Меморель инструкция по применению

Содержание

Меморель — инструкция по применению

Аналоги, статьи Комментарии

Регистрационный номер

ЛП-000758

Код АТХ

N06DX01

Международное непатентованное название

Мемантин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активное вещество: мемантина гидрохлорид — 10,00 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 192.5 мг, целлюлоза силиконизированная микрокристаллическая (36,75 мг — целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный — 0.75 мг) — 37,50 мг, тальк — 2,50 мг, магния стеарат — 2.50 мг.
Состав пленочной оболочки: Opadry OY-S-28959 белый (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3,1250 мг, титана диоксид — 1,5625 мг, триацетин — 0,3125 мг).

Описание

Двояковыпуклые капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской с обеих сторон. Цвет на разрезе: от белого до почти белого.

Фармакотерапевтическая группа

Деменции средство лечения

Фармакодинамика
Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.

Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Блокирует глутаматные N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторы (в том числе в черном веществе), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление ионизированного кальция в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию). Помимо действия на центральную нервную систему мемантин влияет на эфферентную иннервацию. Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, повышает повседневную активность.

Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 3-8 часов. Пища не влияет на всасывание препарата. Суточная доза 20 мг приводит к равновесной плазменной концентрации от 70 до 150 нг/мл. Объем распределения составляет около 10 л/кг. Связь с белками плазмы – 45%. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. 80% циркулирующего в крови мемантина представлено неизменным веществом. Метаболизм протекает без участия цитохрома P450. Основными метаболитами являются N-3,5-диметилглудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантан. Ни один из метаболитов не обладает антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам. Выводится преимущественно почками. Выведение происходит однофазно, период полувыведения составляет 60-100 ч, клиренс составляет 170 мл/мин/1,73 м2, частично секретируется почечными канальцами. При щелочной реакции мочи выведение препарата замедляется (в среднем на 80% при pH мочи 8).

Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая печеночная недостаточность, непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу), беременность, грудное вскармливание, возраст до 18 лет.

С осторожностью

Назначают при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах (в т.ч. в анамнезе), при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), при наличии факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, обильный прием щелочных желудочных буферов), тяжелая инфекция мочевыводящих путей, инфаркт миокарда (в анамнезе), сердечная недостаточность III-IV функционального класса (по классификации NYHA), неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Мемантин обладает способностью замедлять развитие плода.
На время лечения мемантином грудное вскармливание следует прервать.

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.

В течение первой недели суточная доза составляет 5 мг (утром). В течение второй недели суточная доза составляет 10 мг (по 5 мг 2 раза/сут). Во время третьей недели суточная доза — 15 мг/сут (10 мг утром и 5 мг вечером). С четвертой недели суточная доза составляет 20 мг/сут. Максимальная суточная доза 20 мг/сут.

Коррекции дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется.

При умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекции дозы обычно не требуется; при клиренсе креатинина 30-49 мл/минсуточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.

При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, рвота, панкреатит, тошнота.

Инфекции и инвазии: грибковые инфекции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия, застойная сердечная недостаточность, одышка.

Со стороны организма в целом: общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, повышение лабораторных показателей функции печения.

Нарушения психики: суицидальные мысли, психотические реакции.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: острая почечная недостаточность.

Со стороны кожных покровов: синдром Стивенса-Джонса.

При болезни Альцгеймера могут возникать депрессия, суицидальные идеи и попытки суицида.

Симптомы: головокружение, тремор, ажитация, сонливость, помрачнение сознания, возбуждение, ступор, судороги, агрессивность, галлюцинации, неустойчивость походки, рвота, диарея.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Выведение препарата можно ускорить путем закисления мочи.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При одновременном применении может ослаблять эффект барбитуратов и нейролептиков.

Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина, поэтому может потребоваться коррекция их доз.

При одновременном применении мемантина с препаратами леводопы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.

В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия. Потенциально токсичными являются также комбинаций мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.

Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, прокаинамида, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обусловливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.

При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и международного нормализованного отношения.

При щелочной реакции мочи требуется более тщательное наблюдение за пациентами из-за замедления выведения мемантина.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистере) из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту врача.

Билим Иланч Санайии ве Тиджарет А.Ш., Турция

Адрес места производства
Коджаэли, Гебзе Организе Санайи, Бельгеси 1900 сокак, № 1904, Турция.

Упаковщик
ООО «Скопинский фармацевтический завод»,
Россия, 391800, Рязанская обл., Скопинский район, Успенское.

Адрес места производства
391800, Рязанская обл., Скопинский район, Успенский сельский округ, в районе 92 км автодороги Рязань-Пронск-Скопин

ООО Хемофарм, Россия
249030, Калужская обл., г.Обнинск, Киевское шоссе, д.62

Владелец регистрационного удостоверения

АО «НИЖФАРМ»,
Россия, 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7 4 июля 2018 г.

МЕМОРЕЛЬ Инструкция по применению

  • Фармакокинетика
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Меморель — ноотропное, церебровазодилатирующее, противогипоксическое и психостимулирующее лекарственное средство.
Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойтствам близок к амантадину. Блокирует глутаматные N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторы (в том числе в черном веществе), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление ионизированного кальция в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию). Помимо действия на центральную нервную систему мемантин влияет на эфферентную иннервацию. Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомялемость и симптомы депрессиии, повышает посведневную активность.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 3-8 часов. Пища не влияет на всасывание препарата. Суточная доза 20 мг приводит к равновесной плазменной концентрации от 70 до 150 нг/мл. Объем распределения составляет около 10л/кг. Связь с белками плазмы — 45%. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. 80% циркулирующего в крови мемантина представлено неизменным веществом. Метаболизм протекает без участия цитохрома P450. Основными метаболитами являются N-3,5-диметилглудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантан. Ни один из метаболитов не обладает антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам. Выводится преимущественно почками. Выведение происходит однофазно, период полувыведения составляет 60-100 ч, клиренс составляет 170 мл/мин/1, 93 м2, частично секретируется почечными канальцами. При щелочной реакции мочи выведение препарата замедляется (в среднем на 80% при pH мочи 8).

Показания к применению

Препарат Меморель применяется для лечения деменции средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

Способ применения

Препарат Меморель принимают внутрь, независимо от приема пищи.
В течение первой недели суточная доза составляет 5 мг (утром). В течение второй недели суточная доза составляет 10 мг (по 5 мг 2 раза/сут). Во время третьей недели суточная доза — 15 мг/сут (10 мг утром и 5 мг вечером). С четвертой недели суточная доза составляет 20 мг/сут. Максимальная суточная доза 20 мг/сут.
Коррекции дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется.
При умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина 50-80 мл/мин)коррекции дозы обычно не требуется; при клиренсе креатинина 30-49 мл/минсуточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.
При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, рвота, панкреатит, тошнота.
Инфекции и инвазии: грибковые инфекции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.
Со стороны организма в целом: общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Меморель являются: повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая печеночная недостаточность, непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу), беременность, грудное вскармливание, возраст до 18 лет.
С осторожностью назначают при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах (в т. ч. в анамнезе), при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), при наличии факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, обильный прием щелочных желудочных буферов), при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей, при инфаркте миокарда (в анамнезе), сердечной недостаточности III-IV функционального класса (по классификации NYHA), неконтролируемой артериальной гипертензии, при почечной недостаточности, печеночной недостаточности.

Беременность

Меморель обладает способностью замедлять развитие плода.
На время лечения мемантином грудное вскармливание следует прервать.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Меморель может ослаблять эффект барбитуратов и нейролептиков.
Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина, поэтому может потребоваться коррекция их доз.
При одновременном применении мемантина с препаратами леводопы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.
В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия. Потенциально токсичными являются также комбинаций мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.
Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, прокаинамида, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обусловливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.
При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и международного нормализованного отношения.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Меморель: головокружение, тремор, ажитация, сонливость, помрачнение сознания, возбуждение, ступор, судороги, агрессивность, галлюцинации, неустойчивость походки, рвота, диарея.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Выведение препарата можно ускорить путем закисления мочи.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов. Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Меморель — таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
10 таблеток в упаковке (блистере). 3; 6 или 9 упаковок в пачке.

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Меморель содержит активное вещество: мемантина гидрохлорид — 10,00 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 192.5 мг, целлюлоза силиконизированная микрокристаллическая (36,75 мг — целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный — 0.75 мг) — 37,50 мг, тальк — 2,50 мг, магния стеарат — 2.50 мг.
Состав пленочной оболочки: Opadry OY-S-28959 белый (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3,1250 мг, титана диоксид — 1,5625 мг, триацетин — 0,3125 мг).

Дополнительно

:
При щелочной реакции мочи требуется более тщательное наблюдение за пациентами из-за замедления выведения мемантина.
Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания.

Основные параметры

Название: МЕМОРЕЛЬ
Код АТХ: N06DX01 — Мемантин

Меморель® (Memorel)

Последняя актуализация описания производителем 24.09.2018 Фильтруемый список

Действующее вещество:

Мемантин* (Memantin*)

АТХ

N06DX01 Мемантин

Фармакологическая группа

  • Деменции средство лечения

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
мемантина гидрохлорид 10 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 192,5 мг; МКЦ силиконизированная (МКЦ — 36,75 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,75 мг) — 37,5 мг; тальк — 2,5 мг; магния стеарат — 2,5 мг
оболочка пленочная: Opadry OY-S-28959 белый (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3,125 мг, титана диоксид — 1,5625 мг, триацетин — 0,3125 мг) — 5 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — психостимулирующее, антигипоксическое, церебровазодилатирующее, ноотропное.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.

В течение 1-й нед суточная доза составляет 5 мг (утром). На 2-й нед суточная доза составляет 10 мг (5 мг 2 раза в день). Во время 3-й нед суточная доза — 15 мг в день (10 мг утром и 5 мг вечером). С 4-й нед суточная доза составляет 20 мг в день. Максимальная суточная доза — 20 мг в день.

Коррекция дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется.

При умеренной почечной недостаточности (Cl креатинина 50–80 мл/мин) коррекция дозы обычно не требуется; при Cl креатинина 30–49 мл/мин суточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг. При тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина 5–29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.

При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. По 10 табл в контурной ячейковой упаковке (блистере) из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.

Производитель

Билим Илач Санайии ве Тиджарет А.Ш., Турция. Коджаэли, Гебзе Организе Санайи Бельгеси 1900 сокак, №1904, Турция.

Упаковщик: 1.ООО «Скопинский фармацевтический завод». 391800, Россия, Рязанская обл., Скопинский р-н, с. Успенское.

Тел./факс: (49156) 2-03-09.

Адрес места производства: 391800, Рязанская обл., Скопинский р-н, Успенский сельский округ, в р-не 92 км автодороги Рязань-Пронск-Скопин.

2. ООО «Хемофарм». 249030, Россия, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 62.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: ОАО «Нижфарм». 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

e-mail: med@stada.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Меморель®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Меморель®

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+) Альцгеймеровская деменция
Деменция альцгеймеровского типа
Деменция при болезни Альцгеймера

Аналоги препарата меморель

реклама

Когда Вы принимате это лекарство?
На пустой желудок До еды После еды Во время еды

Представлены синонимы (аналоги) лекарства меморель, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Описание препарата

Меморель — Средство для лечения деменции. Является неконкурентным антагонистом глутаматных NMDA-peцепторов (в т.ч. в черной субстанции), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление Са2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции.
Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.
Улучшает ослабленную память, повышает способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванное заболеваниями или повреждениями мозга.
реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Меморель, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.
реклама

Отзывы

Отзывы посетителей

низамова татьяна 02 окт 2018 11:01
меморель мне очень помог. Мне 60 лет, пила 4 месяца.Четко стала восприниматься любая информация,улучшилась память,сон.С тех пор прошло более3 лет.Хочу повторить прием препарата.

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Инструкция
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА
(информация для специалистов)

Акатинол Меморель
(Akatinol Memantine)

Торговое название:
Акатинол Меморель
МНН:
Меморель
Лекарственная форма:
таблетки покрытые оболочкой
Состав:
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит
Активное вещество:
Меморель гидрохлорид 10 мг
Вспомогательные вещества:
Лактоза 174,75 мг
Целлюлоза микрокристаллическая 52,1 мг
Кремния диоксид коллоидный 1,25 мг
Тальк 11,15 мг
Магния стеарат 0,75 мг
Оболочка:
Метакриловой кислоты сополимер 1,446 мг
Натрия лаурил сульфат 0,01 мг
Полисорбат 80 0,034 мг
Триацетин 0,15 мг
SE 2 эмульсия 0,01 мг
Тальк 0,35 мг
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой – таблетки белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, имеющие риску с каждой стороны. Покрыты пленочной оболочкой. Длина таблетки 12,6 ± 0,1 мм; ширина 5,6 ± 0,1 мм; высота 3,7 ± 0,1 мм
Фармакотерапевтическая группа:
Миорелаксант центрального действия
Код АТХ: N06DX01

Фармакодинамика:
Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-6 часов. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Выведение протекает двухфазно. Период полувыведения составляет в первой фазе — 4-9 ч, во второй фазе — 40-65 ч. Выводится почками.

  • Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.
  • Снижение памяти, способности к концентрации и способности к обучению.
  • Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта.

    Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату, выраженные нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание.
    С осторожностью назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией.

    Внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.
    Взрослым при деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й недели — в дозе 10 мг/сут. В течение 3-й недели — в дозе 15-20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг.
    При спастическом синдроме, обусловленном патологией со стороны ЦНС, назначают в течение 1-й недели лечения в суточной дозе 10 мг, в течение 2-й недели — в дозе до 10 мг/сут, в течение 3-й недели — 20-30 мг. При необходимости возможно дальнейшее повышение дозы на 10 мг еженедельно до достижения суточной дозы 60 мг.
    Ориентировочное значение поддерживающей дозы — 10-20 мг/сут. Суточную дозу равномерно делят на несколько приемов в течение дня. Последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина.
    Детям (после 1-го года) — 500 мкг/кг/сут.

    Головокружение, чувство усталости, беспокойство, повышенная возбудимость, тошнота, ощущение «тяжести» в голове.

    Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

    При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.

    Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.

    Таблетки, покрытые оболочкой по 10 мг.
    По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
    3 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    3 года.
    Не использовать по окончании срока годности.

    Список Б.
    При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.

    По рецепту.
    Предприятие-производитель
    «Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА» D-60318, Германия, Франкфурт-на-Майне

    Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

  • Инструкция к Меморель (таблетки)

    < Вернуться на предыдущую страницу

    Наименование: Меморель
    Форма выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой
    Дозировка: 10 мг;
    МНН: Мемантин
    Код АТХ: N06DX01
    Группа: Препараты для лечения заболеваний нервной системы
    Подгруппа: Психоаналептики
    Фармгруппа: Препараты для лечения деменции
    Фармподгруппа: Другие препараты для лечения деменции
    Характеристика: Форма выпуска, состав
    Таблетки Меморель, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые, капсуловидные, с риской с обеих сторон; на разрезе — от белого до почти белого цвета.
    1 таб.:
    — мемантина гидрохлорид 10 мг
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 192.5 мг, целлюлоза силиконизированная микрокристаллическая — 37.5 мг (целлюлоза микрокристаллическая — 36.75 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.75 мг), тальк — 2.5 мг, магния стеарат — 2.5 мг.
    Состав пленочной оболочки: Opadry OY-S-28959 белый (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3.125 мг, титана диоксид — 1.5625 мг, триацетин — 0.3125 мг).
    Фармгруппа: Средство для лечения деменции.
    Фармдействие: Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции. Меморель обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, антигипоксическим и психостимулирующим действием.
    Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Блокирует глутаматные N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторы (в т.ч. в черном веществе), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов па неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление ионизированного кальция в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию).
    Помимо действия на ЦНС мемантин влияет на эфферентную иннервацию. Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванную заболеваниями и повреждениями мозга, повышает повседневную активность.
    Фармакокинетика: После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 3-8 ч. Прием пищи не влияет на всасывание препарата.
    Прием препарата Меморель в суточной дозе 20 мг приводит к достижению Css равной от 70 до 150 мг/мл. Vd составляет около 10 л/кг. Связывание с белками плазмы — 45%. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено.
    80% циркулирующего в крови мемантина представлено неизмененным веществом. Метаболизм протекает без участия цитохрома Р450. Основными метаболитами являются N-3,5-диметилглудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантан. Ни один из метаболитов не обладает антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам.
    Выводится преимущественно почками. Выведение происходит однофазно, T1/2 составляет 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м2, частично секретируется почечными канальцами. При щелочной реакции мочи выведение препарата замедляется (в среднем на 80% при рН мочи 8).
    Показания: — деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.
    Категория действия на плод: Противопоказано применение препарата Меморель® при беременности и в период лактации.
    Мемантин обладает способностью замедлять развитие плода.
    На время лечения мемантином грудное вскармливание следует прервать.
    Противопоказания: — тяжелая печеночная недостаточность;
    — непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);
    — беременность;
    — период лактации (грудного вскармливания);
    — возраст до 18 лет;
    — повышенная чувствительность к компонентам препарата Меморель.
    С осторожностью назначают при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах (в т.ч. в анамнезе), при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), при наличии факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, обильный прием щелочных желудочных буферов), при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей, при инфаркте миокарда (в анамнезе), сердечной недостаточности III-IV функционального класса (по классификации NYHA), неконтролируемой артериальной гипертензии, при почечной недостаточности, печеночной недостаточности.
    Дозирование: Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.
    В течение первой недели суточная доза составляет 5 мг (утром). В течение второй недели суточная доза Мемореля составляет 10 мг (по 5 мг 2 раза/сут.). Во время третьей недели суточная доза — 15 мг/сут. (10 мг утром и 5 мг вечером). С четвертой недели суточная доза составляет 20 мг/сут. Максимальная суточная доза 20 мг/сут.
    Коррекции дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется.
    При умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекции дозы обычно не требуется; при клиренсе креатинина 30-49 мл/мин суточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.
    При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.
    Побочное действие: Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.
    Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, панкреатит, тошнота.
    Инфекции и инвазии: грибковые инфекции.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.
    Со стороны организма в целом: общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.
    Передозировка: Симптомы: головокружение, тремор, ажитация, сонливость, помрачнение сознания, возбуждение, ступор, судороги, агрессивность, галлюцинации, неустойчивость походки, рвота, диарея.

    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Выведение препарата можно ускорить путем закисления мочи.
    Взаимодействие: При одновременном применении может Меморель ослаблять эффект барбитуратов и нейролептиков.
    Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина, поэтому может потребоваться коррекция их доз.
    При одновременном применении мемантина с препаратами леводопы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.
    В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия. Потенциально токсичными являются также комбинаций мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.
    Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, прокаинамида, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обусловливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.
    При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.
    При одновременном применении Мемореля с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и международного нормализованного отношения.
    Особые указания: При щелочной реакции мочи требуется более тщательное наблюдение за пациентами из-за замедления выведения мемантина.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
    Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания.

    < Вернуться на предыдущую страницу

    Memorel, НИЖФАРМ АО (Россия), описание утверждено в 2014 году

    Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!

    Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.НИЖФАРМтаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 1500 шт.НИЖФАРМ

    Действующее вещество: Мемантин (Memantine)859

    Cостав, форма выпуска и упаковка

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые, капсуловидные, с риской с обеих сторон; на разрезе — от белого до почти белого цвета.

    1 таб.
    мемантина гидрохлорид 10 мг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 192.5 мг, целлюлоза силиконизированная микрокристаллическая — 37.5 мг (целлюлоза микрокристаллическая — 36.75 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.75 мг), тальк — 2.5 мг, магния стеарат — 2.5 мг.

    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.

    Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции. Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, антигипоксическим и психостимулирующим действием.

    Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Блокирует глутаматные N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторы (в т.ч. в черном веществе), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов па неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление ионизированного кальция в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию).

    Помимо действия на ЦНС мемантин влияет на эфферентную иннервацию. Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванную заболеваниями и повреждениями мозга, повышает повседневную активность.

    Всасывание

    После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 3-8 ч. Прием пищи не влияет на всасывание препарата.

    Распределение

    Прием препарата в суточной дозе 20 мг приводит к достижению Css равной от 70 до 150 мг/мл. Vd составляет около 10 л/кг. Связывание с белками плазмы — 45%. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено.

    Метаболизм

    80% циркулирующего в крови мемантина представлено неизмененным веществом. Метаболизм протекает без участия цитохрома Р450. Основными метаболитами являются N-3,5-диметилглудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантан. Ни один из метаболитов не обладает антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам.

    Выведение

    Выводится преимущественно почками. Выведение происходит однофазно, T1/2 составляет 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м2, частично секретируется почечными канальцами. При щелочной реакции мочи выведение препарата замедляется (в среднем на 80% при рН мочи 8).

    деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

    Дозировка

    Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.

    В течение первой недели суточная доза составляет 5 мг (утром). В течение второй недели суточная доза составляет 10 мг (по 5 мг 2 раза/сут). Во время третьей недели суточная доза — 15 мг/сут (10 мг утром и 5 мг вечером). С четвертой недели суточная доза составляет 20 мг/сут. Максимальная суточная доза 20 мг/сут.

    Коррекции дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется.

    При умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекции дозы обычно не требуется; при клиренсе креатинина 30-49 мл/мин суточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.

    При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.

    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.

    Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, панкреатит, тошнота.

    Инфекции и инвазии: грибковые инфекции.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.

    Со стороны организма в целом: общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

    тяжелая печеночная недостаточность;непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);беременность;период лактации (грудного вскармливания);возраст до 18 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью назначают при тиреотоксикозе, эпилепсии, судорогах (в т.ч. в анамнезе), при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), при наличии факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, обильный прием щелочных желудочных буферов), при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей, при инфаркте миокарда (в анамнезе), сердечной недостаточности III-IV функционального класса (по классификации NYHA), неконтролируемой артериальной гипертензии, при почечной недостаточности, печеночной недостаточности.

    Применение при беременности

    Противопоказано применение препарата Меморель® при беременности и в период лактации.

    Мемантин обладает способностью замедлять развитие плода.

    На время лечения мемантином грудное вскармливание следует прервать.

    Применение при нарушениях функции печени

    При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.

    Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

    Применение при нарушениях функции почек

    При умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекции дозы обычно не требуется; при клиренсе креатинина 30-49 мл/мин суточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.

    Применение у детей

    Противопоказан детям до 18 лет.

    Применение у пожилых пациентов

    Коррекции дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется.

    Особые указания

    При щелочной реакции мочи требуется более тщательное наблюдение за пациентами из-за замедления выведения мемантина.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

    Препарат отпускается по рецепту.

    Меморель

    Меморель: инструкция по применению и отзывы

    1. 1. Форма выпуска и состав
    2. 2. Фармакологические свойства
    3. 3. Показания к применению
    4. 4. Противопоказания
    5. 5. Способ применения и дозировка
    6. 6. Побочные действия
    7. 7. Передозировка
    8. 8. Особые указания
    9. 9. Применение при беременности и лактации
    10. 10. Применение в детском возрасте
    1. 11. При нарушениях функции почек
    2. 12. При нарушениях функции печени
    3. 13. Применение в пожилом возрасте
    4. 14. Лекарственное взаимодействие
    5. 15. Аналоги
    6. 16. Сроки и условия хранения
    7. 17. Условия отпуска из аптек
    8. 18. Отзывы
    9. 19. Цена в аптеках

    Латинское название: Memorel

    Код ATX: N06DX01

    Действующее вещество: мемантин (memantin)

    Производитель: Bilim Ilac San. Ve Tic. (Турция)

    Актуализация описания и фото: 21.11.2018

    Цены в аптеках: от 700 руб.

    Меморель – средство для лечения деменции.

    Форма выпуска и состав

    Лекарственная форма Мемореля – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: капсулообразной формы, двояковыпуклые, белого цвета, с риской на обеих сторонах (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 3, 6 или 9 упаковок).

    Состав одной таблетки:

    • действующее вещество: мемантина гидрохлорид – 10 мг;
    • вспомогательные компоненты: целлюлоза силиконизированная микрокристаллическая (целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный), лактозы моногидрат, магния стеарат, тальк;
    • пленочная оболочка: Opadry OY-S-28959 (белый), включающий титана диоксид, триацетин и гипромеллозу (гидроксипропилметилцеллюлозу).

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Действующее вещество Мемореля – мемантина гидрохлорид – является производным адамантана, сходным с ним по фармакологическим свойствами и химической структуре. Оказывает противогипоксическое, церебровазодилатирующее, ноотропное и психостимулирующее действие. Блокируя глутаматные N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторы (в том числе в черном веществе), мемантин снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина.

    Препарат уменьшает поступление ионизированного кальция в нейроны, благодаря чему снижает возможность их деструкции. Влияет преимущественно на скованность (брадикинезию и ригидность). Кроме влияния на центральную нервную систему воздействует на эфферентную иннервацию.

    Меморель улучшает концентрацию внимания и ослабленную память, снижает утомляемость, повышает повседневную активность, уменьшает симптомы депрессии и спастичность скелетных мышц, вызванную повреждениями или заболеваниями мозга.

    После приема Мемореля мемантин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальной концентрации достигает через 3–8 ч. Степень абсорбции не зависит от приемов пищи.

    При приеме препарата в суточной дозе 20 мг равновесная плазменная концентрация составляет 70–150 нг/мл. Связь с белками плазмы – 45%. Объем распределения – 10 л/кг.

    Мемантин при многоразовом применении не кумулирует при условии нормальной функции почек.

    Около 80% циркулирующего в крови препарата представлено неизмененным веществом. Метаболизируется без участия системы цитохрома Р450, с образованием основных метаболитов – К-3,5-диметилглудантана, изомерной смеси 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантана. Метаболиты не обладают антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам.

    Выводится препарат в основном почками в течение одной фазы. Период полувыведения – 60–100 ч. Клиренс креатинина – 170 мл/мин/1,73 м2. Мемантин частично секретируется почечными канальцами.

    Выведение препарата замедляется при щелочной реакции мочи (примерно на 80% при pH мочи 8).

    Согласно инструкции, Меморель применяется для лечения средней и тяжелой деменции, обусловленной болезнью Альцгеймера.

    Абсолютные:

    • синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
    • лактазная недостаточность;
    • непереносимость лактозы;
    • тяжелая печеночная недостаточность;
    • возраст до 18 лет;
    • период беременности и лактации;
    • наличие повышенной чувствительности к компонентам препарата.

    Относительные (Меморель должен применяться с осторожностью):

    • судороги (в настоящее время или в анамнезе);
    • эпилепсия;
    • тиреотоксикоз;
    • почечная/печеночная недостаточность;
    • неконтролируемая артериальная гипертензия;
    • сердечная недостаточность III–IV функциональный класс (по классификации NYHA);
    • инфаркт миокарда (в анамнезе);
    • тяжелые инфекции мочевыводящих путей;
    • наличие факторов, повышающих pH мочи (резкая смена диеты, обильный прием щелочных желудочных буферов);
    • одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (например, декстрометорфана, кетамина, амантадина).

    Инструкция по применению Мемореля: способ и дозировка

    Меморель следует принимать внутрь, вне зависимости от приемов пищи.

    Начальная рекомендованная доза составляет 5 мг (½ таб.) в сутки, ее необходимо принимать утром. Спустя неделю суточную дозу повышают до 10 мг (по 5 мг два раза в сутки), еще через неделю – до 15 мг (10 мг утром и 5 мг вечером), еще через неделю – до 20 мг.

    Максимальная суточная доза Мемореля – 20 мг.

    При умеренной недостаточности почечной функции (клиренс креатинина 50–80 мл/мин) дозу обычно не корректируют. При клиренсе креатинина 30–49 мл/мин начальная рекомендованная доза не должна превышать 10 мг в сутки, при условии хорошей переносимости через неделю ее повышают до 20 мг в сутки. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 5–29 мл/мин) нельзя превышать суточную дозу 10 мг.

    • со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение лабораторных показателей функции печени, гепатит;
    • со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, запор, панкреатит;
    • со стороны почек: острая почечная недостаточность;
    • со стороны нервной системы: спутанность сознания, сонливость, головная боль, повышенная возбудимость, галлюцинации, нарушение походки, головокружение, судороги, нарушение равновесия, психоз;
    • со стороны психики: психотические реакции, суицидальные мысли;
    • со стороны сердечно-сосудистой системы: одышка, тромбоэмболия, венозный тромбоз, повышение артериального давления, застойная сердечная недостаточность;
    • со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопения, лейкопения (включая нейтропению), агранулоцитоз, панцитопения;
    • со стороны кожных покровов: синдром Стивенса – Джонса;
    • прочие: грибковые инфекции, аллергические реакции, повышенная
      утомляемость, общая слабость.

    Также возможны депрессия, суицидальные мысли и попытки, свойственные болезни Альцгеймера.

    Симптомы: диарея, рвота, помрачнение сознания, тремор, сонливость, неустойчивость походки, ступор, возбуждение, головокружение, агрессивность, ажитация, галлюцинации, судороги.

    После приема высокой дозы препарата следует промыть желудок и принять активированный уголь. Специфического антидота мемантина нет. Ускорить выведение Мемореля из организма можно путем закисления мочи. Дальнейшее лечение симптоматическое.

    При щелочной реакции мочи замедляется выведение мемантина, поэтому такие пациенты должны находиться под тщательным врачебным контролем.

    Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

    Во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и выполнении работ, требующих повышенного внимания, быстроты психических и моторных реакций.

    Применение при беременности и лактации

    Меморель противопоказан во время беременности, поскольку может замедлить развитие плода.

    Грудное вскармливание следует прекратить, если лечение требуется в период лактации.

    Применение в детском возрасте

    Меморель не применяется для лечения пациентов в возрасте младше 18 лет.

    При нарушениях функции почек

    При тяжелой почечной недостаточности Меморель противопоказан. При недостаточности почечной функции легкой и умеренной степени (классы А и В по классификации Чайлд – Пью) коррекция дозы не требуется, но препарат должен применяться с осторожностью.

    При нарушениях функции печени

    При печеночной недостаточности Меморель должен применяться с осторожностью.

    Применение в пожилом возрасте

    Пожилым пациентам в возрасте старше 65 лет корректировать дозу нет необходимости.

    Лекарственное взаимодействие

    Мемантин может ослаблять действие нейролептиков и барбитуратов, усиливать эффект антихолинергических средств, агонистов допамина и леводопы, а также снижать концентрацию гидрохлоротиазида в сыворотке крови.

    При необходимости одновременного применения варфарина или других непрямых антикоагулянтов следует тщательно контролировать международное нормализованное отношение и протромбиновое время.

    Под влиянием мемантина может изменяться действие дантролена и баклофена, что требует коррекции доз.

    Рекомендуется избегать одновременного применения мематина с амантадином, поскольку они оба являются антагонистами NMDA-рецепторов. Потенциально токсичными также являются комбинации мемантина с фенитоином, кетамином и декстрометорфаном.

    Для транспорта в организме хинина, хинидина, циметидина, прокаинамида, амантадина, никотина и ранитидина используется одна и та же почечная катионная система, поэтому возможно взаимодействие этих лекарственных средств с мемантином и, как следствие, увеличение его концентрации в плазме крови.

    Аналоги

    Сроки и условия хранения

    Хранить не более 2 лет при температуре до 25 °С в защищенном от света, сухом месте, недоступном для детей.

    Отпускается по рецепту.

    Отзывы о Мемореле

    Отзывы о Мемореле на специализированных медицинских сайтах немногочисленны, но в них указывается на высокую эффективность препарата при деменции, развившейся на фоне болезни Альцгеймера.

    Цена на Меморель в аптеках

    Примерная цена на Меморель составляет 908–982 руб. за упаковку из 30 таблеток, 2197–2260 руб. – за упаковку из 90 таблеток.

    • Производитель
    • Страна происхождения
    • Группа товаров
    • Описание
    • Формы выпуска
    • Описание лекарственной формы
    • Фармакологическое действие
    • Фармакокинетика
    • Состав
    • Меморель показания к применению
    • Противопоказания
    • Побочные действия
    • Лекарственное взаимодействие
    • Условия хранения

    Билим Илач Санайии ве Тиджарет А.Ш./Скопинский фар

    Страна происхождения

    Турция/Россия

    Группа товаров

    Нервная система

    Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции

    Формы выпуска

    Описание лекарственной формы

    • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые капсуловидные, с риской с обеих сторон; цвет на разрезе — от белого до почти белого цвета.

    Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием. Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Блокирует глутаматные N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторы (в т.ч. в черном веществе), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов па неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление ионизированного кальция в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию). Помимо действия на ЦНС мемантин влияет на эфферентную иннервацию. Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванную заболеваниями и повреждениями мозга, повышает повседневную активность.После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 3-8 ч. Пища не влияет на всасывание препарата. Суточная доза 20 мг приводит к равновесной плазменной концентрации от 70 до 150 мг/мл. Vd составляет около 10 л/кг. Связывание с белками плазмы — 45%. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. 80% циркулирующего в крови мемантина представлено неизмененным веществом. Метаболизм протекает без участия цитохрома Р450. Основными метаболитами являются N-3,5-диметилглудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантан. Ни один из метаболитов не обладает антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам. Выводится преимущественно почками. Выведение происходит однофазно, T1/2 составляет 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73м2, частично секретируется почечными канальцами. При щелочной реакции мочи выведение препарата замедляется (в среднем на 80% при рН мочи 8).

    • Мемантин г/х 10мг; Вспомогательные в-ва: лактозы моногидрат, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк Мемантин г/х 10мг; Вспомогательные в-ва: лактозы моногидрат, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк

    Меморель показания к применению

    • деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

    Меморель противопоказания

    • — тяжелая печеночная недостаточность; — непереносимость лактозы, лактазная недостаточность; — синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу); — беременность; — лактация; — возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность, к компонентам препарата. С осторожностью: тиреотоксикоз, эпилепсия, почечная недостаточность, судороги в анамнезе, артериальная гипертензия, инфаркт миокарда в анамнезе, сердечная недостаточность.

    Меморель побочные действия

    • Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость. Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, панкреатит, тошнота. Инфекции и инвазии: грибковые инфекции. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия. Со стороны организма в целом: общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

    При одновременном применении может ослаблять эффект барбитуратов и нейролептиков. Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина, поэтому может потребоваться коррекция их доз. При одновременном применении мемантина с препаратами леводопы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия. Потенциально токсичными являются также комбинаций мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином. Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, прокаинамида, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обусловливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.

    • беречь от детей

    Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

    Приведённая выше информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача.

    Торговое название препарата: Меморель (Memorel)

    Международное непатентованное наименование: Мемантин (Memantin)

    Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Действующее вещество: мемантин

    Фармакотерапевтическая группа: деменции средство лечения

    Фармакологические свойства:

    Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции. Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, антигипоксическим и психостимулирующим действием. Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Блокирует глутаматные N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторы (в т.ч. в черном веществе), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов па неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление ионизированного кальция в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию). Помимо действия на ЦНС мемантин влияет на эфферентную иннервацию. Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванную заболеваниями и повреждениями мозга, повышает повседневную активность.

    Показания к применению:

    Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.

    Противопоказания:

    Тяжелая печеночная недостаточность; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены); повышенная чувствительность к мемантину.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, независимо от приема пищи. В течение 1-й нед суточная доза составляет 5 мг (утром). На 2-й нед суточная доза составляет 10 мг (5 мг 2 раза в день). Во время 3-й нед суточная доза — 15 мг в день (10 мг утром и 5 мг вечером). С 4-й нед суточная доза составляет 20 мг в день. Максимальная суточная доза — 20 мг в день. Коррекция дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется. При умеренной почечной недостаточности (Cl креатинина 50–80 мл/мин) коррекция дозы обычно не требуется; при Cl креатинина 30–49 мл/мин суточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг. При тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина 5–29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг. При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется.

    Побочное действие:

    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.

    Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.

    Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

    При одновременном применении мемантин может уменьшать эффекты барбитуратов и нейролептиков. Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина (при данной комбинации может потребоваться коррекция доз). Эффекты леводопы, агонистов допаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов. В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия. Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином. Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обуславливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови. При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови. При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и МНО.

    Срок годности: 2 года

    Условия отпуска из аптек: по рецепту

    Производитель:

    Меморель аналоги и цены

    Меморель инструкция

    Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

    ИНСТРУКЦИЯ
    по применению препарата
    МЕМОРЕЛЬ


    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав
    1 таблетка содержит:
    Активное вещество: мемантина гидрохлорид 10 мг
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 192,5 мг; целлюлоза силиконизированная микрокристаллическая (МКЦ — 36,75 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,75 мг) — 37,5 мг; тальк — 2,5 мг; магния стеарат — 2,5 мг
    Оболочка пленочная: Opadry OY-S-28959 белый (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3,125 мг, титана диоксид — 1,5625 мг, триацетин — 0,3125 мг) — 5 мг

    Упаковка
    30, 60 и 90 шт.

    Фармакологическое действие
    Меморель — блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции. Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, антигипоксическим и психостимулирующим действием.
    Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Блокирует глутаматные N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторы (в т.ч. в черном веществе), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов па неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление ионизированного кальция в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию).
    Помимо действия на ЦНС мемантин влияет на эфферентную иннервацию. Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванную заболеваниями и повреждениями мозга, повышает повседневную активность.

    ФАРМАКОКИНЕТИКА
    Всасывание
    После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 3-8 ч. Прием пищи не влияет на всасывание препарата.
    Распределение
    Прием препарата в суточной дозе 20 мг приводит к достижению Css равной от 70 до 150 мг/мл. Vd составляет около 10 л/кг. Связывание с белками плазмы — 45%. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено.
    Метаболизм
    80% циркулирующего в крови мемантина представлено неизмененным веществом. Метаболизм протекает без участия цитохрома Р450. Основными метаболитами являются N-3,5-диметилглудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметиладамантан. Ни один из метаболитов не обладает антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам.
    Выведение
    Выводится преимущественно почками. Выведение происходит однофазно, T1/2 составляет 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м2, частично секретируется почечными канальцами. При щелочной реакции мочи выведение препарата замедляется (в среднем на 80% при рН мочи 8).
    Меморель, показания к применению
    Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

    Противопоказания
    тяжелая печеночная недостаточность;
    непереносимость лактозы, лактазная недостаточность;
    синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);
    беременность;
    лактация;
    возраст до 18 лет;
    повышенная чувствительность, к компонентам препарата.
    С осторожностью: тиреотоксикоз, эпилепсия, почечная недостаточность, судороги в анамнезе, артериальная гипертензия, инфаркт миокарда в анамнезе, сердечная недостаточность.

    Способ применения и дозы
    Внутрь, независимо от приема пищи.
    В течение 1-й недели суточная доза составляет 5 мг (утром). На 2-й неделе суточная доза составляет 10 мг (5 мг 2 раза в день). Во время 3-й недели суточная доза — 15 мг в день (10 мг утром и 5 мг вечером). С 4-й недели суточная доза составляет 20 мг в день. Максимальная суточная доза — 20 мг в день.
    Коррекция дозы у пожилых пациентов (старше 65 лет) не требуется.
    При умеренной почечной недостаточности (Cl креатинина 50–80 мл/мин) коррекция дозы обычно не требуется; при Cl креатинина 30–49 мл/мин суточная доза первоначально не превышает 10 мг, затем через 7 дней при условии хорошей переносимости доза может быть повышена вплоть до 20 мг. При тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина 5–29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг.
    При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется.

    Применение при беременности и кормлении грудью
    Мемантин обладает способностью замедлять развитие плода. На время лечения мемантином грудное вскармливание следуег прервать.

    Побочные действия
    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.
    Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, панкреатит, тошнота.
    Инфекции и инвазии: грибковые инфекции.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.
    Со стороны организма в целом: общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

    Особые указания
    При щелочной реакции мочи требуется более тщательное наблюдение за такими пациентами из-за замедления выведения мемантина.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания.

    Лекарственное взаимодействие
    При одновременном применении может ослаблять эффект барбитуратов и нейролептиков.
    Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина, поэтому может потребоваться коррекция их доз.
    При одновременном применении мемантина с препаратами леводопы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.
    В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия. Потенциально токсичными являются также комбинаций мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.
    Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, прокаинамида, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обусловливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.
    При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.
    При одновременном применении с варфарнном и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и международного нормализованного отношения.

    Передозировка
    Симптомы: головокружение, тремор, ажитация, сонливость, помрачнение сознания, возбуждение, ступор, судороги, агрессивность, галлюцинации, неустойчивость походки, рвота, диарея.
    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Выведение препарата можно ускорить путем закисления мочи.

    Условия хранения
    Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

    Срок годности
    2 года.