офлоксацин-дезметил имеет незначительную антибактериальную активность. Период полувыведения – 5-8 часов, однако при недостаточности почек может увеличиваться до 15-60 часов. 80% принятой дозы элиминируется почками благодаря канальцевой секреции и фильтрации. В форме биометаболитов выводится меньше 5% препарата, остальное – в виде неизмененной формы. 4-8% офлоксацина выводится через кишечник. При тяжелых печеночных заболеваниях экскреция препарата замедляется. Офлоксацин проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.
Почечный клиренс препарата составляет 173 мл/мин, общий — 214 мл/мин. Путем гемодиализа выводится в очень незначительных количествах. При гемодиализе период полувыведения составляет 8-12 часов, в случае перитонеального диализа – 22 часа.
После применения внутривенного введения офлоксацина в дозе 200 мг максимальная концентрация в крови наблюдается через 1 час. Равновесные концентрации препарата наблюдаются после проведения 4 инфузий. При инфузии период полувыведения составляет 6-7 часов.

Инфекции, которые чувствительны к офлоксацину:
• заболевания нижних дыхательных путей;
• инфекционно-воспалительные поражения ЛОР-органов (кроме ангины);
• инфекции костей, суставов и мягких тканей;
• инфекционные заболевания органов брюшной полости, малого таза и почек;
• простатиты, гонорея, хламидиоз;
• раневые инфекции;
• респираторные инфекции на фоне туберкулеза, фиброза легких;
• сопутствующие инфекции при СПИДе;
• шигеллез и сальмонеллез.

Способ применения

Дозы офлоксацина определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом в зависимости от степени тяжести заболевания и вида инфекционного агента.
Офлоксацин для инфузий: разовая дозы 200-400 мг (1-2 флакона) 2 р/с с промежутком 12 часов (для взрослых с ненарушенными функциями почек). При почечной недостаточности, когда клиренс креатинина более 50 мл/мин, изменение дозы не требуется. При клиренсе 20–50 мл/мин используют в стартовой дозе 200 мг, а далее – по 100 мг/сутки. При клиренсе менее 20 мл/мин, применяют в стартовой дозе 200 мг, далее по 100 мг 1 раз в 2 суток. При печеночной недостаточности доза не превышает 400 мг/сутки. Раствор для инфузий вводят внутривенно капельно на протяжении не меньше получаса.
При улучшении общего состояния и положительной реакции на препарат инфузионное введение заменяют на внутреннее в той же дозировке. Длительность терапии – 7-10 дней.
Таблетки офлоксацина. Для взрослых используют дозу по 1-2 таблетки по 200 мг 2 р/сутки, или 400 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Максимальная доза в сутки должна составлять не более 800 мг. При тяжелых нарушениях печеночных функций суточная доза должна составлять не более 400 мг. При почечной недостаточности: в случае клиренса креатинина 20–50 мл/мин начальная доза — 200 мг, далее — по 100 мг в сутки; при клиренсе креатинина меньше, чем 20 мл/мин, начальная доза должна составлять 200 мг, далее — по 100 мг в 2 суток. Таблетки назначают до еды за 30-60 минут. Запивать небольшим количеством воды.
В случае, если таблетка пропущена, необходимо принять такую же дозу как только вы вспомните об этом. Допустимо введение однократно 1 суточной дозы офлоксацина.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсии, отсутствие аппетита, боли в эпигастрии, рвота, тошнота, диарея, транзиторное увеличение активности печеночных ферментов, повышение билирубина, риск развития псевдомембранозного колита.
Со стороны крови и кроветворной системы: анемия, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны центральной нервной системы: замедление реакции при работе со сложными механизмами и автовождении, боли в голове, нарушения сна, головокружение, возбуждение, беспокойство, галлюцинации, изменение вкуса, нарушение зрения, обоняния.
Со стороны мочевыделительной системы: увеличение выделения мочевины (транзиторного характера), увеличение креатинина.
Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, отек Квинке, васкулит, фотосенсибилизация, анафилактический шок, боли в мышцах, суставах.

• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• эпилепсия;
• индивидуальная повышенная чувствительность к хинолону и другим офлоксацинам;
• беременность и грудное вскармливание;
• возраст до 15 лет;
• болезни ЦНС, которые сопровождаются уменьшением судорожного порога.
Офлоксацин назначают с осторожностью пациентам при атеросклерозе сосудов головного мозга, органических поражениях ЦНС, хронической почечной недостаточности, нарушениях мозгового кровообращения.

Беременность

Офлоксин противопоказан при кормлении грудью и во время беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При комбинации с антацидами наблюдается уменьшение эффективности офлоксацина. Если это необходимо, антациды (содержание цинк, железо, алюминий, магний) можно принимать за 120 минут до или после употребления препарата.
При одновременном приеме нестероидных противовоспалительных средств и офлоксацина возможно развитие судорожного синдрома.
Офлосксацин для внутривенного введения можно растворять в изотоническом (0,9%) растворе натрия хлорида, растворе глюкозы (5; 10%), растворях Рингера, Хартмана, растворе гидрокарбоната натрия 4%. Категорически запрещается смешивать раствор офлоксацина с другими растворами для инфузий или другими лекарственными средствами.
В комбинации с теофилином снижается его клиренс на 25% (что требует уменьшения дозы теофилина). При применении совместно с фуросемидом, циметидином, метотрексатом и средствами, которые блокируют канальцевую секрецию, увеличивается концентрация офлоксина в плазме крови.
Офлоксацин способствует повышению концентрации глибенкламида в плазме крови.
Комбинация с непрямыми антикоагулянтами (антагонистами витамина К) требует мониторинга свертывающей системы крови. При совмещении с нестероидными противовоспалительными средствами, производными метилксантинов и нитроимидазолов увеличивается риск возникновения нейротоксических осложнений.
У пожилых людей при комбинации с глюкокортикостероидами возможны разрывы сухожилий при небольших травмах.
Кристаллурия возможна при комбинации офлоксацина с ощелачивающими мочу средствами (цитраты, бикарбонат натрия, ингибиторы карбоангидразы).

При передозировке отмечаются спутанность сознания, заторможенность, рвота, дезориентация, сонливость, головокружение. При развитии таким симптомов необходимо промыть желудок, в дальнейшем используют симптоматическую терапию.

Форма выпуска

Таблетки по 200; 400 мг. Раствор для инфузий 200 мг в 1 флаконе (100 мл). Таблетки – белого цвета, раствор – со светло-желтым или зеленоватым оттенком.

Условия хранения

Хранить не более 3 лет в сухом, удаленном от света месте, при температуре 10-25°С. Раствор для инфузии категорически запрещается замораживать.

Состав

Офлоксин-таблетки.
Активное вещество: офлоксацин.
Вспомогательные компоненты: лактоза, кукурузный крахмал, полоксамер 188, стеарат магния, кросповидон, макрогол 6000, диоксид титана, повидон 25, гипромеллоза 5, тальк.
Офлоксин раствор для инфузий.
Активное вещество: офлоксацин.
Вспомогательные компоненты: хлорид натрия, эдетата динатрия дигидрат, вода для инъекций.

Дополнительно

При терапии офлоксацином нельзя принимать алкоголь и этанолсодержащие препараты. При приеме препарата не рекомендуется работать со сложными механизмами и водить транспортные средства, так как офлоксацин замедляет скорость психодвигательного реагирования.
В педиатрии применение офлоксацина ограничивается случаями, когда применение других, более малотоксичных препаратов, невозможно или неэффективно. В этом случае суточная доза офлоксацина составляет 7,5 мг/кг массы тела ребенка, максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг/кг.
100 мл раствора офлоксацина включают 15,9 ммоль Сl-, 15,4 ммоль Na+.
Офлоксацин не применяется как средство выбора при пневмококковой пневмонии. Не показан в терапии острого тонзиллита. Нельзя принимать более 2 месяцев. Во время приема препарата нужно избегать инсоляции УФ-лучами (солярий, ртутно-кварцевые лампы). При развитии псевдомембранозного колита нужно применять ванкомицин, офлоксацин в этом случае отменяют. В случае развития симптомов тендинита возникает угроза разрыва ахиллова сухожилия (особенно у пожилых), поэтому препарат следует отменить, сустав иммобилизировать и получить консультацию травматолога-ортопеда.

Основные параметры

Название: ОФЛОКСИН
Код АТХ: J01MA01 — Офлоксацин

Офлоксин 200 мг

1 таблетка препарата содержит 200 мг офлоксацина.

К вспомогательным веществам относятся: кукурузный крахмал, полоксамер, стеарат магния, моногидрат лактозы, кросповидон, повидон, тальк; в состав оболочки оболочки входят гипромеллоза, макрогол, диоксид титана, тальк.

Офлоксин 400 мг

1 таблетка препарата содержит 400 мг офлоксацина.

К вспомогательным веществам относятся: кукурузный крахмал, стеарат магния, полоксамер, моногидрат лактозы, кросповидон, повидон, тальк; в состав оболочки оболочки входят гипромеллоза, макрогол, диоксид титана, тальк.

Офлоксин выпускается в виде таблеток круглой двояковыпуклой формы белого цвета без примесей и постороннего запаха. Таблетки покрыты оболочкой и имеют разделяющую риску. В зависимости от дозировки на одной из сторон расположена гравировка «200» или «400». На изломе — спрессованная белая масса.

Контурные ячейковые блистеры помещены в картонную пачку.

В каждой пачке обязательно должна находиться подробная инструкция по применению препарата.

Бактерицидное (Антибактериальное).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Офлоксацин является противомикробным препаратом широкого спектра бактерицидного действия. Он принадлежит к группе фторхинолонов. Основное воздействие офлоксацин оказывает на фермент ДНК-гиразу, который обеспечивает сверхспирализацию ДНК бактерий. Препарат дестабилизирует цепи ДНК, что и приводит к гибели микроорганизмов.

Офлоксацин имеет высокую активность в отношении микроорганизмов, которые продуцируют β-лактамазы, а также используется для борьбы с такими быстрорастущими атипичными микробактериями как Enterobacteriaceae (Salmonella, Serratia, Citrobacter, Klebsiella, Yersinia), Escherichia coli, Enterobacter spp., Shigella spp., Providencia spp., Proteus spp.

Эффективен препарат так же и против стафилококков ( в т. ч. пенициллиназопродуцирующих и метициллинорезистентных штаммов (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium leprae, Ureaplasma urealyticum).

Хорошие результаты препарат показывает также при лечении заболеваний, вызванных следующими микробактериями: Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Brucella melitensis, Haemophilus influenzae, Campylobacter spр., Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Vibrio spр., Pseudomonas aeruginosa.

Целесообразно применять данный антибиотик и при активном размножении Helicobacter pylori, Acinetobacter spр., Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis.

Менее активен Офлоксин в отношении инфекционных заболеваниях, вызванных стрептококками группы А, В, С. Также не значительной чувствительностью к препарату обладают и анаэробы за исключением Clostridium perfringens. В этих случаях офлоксацин оказывает минимальное воздействие и при возможности для замедления процессов размножения этих бактерий лучше использовать другие препараты.

Полностью нечувствительны к препарату анаэробные бактерии Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Peptococcus spp., и Peptostreptococcus spp.

Неактивен Офлоксин и в отношении к Treponema pallidum.

Всасывание

При приеме препарата абсорбция полная (95%) и быстрая. Биодоступность превышает 96%. Сmax при приеме препарата в дозировках 100 мг, 300 мг и 600 мг достигает соответственно 1 мг/л, 3,4 мг/л и 6,9 мг/л. При однократном приеме препарата в дозировке 200 мг и 400 мг Сmax достигает 2.5 мкг/мл и 5 мкг/мл. Следует обратить внимание на то, что прием пищи значительно замедляет всасывание, но при этом существенного не влияет на биодоступность.

Распределение

Связывание офлоксацина с белками плазмы составляет 20-25%. Кажущийся Vd достигает 100 литров.
Препарат легко проникает во многие жидкие среды и ткани организма (слезную и спинномозговую жидкость, мочу, слюну, бронхиальный секрет и т. д.) Также офлоксацин беспрепятственно проникает через плацентарный барьер и ГЭБ, а также выделяется с грудным молоком. Проникающая способность препарата в спинномозговую жидкость варьируется от 14 до 60%. Офлоксацин не кумулирует.

Метаболизм

Метаболизм происходит в печени. Образуется диметилофлоксацин и N-оксид офлоксацина.

Выведение

T1/2 при приеме внутрь независимо от дозы выводится через 4,5-7 часов. Выведение производится почками (75-90%) и желчью (4%). Внепочечный клиренс составляет около 20%. Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью следует помнить о том, что T1/2 препарата увеличивается. При однократном применении в дозировке 200 мг офлоксацин можно обнаружить в моче в течение 20-24 часов.

Офлоксин хорошо зарекомендовал себя при лечении:

  • тяжелых инфекций дыхательных путей (бронхоэктатической болезни, абсцесса легкого,пневмонии);
  • инфекций ЛОР-органов (среднего отита, синусита, фарингита, ларингита /за исключением острого тонзиллита /);
  • инфекций костей и суставов;
  • инфекций мягких тканей и кожи;
  • инфекционно-воспалительных заболеваний брюшной полости ( инфекций ЖКТ; желчевыводящих путей /за исключением бактериального энтерита /);
  • инфекций почек (пиелонефрита);
  • инфекций мочевыводящих путей (уретрита, цистита);
  • инфекций органов малого таза (эндометрита, сальпингита, цервицита, параметрита, простатита);
  • тяжелых инфекций половых органов (орхита, кольпита, эпидидимита, гонореи, простатита);
  • менингита;
  • хламидиоза;
  • сопутствующих инфекций при СПИДе;
  • инфекций глаз (конъюнктивита, бактериальных язвах роговицы, блефарита, дакриоцистита, мейбомита, кератита).

Также Офлоксин активно используется:

  • при профилактике инфекционных осложнений после хирургических вмешательств в связи с удалением инородного тела или травмы глаза;
  • при комплексной терапии туберкулеза;
  • при профилактике инфекций у пациентов с иммунодефицитом (нейтропении).

Следует отказаться от приема Офлоксина:

  • при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • при эпилепсии (в т.ч. в анамнезе);
  • при снижении судорожного порога (в т. ч. после инсульта, черепно-мозговой травмы или любых воспалительных процессов в ЦНС).

Офлоксин противопоказан:

  • лицам, не достигшим возраста 18 лет;
  • лицам, имеющим повышенную чувствительность к компонентам препарата.
  • беременным женщинам;
  • женщинам в период лактации.

С осторожностью следует применять препарат людям с болезнями, связанными с нарушением мозгового кровообращения и атеросклерозом сосудов головного мозга. При хронической почечной недостаточности и органических поражениях ЦНС целесообразно подобрать для лечения препараты с аналогичным спектром действия, но менее опасные.

В период лечения Офлоксином пациент может чувствовать дискомфорт и страдать от:

  • Со стороны пищеварительной системы: тошноты, рвоты, диареи, метеоризма, абдоминальных болей (в т.ч. гастралгии), повышения активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемии, холестатической желтухи, псевдомембранозного энтероколита.
  • Со стороны периферической нервной системы и ЦНС: головной боли, головокружений, неуверенности движений, тремора, судорог, онемения и парестезий конечностей, интенсивных сновидений, кошмарных сновидений, психотических реакций, тревожности, повышенной возбудимости, фобий, депрессий, спутанности сознания, галлюцинаций, повышения внутричерепного давления.
  • Со стороны органов чувств: нарушений цветовосприятия, диплопии, нарушений вкуса, слуха, обоняния и равновесия.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардии, васкулита, коллапса.
  • Со стороны костно-мышечной системы: тендинита, миалгий, артралгий, тендосиновита, разрыва сухожилий.
  • Со стороны системы кроветворения: лейкопении, агранулоцитоза, анемии, тромбоцитопений, панцитопений, гемолитической и апластической анемий.
  • Со стороны мочевыделительной систем: острого интерстициального нефрита, нарушения функций почек, гиперкреатининемии, повышения содержания мочевины.
  • Аллергических реакций: кожной сыпи, зуда, крапивницы, аллергического пневмонита, аллергического нефрита, эозинофилии, лихорадки, отека Квинке, бронхоспазма, синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома Лайелла, фотосенсибилизации, многоформной экссудативной эритемы, анафилактического шока.
  • Дерматологических реакций: точечных кровоизлияний (петехий), буллезного геморрагического дерматита, папулезной сыпи, васкулита.
  • А также: дисбактериоза, суперинфекции, гипогликемии (у больных сахарным диабетом), вагинита.

Инструкция по применению Офлоксина (Способ и дозировка)

В связи с тем, что Офлоксин используется для лечения широкого спектра заболеваний, дозировка данного антибиотика подбирается индивидуально и зависит не только от тяжести и локализации течения инфекции, но и общего состояния пациента. Особое внимание в инструкции на Офлоксин 400 мг следует обратить на функции печени и почек.

Взрослым назначают дозу 200 мг по 2 раза в сутки, или 400 мг 1 раз в сутки. Максимальная доза в сутки не должна превышать 800 мг. Курс лечения определяется чувствительностью возбудителя и чаще всего составляет 7-10 дней. Принимать препарат предпочтительно утром за 30-60 минут до еды. Запивать таблетки следует небольшим количеством воды.

Перед тем как начать прием препарата необходимо обязательно проконсультироваться с врачом, так как дозировка при лечении различных заболеваний может варьироваться.

В случае передозировки у пациента могут возникнуть следующие симптомы:

  • спутанность сознания;
  • дезориентация;
  • заторможенность;
  • сильная рвота;
  • сонливость;
  • головокружение.

Для устранения этих симптомов необходимо в кратчайшие сроки промыть желудок и при дальнейшем лечении использовать симптоматическую терапию.

При приеме препарата внутрь следует помнить о том, что значительно снижают всасывание офлоксацина пищевые продукты, которые содержат в большом количестве кальций, алюминий, магний, а также соли железа, так как они образуют нерастворимые комплексы. Следует следить за тем, чтобы интервал между приемом Офлоксина и этих веществ составлял не менее 2 часов.

При приеме офлоксацина на 25% снижается клиренс теофиллина и целесообразно в этой ситуации снизить дозу теофиллина.

Особое внимание стоит обратить на препараты, которые блокируют канальцевую секрецию, так как одновременный их прием с Офлоксином может значительно повысить концентрацию офлоксацина в плазме.

Концентрация Глибенкламида в плазме также зависима от Офлоксина.

Не следует одновременно принимать Офлоксин с антагонистами витамина К, так как это может негативно отразиться на состоянии свертывающей системы крови.

Производные нитроимидазола и метилксантинов при совместном приеме могут вызвать развитие нейротоксических эффектов, а ГКС повышает риск разрыва сухожилий, что особенно опасно для людей пожилого возраста.

Прием Офлоксина с препаратами, которые ощелачивают мочу может привести к увеличению риска возникновения и развития нефротоксических эффектов и кристаллурии.

Условия продажи

Препарат отпускается по рецепту.

Офлоксин необходимо хранить в сухом месте при температуре, не превышающей 25°C.
Препарат должен быть недоступен детям.

Срок годности

Срок годности Офлоксина составляет 3 года.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

На данный момент Офлоксин имеет около 20 аналогов как от отечественных, так и от зарубежных производителей. Наиболее популярными сегодня являются такие препараты, как: Заноцин, Офлоксацин, Офлоцид и Лофлокс.

Также структурными аналогами по действующему веществу являются: Веро Офлоксацин, Глауфос, Данцил, Унифлокс, Флоксал.

Отзывы об Офлоксине

Оценка Офлоксина на форумах варьируется от 1 до 5 по 5-ти бальной шкале.

Проанализировав отзывы посетителей медицинских форумов, можно сделать вывод, что пациенты, которые прошли полный курс лечения остались полностью довольны результатами лечения. Низкие же оценки препарату чаще всего ставили посетители, у которых Офлоксин вызвал сильнейшие побочные эффекты. Чаще всего на форумах пациенты жалуются на сильные боли в желудке, снижение аппетита, появление молочницы, заторможенность, сонливость и даже ночные галлюцинации.

Офлоксин – это антибиотик или нет?

Много обсуждений на форумах посвящено данному вопросу. И тут специалисты дают однозначный ответ, что Офлоксин является достаточно мощным антибиотиком, и советуют пациентам, у которых этот препарат вызывает сильное чувство дискомфорта, подобрать для лечения менее токсичные медикаменты.

Информации о препарате Офлоксин в Википедии нет.

Цена Офлоксина, где купить

Средняя цена на Офлоксин в Украине зависит от того, какая дозировка препарата вас интересует. Цена Офлоксин 400 мг составляет 150 грн, а цена 200 мг 94 грн.

Цена Офлоксина в Москве составляет 298 руб. и 165 руб. соответственно.

  • Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан

БИОСФЕРА

  • Офлоксин 200 мг №10 табл.п.о.Зентива а.с. (Чехия) 1 тг.заказать

показать еще

Как правильно использовать препарат Офлоксин?

Применение Офлоксина необходимо при ряде инфекционных-воспалительных заболеваний, поражающих различные системы организма. Лекарство обладает широким спектром действия, но имеет противопоказания и вызывает побочные эффекты, поэтому перед началом курса терапии следует проконсультироваться с врачом.

Международное непатентованное название

Офлоксацин.

Применение Офлоксина необходимо при ряде инфекционных-воспалительных заболеваний, поражающих различные системы организма.

J01MA01. Лекарство относится к противомикробным средствам системного действия, производным хинолона.

Формы выпуска и состав

На фармацевтическом рынке представлено 2 формы Офлоксина: таблетки и раствор для инъекций. В первом случае препарат выпускается в 2 дозировках. Единица антибиотика содержит 200 мг или 400 мг главного действующего вещества офлоксацина.

Таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, имеют двояковыпуклую круглую форму, с одной стороны разделены риской, с другой нанесена гравировка с указанием дозировки. В данной лекарственной форме препарат представлен в контурных ячейковых упаковках, помещенных в картонные пачки.

Раствор для проведения инъекций является прозрачной жидкостью с желтовато-зеленоватым оттенком. Лекарство продается в стеклянных флаконах объемом 100 мл, в каждом из которых содержится 200 мг офлоксацина.

Таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, имеют двояковыпуклую круглую форму, с одной стороны разделены риской, с другой нанесена гравировка с указанием дозировки.

Антибактериальное средство относится к препаратам фторхинолонового ряда и обладает широким спектром действия против грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий. Активность Офлоксина проявляется против таких микроорганизмов, как:

Антибактериальный эффект не распространяется на анаэробные бактерии. Активные компоненты Офлоксацина проникают в очаг воспаления, блокируют синтез ДНК-гиразы, необходимой для нормальной жизнедеятельности клеток возбудителя инфекции. Останавливается рост, развитие и размножение бактерий.

Активные компоненты Офлоксина проникают в очаг воспаления, блокируют синтез ДНК-гиразы.

Лекарство быстро всасывается и с кровью попадает в различные органы и ткани. Максимальная концентрация действующего вещества наблюдается через 60 минут после приема. Антибиотик распределяется в легких, верхних дыхательных путях, мочевыводящей системе, тканях почек и половых органов, желчном пузыре, коже и костях. Высокий уровень активных компонентов Офлоксина наблюдается в биологических жидкостях организма.

25% соединений, входящих в состав антибиотика и выполняющих терапевтические функции, связываются с белками плазмы. Препарат на 80% выводится с мочой в неизмененной форме. Это происходит через сутки после приема. Частично лекарство удаляется через кишечник. Период полувыведения антибактериального средства составляет 6 часов. У людей с низким клиренсом креатинина этот интервал увеличивается до 13,5 часа.

Лекарство быстро всасывается и с кровью попадает в различные органы и ткани.

Медикамент доказал эффективность в борьбе с целым рядом инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных патогенной микрофлорой, чувствительной к Офлоксину. Показаниями к применению антибиотика являются:

  • тяжелые бактериальные поражения верхних дыхательных путей и легких (острый и хронический бронхит, пневмония);
  • воспалительные процессы в лор-органах (синусит, отит, гайморит, фарингит, ларингит);
  • инфекции желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей (кроме бактериального энтерита);
  • поражения кожи, суставов и костей;
  • заболевания почек и мочевыделительной системы (пиелонефрит, цистит, уретрит);
  • воспаление предстательной железы;
  • инфекции половой системы (орхит, кольпит, гонорея, хламидиоз);
  • менингит;
  • бактериальное поражение глаз;
  • профилактика воспалений при хирургических вмешательствах;
  • различные инфекции у людей с иммунодефицитом;
  • комплексная терапия туберкулеза.

Антибиотик назначается врачом после обследования пациента и определения чувствительности инфекционных агентов к препарату.

Беременность и кормление грудью являются противопоказанием. Медикамент запрещен при индивидуальной непереносимости веществ, входящих в состав, а также при повышенной чувствительности к фторхинолонам.

Не следует применять лекарственное средство пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Препарат опасен для тех, кто перенес инсульт или имеет в анамнезе патологии ЦНС, снижающие судорожный порог. Эпилепсия входит в список противопоказаний. Антибиотик не назначают детям до 18 лет.

С осторожностью

При органических поражениях центральной нервной системы и тяжелых патологиях почек лучше отдать предпочтение другому лекарственному средству. Медикамент с осторожностью назначают людям, страдающим атеросклерозом сосудов головного мозга и другими заболеваниями, связанными с неправильным кровообращением.

При тяжелых патологиях почек лучше отдать предпочтение другому лекарственному средству.

Как принимать Офлоксин

Дозировка, схема и длительность лечения определяются врачом на основании результатов анализа пациента, его возраста и информации сопутствующих патологиях. Таблетки следует глотать, не разжевывая, запивая большим количеством воды. Раствор для инфузий вводят внутривенно капельным путем.

При неосложненных инфекциях мочевыделительной системы следует принимать по 100 мг офлоксацина 1-2 раза в сутки. При пиелонефрите и воспалительных процессах в половых органах назначают 100-200 мг через равные промежутки времени дважды в день.

Бактериальное поражение дыхательной системы, а также инфекции, затрагивающие ухо, горло и нос, патологии мягких тканей и верхних слоев эпидермиса, костей и суставов лечат Офлоксином, применяя по 200 мг 2 раза в сутки. При тяжелом течении болезни допускается прием 400 мг антибиотика дважды в день.

При поражении брюшной полости и септических инфекциях пациента лечат по той же схеме.
Для профилактики развития инфекции у лиц с иммунодефицитом проводят инфузии. Для этого необходимо 200 мг офлоксацина смешать с 5% раствором глюкозы. Продолжительность внутривенного вливания — 30 минут.

Если в анамнезе пациента есть хронические заболевания почек или печени, инструкция предполагает сокращение объема антибиотика.

При сахарном диабете

При диабете необходим постоянный контроль уровня глюкозы в крови, поскольку при сочетании Офлоксина с препаратами, регулирующими содержание сахара, возможно развитие гипогликемии.

В случае пропуска приема дозы

Если пациент не принял антибиотик в положенное время, следует выпить таблетку сразу, когда пропуск медикамента был обнаружен.

Если пациент не принял антибиотик в положенное время, следует выпить таблетку сразу, когда пропуск медикамента был обнаружен.

Во время лечения средствами фторхинолонового ряда возникают различные негативные реакции организма.

Желудочно-кишечный тракт

У пациентов в период антибактериальной терапии возможно появление тошноты, рвоты, диареи или запоров. Не исключаются болезненные спазмы в животе. Некоторые пациенты жалуются на метеоризм, изжогу и сухость во рту. В редких случаях возникают кровотечения в органах пищеварительного тракта, происходит повышение активности печеночных трансаминаз, развивается гепатит и холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Органы кроветворения

Действие антибиотика провоцирует изменения показателей системы крови, вызывая анемию, агранулоцитоз, тромбоцитопению. Возможны кровотечения. Редко проявляется негативное влияние на процесс кроветворения костного мозга, происходит увеличение протромбинового времени.

Центральная нервная система

У некоторых пациентов не исключаются тяжелые реакции со стороны центральной нервной системы. Люди жалуются на головокружения и мигрени, нарушение вкуса и обоняния, испытывают спутанность сознания, ощущают повышенную тревогу. Не исключаются депрессивные состояния, мысли о суициде, фобии, паранойя. В тяжелых случаях возможны судороги, галлюцинации, парестезия, нарушение речи и координации.

В качестве побочных эффектов не исключаются проблемы с ЦНС.

Со стороны костно-мышечной системы

Прием фторхинолоновых антибиотиков может вызвать обострение миастении, артралгию, тендинит. Отмечается слабость в мышцах и развитие миалгии.

Со стороны дыхательной системы

Негативные реакции проявляются в форме кашля. У некоторых пациентов появляются выделения из носа. В редких случаях возможен бронхоспазм и остановка дыхания.

Со стороны кожных покровов

Не исключается развитие фотосенсибилизации. Антибиотик может вызвать повышенную пигментацию и спровоцировать высыпания на коже.

Со стороны мочеполовой системы

Препарат становится причиной дизурии и гематурии, нефрита, образования камней в почках, задержек или учащения мочеиспускания. Не исключается боль и сыпь в урогенитальной области, вагинит, кандидоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

При приеме лекарственного средства может развиваться тахикардия, наблюдаться резкое повышение или понижение артериального давления. В редких случаях происходит отек легких и остановка сердца.

При приеме лекарственного средства могут развиться проблемы с сердечно-сосудистой системой..

Со стороны эндокринной системы

Медикамент провоцирует нарушения обмена веществ. Пациенты отмечают жажду, потерю веса. У диабетиков возможно резкое повышение или понижение уровня сахара в крови (на фоне приема соответствующих препаратов). В сыворотке может быть обнаружено увеличение содержания холестерола, ТГ и калия.

Аллергии

Частой аллергической реакцией на антибиотик является крапивница, кожный зуд и сыпь. Реже наблюдается конъюнктивит, различные виды эритемы, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Влияние на способность управлять механизмами

Лекарственное средство оказывает негативное влияние на управление автомобилем и другими сложными техническими средствами, поскольку замедляет психомоторные реакции и вызывает нежелательные проявления со стороны ЦНС.

Лекарственное средство оказывает негативное влияние на управление автомобилем и другими сложными техническими средствами.

Существуют условия, при которых прием препарата запрещен или сильно ограничен.

Применение при беременности и в период лактации

Активные компоненты проникают через плацентарный барьер и выделяются в грудном молоке. Действующие вещества вызывают пороки развития у детей. Поэтому во время беременности и при грудном вскармливании применять антибиотик нельзя. В период лактации при необходимости проведения курса терапии у матери ребенка следует перевести на искусственное питание.

Назначение Офлоксин детям

Препарат противопоказан детям до 18 лет.

Во время лечения пациентов зрелого возраста необходимо постоянно контролировать жизненные показатели. В большинстве случаев рекомендована корректировка режима дозирования, в связи с риском поражения печени, почек и сухожилий у пожилых людей.

Во время лечения пациентов зрелого возраста необходимо постоянно контролировать жизненные показатели.

Применение при нарушении функции почек

При низком клиренсе креатинина суточный объем антибиотика уменьшают. Лечение фторхинолоном при патологиях почек проходит под контролем специалистов.

Применение при нарушении функции печени

При хронических заболеваниях печени лекарство назначают с осторожностью.

При превышении рекомендованного объема препарата наблюдается рвота, головокружение, нарушение координации движений, спутанность сознания и дезориентация. Специфического антидота нет. При приеме внутрь большого количества антибиотика делают промывание желудка. Затем проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими препаратами

Антибиотик повышает концентрацию теофиллина в крови. Антациды и препараты, содержащие магний, кальций, калий и железо, снижают всасываемость Офлоксина, поэтому принимать данные виды медикаментов следует через 2 часа.

Нестероидные противовоспалительные средства провоцируют судороги в случае одновременного приема с фторхинолонами. Глюкокортикостериоды повышают риск разрыва сухожилий. Антибактериальный препарат с осторожностью используют совместно с гипогликемическими лекарствами. Такое сочетание может вызвать резкое снижение уровня глюкозы в крови.

Метотрексат и петлевые диуретики повышают токсичность офлоксацина. При совместном приеме с непрямыми антикоагулянтами существует риск развития кровотечений.

Совместимость с алкоголем

Во время курса антибактериальной терапии принимать алкоголь нельзя. Спиртное усиливает тяжесть побочных действий и снижает эффективность препарата.

Структурными аналогами медикамента по главному компоненту являются такие лекарственные средства, как Офлоксацин, Офлокс, Глауфлокс, Тарицир, Унифлокс. Заменителями антибиотика могут быть препараты из группы фторхинолонов: Нолицин, Норфлоксацин, Левофлоксацин, Глево.

Условия отпуска Офлоксина из аптеки

Таблетки и раствор для инфузий распространяются через аптеки.

Можно ли купить без рецепта

Антибиотик продается при предъявлении рецептурного бланка, заверенного врачом.

Цена на Офлоксин

Стоимость лекарства зависит от дозировки и объема. Цена колеблется от 160 до 280 руб.

Условия хранения препарата

Препарат необходимо хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Следует ограничить воздействие света и влаги.

Лекарство нужно использовать в течение 3 лет с даты производства.

Производитель Офлоксина

Медикамент выпускается в Чехии компанией Zentiva A.C.

Лекарство нужно использовать в течение 3 лет с даты производства.

Антибактериальное средство получило различные отзывы.

Врачей

Игорь Ветров, уролог, Минск

Офлоксин мощный антибиотик, назначать его лучше только в тяжелых случаях. При инфекциях легкой и средней степени можно использовать менее токсичные препараты.

Ирина Розанова, отоларинголог, Волгоград

Лекарство эффективное, но требует тщательного изучения анамнеза и правильного выбора дозировки.

Пациентов

Ангелина, 27 лет, Мичуринск

После простуды начался бронхит. Назначили прием Офлоксина. Температура упала через день. Кашель прекратился примерно на 3 сутки. Но теперь не могу избавиться от дисбактериоза и молочницы.

Антон, 34 года, Ярославль

Капельницы с этим антибиотиком спасли от пневмонии. В больнице лежал 10 дней. Побочные эффекты неприятные, но пережить расстройство желудка можно, чтобы встать на ноги.

Офлоксин: состав, свойства, показания, дозировка, побочные эффекты

517

Препарат Офлоксин производится в Чехии и имеет второе непатентованное международное название офлоксацин (по главному компоненту средства). Медикамент является противомикробным средством. Основное вещество относится к антибиотикам, поэтому длительный и бесконтрольный прием противопоказан.

Препарат производится в таблетированной форме по 200 и 400 мг, а также в форме внутривенного раствора и глазной мази. Во всех разновидностях в качестве действующего вещества используется офлоксацин. В состав таблеток входят и некоторые дополнительные вещества, такие как:

  • крахмал кукурузы;
  • магния стеарат;
  • полоксамер;
  • лактозы моногидрат;
  • повидон;
  • кросповидон;
  • тальк.

Предприятия производят выпуклые с двух сторон круглые таблетки белого цвета в оболочке с разделительной риской. Оболочка таблеток состоит из макрогола, диоксида титана, талька и гипромеллоза. Гравировка на одной из сторон указывает на количество действующего вещества: 200 или 400 мг. Эта лекарственная форма не должна иметь постороннего запаха.

Препарат упаковывается в блистеры из фольги и помещается в картонную коробку. Инструкция по применению вкладывается в каждую упаковку.

В растворе содержится 0,2 мг основного вещества. В качестве дополнительных составляющих жидкая форма содержит:

  • хлорид натрия;
  • воду для инъекций;
  • динатрия эдетат дигидрат;
  • хлористоводородную кислоту концентрированную.

На территории России можно приобрести аналогичный раствор Офлоксацин. Готовый раствор имеет светлый оттенок желто-зеленого цвета. Продается медикамент в стеклянной емкости, вмещающей 100 мл, упакованной в картонную коробку. В каждую пачку вкладывается инструкция по применению. Дозировка назначается индивидуально, с учетом общего состояния здоровья пациента и тяжести заболевания.

Фармакологические свойства

Активное вещество офлоксацин показало высокую активность по отношению к микроорганизмам, продуцирующим бета-лактамазы. Высокоэффективен препарат и при борьбе со стафилококками.

Прием пищи не оказывает значительного воздействия на всасываемость действующего вещества. Антибиотик хорошо усваивается органами и тканями, что позволяет ему абсорбироваться полностью.

Максимальной концентрации в крови активное вещество достигает через два часа. В течение восьми часов происходит полувыведение продукта из организма человека. При некоторых заболеваниях почек этот период способен удлиниться до трех суток. При поражениях печени средство выводится из организма в более медленном режиме.

Показания

Являясь производным группы фторхинолов, вещество оказывает активное действие на фермент ДНК-гиразу, обеспечивающей сверхспирализацию ДНК бактерий. Воздействие медикамента оказывается губительным для многих микроорганизмов. Особенно качественно препарат проявил себя при лечении болезней:

  1. Дыхательных путей верхних и нижних отделов, таких как абсцесс легкого, бронхит, пневмония. Вещество способно оказывать положительное воздействие даже при тяжелом течении болезни.
  2. Инфекций органов ЛОР-системы, вызывающих отиты, фарингиты, ларингиты, синуситы поддаются воздействию активного вещества.
  3. Инфекционных заболеваний суставов и костей.
  4. Кожных болезней и повреждений мягких тканей.
  5. Инфекционных и воспалительных поражений брюшной полости (исключая бактериальный энтерит).
  6. Пиелонефрита.
  7. Цистита.
  8. Уретрита.
  9. Эндометрита, простатита.
  10. Кольпита, орхита, гонореи, хламидиоза.
  11. Менингита.
  12. Глазных поражений инфекционной этиологии.

В офтальмологии широко применяется Офлоксин 200. Инструкция по применению предусматривает использование средства в послеоперационный период после удаления чужеродного тела из глаза или получения травмы иного характера.

При лечении туберкулеза легких средство разрешается использовать в составе комплексной терапии. У пациентов с иммунодефицитными состояниями, такими как нейтропения, лекарство используется для профилактики осложнений.

Назначать прием антибиотика самостоятельно строго запрещено. Кроме того, опасно для здоровья принимать лекарство пациентам:

  • с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • с эпилепсией;
  • с понижением судорожного порога;
  • не достигшим совершеннолетия (ввиду несформированности скелета);
  • с повышенной чувствительностью к некоторым составляющим лекарственной формы;
  • женского пола в период вынашивания малыша или его кормления грудным молоком.

При любых стадиях атеросклероза сосудов головного мозга или нарушении мозгового кровообращения следует соблюдать осторожность при приеме лекарства. В случае органического поражения центральной нервной системы и хронической недостаточности почек следует заменить препарат аналогичным по воздействию, но менее опасным для здоровья.

Некоторые пациенты жалуются на незначительный дискомфорт при употреблении препарата Офлоксин. Инструкция по применению предупреждает о возможной рвоте, тошноте, диарее и других нежелательных проявлениях со стороны пищеварительного тракта.

Периферическая и центральная нервная система может реагировать появлением у пациента головокружения, болей в области головы, тремора, судорог, онемения, повышенной тревожности, неприятных сновидений. Также пациенты более склонны к депрессии, повышению давления внутри черепа, развитию фобий.

У некоторых людей отмечаются нарушения восприятия цвета, вкуса, слуха, обоняния. Зафиксированы случаи тахикардии, коллапса сердца. Могут развиваться различные формы анемии. Кожа может отреагировать разнообразными аллергическими реакциями: сыпью, крапивницей, экземой, эритемой, существует риск анафилактического шока.

У пациентов, страдающих от сахарного диабета, на фоне приема лекарства может развиться гипогликемия. Для профилактики дисбактериоза следует принимать сопутствующие лекарства с бифидобактериями по назначению лечащего врача.

Инструкция по применению, дозировка

В связи с широким спектром действия основного вещества, в каждом конкретном случае дозировка подбирается индивидуально. Сроки лечения зависят от тяжести болезни и места ее протекания. Немаловажным в этом вопросе оказывается и общее состояние здоровья пациента.

При назначении средства в дозировке 400 мг следует пристально наблюдать за состоянием почек и печени пациента. Взрослым людям назначают в сутки двукратный прием медикамента в объеме 200 мг. Препарат по 400 мг достаточно употреблять раз в сутки.

Максимально допустимая суточная доза должна составлять не более 800 мг в день. Продолжительность курса терапии зависит от многих факторов, но в среднем не превышает 10 дней. Желательно принимать лекарство за полчаса или час до еды в первой половине дня, запивая достаточным количеством воды.

При случайной передозировке может возникнуть спутанность сознания, сильная рвота, трудность восприятия окружающей действительности, дезориентация, головокружение, сонливость. При обнаружении хотя бы одного симптома следует незамедлительно промыть пациенту желудок и обратиться к врачу за назначением симптоматического лечения.

Раствор для внутривенного применения

В виде капельниц применяют раствор с содержанием 200 мг вещества. Вводить его необходимо медленно, в течение 30−60 минут. В случае положительной динамики от лечения пациента желательно перевести на пероральный прием медикамента с сохранением дозировки.

Для лечения инфекций мочеполовой системы следует использовать по 100 мг по 1−2 раза в сутки. При тяжелом протекании заболевания дозировку увеличивают до 200 мг дважды.

При лечении болезней дыхательных путей, инфекционных поражениях кожи, костей и суставов, септических поражениях рекомендуется использовать по 200 мг дважды в день. В индивидуальном порядке врач может назначить по 400 мг два раза в день.

У пациентов со сниженными защитными свойствами организма применяют по 200 мг внутривенно в виде капельницы, предварительно соединив средство с 5% раствором глюкозы. Длительность процедуры составляет 30 минут. Раствор готовится непосредственно перед употреблением. Остатки утилизируются и не подлежат хранению.

Глазная мазь

Средство закладывают за нижнее веко согласно инструкции. Стандартная дозировка предполагает использование небольшого количества мази трижды в день. При поражении зрительного органа хламидиями требуется повторять процедуру около шести раз.

Предварительно необходимо тщательно вымыть руки и высушить их при помощи чистого полотенца. Вещество допускается выдавливать сразу из тюбика за веко либо наносить на палец небольшое его количество.

Для исключения передозировки рекомендуется воспользоваться помощью членов семьи. Для распределения лекарства по всей области глаза рекомендуется сомкнуть веки и поводить несколько раз глазами из стороны в сторону.

Особенности взаимодействия

При внутреннем приеме средства значительно снижается его воздействие на организм при одновременном употреблении с продуктами, содержащими алюминий, кальций, магний и соли железа в больших количествах. В случае одновременного попадания в организм они образуют нерастворимые соединения. Промежуток между приемами таких веществ должен составлять не менее двух часов.

Клиренс теофиллина снижается на 25% вследствие приема Офлоксина. Дозировку первого вещества в этой ситуации целесообразно понизить. Для предупреждения высокой концентрации офлоксацина в плазме следует с осторожностью назначать одновременный прием вещества с препаратами, блокирующими секрецию канальцев.

Неблагоприятно отразится на свертываемости крови единовременный прием лекарства с антагонистами витамина К. Возможно развитие кристаллурии при единовременном приеме препарата с выщелачивающими средствами. В некоторых случаях повышается риск разрывов сухожилий, что очень опасно для пожилых пациентов.

Пневмонии, вызванные пневмококками, не подлежат лечению этим препаратом. Для устранения тонзиллита в острой стадии средство также не используется.

Не рекомендуется проводить лечение средством более двух месяцев. В период лечения необходимо избегать длительного пребывания на солнце и исключить посещение солярия.

При возникновении нежелательных реакций организма необходимо отменить прием лекарства и как можно скорее обратиться за консультацией к лечащему врачу. Во избежание развития вагинального кандидоза не рекомендуется при лечении препаратом гинекологических заболеваний использовать тампоны.

Средство препятствует выделению туберкулезной палочки в посеве, вследствие чего в период лечения проведение тестов на выявление туберкулеза может давать ложноотрицательный результат. Алкоголь употреблять в период лечения противопоказано.

Средство может снижать быстроту реакции и притуплять концентрацию внимания. По этой причине рекомендуется воздержаться от управления механизмами и транспортными средствами на период лечения.

Стоимость и аналоги

Препарат Офлоксин, цена которого на 2018 год составляет за упаковку по 200 мг в среднем 30 рублей, может меняться в большую или меньшую сторону, в зависимости от региона продажи. Цена Офлоксина (400 мг) начинается от 50 рублей. Это касается медикаментов, производимых российскими фармацевтическими компаниями.

В некоторых случаях врач решает, что целесообразнее назначить один из аналогов Офлоксина. Всего выпускается около 20 средств, по составу или способу воздействия на организм препарату Офлоксин. Среди самых востребованных лекарств-заменителей можно выделить: Заноцин, Офлоцид, Офлоксацин, Лофлокс.

Идентичными средствами по основному компоненту считаются: Глауфос, Данцил, Флоксал, Унифлокс, Веро Офлоксацин. Среди этих лекарственных форм есть зарубежные и отечественные препараты.

Условия хранения и приобретения

Антибиотик следует хранить в специально отведенном для медикаментов месте. Необходимо убедиться, что упаковка защищена от попадания прямых солнечных лучей и находится в сухом и недоступном для маленьких детей месте. Рекомендуемая температура хранения — не более + 25 градусов. Срок годности всех форм лекарства не превышает трех лет.

Препарат относится к числу сильных антибиотиков, которые не следует применять не проконсультировавшись с врачом, поэтому в аптеке его можно приобрести исключительно по рецепту. В отзывах о лекарственном средстве некоторые пациенты отмечают такие побочные эффекты, как понижение аппетита, заторможенность, сонливость, появление болей в желудке. Чтобы избежать возможных проблем, употреблять Офлоксин следует только в предписанной инструкцией дозировке и под наблюдением специалиста.

Отзывы пациентов о препарате

Мария. Офлоксацин впервые приобрела для лечения молочницы. До этого употребляла много всяких лекарственных препаратов, но проблема не исчезла. Купила Офлоксацин отечественного производства по копеечной стоимости, долго сомневалась в его качестве. После окончания десятидневного курса молочница исчезла на год. Даже дорогие препараты не давали такого эффекта.

Татьяна. Лечиться мазью Офлоксацин пришлось во время заболевания конъюнктивитом. Бактерии поразили оба глаза. Офтальмолог посоветовал закладывать за каждое нижнее веко полоску мази длиной в 1 см трижды в день. Краснота спала после двух суток применения медикамента. Постепенно прошло нагноение. Продолжительность всего курса составляла пять дней. После его завершения наступило полное выздоровление.

Константин. Препарат назначил врач в период заболевания ОРВИ. Антибиотик оказался недорогим, но очень действенным. Принимал его строго по инструкции доктора и через три дня избавился от сильного кашля, который до этого не мог вылечить. Для предупреждения кишечного расстройства употреблял специальные препараты с бифидобактериями.

Владелец регистрационного удостоверения:

ХИМФАРМ, АО (Казахстан)

Активное вещество:

ципрофлоксацин

Код ATX:

Противомикробные препараты для системного применения (J) > Противомикробные препараты для системного применения (J01) > Антибактериальные препараты — производные хинолона (J01M) > Фторхинолоны (J01MA) > Ciprofloxacin (J01MA02)

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Форма выпуска, состав и упаковка

1 таб.
ципрофлоксацин 250 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, аэросил, кальция стеарат.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата САНФЛОКС . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет ДНК-гиразу и угнетает синтез бактериальной ДНК.

Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Активен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллин-резистентные штаммы), некоторых штаммов Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.

Ципрофлоксацин активен в отношении бактерий, продуцирующих β-лактамазы.

К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность после приема внутрь составляет 70%. Прием пищи незначительно влияет на всасывание ципрофлоксацина. Связывание с белками плазмы составляет 20-40%. Распределяется в тканях и жидкостях организма. Проникает в спинномозговую жидкость: концентрации ципрофлоксацина при невоспаленных мозговых оболочках достигают 10%, при воспаленных — до 37%. Высокие концентрации достигаются в желчи. Выделяется с мочой и желчью.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч. заболевания дыхательных путей, брюшной полости и органов малого таза, костей, суставов, кожи; септицемия; тяжелые инфекции ЛОР-органов. Лечение послеоперационных инфекций. Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом.

Для местного применения: острые и подострые конъюнктивиты, блефароконъюнктивиты, блефариты, бактериальные язвы роговицы, кератиты, кератоконъюнктивиты, хронические дакриоциститы, мейбомиты. Инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел. Предоперационная профилактика в офтальмохирургии.

Режим дозирования

Индивидуальный. Внутрь — по 250-750 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения — от 7-10 дней до 4 недель.

Для в/в введения разовая доза — 200-400 мг, кратность введения — 2 раза/сут; продолжительность лечения — 1-2 недели, при необходимости и более. Можно вводить в/в струйно, но более предпочтительно капельное введение в течение 30 мин.

При местном применении закапывают по 1-2 капли в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 1-4 ч. После улучшения состояния интервалы между инстилляциями можно увеличить.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 1.5 г.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, билирубина, псевдомембранозный колит.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение содержания в сыворотке крови креатинина.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов.

Cо стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгии.

Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: болезненность, флебит (при в/в введении). При применении глазных капель в некоторых случаях возможны легкая болезненность и гиперемия конъюнктивы.

Прочие: васкулит.

Противопоказания к применению

Беременность, лактация (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам хинолонового ряда.

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Ципрофлоксацин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях установлено, что он вызывает артропатию.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.

Во время лечения пациенты должны получать достаточное количество жидкости.

В случае упорной диареи ципрофлоксацин следует отменить.

При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и барбитуратов необходим контроль ЧСС, АД, ЭКГ. В процессе лечения необходим контроль концентрации в крови мочевины, креатинина, печеночных трансаминаз.

В период лечения возможно снижение реакционной способности (особенно при одновременном применении с алкоголем).

Не допускается введение ципрофлоксацина субконъюнктивально или непосредственно в переднюю камеру глаза.

При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексонов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми буферами.

При одновременном применении с варфарином возрастает риск развития кровотечения.

При одновременном применении ципрофлоксацина и теофиллина возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови, увеличению T1/2 теофиллина, что приводит к увеличению риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

Офло для инфузий — инструкция по применению

Регистрационный номер:

П N013434/01-310807

Торговое название: ОФЛО®

Международное Непатентованное Название: ОФЛОКСАЦИН

Лекарственная форма:

раствор для инфузий

Состав:

1 мл раствора содержит:
Активное вещество:
Офлоксацин 2,0 мг
и вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия эдетат, вода для инъекций

Описание: прозрачный раствор от светло-желтого до коричневато-желтого цвета

Фармакотерапевтическая группа. Противомикробное средство, фторхинолон.

Код ATX:

Фармакологическое действие

Фармакодинамика.
Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гидразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий. Чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris — индолположительные и индолотрицательные), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acne, Brucella spp.

В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). He действует на Treponema pallidum. Фармакокинетика. После разовой 60-тиминутной внутривенной инфузий 200 мг офлоксацина средняя максимальная плазменная концентрация составляет 2,7 мкг/мл; через 12 часов после введения концентрация равняется 0,3 мкг/мл. Равновесные концентрации достигаются после введения черырех доз.

Средние пиковые и минимальные равновесные концентрации достигаются после внутривенного введения 200 мг офлоксацина каждые 12 часов в течение 7 дней и составляют 2,9 и 0,5 мкг/мл, соответственно.

Офлоксацин широко проникает во многие жидкости и ткани организма, в том числе в слюну, бронхиальный секрет, желчь, слезную и спиномозговую жидкость, гной, в легкие, предстательную железу, кожу. Офлоксацин подвергается частичному (5 %) метаболизму в печени. Связывание с белками плазмы составляет 20 — 25 %. Период полувыведения офлоксацина равен 6-7 часам. До 80 % принятого внутрь препарата экскретируется почками в неизмененном виде, небольшая часть активного вещества выводится также с калом. При гемодиализе удаляется 10 — 30 % препарата.

У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина 50 мл и менее) период полувыведения офлоксацина увеличивается.

Показания к применению
Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит), кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита), почек (пиелонефрит), мочевыводящих путей (цистит, уретрит), органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит), половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит), гонорея, хламидиоз; септицемия, менингит; профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

Противопоказания

  • Гиперчувствительность или непереносимость офлоксацина и других производных фторхинолона;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);
  • поражения ЦНС с пониженным судорожным порогом (после черепно-мозговой травмы, инсульта, воспалительных заболеваний головного мозга).
  • беременность, лактация;
  • детский и подростковый возраст (до 18 лет), пока не завершен рост скелета

С осторожностью
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушением мозгового кровообращения (в анамнезе), органическими поражениями центральной нервной системы, хронической почечной недостаточностью.

Способ применения и дозы
Внутривенно капельно. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.

Внутривенное капельное введение начинают с однократной дозы 200 мг, которую вводят медленно в течение 30-60 мин. При улучшении состояния больного переводят на пероральный прием препарата в той же суточной дозе.

Инфекции мочевыводящих путей — 100 мг 1 — 2 раза в сутки, инфекции почек и половых органов — от 100 мг 2 раза в сутки до 200 мг 2 раза в сутки, инфекции дыхательных путей, а также ЛОР-органов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, инфекции брюшной полости, септические инфекции — 200 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 400 мг 2 раза в сутки.

Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета — по 400 — 600 мг/сут.

При необходимости в/в капельно — 200 мг в 5 % растворе глюкозы. Длительность инфузии — 30 мин. Следует использовать только свежеприготовленные растворы.

У пациентов с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина (КК) 50 — 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50 % от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки, или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки. При КК менее 20 мл/мин разовая доза — 200 мг, затем — по 100 мг в сутки через день.

При гемодиализе и перитонеальном диализе — по 100 мг каждые 24 ч. Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности — 400 мг/сут.

Побочные эффекты
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, судороги, онемение и парастезии конечностей, головокружение, депрессия, интенсивные сновидения, «кошмарные» сновидения, психомоторное возбуждение, неуверенность движений, тремор; психотические реакции, тревожность, фобии, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления;

Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, -обоняния, слуха и равновесия;

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит; Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления (при в/в введении; при резком снижении артериального давления введение прекращают), васкулит, коллапс;

Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины; Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия;

Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит);

Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм; мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация, анафилактический шок;

Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, вагинит, гипогликемия (у больных сахарным диабетом); Местные реакции: боль, гиперемия в месте введения, тромбофлебит (при в/в введении).

Передозировка
Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим со следующими инфузионными растворами: изотоническим раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5 % раствором фруктозы, 5 % раствором декстрозы. Не смешивать с гепарином (риск преципитации).

Снижает клиренс теофиллина на 25 % (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).

Циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию — повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

При одновременном приеме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.

При назначении с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.

При одновременном назначении с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Особые указания
Не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками. Не показан при лечении острого тонзиллита.

Не рекомендуется применять больше 2 мес, подвергаться воздействию солнечных лучей, облучению УФ-лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).

В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.

Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллова сухожилия), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

В период лечения нельзя употреблять этанол.

При применении препарата женщинам не рекомендуется использовать гигиенические тампоны в связи с повышенным риском развития молочницы.

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.

Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы).

У детей применяется только при угрозе жизни, с учетом предполагаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить другие, менее токсичные лекарственные средства. Средняя суточная доза в этом случае — 7.5 мг/кг, максимальная -15 мг/кг.

Форма выпуска
Раствор для инфузий 2 мг/мл. По 100 мл в пластиковый флакон с защитным белым пластиковым колпачком и кольцом-держателем на дне флакона. 1 флакон в целлофановой обертке вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 С в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

по рецепту

Производитель:

«Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия Нилам Сентер, крыло «Б», Хинд Сайкл Роуд, Ворли, Мумбай — 400 030

Представительство в России
г. Москва 123242, г. Москва 121059,
ул. Садовая Кудринская, д. 3 ул. Брянская, д. 5

Офлоксин: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  10. 10. Применение в детском возрасте
  1. 11. При нарушениях функции почек
  2. 12. При нарушениях функции печени
  3. 13. Применение в пожилом возрасте
  4. 14. Лекарственное взаимодействие
  5. 15. Аналоги
  6. 16. Сроки и условия хранения
  7. 17. Условия отпуска из аптек
  8. 18. Отзывы
  9. 19. Цена в аптеках

Латинское название: Ofloxin

Код ATX: J01MA01

Действующее вещество: офлоксацин (Ofloxacin)

Производитель: Зентива, а.с (Zentiva, a.s.) (Чешская Республика)

Актуализация описания и фото: 26.08.2019

Офлоксин – антибактериальное средство группы фторхинолонов.

Лекарственные формы:

  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: почти белого или белого цвета, круглой двояковыпуклой формы, с гравировкой «200» на одной стороне и разделительной риской – на другой; внутренняя структура при разломе – белая или почти белая (в блистерах: по 7 шт., в картонной пачке 2 блистера; по 10 шт., в картонной пачке 1 или 2 блистера);
  • Раствор для инфузий: прозрачная светлая жидкость с желто-зеленым оттенком (по 100 мл в стеклянных бесцветных флаконах, в картонной пачке 1 флакон).

В картонной пачке также содержится инструкция по применению Офлоксина.

Действующее вещество – офлоксацин:

  • 1 таблетка – 0,2 г;
  • 1 флакон раствора – 0,2 г.

Вспомогательные компоненты:

  • Таблетки: повидон 25, лактозы моногидрат, кросповидон, крахмал кукурузный, магния стеарат, полоксамер, тальк;
  • Раствор: динатрия эдетат дигидрат, хлористоводородная кислота концентрированная, натрия хлорид, вода для инъекций.

Дополнительно в составе оболочки таблеток: макрогол 6000, гипромеллоза 2910/5, титана диоксид, тальк.

Активный компонент Офлоксина – офлоксацин, является антибактериальным веществом широкого спектра действия с бактерицидной эффективностью. Относится к группе фторхинолонов. Механизм его действия обусловлен способностью блокировать ДНК-гиразу микроорганизмов – фермента, участвующего в процессах транскрипции и репликации дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) бактерий.

Офлоксацин обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Proteus spp., Enterobacteriaceae (Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Serratia spp., Yersinia spp.). Эффективен при инфекциях, вызванных следующими бактериями: Acinetobacter spp., Branhamella catarrhalis, Brucella melitensis, Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp., Vibrio spp.

Офлоксин также активен при стафилококках, включая продуцирующие пенициллиназу и метициллин-резистентные штаммы различных бактерий (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum).

Офлоксацин обладает ограниченной эффективностью в отношении инфекций, вызванных стрептококками группы A, B и C.

К Офлоксину устойчивы анаэробы (за исключением Clostridium perfringens) и возбудитель сифилиса.

После перорального приема Офлоксина офлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальной концентрации в крови (Cmax) достигает в течение 60–120 мин.

С белками плазмы связывается 25%. Биологическая доступность составляет 96–100%. Хорошо проникает во все ткани, распределяется во всех жидких средах организма, включая спинномозговую. В высоких концентрациях определяется в желчи и желчном пузыре. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Метаболизируется до офлоксацин-N-оксида и офлоксацин-дезметила. Период полувыведения равен 5–8 ч, может значительно увеличиваться при почечной недостаточности – до 15–60 ч. Порядка 80% полученной дозы выводится почками путем канальцевой секреции и фильтрации, из них не более 5% представляют метаболиты, остальное – неизмененный препарат. Еще 4–8% дозы экскретируется через кишечник. Выведение замедляется у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.

Общий клиренс составляет 214 мл/мин, почечный – 173 мл/мин. В незначительных количествах выводится при гемодиализе. Период полувыведения при гемодиализе – 8–12 ч, при перитонеальном диализе – 22 ч.

После внутривенного введения 200 мг Офлоксина Cmax офлоксацина наблюдается примерно через 1 ч. Равновесные концентрации препарата отмечаются после введения 4 инфузий. Период полувыведения – 6–7 ч.

Применение Офлоксина показано при лечении инфекционно-воспалительных патологий, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • Бронхит, пневмония;
  • Менингит;
  • Синусит, средний отит, фарингит, ларингит;
  • Инфекции суставов и костей;
  • Инфекционные заболевания кожи, мягких тканей;
  • Инфекционно-воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей и других органов брюшной полости;
  • Эндометрит, оофорит, сальпингит, цервицит, простатит, параметрит;
  • Пиелонефрит, цистит, уретрит;
  • Гонорея;
  • Инфекции половых органов (орхит, кольпит, эпидидимит);
  • Хламидиоз.

Пациентам с нейтропенией и другими нарушениями иммунного статуса Офлоксин назначают для профилактики инфекций.

Кроме этого, раствор применяют при лечении септицемии.

  • Эпилепсия (включая анамнез);
  • Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • Снижение порога судорожной активности головного мозга, включая состояния после перенесенного инсульта, черепно-мозговой травмы или процессов воспаления в центральной нервной системе (ЦНС);
  • Возраст до 18 лет;
  • Период беременности и грудного вскармливания;
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью рекомендуется назначать Офлоксин больным с атеросклерозом сосудов головного мозга, указанием в анамнезе на нарушения мозгового кровообращения, органическими поражениями ЦНС, хронической почечной недостаточностью.

Кроме этого, таблетки Офлоксин противопоказано назначать пациентам с поражением сухожилий после предыдущей терапии хинолонами, а при удлинении на электрокардиографии интервала QT следует принимать с осторожностью.

Офлоксин, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки Офлоксин принимают до еды или во время приема пищи, внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды.

Дозу и длительность приема препарата врач назначает на основании клинических показаний, учитывая степень тяжести состояния пациента, вид инфекции и функциональные параметры печени и почек.

Рекомендованная суточная доза Офлоксина может составлять от 0,2 до 0,6 г, поэтому дозу до 0,4 г в сутки принимают за 1 раз, желательно утром, а дозу более 0,4 г делят на две равные части и принимают через равные промежутки времени 2 раза в сутки. Длительность терапии 7-10 дней.

При тяжелых формах инфекционных патологий или при избыточном весе больного суточная доза может быть повышена до 0,8 г.

При лечении неосложненных инфекций нижних отделов мочевыводящих путей назначают по 0,2 г в сутки на протяжении 3-5 дней, при гонорее – 0,4 г однократно.

Первоначальное лечение Офлоксином в форме раствора для инфузий после улучшения состояния больного можно продолжить приемом таблеток в той же дозе.

Противопоказано одновременное применение с антацидами.

Раствор для инфузий

Раствор Офлоксин вводят внутривенно капельно.

Дозу назначают индивидуально с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности микроорганизмов, клинического состояния больного, функции почек и печени.

Лечение начинают с однократного медленного введения 0,2 г препарата в течение 0,5-1 часа. После улучшения состояния больного переводят на прием таблеток в той же суточной дозе.

Рекомендованное дозирование Офлоксина:

  • Инфекции мочевыводящих путей: по 0,1 г 1-2 раза в сутки;
  • Инфекции половых органов и почек: по 0,1-0,2 г 2 раза в сутки;
  • Инфекции дыхательных путей, уха, горла и носа (фарингит, синусит, средний отит, ларингит), мягких тканей и кожи, костей и суставов, брюшной полости, септические инфекции: по 0,2 г 2 раза в сутки, для достижения терапевтического эффекта дозу можно повысить до 0,4 г 2 раза в сутки;
  • Профилактика инфекций при выраженном снижении иммунитета: 0,2 г, смешанных с 5% раствором глюкозы, длительность инфузии – 0,5 часа (смешивать растворы необходимо непосредственно перед введением).

Разовая доза Офлоксина для лечения больных с функциональным расстройством почек (клиренс креатинина (КК) 50-20 мл/мин) должна соответствовать 1/2 от средней рекомендованной и применяться 1-2 раза в сутки. При КК меньше 20 мл/мин назначают разовую дозу 0,2 г, далее – через день по 0,1 г в сутки.

При гемодиализе и перитонеальном диализе – по 0,1 г 1 раз в сутки.

Для больных с печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 0,4 г.

  • Пищеварительная система: тошнота, рвота, анорексия, диарея, метеоризм, гастралгия и другие абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гипербилирубинемия;
  • Сердечно-сосудистая система: снижение артериального давления (АД), васкулит, тахикардия, коллапс;
  • Нервная система: головная боль, судороги, неуверенность движений, головокружение, тремор, парестезии и онемение конечностей, повышение внутричерепного давления, интенсивные и/или кошмарные сновидения, тревожность, психотические реакции, фобии, повышенная возбудимость, депрессия, галлюцинации, спутанность сознания;
  • Система кроветворения: анемия, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, апластическая и гемолитическая анемия;
  • Органы чувств: нарушения обоняния, вкуса, слуха, равновесия, диплопия, нарушение цветовосприятия;
  • Костно-мышечная система: тендосиновит, миалгии, тендинит, артралгии, разрыв сухожилия;
  • Мочевыделительная система: нарушение функции почек, повышение уровня концентрации мочевины в крови, острый интерстициальный нефрит, гиперкреатининемия;
  • Дерматологические реакции: петехии (точечные кровоизлияния), буллезный геморрагический дерматит, фотосенсибилизация, папулезная сыпь;
  • Аллергические реакции: лихорадка, зуд, кожная сыпь, крапивница, аллергический пневмонит, эозинофилия, аллергический нефрит, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, бронхоспазм, многоформная экссудативная эритема, синдром Лайелла, анафилактический шок;
  • Прочие: суперинфекция, дисбактериоз, при сахарном диабете – гипогликемия, вагинит.

Кроме этого, Офлоксин может вызвать побочные эффекты характерные для одной из форм препарата:

  • Таблетки: со стороны пищеварительной системы – гепатит, костно-мышечной системы – мышечная слабость, рабдомиолиз;
  • Раствор для инфузий: реакции в месте введения в виде боли, покраснения, тромбофлебита.

Симптомы: рвота, головокружение, сонливость, заторможенность, спутанность сознания, дезориентация.

Рекомендуется сделать промывание желудка. Дальнейшее лечение симптоматическое.

При пневмококковой пневмонии и остром тонзиллите Офлоксин не показан для применения.

Длительность лечения препаратом не должна превышать 2 месяца.

Больному необходимо избегать воздействия прямых солнечных лучей и облучения ультрафиолетовыми лучами.

При появлении симптомов побочного действия со стороны ЦНС, псевдомембранозного колита, развития аллергических реакций терапию следует отменить. Для лечения лабораторно подтвержденного псевдомембранозного колита показано назначение пероральных форм ванкомицина и метронидазола.

Применение Офлоксина в редких случаях вызывает развитие тендинита, который может привести к разрыву сухожилий (ахиллово сухожилие), чаще у пациентов пожилого возраста. Потому при возникновении тендинита требуется проведение иммобилизации ахиллова сухожилия и получение консультации ортопеда.

Женщинам в период лечения не рекомендуется пользоваться вагинальными тампонами в связи с большим риском развития кандидоза.

Действие Офлоксина может ухудшать течение миастении, у больных, склонных к порфирии – способствовать учащению приступов, при бактериологической диагностике туберкулеза – давать ложноотрицательные результаты.

При нарушении функции почек или печени требуется регулярный контроль уровня содержания офлоксацина в плазме крови. Из-за риска развития токсических эффектов пациентам с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью требуется коррекция дозы.

Употребление алкоголя в период лечения Офлоксином противопоказано.

Использование раствора для инфузий в педиатрии возможно только при угрозе жизни ребенка, когда применить другие, менее токсичные препараты невозможно, после тщательной оценки предполагаемой пользы и потенциальной угрозы развития побочных действий. При назначении средняя суточная доза рекомендуется в размере 0,0075 г на 1 кг веса ребенка, максимальная доза не должна превышать 0,015 г на 1 кг.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период применения Офлоксина больному нельзя заниматься потенциально опасными видами деятельности, в том числе управлением транспортных средств и механизмов.

Применение при беременности и лактации

Беременным и кормящим грудью женщинам Офлоксин противопоказан.

Применение в детском возрасте

Офлоксин не применяют в детском и юношеском возрасте (до 18 лет).

При нарушениях функции почек Офлоксин может применяться, но с особой осторожностью. Требуется коррекция дозы.

При нарушениях функции печени Офлоксин может применяться, но с особой осторожностью. Требуется коррекция дозы.

Применение в пожилом возрасте

Пожилым пациентам препарат назначают с осторожностью.

При одновременном применении Офлоксина:

  • Циметидин, метотрексат, фуросемид и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию – способствуют повышению уровня концентрации офлоксацина в плазме крови;
  • Нестероидные противовоспалительные препараты, производные метилксантинов и нитроимидазола – повышают риск нейротоксических эффектов;
  • Глюкокортикостероиды – способствуют увеличению риска разрыва сухожилий, особенно у пациентов пожилого возраста;
  • Ингибиторы карбоангидразы, натрия бикарбонат, цитраты (препараты, ощелачивающие мочу) – повышают вероятность развития нефротоксических эффектов, кристаллурии.

При сочетании с офлоксацином клиренс теофиллина снижается на 25%, возрастает уровень содержания глибенкламида в плазме крови.

Требуется контроль состояния свертывающей системы крови при сопутствующей терапии непрямыми антикоагулянтами – антагонистами витамина K.

Продукты и антациды, содержащие кальций, алюминий, соли железа или магний, снижают всасывание офлоксацина, поэтому интервал между их приемом и приемом Офлоксина должен составлять 2 и более часов.

Риск удлинения интервала QT повышается при сочетании таблеток Офлоксин с антиаритмическими препаратами класса IA и III, макролидами, трициклическими антидепрессантами (средства, удлиняющие интервал QT).

Раствор Офлоксин фармацевтически совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором фруктозы, раствором Рингера, 5% раствором глюкозы (декстрозы), но его нельзя смешивать с гепарином.

Аналогами Офлоксина являются: Заноцин, Зофлокс, Офлоксацин, Офлоксацин Протекх, Офлоцид, Лофлокс, Веро Офлоксацин, Глауфос, Данцил, Таривид, Унифлокс, Флоксал.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре 10-25 °C, раствор – беречь от воздействия прямых солнечных лучей.

Срок годности – 3 года.

Отпускается по рецепту.

Согласно большинству отзывов, Офлоксин – сильный антибиотик, эффективный при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами.

В отдельных сообщениях негативного характера описываются побочные эффекты, в числе которых снижение аппетита, выраженные боли в желудке, сонливость, заторможенность, ночные галлюцинации, развитие кандидоза.

Цена на Офлоксин в аптеках

Примерные цена на Офлоксин: раствор для инфузий 2 мг/мл – 127–163 руб. за 1 флакон 100 мл; покрытые пленочной оболочкой таблетки 200 мг – 172–180 руб. за упаковку из 10 шт.

Офлоксин – это антибактериальный препарат широкого спектра действия, который относится к группе фторхинолонов.

Препарат активно действует против значительного количества микроорганизмов: гонококков, стафилококков, менингококков, хламидий, кишечной палочки, протея, бруцелл, а также стрептококков, уреплазмы, микоплазмы, клостридии, гарднереллы и др.

После внутреннего применения всасывается из желудочно-кишечного тракта быстро. Сmax в плазме крови наблюдается на протяжение 60-120 минут после приема офлоксацина. Связывается белками плазмы 25%. Биодоступность – 96-100%.

Активным веществом в составе Офлоксина выступает офлоксацин, выпускается препарат в форме:

  1. Раствора, предназначенного для инфузий, прозрачного зеленовато-желтого, в 1 мл которого содержится 2 мг основного компонента. Прочие вещества представлены: натрия хлоридом, динатрия эдетат дигидратом, концентрированной хлористоводородной кислотой, водой д/и. Реализуется лекарственное средство в дозировке 100 мл в стеклянных бесцветных флаконах;
  2. Таблеток, покрытых белой пленкой, двояковыпуклых круглых, с содержанием офлоксацина в дозировке 400 или 200 мг. Вспомогательные ингредиенты: полоксамер, кукурузный крахмал, кросповидон, магния стеарат, тальк, моногидрат лактозы, повидон. В состав оболочки входит: титана диоксид, макрогол, тальк, гипромеллоза. Реализуется по 10 или 7 таблеток в упаковках ячейковых, контурных. 1 или 2 упаковки в картонной пачке.

Клинико-фармакологическая группа: антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

Противомикробный фторхинолоновый препарат Офлоксин широкого спектра, таблетки обладают бактерицидным действием, то есть приводят к гибели патогенных бактерий. Перечислю, в отношении каких микроорганизмов эффективен фармпрепарат: Salmonella spp, Brucella spp, Chlamydia spp, Yersinia enterocolitica, Enterococcus faecalis, Proteus spp, Vibrio cholerae, Serratia marcescens, Haemophilus ducreyi, Propionibacterium acnes, Legionella spp, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus viridans, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Bordetella pertussis.

После приема Офлоксин всасывается на 95%, примерно столько же процентов составляет биодоступность медикамента. Связывание с белками – 25%. Офлоксацин проникает в некоторые жидкостные среды организма, а также во многие ткани. Не кумулирует (не накапливается). До семи часов длится период полувыведения лекарства. Метаболизируется в печени. В неизмененном виде выводится с мочой.

Инструкция по применению

Согласно инструкции по применению, Офлоксин таблетки принимают до еды или во время приема пищи, внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды.

Дозу и длительность приема препарата врач назначает на основании клинических показаний, учитывая степень тяжести состояния пациента, вид инфекции и функциональные параметры печени и почек.

  • Рекомендованная суточная доза может составлять от 0,2 до 0,6 г, поэтому дозу до 0,4 г в сутки принимают за 1 раз, желательно утром, а дозу более 0,4 г делят на две равные части и принимают через равные промежутки времени 2 раза в сутки. Длительность терапии 7-10 дней.
  • При тяжелых формах инфекционных патологий или при избыточном весе больного суточная доза может быть повышена до 0,8 г.
  • При лечении неосложненных инфекций нижних отделов мочевыводящих путей назначают по 0,2 г в сутки на протяжении 3-5 дней, при гонорее – 0,4 г однократно.

Первоначальное лечение Офлоксином в форме раствора для инфузий после улучшения состояния больного можно продолжить приемом таблеток в той же дозе.

Противопоказано одновременное применение с антацидами.

Инструкция к раствору

Дозы офлоксацина определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом в зависимости от степени тяжести заболевания и вида инфекционного агента.

Офлоксацин для инфузий: разовая дозы 200-400 мг (1-2 флакона) 2 р/с с промежутком 12 часов (для взрослых с ненарушенными функциями почек). При почечной недостаточности, когда клиренс креатинина более 50 мл/мин, изменение дозы не требуется. При клиренсе 20–50 мл/мин используют в стартовой дозе 200 мг, а далее – по 100 мг/сутки. При клиренсе менее 20 мл/мин, применяют в стартовой дозе 200 мг, далее по 100 мг 1 раз в 2 суток. При печеночной недостаточности доза не превышает 400 мг/сутки. Раствор для инфузий вводят внутривенно капельно на протяжении не меньше получаса.

При улучшении общего состояния и положительной реакции на препарат инфузионное введение заменяют на внутреннее в той же дозировке. Длительность терапии – 7-10 дней.

Прием препарата и аналогов Офлоксина строго противопоказан при острой пневмонии и тонзиллите, которые были вызваны пневмококками.

Также к противопоказаниям приема препарата относится:

  • беременность и кормление грудью;
  • эпилепсия;
  • воспалительный процесс в ЦНС;
  • инсульт и черепно-мозговая травма;
  • возраст до 18 лет;
  • употребление спиртных напитков во время терапии препаратом или аналогов Офлоксина;
  • нехватка глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • гиперчувствительность к офлоксацину и остальным компонентам препарата.

В многочисленных отзывах об Офлоксине упоминается, как о высокоэффективном антибиотике, при лечении дыхательных путей и ЛОР–органов.

По отзывам Офлоксин вызывает следующие побочные явления:

  1. Сердечнососудистая система: коллапс, васкулит, тахикардия.
  2. Органы чувств: нарушение вкуса, равновесия, цветовосприятия, обоняния и слуха.
  3. Кожные реакции: папулезная сыпь, петехии, геморрагический буллезный дерматит.
  4. Система кроветворения: апластическая и гемолитическая анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.
  5. Мочевыделительная система: повышение содержания мочевины, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, острый интерстициальный нефрит.
  6. Костно-мышечная система: артралгия, миалгия, разрыв сухожилия, тендосиновит, тендинит.
  7. Пищеварительная система: диарея, анорексия, тошнота, рвота, увеличение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, абдоминальные боли, гипербилирубинемия, псевдомембранозный энтероколит.
  8. Центральная нервная система: головокружение, судороги, тремор конечностей, головная боль, кошмары, повышенная тревожность, фобии, спутанность сознания, возбудимость, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.
  9. Аллергии: крапивница, зуд, аллергический нефрит, пневмонит, бронхоспазм, отек Квинке, фотосенсибилизация, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивена-Джоносна, лихорадка, синдром Лайелла.
  10. Прочие побочные явления: вагинит, суперинфекция, дисбактериоз.

Поступали отзывы об Офлоксине от пациентов с сахарным диабетом о возникновении гипогликемии.

Беременность и лактация

Применение препарата Офлоксацин при беременности противопоказано.

Т.к. офлоксацин проникает в грудное молоко, то в связи с возможным риском для ребенка применение препарата Офлоксацин Зентива противопоказано. В случае необходимости его применения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Офлоксацин хуже всасывается при употреблении продуктов, в которых содержится кальций, калий и магний в большом объеме. Поэтому между приемом пищи с этими веществами и лекарства должно пройти около 2 часов.

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, в совокупности с Офлоксином повышают количество основного вещества в плазме. Поэтому к применению таких средств стоит относиться с осторожностью. Офлоксин 200 в сочетании с витамином К оказывают негативное воздействие на свертываемость крови.

Не стоит принимать препарат одновременно со средствами, ощелачивающих мочу. Это может привести к возникновению кристаллизации и нефротоксических эффектов.

Аналоги Офлоксин

Структурные аналоги по действующему веществу:

Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Цены

Средняя цена ОФЛОКСАЦИН, таблетки в аптеках (Москва) 200 рублей.

Препарат отпускается по рецепту.

Хранить не более 3 лет в сухом, удаленном от света месте, при температуре 10-25°С. Раствор для инфузии категорически запрещается замораживать.