Лорафен инструкция по применению

Содержание

Лорафен таблетки : инструкция по применению

Лекарственный препарат Лорафен не следует применять у пациентов:

с повышенной чувствительностью к бензодиазепинам или к любому компоненту лекарственного препарата, с тяжелой дыхательной недостаточностью, с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью, с миастенией, с глаукомой, с острой порфирией, с отравлением алкоголем, с синдромом ночного апноэ.

Когда следует соблюдать особую осторожность, применяя препарат Лорафен

Если через 7-14 дней лечения пациент не наблюдает улучшения или наступит рецидив бессонницы, должен сообщить об этом врачу.

Предостережения, касающиеся применения

Общая информация, касающаяся наблюдаемых эффектов при лечении бензодиазепинами и другими лекарственными препаратами, оказывающими подобное действие, которую следует учитывать при применении лекарственного препарата Лорафен.

Толерантность

Регулярное применение бензодиазепинов или препаратов подобного действия, в том числе лекарственного препарата Лорафен, в течение нескольких недель, может привести к уменьшению эффективности их действия.

Лекарственная зависимость

Применение лекарственного препарата Лорафен, так же как и других бензодиазепинов или препаратов подобного действия, может привести к развитию психической и физической лекарственной зависимости. Риск развития лекарственной зависимости увеличивается вместе с дозой и продолжительностью лечения, и возрастает у пациентов с алкогольной зависимостью, с зависимостью к наркотикам или лекарственным препаратам.

В случае развития лекарственной зависимости, резкое прекращение применения лекарственного препарата может привести к возникновению синдрома отмены. Характерными проявлениями являются: головная боль, мышечная боль, возбуждение и эмоциональное напряжение, двигательное беспокойство, состояния спутанности сознания и дезориентации, раздражительность, бессонница. В тяжелых случаях могут появиться дереализация, нарушения личности, тактильная, акустическая и световая гиперестезия, ощущение „ползания мурашек” и онемение конечностей, галлюцинации или приступы судорог.

Антероградная амнезия

Лорафен, так же как другие бензодиазепины и подобные препараты, может вызвать антероградную амнезию. Такое состояние чаще всего возникает через несколько часов после приема лекарственного препарата, особенно в большой дозе. Если врач назначил прием раз в сутки, для уменьшения риска развития антероградной амнезии пациенты должны принимать лекарственный препарат за полчаса до сна и иметь обеспеченные условия для полного непрерывного 7-8 часового сна.

Бессонница по типу «рикошета»

После окончания лечения может наступить преходящий рецидив симптомов с их большей выраженностью, чем первоначально (так называемая бессонница по типу «рикошета»). Этим симптомам часто сопутствуют изменения настроения, тревога, беспокойство, повышенная двигательная активность.

Вероятность развития синдрома отмены или появления бессонницы по типу «рикошета» увеличивается при резком прекращении применения лекарственного препарата. Для того чтобы снизить риск, рекомендуется постепенное уменьшение дозы.

Парадоксальные реакции

Лорафен, так же как и другие бензодиазепины и подобные препараты, может вызывать парадоксальные реакции (противоположные ожидаемым), такие как двигательное беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, враждебность, кошмарные сновидения, галлюцинации, психозы, сомнамбулизм, нарушения личности, выраженная бессонница. Эти реакции значительно чаще наблюдаются у пожилых пациентов или пациентов с алкогольной зависимостью.

В случае появления таких симптомов, необходимо обратиться к врачу.

Специальные группы пациентов

Пациенты в пожилом возрасте должны принимать меньшие дозы лекарственного препарата Лорафен (смотри пункт «Способ применения и дозировка»), в. связи с усилением побочных действий, главным образом нарушении ориентации и координации движений (падения, травмы).

Пациенты с печеночной, почечной или хронической дыхательной недостаточностью, перед применением лекарственного препарата Лорафен должны сообщить об этих заболеваниях врачу.

Применение при депрессии

Перед применением лекарственного препарата Лорафен, пациент должен сообщить врачу обо всех психических заболеваниях. Пациентам с симптомами эндогенной депрессии или тревоги, связанной с депрессией, врач должен назначить несколько лекарственных препаратов одновременно. Применение только лекарственного препарата Лорафен у пациентов с депрессией может повлечь усиление симптомов депрессии, в том числе суицидальных мыслей.

Пациенты с алкогольной зависимостью, а также с зависимостью к наркотикам или лекарственным препаратам перед применением препарата Лорафен должны сообщить врачу об этих вредных привычках. В этой группе пациентов вероятность привыкания и развития психической и физической зависимости является высокой. Поэтому такие пациенты должны принимать лекарственный препарат Лорафен только под строгим контролем врача.

Лорафен у пациентов с порфирией может приводить к усилению симптомов этого заболевания. Пациенты с порфирией перед лечением лекарственным препаратом Лорафен должны сообщить врачу об этом заболевании.

Пациенты с глаукомой, особенно с закрытоугольной формой, перед лечением лекарственным препаратом Лорафен должны проконсультироваться с врачом- окулистом.

При длительном применении лекарственного препарата Лорафен, врач должен назначить проведение периодических исследований крови (морфология с мазком) и анализа мочи.

Необходимо проконсультироваться с врачом, даже если вышеуказанные предостережения касаются ситуаций, наблюдаемых в прошлом.

Особые предостережения

Беременность

Перед применением любого лекарственного препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Лекарственный препарат не следует применять у беременных женщин.

Кормление грудью

Перед применением любого лекарственного препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Лоразепам проникает в молоко материи. Поэтому в случае, если возникает необходимость приема лекарственного препарата, следует прекратить вскармливание грудью.

Влияние на способность управлять автотранспортом и обслуживать механические устройства

При применении лекарственного препарата Лорафен и еще несколько дней после его завершения не следует управлять автотранспортом и обслуживать движущиеся механические устройства.

Лорафен, так же как все лекарственные препараты из группы бензодиазепинов, может влиять на скорость реакции в зависимости от дозы, пути введения и индивидуальной чувствительности пациента. Амнезия (нарушение памяти), снижение концентрации внимания и нарушения мышечной активности могут негативно отразиться на способности управлять автотранспортом и обслуживать механические устройства.

Важная информация о некоторых компонентах препарата Лорафен

Лорафен с дозировкой 1 мг и 2,5 мг содержит лактозу моногидрат и сахарозу. Если у пациента раньше выявлена непереносимость каких-либо сахаров, то перед приемом лекарственного препарата, пациент должен сообщить об этом врачу.

Лорафен с дозировкой 2,5 мг содержит еще дополнительно кошенилевый красный Е-124, который может вызывать аллергические реакции.

Во время лечения препаратом Лорафен и еще 3 дня после его завершения нельзя употреблять никаких спиртных напитков.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Необходимо сообщить врачу обо всех принимаемых в последнее время лекарственных препаратах, даже тех, которые отпускаются без рецепта.

Фармакокинетические взаимодействия

Метаболизм лоразепама происходит с участием ферментов цитохрома Р-450, главным образом с участием CYP3A. Лекарственные препараты, оказывающие влияние на активность этих ферментов, могут модифицировать действие лоразепама.

Ингибиторы ферментов цитохрома Р-450 (например, циметидин, дисульфирам, флувоксамин, флуоксетин, омепразол, эритромицин, кетоконазол) замедляют биотрансформацию лоразепама и других бензодиазепинов и могут усиливать их действие.

Индукторы ферментов цитохрома Р-450 (например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин) ускоряют биотрансформацию лоразепама и других бензодиазепинов и могут ослаблять их действие.

Фармакодинамические взаимодействия

Усиление седативного действия, влияния на дыхательную систему и гемодинамические показатели наблюдается при одновременном применении бензодиазепинов с лекарственными препаратами, оказывающими угнетающее действие на центральную нервную систему, такими как нейролептики, антипсихотические препараты, анксиолитики/седативные препараты,анти депрессивные, снотворные, противоэпилептические препараты, наркотические анальгетики, анестетики, средства, применяемые для общей анестезии, оказывающие седативное действие антигистаминные препараты, миорелаксанты.

Наркотические обезболивающие препараты, применяемые одновременно с лоразепамом, могут потенцировать эйфорию, что может привести к более быстрому развитию психической зависимости.

Алкоголь усиливает угнетающее действие лоразепама на центральную нервную систему. Пациенты, применяющие лоразепам, не должны употреблять алкоголь.

Пероральные контрацептивы могут ослабить действие лоразепама.

Способ применения и дозировка

Препарат Лорафен следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача.

В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.

Взрослые и дети старше 12 лет

При тревожных расстройствах сначала обычно назначают от 2 мг до 3 мг лоразепама в сутки, разделенные на 2 или 3 приема, а затем, при необходимости, увеличивают дозу лекарственного препарата до поддерживающей, которая чаще всего составляет от 2 мг до 6 мг в сутки, разделенные на 2 или 3 приема. Дозу лоразепама следует увеличивать постепенно, начиная с увеличения дозы, принимаемой вечером. Максимально можно назначить до 10 мг/сутки. При нарушениях сна, вызванных тревогой, обычно назначают раз в сутки перед сном от 2 мг до 4 мг лоразепама.

Дети до 12 лет

Не рекомендуется применять лоразепам у детей в возрасте до 12 лет.

Пациенты пожилого возраста

Пациенты пожилого возраста более чувствительны к лекарственным препаратам, действующим на центральную нервную систему. При применении лекарственного препарата Лорафен у этих пациентов, рекомендуется назначать как можно меньшую эффективную дозу. Обычно достаточным является применение половины дозы, рекомендованной младшим пациентам.

Пациенты с печеночной и (или) почечной недостаточностью

Дозировку врач подбирает индивидуально, в зависимости от степени недостаточности больного органа.

Если во время лечения пациенту кажется, что действие препарата слишком сильное или слабое, он должен обратиться к врачу.

Продолжительность лечения

Применение лекарственного препарата Лорафен должно быть как можно более коротким (от 7 до 14 дней).

В индивидуальных случаях, после оценки состояния пациента, врач может принять решение о продлении времени лечения.

Способ применения

Таблетки следует принимать внутрь, до еды, запивая небольшим количеством воды.

Врач начнет лечение с как можно наименьших эффективных доз для купирования бессонницы, а при необходимости увеличит их постепенно.

Лекарственный препарат необходимо прекращать применять постепенно. Особенно это касается пациентов, принимающих Лорафен в течение длительного времени. Резкое прекращение применения лекарственного препарата, может вызвать нарушения сна, настроения и концентрации внимания. Способ отмены лекарственного препарата врач подберет индивидуально для каждого пациента.

В случае приема препарата Лорафен в дозе большей, чем назначено

Симптомы

В результате передозировки бензодиазепинов обычно могут появиться: сонливость, локомоторная атаксия, дизартрия и нистагм.

Передозировка лоразепама редко бывает опасной для жизни, если было применено только одно это лекарственное средство, однако может вызывать ослабление рефлексов, апноэ, снижение давления, угнетение кровообращения и дыхания, а также кому.

Угнетающее действие на дыхательную систему сильнее выражено у пациентов с заболеваниями дыхательной системы.

Принимаемые меры

Следует мониторировать жизненные показатели пациента, и включать в лечение вспомогательные средства, которых требует его клиническое состояние. В случае необходимости, при появлении симптомов дыхательной недостаточности или недостаточности кровообращения, следует применить симптоматическое лечение.

Дальнейшее всасывание лекарственного препарата можно предотвратить путем применения в течение 1-2 часов после приема препарата активированного угля. Спящим пациентам, которые приняли уголь, нужно обеспечить проходимость дыхательных путей.

В случае сильного угнетения ЦНС, следует рассмотреть введение антагониста бензодиазепинов — флумазенила, но только в строго контролируемых условиях. Флумазенил имеет короткий период полувыведения (примерно 1 час), поэтому пациенты, которые его приняли, нуждаются в наблюдении после окончания действия препарата. С большой осторожностью следует применять флумазенил при одновременном приеме лекарственных препаратов, снижающих судорожный порог (например, трициклических антидепрессантов). Для ознакомления с последующими рекомендациями по правильному применению флумазенила, следует ознакомиться с материалами, касающимися этого лекарственного препарата.

Если возникнут судороги, не следует применять барбитураты.

При лечении передозировки любого препарата, следует помнить, что пациент мог принять много разных лекарственных препаратов.

В случае приема препарата в дозе большей, чем рекомендованная, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.

В случае пропуска приема дозы препарата Лорафен

При пропуске приема лекарственного препарата, необходимо его принять как можно быстрее, если времени до приема очередной дозы еще достаточно много, или продолжать регулярный прием лекарственного препарата.

Нельзя принимать двойную дозу с целью восполнения пропущенной.

Побочные действия

Побочные действия, если возникают, то, как правило, в начале лечения и исчезают по мере дальнейшего лечения, или после уменьшения дозы.

Наиболее часто сообщаемыми побочными действиями, связанными с приемом бензодиазепинов, являются сонливость в дневное время, головокружения, мышечная слабость и атаксия.

Количество и выраженность побочных действий зависит от индивидуальной чувствительности пациента и дозы.

Частоту побочных действий, появляющихся после применения лекарственного препарата, определяют следующим образом:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень редко: нарушения морфологического состава крови.

Реакции повышенной чувствительности

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: анафилактические реакции, анафилактоидные реакции.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Частота неизвестна: отсутствие аппетита.

Нарушения психики

Редко: дезориентация, эмоциональные расстройства, отсутствие самоконтроля, импульсивность, эйфория, расстройства сна, проявление имеющейся ранее недиагностированной депрессии.

Частота неизвестна: парадоксальные реакции — психомоторное возбуждение, бессонница, повышенная возбудимость и агрессивность, мышечный тремор, судороги. Парадоксальные реакции чаще всего наблюдаются после употребления алкоголя, у пациентов пожилого возраста и с психическими заболеваниями.

Частота неизвестна: суицидные мысли и попытки (могут возникать у пациентов с депрессией или тревогой, связанной с депрессией, леченых только одним препаратом), психическая и физическая зависимость (может развиться во время лечения лоразепамом в терапевтических дозах). Внезапное прекращение лечения может вызвать синдром отмены.

Пациенты, злоупотребляющие алкоголем или лекарственными препаратами, более предрасположены к развитию зависимости.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень часто: сонливость, замедленная реакция.

Редко: головная боль и головокружение, состояния спутанности сознания и дезориентации, атаксия. Эти эффекты чаще всего наблюдаются в начале лечения, у пациентов пожилого возраста и, как правило, исчезают по мере дальнейшего лечения. В случае усиления этих реакций, соответствующее снижение дозы обычно уменьшает их выраженность и частоту.

Иногда, также как и в случае других бензодиазепинов, особенно при приеме больших доз, может появиться дизартрия с невнятной речью и неправильным произношением, нарушение памяти.

Очень редко: тремор, экстрапирамидные реакции, кома.

Нарушения со стороны органа зрения

Редко: нарушения зрения (нечеткое, двойное зрение).

Нарушения со стороны сердца

Частота неизвестна: брадикардия, боль в грудной клетке.

Нарушения со стороны сосудов

Редко: незначительное снижение артериального давления крови.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Редко: тошнота, диспепсические расстройства, чувство сухости во рту.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Редко: незначительное повышение активности аминотрансфераз, нарушения функции печени, сопровождающиеся желтухой.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Часто: мышечная слабость.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Частота неизвестна: задержка мочи, недержание мочи.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Частота неизвестна: нарушения менструального цикла, нарушение либидо.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Частота неизвестна: общая слабость, обморок.

У некоторых пациентов во время применения лекарственного препарата Лорафен могут возникнуть другие побочные действия.

В случае появления любых из вышеперечисленных или других нежелательных явлений, не указанных в этой инструкции, необходимо сообщить о них врачу или фармацевту.

Лорафен

Лорафен: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  10. 10. Применение в детском возрасте
  1. 11. При нарушениях функции почек
  2. 12. При нарушениях функции печени
  3. 13. Применение в пожилом возрасте
  4. 14. Лекарственное взаимодействие
  5. 15. Аналоги
  6. 16. Сроки и условия хранения
  7. 17. Условия отпуска из аптек
  8. 18. Отзывы
  9. 19. Цена в аптеках

Латинское название: Lorafen

Код ATX: N05BA06

Действующее вещество: лоразепам (Lorazepam)

Производитель: АО «Тархоминский фармацевтический завод «Польфа» (Польша)

Актуализация описания и фото: 08.10.2019

Лорафен – анксиолитический препарат, транквилизатор (производное бензодиазепина).

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой: круглые, двояковыпуклые; таблетки дозировкой 1 мг – белого или почти белого цвета, дозировкой 2,5 мг – розового цвета (по 25 шт. в блистерах из алюминиевой фольги, в картонной пачке 1 блистер и инструкция по применению Лорафена).

В 1 таблетке содержатся:

  • действующее вещество: лоразепам – 1 или 2,5 мг;
  • вспомогательные компоненты: лактоза, крахмал картофельный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, желатин, тальк; дополнительно для таблеток дозировкой 2,5 мг – краситель пунцовый (Понсо 4R);
  • оболочка: сахароза, поливиниловый спирт, мальтодекстрин, титана диоксид, тальк; дополнительно для таблеток дозировкой 2,5 мг – краситель пунцовый (Понсо 4R) лак алюминиевый.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лорафен – анксиолитический препарат (транквилизатор), обладающий седативным, снотворным, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и противорвотным действием. Его активное вещество – лоразепам, относится к группе производных 1,4-бензодиазепина и оказывает действие на многие структуры центральной нервной системы (ЦНС), включая те, что связаны с регуляцией эмоциональной деятельности (лимбическая система, гипоталамус). Анксиолитическое, седативное и снотворное действие Лорафена обусловлено усилением тормозного влияния гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в ЦНС, противосудорожное – увеличением пресинаптического торможения. На фоне подавления распространения эпилептогенной активности, появляющейся в эпилептогенных очагах в коре, лимбических структурах и таламусе, возбужденное состояние очага не снимается. Миорелаксирующий эффект прежде всего является следствием подавления спинальных полисинаптических афферентных проводящих путей и, по всей вероятности, торможения моносинаптических афферентных проводящих путей. Кроме этого, возможно прямое тормозящее действие на двигательные нервы и функцию мышц.

После приема Лорафена внутрь лоразепам всасывается из пищеварительного тракта хорошо. Его максимальная концентрация в крови достигается через 2 ч и на фоне приема 2 мг лоразепама может составлять 20 нг/мл.

Связывание с белками крови – 85%.

Лоразепам преодолевает гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой с образованием неактивного метаболита – глюкуроната лоразепама.

Период полувыведения (T1/2) составляет примерно 12 ч.

Выводится через почки в виде глюкуроната лоразепама.

Показания к применению

  • неврозоподобные и невротические состояния, сопровождающиеся повышенной утомляемостью, тревогой, нарушением сна, раздражительностью, вегетативными нарушениями;
  • гипертонус скелетных мышц различного генеза;
  • алкогольный абстинентный синдром – в составе комбинированной терапии;
  • проведение длительных диагностических процедур и операций – в качестве премедикации.

Противопоказания

Абсолютные:

  • состояния беспокойства или психического напряжения, вызванные будничными проблемами;
  • тяжелая дыхательная недостаточность любого генеза;
  • синдром ночного апноэ;
  • психозы;
  • тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
  • глаукома;
  • острая порфирия;
  • миастения;
  • алкогольное отравление;
  • алкогольная зависимость (в период и в течение трех дней после завершения лечения нельзя употреблять спиртные напитки);
  • наследственная непереносимость лактозы или фруктозы, дефицит лактазы Лаппа или сахаразы-изомальтазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • грудное вскармливание;
  • возраст до 12 лет;
  • гиперчувствительность к производным 1,4-бензодиазепина или компонентам препарата.

С осторожностью следует принимать Лорафен при легкой и средней степени тяжести печеночной и/или почечной недостаточности, хронической дыхательной недостаточности, суицидальных мыслях и попытках в анамнезе, депрессии, порфирии, церебральной и спинальной атаксии, гиперкинезах, гипопротеинемии, органических патологиях головного мозга, алкогольной, лекарственной или наркотической зависимости в анамнезе, в пожилом возрасте, в период беременности.

Лорафен, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Лорафен принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды.

Пациент должен строго соблюдать режим дозирования и продолжительность лечения, установленные лечащим врачом.

Рекомендованное дозирование для пациентов в возрасте старше 12 лет:

  • невротические и неврозоподобные состояния: начальная суточная доза – 2–3 мг, поделенные на 1–3 приема. При необходимости начальную дозу Лорафена постепенно увеличивают до достижения достаточного клинического ответа, начиная с вечерней дозы. Поддерживающая суточная доза составляет 2–6 мг, поделенные на 1–3 приема. Для купирования симптомов тревоги необходимо использовать наименьшие эффективные дозы. Максимальная суточная доза – 10 мг;
  • нарушения сна, вызванные тревогой: по 2–5 мг однократно перед сном;
  • премедикация: накануне диагностической процедуры или хирургического вмешательства – по 2–5 мг на ночь, затем дополнительно в день проведения – 2–5 мг за 1–2 часа до непосредственной процедуры или операции.

Отмену Лорафена следует проводить постепенно по рекомендованной врачом индивидуальной схеме. Максимальная продолжительность курса лечения – 28 дней (включая период постепенной отмены препарата), для симптоматической терапии тревожных расстройств – от нескольких дней до двух недель. В некоторых случаях после оценки состояния пациента врач может принять решение о необходимости продления курса терапии.

Для лечения пациентов в пожилом возрасте следует использовать наименьшие эффективные дозы Лорафена. Клинический эффект может обеспечиваться назначением дозы, составляющей 1/2 от обычного режима дозирования.

При легкой и средней печеночной и/или почечной недостаточности дозу следует подбирать индивидуально с учетом степени тяжести функциональных нарушений почек и/или печени.

Случайный пропуск очередной дозы нельзя компенсировать, принимая двойную дозу Лорафена.

Побочные действия

  • со стороны нервной системы: чаще у пожилых пациентов – притупление эмоций, сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, понижение способности к концентрации внимания, вялость, атаксия (потеря равновесия на фоне неустойчивости походки и плохой координации движений), замедление психических и двигательных реакций, мышечная атония, дезориентация; редко – головная боль, спутанность сознания, эйфория, дистонические экстрапирамидные реакции (включая неконтролируемые движения глаз), подавленность настроения, каталепсия, миастения в течение дня, дизартрия, амнезия, тремор, депрессия; очень редко – парадоксальные реакции (включая страх, спутанность сознания, галлюцинации, агрессивные вспышки, мышечный спазм, суицидальную наклонность, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонницу);
  • со стороны органов кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз (гипертермия, озноб, боль в горле, слабость), анемия;
  • со стороны пищеварительной системы: слюнотечение, сухость во рту, тошнота, рвота, изжога, понижение аппетита, диарея, запор, нарушения функции печени, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы;
  • со стороны органов чувств: диплопия;
  • со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, недержание мочи, задержка мочеиспускания, дисменорея, повышение или понижение либидо;
  • аллергические реакции: кожная сыпь (включая крапивницу, эритематоз), кожный зуд; очень редко – анафилактические реакции;
  • прочие: лекарственная зависимость, привыкание, понижение артериального давления (АД); редко – тахикардия, угнетение дыхательного центра, уменьшение веса тела, булимия; на фоне резкого снижения дозы или прекращения терапии может возникнуть синдром отмены, сопровождающийся тошнотой, рвотой, раздражительностью, чувством страха, испариной, усиленным потоотделением, нарушением сна, волнением, возбуждением, головной болью, тревожностью, нервозностью, дисфорией, спазмом гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, миалгией, деперсонализацией, депрессией, тремором, расстройством восприятия (включая парестезии, светобоязнь, гиперакузию), тахикардией, судорогами, галлюцинациями, в редких случаях – острым психозом.

Передозировка

Симптомы: невнятная речь, сонливость, дезориентация, при тяжелых случаях передозировки – потеря сознания, кома. Опасными для жизни являются отравления, обусловленные сочетанием лоразепама с алкоголем или другими средствами с угнетающим действием на ЦНС.

Лечение: немедленное промывание желудка или провоцирование рвоты, прием активированного угля, тщательное наблюдение за состоянием больного, мониторинг всех основных жизненных функций, включая АД, дыхание, пульс; назначение симптоматической терапии. Специфический антидот – флумазенил.

Особые указания

Лорафен необходимо применять только по назначению и под строгим контролем врача. Если после 7–14 дней терапии отсутствует динамика облегчения симптомов или наблюдается рецидив заболевания, то пациенту следует обратиться к врачу.

Следует учитывать, что на фоне регулярного приема лоразепама в течение нескольких недель возможно развитие толерантности, что может стать причиной уменьшения клинического эффекта Лорафена. Кроме этого, существует риск появления у пациента психической или физической лекарственной зависимости, который повышается по мере увеличения дозы и продолжительности лечения. Наиболее высока вероятность развития лекарственной зависимости у пациентов с алкогольной, наркотической и лекарственной зависимостью в анамнезе.

Резкое прекращение лечения препаратом Лорафен при лекарственной зависимости может вызвать развитие абстинентного синдрома, к характерным проявлениям которого относятся головная боль, нарушение сна, эмоциональное напряжение, психомоторное возбуждение, раздражительность, мышечная боль, дезориентация, спутанность сознания, двигательное беспокойство. Тяжелые случаи могут сопровождаться для пациента потерей чувства реальности окружающего (дереализация), расстройством личности (деперсонализация), галлюцинациями, повышенной чувствительностью к прикосновению (тактильная гиперестезия) и слуховым или зрительным раздражителям (акустическая и световая гиперестезия), онемением конечностей, ощущением «ползания мурашек» или приступами судорог. Особую опасность представляют выраженные проявления абстинентного синдрома, возникновение которых чаще связано с резкой отменой лоразепама, применяемого в дозах, превышающих средние, в течение длительного времени.

Врач должен проинформировать больного о возможности возникновения после окончания лечения временного рецидива симптомов с большей выраженностью, чем первоначально (так называемая «рикошетная» бессонница). Симптомам часто сопутствуют изменения настроения, чувство страха, повышенная двигательная активность. Своевременное информирование позволит уменьшить беспокойство пациента, поскольку степень выраженности этих симптомов может быть достаточно высокой.

Следует учитывать, что при резкой отмене Лорафена риск развития абстинентного синдрома или возникновения бессонницы типа «рикошет» повышается.

Для максимального снижения риска развития антеградной амнезии рекомендуется принимать таблетки за полчаса до отхода ко сну и обеспечить больному условия для непрерывного сна в течение не менее 7 часов.

На фоне терапии препаратом Лорафен возможно развитие парадоксальных реакций (включая выраженное нарушение сна, кошмарные сновидения, психомоторное возбуждение, раздражительность, агрессивность, галлюцинации, расстройство деперсонализации, психозы, сомнамбулизм), чаще наблюдающихся у пожилых пациентов и требующих немедленного прекращения лечения.

Для лечения депрессии или связанной с ней тревоги нельзя применять Лорафен в качестве монотерапии, поскольку бензодиазепины могут усугубить суицидальные тенденции у пациентов. При назначении следует использовать наименьшие эффективные дозы.

Следует учитывать, что применение лоразепама при алкогольной, наркотической или лекарственной зависимости в анамнезе связано с повышенным риском развития психической и физической зависимости или привыкания.

Длительное применение Лорафена следует сопровождать периодическим проведением исследования крови и мочи.

Противопоказано употребление спиртных напитков в период лечения и в течение трех дней после его завершения.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период применения Лорафена и в течение трех дней после его отмены пациентам нельзя заниматься потенциально опасными видами деятельности, включая управление транспортными средствами и сложными механизмами.

Применение при беременности и лактации

Лоразепам оказывает тератогенное влияние на плод. У новорожденных, матери которых принимали препарат в период вынашивания, возникает нарушение дыхания, подавляется сосательный рефлекс.

При наличии абсолютных показаний допускается прием лоразепама в период беременности только в тех случаях, когда альтернативная терапия менее опасным средством является невозможной.

Противопоказано применение Лорафена в период вскармливания грудью. При необходимости назначения препарата в период лактации кормление грудью следует прекратить.

Применение в детском возрасте

Противопоказано назначение Лорафена для лечения детей в возрасте до 12 лет ввиду отсутствия сведений о безопасности и эффективности применения лоразепама у этой категории больных.

При нарушениях функции почек

Противопоказано назначение Лорафена при тяжелой степени почечной недостаточности.

Пациентам с легкой и средней степенью почечной недостаточности принимать препарат следует с осторожностью.

При нарушениях функции печени

Противопоказано назначение Лорафена при тяжелой степени печеночной недостаточности.

Пациентам с легкой и средней степенью печеночной недостаточности препарат следует принимать с осторожностью.

Применение в пожилом возрасте

Следует соблюдать большую осторожность при применении Лорафена у пациентов в возрасте старше 65 лет в связи с повышенным риском возникновения нежелательных явлений со стороны нервной системы, а также побочных эффектов, связанных с нарушением координации движений и ориентации.

Лекарственное взаимодействие

  • опиоидные анальгетики, гипотензивные препараты центрального действия, анестетики (средства общей анестезии), антидепрессанты, психотропные или антигистаминные средства: на фоне сопутствующей терапии перечисленными средствами усиливается угнетающее действие лоразепама на ЦНС;
  • этанол: употребление алкоголя может вызвать развитие парадоксальных реакций (включая агрессивное поведение, психомоторное возбуждение), обусловленное угнетающим влиянием на ЦНС, усилить седативный эффект лоразепама вплоть до комы;
  • миорелаксанты: лоразепам продлевает и усиливает действие средств, обладающих миорелаксирующим действием;
  • эритромицин, кетоконазол, дисульфирам, циметидин: сочетание с ингибиторами изоферментов цитохрома Р450 приводит к замедлению процессов биотрансформации лоразепама и усилению его угнетающего действия на ЦНС;
  • рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал: влияние этих и других индукторов активности цитохрома Р450 приводит к ослаблению фармакологического действия производного бензодиазепина;
  • теофиллин, кофеин: оказывая стимулирующее действие на ЦНС, могут ослабить снотворный эффект лоразепама. Кроме этого, они способны активировать печеночные ферменты, которые ответственны за метаболизм препаратов. Следует учитывать, что у курильщиков этот эффект может отсутствовать;
  • пероральные контрацептивы: использование пероральных противозачаточных средств может способствовать усилению метаболизма и уменьшению T1/2 лоразепама.

Аналоги

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от влаги и света месте.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Лорафене

Немногочисленные отзывы о Лорафене носят положительный характер. Пациенты указывают на эффективность препарата при лечении невротических состояний. Регулярный прием Лорафена обеспечивает нормальный сон и эмоциональное спокойствие. К недостаткам относят быстрое появление лекарственной зависимости.

Цена на Лорафен в аптеках

В связи с отсутствием препарата в аптечной сети цена на Лорафен в настоящий момент неизвестна. Аналог Элзепам можно приобрести за 60 руб. (в упаковке 50 таблеток по 1 мг).

Лорафен — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

П N016057/01 16.10.2009

Торговое название препарата:

Лорафен (Lorafen).

Международное непатентованное название:

лоразепам (lorazepam).

Лекарственная форма:

Таблетки покрытые оболочкой

Состав:

Таблетки дозировкой 1 мг
действующее вещество: лоразепам 1 мг
вспомогательные вещества:
ядро таблетки: крахмал картофельный 6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 0,1 мг, желатин 1,5 мг, тальк 1,8 мг, магния стеарат 1,2 мг, лактоза до 80 мг;
оболочка таблетки: поливиниловый спирт 0,125 мг, тальк 7 мг, мальтодекстрин 0,23 мг, сахароза 22,5 мг, титана диоксид 0,18 мг.

Таблетки дозировкой 2,5 мг
действующее вещество: лоразепам 2,5 мг
вспомогательные вещества:
ядро таблетки: крахмал картофельный 6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 0,5 мг, желатин 1,5 мг, тальк 1,8 мг, краситель пунцовый 0,00286 мг, магния стеарат 1,2 мг, лактоза до 80 мг;
оболочка таблетки: поливиниловый спирт 0,125 мг, тальк 7 мг, мальтодекстрин 0,23 мг, сахароза 22,5 мг, краситель пунцовый лак алюминиевый 0,01 мг, титана диоксид 0,17 мг.

Описание

Таблетки дозировкой 1 мг — круглые, двояковыпуклые таблетки покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета.

Таблетки дозировкой 2,5 мг — круглые, двояковыпуклые таблетки покрытые оболочкой, розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

анксиолитическое средство.

Код ATX:

N 05 ВА 06 Фармакодинамика
Препарат относится к списку психотропных веществ (список III).

Лоразепам относится к группе производных 1,4-бепзодиазепина. Препарат действует на многие структуры центральной нервной системы — прежде всего на лимбическую систему и гипоталамус, т.е. на структуры связанные с регуляцией эмоциональной деятельности. Как и все бензодиазепины, он усиливает тормозное влияние ГАМК-ергических нейронов коры головного мозга, гипокампа, мозжечка, таламуса и гипоталамуса. Установлено существование специфичных для бензодиазспинов мест связывания, представляющих собой белковые структуры клеточной оболочки, которые имеют связь с комплексом, состоящим из рецептора ГАМК-А и хлорного канала. Действие лоразепама заключается в модуляции «чувствительности» ГАМК-ергического рецептора, что приводит к увеличению сродства этого рецептора к гамма-аминомасляной кислоте (ГАМК), которая представляет собой эндогенный тормозной нейромедиатор. Последствием активации бензодиазепинового рецептора или ГАМК-А является увеличение поступления ионов хлора внутрь нейрона через хлорный канал. Это приводит к гиперполяризации клеточной оболочки, в результате чего происходит угнетение активности нейрона. Клинически лоразепам обладает анксиолитическим и снотворным действием. Также оказывает противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Во время лечения препаратом Лорафен и в течение 3 дней после его завершения нельзя управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Фармакокинетика
Всасывание
Лоразепам хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Максимальную концентрацию в крови достигает приблизительно через 2 часа. После приёма внутрь 2 мг лоразепама. максимальная концентрация в крови составляет 20 нг/мл.

Распределение
Лоразепам на 85 % связывается с белками крови. Проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Проникает в материнское молоко.

Метаболизм
Процесс биотрансформации лоразепама протекает в печени. В результате конъюгации с глюкуроновой кислотой образуется неактивный метаболит — глюкуронат лоразепама. Биологический период полувыведения лоразепама составляет около 12 часов.

Выведение
Лоразепам выводится с мочой в виде глюкуроната лоразепама.

Показания к применению:

  • Невротические и неврозоподобные состояния, протекающие с тревогой, раздражительностью. повышенной утомляемостью. нарушением сна. вегетативными нарушениями.
  • Алкогольный абстинентный синдром (в составе комплексной терапии).
  • Гипертонус скелетных мышц разного генеза.
  • Премедикация (подготовка к длительным диагностическим процедурам и операциям).
  • Препарат следует применять строго по назначению врача во избежание осложнений. Внимание! Состояния психического напряжения и беспокойства связанные с будничными проблемами не являются показанием к применению препарата.

    Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к производным 1.4-бензодиазепина или к любому веществу, входящему в состав препарата.
  • Тяжёлая дыхательная недостаточность, независимо от причины.
  • Тяжёлые печёночная и почечная недостаточность.
  • Миастения.
  • Глаукома.
  • Острая порфирия.
  • Алкогольное отравление.
  • Синдром ночного апноэ.
  • Детский возраст до 12 лет.
  • Не рекомендуется применять препарат Лорафен у пациентов с психозами.

    В связи с содержанием лактозы, препарат Лорафен не должен применяться у пациентов с наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

    В связи с содержанием сахарозы, препарат Лорафен не должен применяться у пациентов с наследственными нарушениями, связанными с непереносимостью фруктозы, синдромом плохого всасывания глюкозы-галактозы или нехваткой сахаразы-изомальтазы.

    С осторожностью:
    Печёночная и (или) почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести, хроническая дыхательная недостаточность, порфирия. депрессия, суицидальные мысли и попытки в анамнезе, лекарственная, наркотическая или алкогольная зависимость в анамнезе, церебральные и спинальные атаксии, гиперкинезы. органические заболевания головного мозга, гипопротеинемия. пожилой возраст.

    Не рекомендуется применять препарат Лорафен у пациентов с психозами.

    Во время лечения препаратом Лорафен и в течение 3 дней после его завершения нельзя употреблять никаких спиртных напитков.

    Перед применением каждого препарата пациент должен проконсультироваться с врачом.

    Применение лоразепама у беременных женщин допускается только в том случае, если его использование у матери имеет абсолютные показания, а применение более безопасного, альтернативного средства является невозможным.

    Лоразепам проникает в материнское молоко. Поэтому если показано применение препарата у кормящей матери, необходимо прекратить вскармливание грудью.

    Способ применения и дозы

    Препарат необходимо принимать внутрь, запивая небольшим количеством воды. Дозировка и продолжительность лечения должны быть строго по указаниям врача.

    Взрослые и дети старше 12 лет
    При невротических и неврозоподобных состояниях обычно сначала назначают от 2 мг до 3 мг лоразепама в сутки, разделённые на 1-3 приёма, а затем, при необходимости, увеличивают суточную дозу препарата до поддерживающей, которая чаще всего составляет от 2 мг до 6 мг в сутки, разделённая на 1-3 приёма.

    Для купирования симптомов тревоги рекомендуется применять как можно меньшие эффективные дозы.

    Дозу лоразепама необходимо увеличивать постепенно, начиная с увеличения дозы принимаемой вечером. Максимально можно назначить до 10 мг в сутки.

    При нарушениях сна вызванных тревогой обычно назначают раз в сутки перед сном от 2 мг до 5 мг лоразеиама.

    Для премедикации назначают от 2 мг до 5 мг на ночь перед запланированной процедурой или хирургическим вмешательством, а в день проведения от 2 мг до 5 мг за 1-2 часа до процедуры или хирургического вмешательства.

    Дети до 12 лет
    Не рекомендуется применять лоразепам у детей из-за отсутствия данных по безопасности и эффективности применения лоразепама у детей в возрасте до 12 лет.

    Пациенты с печёночной и (или) почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести
    Необходимо соблюдать осторожность при назначении лоразепама пациентам с нарушенной функцией печени и (или) почек легкой и средней степени тяжести. Доза подбирается индивидуально для каждого пациента, в зависимости от степени недостаточности больного органа.

    Пациенты пожилого возраста
    Пациенты пожилою возраста более чувствительны к препаратам действующим на центральную нервную систему. При применении лоразепама у этих пациентов рекомендуется назначать как можно меньшую эффективную дозу. Обычно достаточно применить половину дозы назначаемой взрослым.

    При симптоматическом лечении тревожных расстройств продолжительность лечения необходимо ограничить до минимума — обычно оно составляет от нескольких дней до 2 недель. В индивидуальных случаях, лечение может быть продлено. Максимальная продолжительность лечения включая период постепенной отмены не должна превышать 4 недель. Постепенную отмену препарата необходимо устанавливать индивидуально для каждого пациента. В индивидуальных случаях, после оценки состояния пациента, врач может принять решение о продлении максимального времени лечения.

    В случае пропуска приёма дозы препарата Лорафен:
    препарат необходимо принять как можно быстрее или продолжать регулярный приём препарата.

    Нельзя принимать двойную дозу с целью восполнения пропущенной дозы!

    Со стороны нервной системы (особенно у пожилых больных): сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия (неустойчивость походки и плохая координация движений, приводящие к потери равновесия), дезориентация, вялость, мышечная атония, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций: реже — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, каталепсия, амнезия, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), миастения в течение дня. дизартрия; крайне редко -парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, спутанность сознания, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

    Со стороны органов чувств: нарушение зрения (диплопия).

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз, лактатдегидрогеназы и щелочной фосфатазы, желтуха.

    Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, повышение или снижение либидо, дисменорея.

    Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематоз. крапивница), зуд кожи: крайне редко — анафилактические реакции.

    Влияние на плод: тератогенность, нарушение дыхания и подавление сосательною рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

    Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение кровяною артериального давления: редко — угнетение дыхательного центра, булимия, снижение массы тела, тахикардия.

    При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром «отмены» (раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна. дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, миалгия. деперсонализация, испарина, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия. парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, редко -острый психоз).

    В результате передозировки лоразепамом могут появиться следующие симптомы: сонливость, состояние дезориентировки, невнятная речь, а в тяжёлых случаях потеря сознания, кома. Опасными для жизни могут оказаться отравления вызванные одновременным приёмом лоразепама и алкоголя или лоразепама и других препаратов обладающих угнетающим действием на центральную нервную систему.

    В случае отравления лоразепамом необходимо предпринять мероприятия направленные на как можно быструю элиминацию из организма ещё невсосавшегося лекарственного препарата или уменьшение его абсорбции из пищеварительного тракта (провоцирование рвоты, приём активированного угля, промывание желудка — при условии сохранённого сознания), проводить мониторинг основных жизненных функций (дыхание, пульс, артериальное давление крови) и при необходимости, применить соответствующее симптоматическое лечение.

    Специфическим антидотом является флюмазенил.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Фармацевтическое
    Фармацевтические виды несовместимости не определены.

    Фармакодинамическое

  • Угнетающее влияние лоразепама на центральную нервную систему усиливают опиоидные анльгетики, препараты для общей анестезии (анестетики), психотропные препараты, антидепрессанты, антигистаминные препараты, гипотензивные препараты центратьного действия.
  • Употребление алкоголя во время лечения лоразепамом усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему и может привести к развитию парадоксальных реакций таких как: психомоторное возбуждение, агрессивное поведение. Кроме того, алкоголь может усиливать седативное действие лоразепама. вплоть до комы.
  • Лоразепам принимаемый вместе с другими средствами, обладающими миорелаксирующим действием, продлевает и усиливает действие последних.
  • Фармакокинетическое

  • Дисульфирам. циметидин, эритромицин, кетоконазол являясь ингибиторами изоферментов цитохрома Р450 тормозят процессы биотрансформации производных 1,4-бензодиазепина и усиливают их угнетающее действие на центральную нервную систему.
  • Препараты индуцирующие активность цитохрома Р450 (например рифампицин, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) влияют на процессы биотрансформации производных 1,4-бензодиазепина и приводят к ослаблению их фармакологического действия.
  • Теофиллин и кофеин могут ослаблять снотворное действие бензодиазепинов (в том числе лоразепама). т.к. оказывают стимулирующее действие на центральную нервную систему и способны индуцировать печёночные ферменты, ответственные за метаболизм препаратов. Этот эффект вызванный теофиллином и кофеином может отсутствовать у курильщиков.
  • Пероральные контрацептивные средства, применяемые вместе с лоразепамом, могут усиливать его метаболизм, период полувыведения лоразепама может уменьшиться.
  • Препарат Лорафен необходимо применять под строгим врачебным контролем.
  • Если после 7-14 дневного применения препарата не наблюдается облегчение симптомов заболевания или возникает рецидив, то пациент должен обратиться к врачу.
  • Регулярное применение бензодиазепинов или препаратов подобного действия, в том числе лоразепама в течение нескольких недель, может привести к уменьшению эффективности их действия в результате развития толерантности.
  • Применение бензодиазепинов или препаратов подобного действия может привести к развитию психической и физической лекарственной зависимости. Риск развития лекарственной зависимости увеличивается вместе с дозой и продолжительностью лечения и возрастает у пациентов с алкогольной зависимостью, с наркотической зависимостью, а также у пациентов с зависимостью к другим лекарственным препаратам.
    В случае развития лекарственной зависимости, резкое прекращение применения препарата может привести к появлению абстинентного синдрома.
    Характерными проявлениями абстинентного синдрома являются: головная боль, повышенная раздражительность, мышечная боль, психомоторное возбуждение и эмоционатьное напряжение, двигательное беспокойство, спутанность сознания и дезориентация, нарушение сна. В тяжёлых случаях могут появиться: потеря чувства реальности окружающего (дереализация), расстройства личности (деперсонализация), повышенная чувствительность к прикосновению (тактильная гиперстезия), повышенная чувствительность к слуховым и зрительным раздражителям (акустическая и световая гиперстезия). ощущение «ползания мурашек» и онемение конечностей, галлюцинации или приступы судорог. Особенно опасным может оказаться резкое прекращение лечения проводимого в течение длительною времени, во время которою лоразепам применялся в дозах превышающих средние. Проявления абстинентного синдрома тогда более выражены.
    Имеются сведения о том, что в случае бензодиазепинов короткого действия и бензодиазепиноподобных препаратов, проявления абстинентного синдрома могут наблюдаться даже в промежутках между приёмом отдельных доз. особенно если препарат применяется в больших дозах.
  • После окончания лечения, может наступить временный рецидив симптомов в более выраженной степени, чем те которые были причиной первоначального лечения (так называемая бессонница по типу «рикошета»). Этим симптомам часто сопутствуют изменения настроения, страх, беспокойство, повышенная двигательная активность. Пациент должен быть проинформирован о возможности возникновения бессонницы по типу «рикошета», это уменьшит его беспокойство в случае, если такие симптомы появятся после прекращения лечения препаратом.
    Вероятность развития абстинентного синдрома или появления бессонницы типа «рикошета» увеличивается при резком прекращении приёма препарата. Рекомендуется постепенное уменьшение дозы препарата, для того чтобы максимально снизить риск появления таких симптомов.
  • Лоразепам. как бензодиазепины и препараты подобного действия, может вызвать антеградную амнезию. Такое состояние чаще всего наблюдается через несколько часов после приёма препарата, особенно в большой дозе. Для того, чтобы максимально уменьшить риск развития амнезии, рекомендуется применение лоразепама за пол часа до сна и обеспечение условий для непрерывного 7-8 часового сна.
  • Лоразепам. как бензодиазепины и препараты подобного действия может вызывать парадоксальные реакции, такие как психомоторное возбуждение, повышенная раздражительность, агрессивность, кошмарные сновидения, галлюцинации, психозы, сомнамбулизм, деперсонализационные расстройства, выраженные нарушением сна и другие поведенческие побочные действия. Эти реакции значительно чаще наблюдаются у пожилых пациентов.
    В случае появления таких симптомов необходимо немедленно прекратить лечение препаратом Лорафен.
  • Препарат Лорафен следует с большой осторожностью применять у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет), в связи с ростом нежелательных явлений в этой возрастной группе, главным образом нарушением ориентации и координации движений, которые могут привести к потере равновесия.
  • Лоразепам следует применять с осторожностью у пациентов с хронической дыхательной недостаточностью, так как установлено, что бензодиазепины проявляют угнетающее влияние на дыхательный центр.
  • Лоразепам следует применять с большой осторожностью у пациентов с симптомами депрессии. У этих пациентов могут появляться суицидальные мысли. В связи с возможностью умышленной передозировки, этим пациентам следует назначать препарат Лорафен в возможно наименьших дозах. Также бензодиазепины и препараты подобного действия не должны быть использованы как единственный препарат для лечения депрессии или тревоги связанной с депрессией. Монотерапия этими препаратами может усилить суицидальные тенденции.
  • Бензодиазепины и препараты подобного действия необходимо с большой осторожностью применять у пациентов с алкогольной, наркотической или лекарственной зависимостью в анамнезе. Эти пациенты во время приёма лоразепама должны находиться под строгим врачебным контролем, т.к. находятся в группе риска развития привыкания, психической и физической зависимости.
  • Препарат Лорафен необходимо с осторожностью применять у пациентов с неострой формой порфирии. Применение препарата может привести к усилению симптомов этого заболевания.
  • Во время продолжительной терапии препаратом Лорафен показаны периодические исследования крови (морфологический анализ с мазком) и анализ мочи.
  • Во время лечения препаратом Лорафен и еще 3 дня после его завершения нельзя употреблять никаких спиртных напитков.
  • Во время лечения препаратом Реладорм и в течение 3 дней после его завершения нельзя управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска:

    Таблетки покрытые оболочкой, 1 мг; 2,5 мг.
    По 25 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и оранжевой плёнки ПВХ. Один блистер вместе с инструкцией по применению препарата в картонную пачку, снабженную стикерами контроля первого вскрытия.

    Условия хранения

    Препарат относится к списку психотропных веществ (список III).
    Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности

    2 года.
    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:

    По рецепту.

    Изготовлено в Польше

    Название и адрес производителя

    Тархоминский фармацевтический завод «Польфа» Акционерное Общество ул. А. Флеминга 2. 03-176 Варшава, Польша

    Представительство Тархоминского фармацевтического завода «ПОЛЬФА» А, О. в России:

    105082 г. Москва, ул. Большая Почтовая, д. 26 В, стр. 2, офис 15.

    Шарики от простуды гриппа и инфекций INFLUDORON Streukügelchen 10 гр Weleda

    Шарики от простуды гриппа и инфекций INFLUDORON Streukügelchen 10 гр Weleda

    При первых признаках простуды
    Естественно эффективен во всех фебрильных простудах. Для всей семьи, начиная с детского возраста.
    описание

    Выпрямители Infludoron® подходят для лечения инфекций гриппа даже с возрастом младенцев и, таким образом, подходят для всей семьи в случае фебрильных простуд. Если их принимать по первым признакам, Infludoron® Streukügelchen часто предотвращает или смягчает начало простуды. Если есть холод, с такими симптомами, как лихорадка, усталость и боль в конечностях, комбинация фосфата железа и отдельных препаратов растений поддерживает самовосстановление и снимает дискомфорт. Эйзенхейт успокаивается в лихорадке и простуде, вызванной холодом. Фосфат железа действует для регулирования воспалительных реакций в дыхательных путях. Смеситель и водная вода образуют метаболизм и регулируют увеличение образования слизи.
    Дозировка и способ введения

    Если не указано иное, применяется следующая доза: взрослые и подростки в возрасте от 12 лет каждые 1-2 часа.
    15 выпрямляющих утюгов, дети от 6-11 лет каждые 1-2 часа. 8-10 выпрямление радужки, дети 1-5 лет 3-4 раза в день
    5-10 выпрямляющих шариков, младенцев в первый год жизни 3-4 раза в день 3-5 Стреукюгельхен.
    Посыпьте в рот.
    размеры упаковки

    10 г, 50 г
    Обязательные для заполнения поля

    Шарики Infludoron®
    Предупреждение:
    Содержит сахарозу (сахар) — пожалуйста, обратитесь к упаковке.
    Область применения:
    Согласно антропософскому пониманию человека и природы. К ним относятся: инфекции гриппала и лихорадочные простуды.

    Weleda (Веледа ) Infludoron 10 г

    Что Infludoron и wofur используется для
    Infludoron является Антропософией лекарства от простуды.

    В соответствии с антропософской понимания природы и человека относятся к числу приложений инфекции гриппа и лихорадочных простудных заболеваний.

    Как Infludoron взять?
    Всегда Infludoron, как указано в этом листке-вкладыше.

    Если иное не предписано врачом, обычной дозы:

    Разовая доза Частота принятия
    Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет 15 Streukugelchen Все 1 — 2 часа
    Дети в возрасте от 6 — 11 лет 8-10 Streukugelchen каждые 1 — часы
    Младенцы 1-5 лет 5 — 10 Streukugelchen 3 — 4 раза в день
    Младенцы в первый год жизни 3-5 Streukugelchen 3 — 4 раза в день

    Пусть раствориться во рту, в Streukugelchen.

    Лечение острого заболевания должно быть завершено через 2 недели. Происходит в течение 2-х дней без улучшения, врач должен проводить консультации.

    Состав:
    10 г Streukugelchen обрабатывается: Активные ингредиенты: Aconitum клобучкового разба. D1 0,01 г / BryoniaDil. D1 0,06 г / диаметр Эвкалипт 0,05 г / Eupatorium perfoliatum разб. D1 0,04 г / Феррум Phosphoricum Дил. D6 0,1 г / Sabadilla диаметр 0,01 г.

    Шарики от простуды гриппа и инфекций INFLUDORON Streukügelchen 10 гр Weleda

    При первых признаках простуды
    Естественно эффективен во всех фебрильных простудах. Для всей семьи, начиная с детского возраста.
    описание

    Выпрямители Infludoron® подходят для лечения инфекций гриппа даже с возрастом младенцев и, таким образом, подходят для всей семьи в случае фебрильных простуд. Если их принимать по первым признакам, Infludoron® Streukügelchen часто предотвращает или смягчает начало простуды. Если есть холод, с такими симптомами, как лихорадка, усталость и боль в конечностях, комбинация фосфата железа и отдельных препаратов растений поддерживает самовосстановление и снимает дискомфорт. Эйзенхейт успокаивается в лихорадке и простуде, вызванной холодом. Фосфат железа действует для регулирования воспалительных реакций в дыхательных путях. Смеситель и водная вода образуют метаболизм и регулируют увеличение образования слизи.
    Дозировка и способ введения

    Если не указано иное, применяется следующая доза: взрослые и подростки в возрасте от 12 лет каждые 1-2 часа.
    15 выпрямляющих утюгов, дети от 6-11 лет каждые 1-2 часа. 8-10 выпрямление радужки, дети 1-5 лет 3-4 раза в день
    5-10 выпрямляющих шариков, младенцев в первый год жизни 3-4 раза в день 3-5 Стреукюгельхен.
    Посыпьте в рот.
    размеры упаковки

    10 г, 50 г
    Обязательные для заполнения поля

    Шарики Infludoron®
    Предупреждение:
    Содержит сахарозу (сахар) — пожалуйста, обратитесь к упаковке.
    Область применения:
    Согласно антропософскому пониманию человека и природы. К ним относятся: инфекции гриппала и лихорадочные простуды.

    Характеристики
    Производство
    Марка Weleda
    форма выпуска дражже
    Оригинальное название INFLUDORON
    Страна производитель Германия
    Потребление
    Назначение ОТ ГРИППА
    • русский
    • қазақша

    Торговое название

    Лоробен

    Международное непатентованное название

    Нет

    Лекарственная форма

    Раствор для полоскания

    Состав

    Один флакон содержит

    активные вещества: хлоргексидина глюконат 0,240 г (0,12 %), бензидамина гидрохлорид 0,300 г (0,15 %)

    вспомогательные вещества: пропиленгликоль, сорбитол 70 % , полисорбат 20, синий патентованный V (Е131), хинолиновый желтый (Е104) , ментоловая эссенция, экокул MP, сукралоза, кислоты лимонной моногидрат , натрия

    цитрата дигидрат , вода очищенная.

    Oписание

    Зеленый прозрачный раствор сладко-горького вкуса с запахом мяты.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие препараты для лечения заболеваний полости рта

    Код АТХ A01AD

    Фармакокинетика

    Бензидамин хорошо абсорбируется на воспаленную слизистую и оказывает противовоспалительное и местное анестезирующее действие.

    После местного применения бензидамина концентрация в плазме низка и пропорциональна дозе препарата.

    При использовании перорального полоскания проглатывается около 4 % дозы и некоторая часть поглощается. 90% проглоченной дозы хлоргексидина не всасывается и непосредственно выводится с калом.

    После полоскания приблизительно 30% хлоргексидина удерживается в ротовой полости и в течение 24 часов медленно выделяется в слюну. Хлоргексидина глюконат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта; в крови не обнаруживается определяемых концентраций.

    Распределение

    Лоробен — лекарственное средство для местного применения в ротовой полости. Системная абсорбция и дисперсия не ожидаются в связи с тем, что оба ингредиента обладают низкой абсорбцией в слизистой желудочно-кишечного тракта.

    Метаболизм

    Хлоргексидин не может быть измерен в плазме, так как абсорбция в минимальном уровне.

    Бензидамин как правило, метаболизируется путем окисления и конъюгации.

    Выведение

    Хлоргексидин не накапливается в организме и очень низкое количество может быть усвоено.

    Из проглоченного хлоргексидина примерно 10% всасывается и впоследствии выводится через почечный канал; остальные 90% препарата выводится со стулом. Бензидамин и его метаболиты выводятся главным образом с мочой.

    Фармакодинамика

    Противовоспалительный механизм действия бензидамина не связан со стимуляцией гипофизо-адреналовой системы. Бензидамин ингибирует биосинтез простагландинов также как и другие нестероидные противовоспалительные средства, но механизм их действия полностью не разъяснен. Обезболивающее действие бензидамина гораздо сильнее его противовоспалительного эффекта.

    При местном применении хлоргексидин оказывает немедленный бактериостатический эффект с последующим пролонгированным бактерицидным действием. Хлоргексидин, абсорбируясь на стенке микробной клетки и оказывая пролонгированное поверхностное действие, задерживает рост бактерий, затем, способствуя преципитации цитоплазмы, вызывает гибель клетки.

    — гингивит, стоматит, фарингит, тонзиллит ,афтозное поражение,

    парадондит

    — лечение заболеваний ротовой полости, полученных вследствие химиотерапии, радиотерапии, других вмешательств (например, интубация трахеи, пародонтальные вмешательства ) и травм

    — для уменьшения зубного налета.

    Раствор не глотать. После использования раствор следует выплюнуть. Обычно используют без разбавления. В случае появления чувства жжения и покалывания раствор следует разбавить водой. Не использовать более 7 дней подряд.

    Взрослые

    15 мл раствора следует удерживать во рту не менее 30 секунд. Повторять каждые 1,5 — 3 часа в течение дня.

    Хлоргексидин в составе препарата Лоробен в процессе лечения гингивита способствует образованию зубного налета. Перед использованием следует предварительно почистить зубы зубной щеткой.

    Если раствор для полосканий Лоробен используется с целью поддержания гигиены полости рта, то следует полоскать не менее 1 минуты. Для того чтобы уменьшить образование пятен, вызванных хлоргексидином в составе раствора для полосканий Лоробен, следует предварительно почистить зубы зубной щеткой.

    Дети

    Не рекомендуется использовать у детей младше 12 лет .

    Для детей старше 12 лет можно использовать 5 — 15 мл раствора, удерживать во рту не менее 30 секунд. Повторять каждые 1,5 — 3 часа в течение дня.

    Пациенты пожилого возраста.

    Для пожилых пациентов применяются те же дозы как и для взрослых.

    Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

    Применять с осторожностью у пациентов с пороками развития почек и печеночной недостаточностью

    Раствор для полоскания Лоробен обычно хорошо переносится и имеет мало побочных эффектов.

    Нежелательные эффекты, перечисленные ниже, классифицируются в соответствии с частотой:

    очень часто (≥1/10);

    часто (между ≥1/100 и <1/10);

    нечасто (между ≥1/1.000 и <1/100);

    редко (между ≥1/10.000 и <1/1.000);

    очень редко (<1/10.000)

    неизвестно (не может быть оценено с имеющимися данными)

    Очень часто:

    — временная потеря чувствительности в ротовой полости

    Часто:

    — покалывание и чувство жжения во рту

    — тошнота, рвота, позывы на рвоту

    — изменение вкусовых ощущений

    — преходящее образование пятен на зубах, является безвредным и может быть сведено к минимуму путем чистки зубов перед применением раствора

    Очень редко:

    — аллергические реакции, повышенная чувствительность и анафилаксии

    — ларингоспазм, бронхоспазм

    — раздражение, связанное с кожными реакциями, зуд, сопровождаемый сыпью, крапивница, фотодерматит, шелушение в полости рта

    — местные реакции в ротовой полости в виде ощущения сухости или жажды, боль, ощущения свежести во рту

    Неизвестно:

    — головокружение, головная боль, сонливость

    — фарингеальное раздражение, кашель

    — сухость во рту

    • гиперчувствительность к бензидамину, его производным или к какому-либо другому компоненту препарата

    • беременность и период лактации

    • детский возраст до 12 лет

    Лекарственные взаимодействия

    Хлоргексидин

    Соли хлоргексидина несовместимы с мылом и другими веществами, содержащими анионную группу.

    Соли хлоргексидина совместимы с катионными и неионными поверхностно-активными веществами, однако совместное использование в высоких концентрациях снижает активность препарата вследствие связывания хлоргексидина с мицелием.

    Поверхностно активные вещества, такие как цетримид и лиссапол NX, могут вызвать увеличение растворимости хлоргексидина.

    Несовместим с анионными полиэлектролитами, такими как натрия альгинат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, гуммиарабик, крахмал; одновременное применение снижает эффективность.

    Несовместим с бриллиантовым зеленым, хлорамфениколом, сульфатом меди, флюоресцеиннатрием, формальдегидом, нитратом серебра, сульфатом цинка.

    При разбавлении жесткой водой в результате взаимодействия с катионами кальция и магния может оседать в виде нерастворимых солей.

    Если в растворе концентрация солей хлоргексидина, образованных с бензоатами, бикарбонатами, карбонатами, боратами, нитратами, фосфатами, сульфатами, больше чем 0,05%, то формируются и выпадают в осадок соли низкой растворимости. Цетримид повышает растворимость этих солей, в комбинации такие преципитанты не встречаются.

    Совместимость хлоргексидина глюконата с цетримидом и бензалкония хлоридом проявляется в синергическом повышении бактерицидной активности. Цетримид подавляет осаждение хлоргексидина в жесткой воде.

    Исключая хлоргексидина глюконат, хлоргексидин и его соли лучше растворяются в спирте, чем в воде. Раствор хлоргексидина глюконата может оседать при добавлении спирта.

    Нет известных лекарственных взаимодействий с бензидамином.

    В педиатрической группе и других специальных группах населения исследования совместимости не проводились.

    Только для наружного применения.

    Не рекомендован для детей младше 12 лет .

    Препарат предназначен исключительно для ополаскивания ротовой полости. Не допускать попадания в глаза и уши. При попадании в глаза нужно промыть большим количеством воды.

    Перед применением необходимо почистить зубы для снижения окрашивающего действия хлоргексидина глюконата.

    Нельзя глотать, обязательно сплевывать после использования.

    Используется без разбавления

    Если у пациента имеется боль в горле, вызванная бактериальной инфекцией, следует рассмотреть возможность дополнительного приема антибиотиков.

    Бензидамин и его метаболиты выводятся через мочу. Поэтому пациенты с почечной недостаточностью должны использовать препарат с осторожностью ввиду возможной системной абсорбции.

    Бензидамин активно метаболизируется в печени. Пациенты с тяжелыми формами печеночной недостаточности должны с осторожностью использовать раствор из-за вероятной системной абсорбции.

    Препарат содержит пропиленгликоль, но не требует особого внимания из-за способа использования.

    Лекарственное средство не следует применять у пациентов с редкой генетической непереносимостью фруктозы, поскольку он содержит сорбит.

    Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять

    автотранспортом или потенциально опасными механизмами

    Не влияет

    Симптомы – побочные действия.

    Лечение . Нет специфического антидота; при проглатывании больших доз проводится симптоматическое лечение.

    Форма выпуска и упаковка

    По 200 мл препарата помещают во флакон из полиэтилентерефталата снабженный мерной крышкой.

    По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    2 года

    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Без рецепта

    Производитель

    «Дрогсан Илачлары Сан. ве Тидж. А.Ш.», Чубук — Анкара – Турция.

    Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

    Казахстанское Представительство Компании «Асал Дыш Тиджарет Аноним Ширкети», Казахстан.

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

    Казахстанское Представительство Компании «Асал Дыш Тиджарет Аноним Ширкети», Казахстан

    050004, г.Алматы, улица Наурызбай батыра, дом 17, офис 211/5, тел/факс: 8 (727) 244-58-13, 8 (727) 244-58-12, Е-mail: atauyekelova@gmail.com

    Лоробен | Loroben

    Способ применения

    Для взрослых: Раствор не глотать. После использования раствор следует выплюнуть. Обычно используют без разбавления. В случае появления чувства жжения и покалывания раствор следует разбавить водой. Не использовать более 7 дней подряд.
    Взрослые
    15 мл раствора следует удерживать во рту не менее 30 секунд. Повторять каждые 1,5 — 3 часа в течение дня.
    Хлоргексидин в составе препарата Лоробен в процессе лечения гингивита способствует образованию зубного налета. Перед использованием следует предварительно почистить зубы зубной щеткой.
    Если раствор для полосканий Лоробен используется с целью поддержания гигиены полости рта, то следует полоскать не менее 1 минуты. Для того чтобы уменьшить образование пятен, вызванных хлоргексидином в составе раствора для полосканий Лоробен, следует предварительно почистить зубы зубной щеткой
    Спрей
    Не растворять. После использования, раствор выплюнуть.
    Доза для взрослых:
    Обычная доза 5-10 впрыскиваний непосредственно на горло/воспаленный участок. Повторять каждые 1,5-3 часа, по мере необходимости.
    Для детей: Не рекомендуется использовать у детей младше 12 лет .
    Для детей старше 12 лет можно использовать 5 — 15 мл раствора, удерживать во рту не менее 30 секунд. Повторять каждые 1,5 — 3 часа в течение дня.
    Спрей
    Доза для детей ( 6-12 лет): Впрыснуть 5 раз на горло/воспаленный участок. Повторять каждые 1, 5-3 часа, по мере необходимости.

    Торговое название: Лоробен
    Международное непатентованное название: Лоробен
    Состав и форма выпуска: формула активного бензидамин ингредиент HCl 0,12% и 0,15% раствор хлоргексидина глюконата в качестве наполнителя- Lutrol F68, сорбит (70%), этиловый спирт, масло перечной мяты и лимона Эфирное масло содержит. Каждый спрей 0:13, и 0156 мг хлоргексидина глюконата и 0195 мг мл бензидамин гидрохлорида.
    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:
    бензидамин группа структурно связаны с нестероидными противовоспалительными болеутоляющее средство. Бензидамин точки зрения, основываясь на других нестероидных противовоспалительных препаратов бывают разные. бензидамин актуальные местное обезболивающее действие при концентрации применяют при лечении шоу. Benzidaminin содержащие обезболивающее деятельности экспериментальных воспаление модели выросла более чем невоспалительные боль не поступало. бигуанидов антисептик хлоргексидин, когда она была прервана, и общая гигиена полости рта, зубной налет и развития гингивита помогает уменьшить. Зубную эмаль, гидроксиапатит, зубная поверхность, бактерий и белками слюны affinitesiyle сильная структура, которая содержит устные структурах есть. Десневых хлоргексидином зубной налет и отложения покраснение, уменьшает воспаление десен, характеризующееся отек или кровотечение. Раны заболеваемости образование язв увеличивает скорость заживления после операции уменьшается пародонта. Фармакодинамика Механизм действия противовоспалительных надпочечников секрецию Benzidaminin оси не связано. Другие нестероидные противовоспалительные средства, такие как бензидамин определенных условиях, для подавления простагландина биосинтеза. Тем не менее, это свойство полностью раскрыты. Эффекты мембраны стабилизирующее воздействие на клеточный механизмы могут быть связаны между собой. препарата после приема актуальные хлоргексидина обычно расширены бактериостатический эффект bakteriosidal за эффектом. Хлоргексидин грам (+) грамм (-) микроорганизмы, такие как бактерии, дрожжи и некоторых грибов и вирусов, наиболее эффективны. . Хлоргексидин тормозят рост бактерий в связи с задержкой поверхности . микробной клеточной стенки всасывается и вызывает мембраны утечки
    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
    » ангина тонзиллит, фарингит, ларингит, и соответствующие антибактериальной терапии, помощь
    » Химиотерапия, лучевая терапия, или другим физическим причинам (например, интубации трахеи), в связи с устным mukozitlerinde полости
    » Кормовая язвы, глоссит
    » Челюстно-лицевая хирургия, а также болезненных процедур полости рта и горла, в том числе пародонта
    » Гингивит лечения и профилактики,
    » при лечении внутриротовой инфекции,
    » улучшение устных осложнений,
    » лечение слизистой оболочки полости рта (стоматит),
    » в качестве профилактической меры для предотвращения образования зубного налета,
    » парадентальная заболевания, чрезмерное paradentozlar связанные с ограничением, в качестве дополнительной терапии в консервативном стоматологическое лечение и удаление зубов
    » Устные используется для обеспечения гигиены.
    Способ применения и дозы:
    Распылите непосредственно в горле / воспаленную область на практике 5-10 общей дозы спрея. В случае необходимости, каждые 11/2 -. 3 часа повторяются хлоргексидина устной налета и gingivitiste во время лечения имеет снижение. В качестве альтернативы использованию устной гигиенических процедур в ротовой полости должно быть не менее 1 минуты устных брызг. Устные Spreydeki хлоргексидина, чтобы минимизировать окраска вызвана подходящий чистить зубы перед использованием. использовать у детей (6-12 лет): спрей непосредственно в горле / воспаленной применительно к области. Генеральный дозе 5 спреи. необходимости, каждые 11/2 — 3 часа повторяются.
    Противопоказания:
    пациентов с известной гиперчувствительностью бензидамин и хлоргексидин противопоказано. Любой из его компонентов в разработке применяется у пациентов с повышенной чувствительностью. не должна использоваться во время беременности и лактации.
    Особые указания:
    » Впервые для получения регулярной накачки спрей кнопку несколько раз.
    » Откройте рот и распыления тщательно затянуть полости рта, вставив свой нос в рот. эту процедуру по крайней мере, Повторить 4 раза в разных регионах.
    » Держите бутылку стоять, поставив коробку.

    Внимание!
    Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками.
    Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта!
    Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.

    LARIFAN UNGO 0.25% 10G ZIEDE

    • Назальные препараты
      • Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения
        • R01AU

    БАД — биологичеки активная добавка не заменяет полноценного и сбалансированного питания.

    На 2020-Feb-06
    ориентировочно, Вы можете купить «LARIFAN UNGO 0.25% 10G ZIEDE» в городе Рига, Латвия по следующей цене:

    • 9.50€ 10.47$ 8.02£ 656руб. 100.2SEK 40PLN 36.08₪

    Код: R01AU

    Произведено в Латвии.
    Фирма производитель: Larifāns Sia.
    Продукт является БАД’ом или содействующим здоровью вспомогательным средством и не считается лекарством в Латвии!

    * Данная таблица была скомпонована полностью автоматически, независимым от позиции рекламодателей способом, напрямую и без модификаций, ретранслируя открытые предложения доступные на указанные даты.

    Инструкция к препарату на латышском языке. Šeit ir preparāta instrukcija latviešu valodā

    LARIFAN UNGO 0,025% ZIEDE
    Инструкция (Описание)

    Larifāns Ungo 0,025% мазь

    Профилактическая мазь для противовирусной защиты.

    Содержит активное вещество Larifan в концентрации 0,025%.

    • В предэпидемическом периоде и во время эпидемий респираторных инфекций в нос для уменьшения риска заболевания.
    • Для профилактики инфекции вирусом герпеса
    • Для ограничения распространения простых бородавок, генитальных бородавок, папиллом.
    • Для снижения раздражения кожи, в том числе, полученном в результате UV-облучения.
    • Термальные ожоги и облегчение их последствий.

    Профилактическая мазь LARIFAN UNGO содержит активное вещество Larifan в концентрации 0,025%. Основная функция Larifana — мобилизация природных защитных средств органанизма, обеспечивая при этом антивирусную защиту и иммуномодулирующее действие. Защитные свойства организма может быть активированы для защиты организма от различных неблагоприятных внешних факторов, в том числе, против вирусов герпеса и папилломы (бородавки) и отвратить развитие вызванных вирусами патологических процессов в коже и слизистых.

    LARIFAN UNGO обеспечивает уход за кожей и слизистыми оболочками, с целью снижения риска попадания вируса в организм. Мази Larifan характерно действовать успокоительно на процессы раздражения кожи различного происхождения (в том числе, термические ожоги), и задержать экссудацию (выделение тканевой жидкости), что, в свою очередь, предотвращает формирование пузырей (мозолей).

    Состав: двухспиральная рибонуклеиновая кислота (dsRNS), ланолин безводный, парафин медицинский, масло вазелиновое, хлорид натрия, бензоат натрия, вода очищенная.

    Способ применения:

    • при респираторных заболеваниях обрабатывать слизистую и кожу 1-2 раза в день;
    • при герпесе – 3 раза в день;
    • при бородавках – 1-2 раза в день;
    • при термальных травмах – 3-4 раза в день.

    Противопоказания: Нет, кроме случаев индивидуальной непереносимости какого-либо из компонентов препарата.

    Производитель: Larifāns, Латвия.

    Вес продукта (объём): 10 гр.