Колдфлю инструкция по применению

Содержание

  • русский
  • қазақша

Торговое название

День и Ночь

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

5 таблеток покрытых оболочкой + 5 таблеток с пролонгированным высвобождением

Состав

активные вещества

Дневные

Ночные

Парацетамола

Фенилэфрина гидрохлорида

Дифенгидрамина гидрохлорида

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 2910 (15сПз), повидон К30, натрия кроскармеллоза, эудрагит, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Описание

Овальные двояковыпуклые таблетки с пролонгированным высвобождением белого цвета, с риской по обеим сторонам (дневные таблетки).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской на одной стороне (ночные таблетки).

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анальгетики-антипиретики прочие.

Код АТХ N02BG

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечный тракт с достижением пиковой концентрации в плазме через 0,5-2 часа. Распределение: 25% парацетамола связывается с белками.

Метаболизм: около 90-95% метаболизируется в печени.

Выведение: парацетамол выводится с мочой. Средний период полувыведения колеблется от 1 до 4-х часов.

Фенилэфрин быстро абсорбируется из ЖКТ ( см. скорость выведения). Применение современных технологий обеспечивает постепенное высвобождение фенилэфрина и пролангированное действие дневных таблеток. Метаболизм фенилэфрина осуществляется в печени и в кишечнике с участием энзима моноаминоксидазы.

Фармакодинамика

Механизм и место приложения действия не ясны и могут быть связаны с подавлением синтеза простагландина в ЦНС.

Антипиретическое действие: принято считать, что антипиретическое действие парацетамола обусловлено его прямым воздействием на гипоталамические центры регулирования температуры тела, вследствие чего происходит выделение тепла в окружающую среду как результат расширения сосудов и усиленного потоотделения.

Обезболевающее действие: может объясняться повышением порога болевой чувствительности.

Дифенгидрамин при приеме внутрь быстро и хорошо всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается через 1-4 ч. Связывание с белками плазмы- 98-99%. Большая часть метаболизируется в печени, меньшая- выводится в неизменном виде с мочой за 24 часа. Т ½ составляет 1-4 часа. Хорошо распределяется в организме.

Экскретируется с молоком матери и может вызывать седативный эффект у детей грудного возраста. Максимальная активность развивается через 1 ч., длительность действия – от 4 до 6 часов.

Препарат обладает жаропонижающим, противовоспалительным, обезболивающим действием благодоря нестероидному противовоспалительному активному компоненту парацетамолу, входящему в состав как дневной, так и ночной таблеток.

Парацетамол, входящий в состав препарата День и Ночь, ингибирует синтез простагландина. Дневная таблетка, помимо парацетамола, содержит фенилэфрин, который является альфа-адреномиметиком и обладает сосудосуживающим действием, благодаря которому уменьшаются отеки слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Ночная таблетка, помимо парацетамола, содержит дифенгидрамин, который является блокатором Н1- гистаминовых рецепторов, обладает противоаллергической активностью, вызывает седативный и снотворный эффекты.

Показания к применению

— устранение симптомов ОРВИ и гриппа, сопровождающихся повышением температуры, явлениями ринита

Способ применения и дозы

Одна белая дневная таблетка после завтрака и одна желтая таблетка на ночь. Продолжительность лечения — не более 5 дней

Побочные действия

— головная боль, головокружение

— раздражительность, сонливость, помутнение зрения

— повышение артериального давления, сердцебиение, аритмии

— при длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое действие

— тромбоцитопения, агранулоцитоз

— желудочно-кишечные расстройства, сухость во рту, носу и горле, тошнота, рвота

— задержка мочи

— в очень редких случаях- кожный зуд, эритема, сыпь, крапивница

Противопоказания

— беременность и период лактации

— конкурентное лечение ингибиторами моноаминоксидазы

— артериальная гипертензия или ишимическая болезнь сердца

— сахарный диабет

— закрытоугольная глаукома

— гипертериоз

— гиперплазия простаты

— феохромоцитома

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Дифенгидрамин: ингибиторы МАО усиливают холинолитические эффекты дифенгидрамина. При совместном применении с психостимуляторами отмечается антагонистическое взаимодействие.

Парацетамол: При одновременном назначении барбитуратов, противосудорожных средств, рифампицина, а также при одновременном применении алкоголя значительно повышается риск гепатотоксического действия.

Фенилэфрин: При одновременном применении с ингибиторами МАО наблюдается потенцирование эффектов фенилэфрина. Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид и другие диуретики снижают вазоконтрикторный эффект фенилэфрина. Окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, фуразолидон, прокарбазин, селегинин, симпатомиметики усиливают прессорный эффект, а последние — и аритмогенность.

Особые указания

Применять с осторожностью у лиц с гипертиреодизмом, гипертензией, коронарной недостаточностью, сахарным диабетом (д. мелитус), закрытоугольной глаукомой, гипертрофией предстательной железы, стенозирующей язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, стенозом шейки мочевого пузыря.

В период лечения следут избегать употребления алкогольных напитков. Эффекты, влияющие на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Дифенгидрамин, входящий в состав ночной таблетки, вызывает общую слабость, усталость, снижение внимания, головокружение, сонливость, нарушение координации движений. Препарат не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания, требует быстрой психической и двигательной реакции в ночное время.

Препарат должен применяться только в указанных дозах, не более обозначенного периода времени и строго по показаниям.

Настоятельно рекомендуется соблюдать указанный порядок приема таблеток (желтой — перед сном и белой – утром после завтрака), т.к. при приеме желтой ночной таблетки в дневное время возможны головокружение и сонливость.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность

Случаев передозировки препаратом День и Ночь зарегистрировано не было. При наступлении лекарственного отравления возможно развитие симптоматики, характерной для каждого из активных компонентов.

Дифенгидрамин провоцирует симптомы: сухость во рту, затрудненное дыхание, стойкий мидриаз, покраснение лица, угнетение и возбуждение (чаще у детей) ЦНС, спутанность сознания, у детей- развитие судорог.

Парацетамол: прием больших (больше 10-15 г) доз парацетамола может привести к развитию печеночной недостаточности. Классическое поражение развивается в три стадии. Через несколько часов после приема лекарства появляются острые желудочно-кишечные симптомы. Через 24-48 часов эти симптомы стихают и начинает развиваться вторая, скрытая стадия поражения, а ещё через несколько дней развивается печеночная желтуха, зачастую сопровождаемая почечной недостаточностью и токсическим повреждением других органов.

Фенилэфрин вызывает гипертензию, тахикардию с последующей брадикардией, судороги, психоз, гипертермию.

Лечение: стимуляция рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия на фоне тщательного контроля за дыханием и уровнем АД.

Специальным антидотом при отравлении парацетамолом является N- ацетицистеин, который применяется перорально в начальной дозе 140 мг/кг массы тела. Затем препарат применяется каждые 4 часа в дозе 70 мг/кг массы тела. Общая продолжительность лечения обычно составляет 72 часа.

Форма выпуска и упаковка

5 таблеток желтого цвета и 5 таблеток белого цвета помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.

По 1 упаковке в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять после истечения срока годности!

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

» Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет.

36, ул. Мохамед Хасан Эль-Гамаль, 6-й район, Наср Сити, Каир 11471, А/я 7010.

Владелец регистрационного удостоверения

«Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство компании «Медикал Юнион Фармасьютикалс» в РК.

Адрес: г.Алматы 050040, Шашкина 36-а, кв.1;

Вике День и Ночь — инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ Аналоги, статьи Комментарии

Регистрационный номер:

ЛП-006018-271219

Торговое наименование препарата:

Вике День и Ночь

Международное непатентованное наименование:

парацетамол + фенилэфрин и дифенгидрамин + парацетамол

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые плёночной оболочкой, и таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав:

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, «День» содержит
действующие вещества: парацетамол 650,00 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10,00 мг;
вспомогательные вещества (ядро): кроскармеллоза натрия 18,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 101 116,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 102 56,27 мг, коповидон 46,00 мг, кремния диоксид коллоидный 9,43 мг, магния стеарат 13,80 мг;
вспомогательные вещества (оболочка): плёночная оболочка ШеффКоат Бриллиант Йеллоу (SheffCoat Brilliant Yellow) 22,00 мг (гипромеллоза 13,64 мг, тальк 2,20 мг, триацетин 1,76 мг, краситель перламутровый (титана диоксид / слюда) 3,85 мг, краситель железа оксид жёлтый 0,55 мг).
1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, «Ночь» содержит
действующие вещества: парацетамол 500,00 мг, дифенгидрамина гидрохлорид 25,00 мг;
вспомогательные вещества (ядро): кроскармеллоза натрия 14,20 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 101 100,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 102 46,30 мг, коповидон 25,00 мг, кремния диоксид коллоидный 7,25 мг, магния стеарат 7,25 мг;
вспомогательные вещества (оболочка): плёночная оболочка ШеффКоат Бриллиант Блу (SheffCoat Brilliant Blue) 22,00 мг (гипромеллоза 13,64 мг, тальк 3,30 мг, триацетин 1,76 мг, краситель перламутровый (титана диоксид/ слюда) 3,17 мг, индигокармин 0,13 мг).

Описание:

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, «День»: овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой жёлтого цвета с перламутровым отблеском. На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, «Ночь»: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой голубого цвета с перламутровым отблеском, с фаской. На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

средство для устранения симптомов ОРВИ и «простуды».

Код АТХ:

N02BE51

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Комбинированный препарат, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее действие, предназначен для облегчения симптомов «простуды» и гриппа.
Действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, которое, как считается, обусловлено блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции. Уменьшает головную и мышечные боли, явления лихорадки.
Фенилэфрин — альфа 1-адреностимулятор, мало влияющий на бета-адренорецепторы сердца. Вызывает сужение артериол, за счёт чего уменьшает отёк и гиперемию слизистой оболочки полости носа, облегчает носовое дыхание.
Дифенгидрамии — блокатор H1-гистаминовых рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой Н3-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отёк тканей, зуд и гиперемию.

Фармакокинетика
Парацетамол быстро всасывается в кишечнике, время достижения максимальной концентрации (Тmaх) 0,5-1,5 часа; связь с белками плазмы менее 50% принятой дозы. Эффекты парацетамола развиваются в течение 30 минут и пропадают через 4-8 часов после приёма препарата. Парацетамол метаболизируется в печени с образованием как активных, так и неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т½) 2,75-3,25 часа. Преимущественно выводится почками в виде метаболитов (глюкуронидов и сульфонатов), менее 4% — в неизменном виде. Согласно имеющимся данным, период полувыведения парацетамола может быть повышен, а клиренс, соответственно, снижен у ослабленных, иммобилизованных пациентов пожилого возраста. В то же время, считается, что различия в фармакокинетических параметрах парацетамола у здоровых добровольцев и лиц пожилого возраста не являются клинически значимыми.
Фенилэфрин. После приёма внутрь фенилэфрин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Около 60% принятой дозы подвергается пресистемному метаболизму; таким образом, системная биодоступность составляет около 40%. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) 1-2 часа, а период полувыведения (Т½) составляет 2-3 часа. При пероральном использовании в качестве средства от заложенности носа фенилэфрин обычно принимается каждые 4-6 часов. Метаболизируется в печени при участии моноаминоксидазы (МАО).
Дифенгидрамин. Хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения максимальной концентрации (Тmах) 2-2,5 часа после перорального приёма дифенгидрамина, связь с белками крови 78%. Продолжительность действия составляет 4-8 часов. Дифеигидрамин подвергается выраженному пресистемному метаболизму, двум последовательным процессам N-деметилирования, а получившийся амин в последующем окисляется до карбоновой кислоты. Значения плазменного клиренса лежат в диапазоне от 100 до 1300 мл/мин, а конечный период полувыведения варьирует от 3,4 до 9,3 часов. Лишь небольшое количество неизмененного вещества экскретируется с мочой.

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (в том числе грипп и другие острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ)), сопровождающихся повышенной температурой тела, ознобом, заложенностью носа, головной болью, болями в костях и мышцах, в горле и пазухах носа.

  • повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
  • выраженная почечная / печёночная недостаточность;
  • гипертиреоз (в т.ч. тиреотоксикоз);
  • заболевания сердца (выраженный стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии);
  • артериальная гипертензия;
  • феохромоцитома;
  • стенозирующая язва желудка;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • одновременный приём трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов;
  • одновременный приём ингибиторов моноаминокеидазы (МАО), в т.ч. в период 14 дней после их отмены;
  • одновременный приём других парацетамолсодержащих средств и средств для облегчения симптомов «простуды», гриппа и заложенности носа;
  • гиперплазия предстательной железы;
  • затруднённое мочеиспускание;
  • закрытоугольная глаукома;
  • детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Требуется соблюдение осторожности при использовании препарата у пациентов, страдающих эпилепсией или судорожными припадками, миастенией, задержкой мочи, гшлородуоденалыюй обструкцией, контрактурой шейки мочевого пузыря, бронхиальной астмой, бронхитом и хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ); алкогольной болезнью печени, не достигающей степени цирроза; нарушением функции печени; хроническим алкоголизм; почечной недостаточностью (СКФ<50 мл/мин); синдромом Жильбера (семейная негемолитическая желтуха); недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; гемолитической анемией; дефицитом глутатиона; а также при обезвоживании, хронической недостаточности питания, массе тела менее 50 кг, в пожилом возрасте; в случае проведения сопутствующей терапии препаратами, способными вызывать нарушение функции печени.
Пациентам с сахарным диабетом необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных по безопасности применения препарата у беременных и кормящих женщин. Внутрь, взрослым старше 18 лет.
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Таблетки «День»: по одной таблетке каждые 4-6 часов (но не более трёх таблеток) в течение дня.
Таблетки «Ночь»: по одной таблетке 1 раз в день перед сном.
Максимальная длительность применения без консультации с врачом не более 4 дней.

Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании
Не следует принимать препарат дольше 4 дней без предварительной консультации с врачом. При сохранении симптомов заболевания необходимо проконсультироваться со своим лечащим врачом.
Пациенты должны быть осведомлены о том, что в случае, если головная боль принимает персистирующий характер, они должны обратиться за консультацией к лечащему врачу. Препарат может усиливать эффекты алкоголя, поэтому в период терапии следует избегать приёма алкоголя. Сопутствующее применение препаратов, обладающих седативным действием, например транквилизаторов, снотворных и анксиолитиков, может способствовать нарастанию выраженности седативного эффекта препарата, поэтому перед началом приёма дифенгидрамина с подобными лекарственными средствами следует обсудить это с врачом.
Следует избегать одновременного использования с препаратами антигистаминного ряда, включая лекарственные формы для местного применения и лекарственные препараты от кашля и простуды.
Использовать с осторожностью с прочими препаратами, обладающими холинолитическими свойствами (например, атропином).
Требуется осторожность при использовании у пожилых, поскольку они более предрасположены к развитию побочных эффектов. Не следует применять препарат у лиц пожилого возраста в состоянии спутанности сознания.
Может провоцировать сонливость.
Следует избегать использования у пациентов с врожденным синдромом удлиненного интервала QT или другими клинически значимыми заболеваниями сердца (в частности при ишемической болезни сердца, при нарушениях внутрисердечной проводимости или ритма сердца).
Следует избегать одновременного применения с лекарственными средствами, провоцирующими удлинение интервала QT (например, антиаритмическими средствами класса IA и III, некоторыми антибиотиками, противомалярийными препаратами, нейролептиками) или способствующими развитию гипокалиемии.
В следующих ситуациях максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 2000 мг, если это не будет рекомендовано непосредственно лечащим врачом:

  • пациенты с массой тела менее 50 кг;
  • нарушение функции печени;
  • хроническое злоупотребление алкоголем;
  • обезвоживание;
  • хроническая недостаточность питания.

Пациентам с нарушением функции печени перед началом использования препарата следует проконсультироваться со своим лечащим врачом. При использовании препаратов парацетамола у пациентов с нарушением функции печени или синдромом Жильбера может потребоваться снижение разовой дозы или увеличение интервалов между приёмом доз.
Пациентам с нарушением функции почек перед началом использования препарата следует проконсультироваться со своим лечащим врачом. При назначении парацетамола пациентам с почечной недостаточностью требуется сокращение разовой дозы и увеличение минимального интервала между приёмом отдельных доз до не менее чем 6 часов.

Скорость клубочковой фильтрации Режим дозирования
10-50 мл/мин по 1 таблетке каждые 6 часов (максимум 3 таблетки «День» и 1 таблетка «Ночь» в сутки)
<10 мл/мин по 1 таблетке каждые 8 часов (максимум 2 таблетки «День» и 1 таблетка «Ночь» в сутки)

Не рекомендуется длительное или частое использование препарата.
Не использовать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол. Приём за один раз нескольких суточных доз препарата может привести к тяжёлому поражению печени, в подобной ситуации следует немедленно обратиться за врачебной помощью.
Риск повреждения печени под действием парацетамола выше при наличии фонового заболевания печени. Пациенты, у которых было выявлено нарушение функции печени или почек, до начала приёма препарата должны проконсультироваться со своим лечащим врачом.
Следует избегать одновременного использования с другими лекарственными препаратами, содержащими парацетамол или сосудосуживающие вещества, так как это может стать причиной передозировки.

Нежелательные реакции

Нежелательные эффекты перечислены далее с учётом системно-органных классов и частоты возникновения. Частота возникновения определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), нечасто (>1/1000, но <1/100), редко (>1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть рассчитана на основе имеющихся данных).
Парацетамол

Ниже приведены данные о нежелательных реакциях, связанных с применением парацетамола, накопленные в ходе широкого пострегистрационного применения парацетамола в терапевтических/известных дозах. В виду того, что в пострегистрационном периоде сообщения о развитии нежелательных лекарственных реакций поступают спорадически из популяции неизвестного размера, точная частота их возникновения неизвестна, но может считаться очень редкой (<1/10000).
Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, нейтропения, лейкопения, панцитопения.
Со стороны иммунной системы: анафилаксия, кожные реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, ангионевротический отёк и синдром Стивенса-Джонсона. В очень редких случаях сообщалось о развитии серьёзных кожных реакций.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС).
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени.
Фенилэфрин
Ниже перечислены нежелательные лекарственные реакции, наблюдавшиеся в клинических испытаниях, которые считаются частыми, нечастыми или очень редкими. Частота прочих нежелательных лекарственных реакций, выявленных в течение пострегистрационного периода, неизвестна, но, по всей видимости, данные реакции можно считать нечастыми или очень редкими.
Со стороны сердца: частота неизвестна — повышенное артериальное давление, тахикардия, брадикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — бессонница, состояние беспокойства, тремор и тревога, задержка мочи и галлюцинации, головокружение.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — задержка мочи.
Со стороны кожи: очень редко — серьёзные кожные реакции.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко — тошнота, рвота.
Дифенгидрамин
Ниже приведены нежелательные лекарственные реакции, которые наблюдались в клинических испытаниях и которые классифицированы как частые или очень частые.
Частота прочих нежелательных лекарственных реакций, выявленных в период пострегистрационного использования, неизвестна, однако, по всей видимости, указанные реакции являются нечастыми или редкими.
Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — повышенная утомляемость, потливость, звон в ушах.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу, одышку и ангионевротический отёк, анафилаксия.
Психические нарушения: частота неизвестна — спутанность сознания, парадоксальное возбуждение (например, повышенная энергия, раздражительность, беспокойство). Лица пожилого возраста более предрасположены к развитию спутанности сознания или парадоксального возбуждения.
Со стороны нервной системы: часто — седация, сонливость, расстройство внимания, неустойчивость, головокружение; частота неизвестна — судороги, головная боль, парестезии, дискинезия.
Со стороны органа зрения: частота неизвестна — нечёткое зрение.
Со стороны сердца: частота неизвестна — тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна — сгущение бронхиального секрета, затруднённость дыхания, свистящее дыхание, заложенность носа.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — сухость во рту / в горле / в носу; частота неизвестна — дисфункция желудочно-кишечного тракта, включая тошноту, рвоту.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: частота неизвестна- судороги мышц.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — затруднения при мочеиспускании, задержка мочи.

Передозировка

В случае передозировки следует незамедлительно обратиться за врачебной помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо, поскольку существует риск возникновения отсроченных признаков серьёзного поражения печени.
Парацетамол

Развитие повреждения печени возможно при приёме взрослыми Юг парацетамола или более. У пациентов с факторами риска (см. ниже) поражение печени возможно уже при приёме 5 г парацетамола.
Факторы риска:

  • длительная терапия карбамазепином, фенобарбиталом, фенигоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя или другими средствами, способствующими индукции ферментов печени;
  • регулярное употребление этанола в количествах, превышающих рекомендованные;
  • возможное истощение запасов глутатиона, например, при расстройствах пищевого поведения, муковисцидозе, ВИЧ-инфекции, голодании, кахексии.

Симптомы: в первые 24 часа после передозировки бледность кожных покровов, тошнота, рвота, отсутствие аппетита и боли в животе. Клинические признаки поражения печени могут развиться через 12-48 часов после приёма препарата. Возможно развитие нарушений метаболизма глюкозы или метаболического ацидоза. При тяжёлом отравлении печёночная недостаточность сопровождается прогрессирующей энцефалопатией, геморрагическим синдромом, гипогликемией, отёком мозга и смертью. Даже в отсутствии тяжёлого поражения печени возможно развитие острой почечной недостаточности на фоне острого тубулярного некроза, о чём с большой вероятностью свидетельствует появление боли в пояснице, гематурии и протеинурии. Описаны случаи развития нарушений ритма сердца и панкреатита.
Лечение следует начинать незамедлительно. В случае если от момента передозировки прошло менее 1 часа, терапию следует начинать с приёма активированного угля. Если прошло 4 часа или более, требуется оценка концентрации парацетамола в плазме крови (более раннее измерение концентрации в плазме крови не имеет клинической значимости).
Терапия N-ацетилцистеином может применяться вплоть до 24 часов после проглатывания парацетамола, хотя максимальный протективный эффект наблюдается в первые 8 часов от момента передозировки. В дальнейшем эффективность антидота существенно снижается.
При необходимости N-ацетилцистеин вводится внутривенно с соблюдением рекомендованной схемы терапии. При отсутствии рвоты, для пациентов, находящихся на удаленных от больницы территориях, подходящей альтернативой может быть пероральное введение метионина.
Фенилэфрина гидрохлорид

Симптомы передозировки включают бледность кожных покровов, раздражительность, внутреннее беспокойство, ощущение сердцебиения, артериальную гипертензию, психомоторное возбуждение, затруднённое мочеиспускание, ускоренную речь, расширение зрачков, тошноту, рвоту, жажду, галлюцинации, судорожные припадки.
Характерно повышение тонуса мышц и сухожильных рефлексов. При более тяжёлом отравлении возможно развитие экстрасистолии, а также наджелудочковой или желудочковой тахикардии. Возможно развитие гипокалиемии, которая в редких случаях может быть тяжёлой. В отдельных случаях было описано развитие гипергликемии.
Лечение подразумевает применение активированного угля, но только если от момента приёма потенциально токсической дозы препарата прошло не более 1 часа. У взрослых в течение 1 часа от приёма препарата в угрожающей жизни дозе альтернативой может считаться промывание желудка. В зависимости от клинической ситуации может потребоваться коррекция гипокалиемии. При развитии возбуждения седация осуществляется пероральным введением диазепама. В качестве альтернативы у взрослых возможно применение галоперидола внутрь или парентерально. При сохранении адекватного сердечного выброса тахикардия не требует отдельного лечения. В тяжёлых случаях допустимо использование препаратов бета-блокаторов, таких как метопролол или эсмолол (с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой). Оптимальной терапией желудочковой аритмии, развивающейся у пациентов с судорожными припадками, является внутривенное введение амиодарона. Контроль над судорожными припадками достигается внутривенным применением диазепама или лоразепама. Если эпиприступы не отвечают на указанную терапию, целесообразно введение фенитоина. При повышении систолического артериального давления более 220 мм рт. ст., а диастолического — более 140 мм рт. ст. при отсутствии данных о длительном течении артериальной гипертензии вводится диазепам.
При сохраняющейся артериальной гипертензии эффект может быть достигнут применением бета-блокаторов.
Дифеигидрамин
Симптомы передозировки могут включать сонливость, гипертермию и антихолинергические эффекты. При приёме более высоких доз, особенно у детей, развиваются симптомы перевозбуждения ЦНС, включающие бессонницу, повышенную возбудимость, тремор и эпилептиформные припадки. Массивная передозировка может сопровождаться комой или сердечно-сосудистым коллапсом.
Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Требуются меры, направленные на быстрое опустошение желудка (путём индукции рвоты или промывания желудка), в случае острой передозировки возможно применение активированного угля. При тяжёлых антихолинергических проявлениях эффективно внутривенное введение физостигмина.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и (или) пищевыми продуктами

Использование с другими препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты печени, такими как антиконвульсанты (карбамазепин, барбитураты и фенитоин), изониазид, рифампицин, ритонавир, зидовудин, хлорамфеникол или оральные контрацептивы, может приводить к ускорению метаболической трансформации парацетамола со снижением его концентрации в плазме крови и более высокой скоростью элиминации.
Скорость всасывания парацетамола увеличивается в присутствии метоклопрамида или домперидона, а при использовании холестирамина скорость всасывания парацетамола снижается. В то же время, для безрецептурных препаратов, предназначенных для краткосрочного использования, указанное межлекарственное взаимодействие считается клинически незначимым.
При длительном регулярном приёме парацетамола отмечается увеличение антикоагулянтного эффекта варфарина и прочих производных кумарина, что увеличивает риск развития кровотечения; эпизодическое применение не приводит к какими-либо значимым эффектам.
Пробенецид за счёт ингибирования конъюгации парацетамола с глюкуроновой кислотой вызывает снижение клиренса парацетамола практически в 2 раза. При одновременном использовании с пробенецидом следует рассмотреть снижение дозы парацетамола.
Хроническая алкогольная интоксикация может увеличивать гепатотоксические эффекты передозировки парацетамола и может стать причиной острого панкреатита. Разовый приём алкоголя может снижать метаболизм больших доз парацетамола, что сопровождается увеличением периода полувыведения парацетамола из плазмы крови.
Фенилэфрин может неблагоприятно взаимодействовать с другими симпатомиметическими, сосудорасширяющими средствами, а также препаратами из группы бета-блокаторов. Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО может вызвать гипертонический криз, а при взаимодействии с трициклическими антидепрессантами возможно появление артериальной гипертензии или аритмии.
Дифенгидрамин может потенцировать эффекты алкоголя и других веществ, угнетающих центральную нервную систему (ЦНС). Кроме того, настоящий препарат может потенцировать эффекты антихолинергических препаратов (таких, как атропин и некоторые психотропные средства).
Дифенгидрамин является ингибитором изофермента CYP2D6 цитохрома Р450 печени. Таким образом, существует вероятность развития взаимодействий с препаратами, метаболическая трансформация которых главным образом зависит от изофермента CYP2D6 (такими как метопролол и венлафаксин). Следует избегать одновременного применения с лекарственными средствами, провоцирующими удлинение интервала QT (например, антиаритмическими средствами класса IA и III, некоторыми антибиотиками, противомалярийными препаратами, нейролептиками) или способствующими развитию гипокалиемии.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В состав таблетки «Ночь» входит дифенгидрамин, являющийся антигистаминным веществом, провоцирующим развитие сонливости или седативного эффекта. Помимо этого, данное соединение может вызвать головокружение, нечёткость зрения, нарушение когнитивных и психомоторных функций. Всё это может серьёзно ограничивать способность пациента к управлению транспортными средствами или использованию механизмов. В случае развития перечисленных явлений пациенту не следует управлять транспортными средствами или механизмами.
Для таблеток «День» эффекты на способность управлять транспортными средствами или механизмами не известны.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 650 мг+10 мг и таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 25 мг+500 мг.
По 16 таблеток, покрытых плёночной оболочкой (12 таблеток «День» и 4 таблетки «Ночь»), в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/политрифторхлорэтилена (Aclar).
По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта. Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о.
ул. Могильска 80, 31-546 Краков, Польша

Юридическое лицо, на имя которого выдано РУ:
ООО «Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания», Россия
Организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания», Россия
125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр. 2

Отзыв: Таблетки от простуды Hikma Pharma SAE Night and day — применять при первых симптомах простуды

Что Вы привозите из Египта? Я везу лекарства. Почему то я больше доверяю египетским производителям лекарств, чем нашим.
Так как на нашей территории в основном погода, располагающая к простудным заболеваниям, лекарства от простуды всегда в моем списке покупок в Египте.
Один из лекарственных препаратов от простуды и гриппа NIGHT AND DAY.

В упаковке 10 таблеток. Стоят они не дорого – 4,5 египетских фунтов (30 центов примерно). В составе дифенилпиралин, парацетамол, фенилпропаноламин. Я не фармацевт. Знаю только, что это препарат от простуды с антигистаминным действием. В упаковке два вида таблеток. Одна белого цвета – ее нужно принимать утром, другая желтого — вечером.
В последнюю мою поездку в отель Laguna Vista Beach Resort 5* (Египет, Шарм-эль-шейх)l я не смогла найти эти таблетки в аптеке «EL-Ezaby pharmacy». Видно наши туристы уже начали готовиться к зиме и все скупили. Купила другие. Они тоже с аналогичным действием.
Так, что если вам попадутся таблетки NIGHT AND DAY, можете не боятся – покупать. Мы на себе два сезона их испробовали. В применении удобны. Только не перепутайте. Белая таблетка – бодрит (днем), желтая – успокаивает (на ночь). Будьте здоровы!

ОРВИ Колд

ОРВИ Колд – это лекарственное средство, имеющее комбинированный состав, что позволяет одним только его употреблением сразу избавиться от целого ряда негативных симптомов, что сопровождают острую респираторную вирусную инфекцию.

Состав и фармакологическое действие препарата

Комплексный состав данного лекарственного средства сделал возможным быстрое избавление от таких катаральных симптомов:

  • лихорадочного состояния;
  • заложенности и течения из носа;
  • болей в горле;
  • чихания, кашля;
  • озноба;
  • головной, суставной, мышечной боли.

В составе препарата находятся такие компоненты:

  • парацетамол (325 мг);
  • гидрохлорид фенилэфрина (10 мг);
  • фенирамин малеата (20 мг).

Среди вспомогательных компонентов присутствует крахмал, повидон, лимонная кислота безводная и другие составляющие.

ОРВИ Колд обладает целой совокупностью свойств:

  1. Снимает выраженность воспалительных процессов.
  2. Понижает повышенную температуру тела до физиологической нормы.
  3. Обладает противоаллергическими свойствами.
  4. Снимает отечность органов дыхания.
  5. Избавляет от болевых ощущений.

Каждый компонент лекарственного средства оказывает собственное воздействие на организм:

  • парацетамол, являющийся нестероидным противовоспалительным анальгетиком, блокирует фермент циклооксигеназа, за счет чего не могут вырабатываться простагландины, основные медиаторы боли и воспаления;
  • фенилэфрина гидрохлорид – выраженной симпатомиметик, снижающий уровень покраснений и отечности слизистых носовой полости, сужающий сосуды носа, за счет чего облегчающий дыхание;
  • фенирамина малеат, усиливает действие антигистаминных компонентов, понижая проявления респираторной инфекции, избавляя от слезотечения, купирую покраснений глазных яблок, чихание и течение из носа.

Показания и противопоказания

Применять ОРВИ Колд можно для избавления от неприятной симптоматики, сопровождающей развитие вирусной инфекции (течения из носа, чихания, повышенной температуры тела, кашля, общей слабости).

Перед началом лекарственной терапии очень важно изучить инструкцию, внимательно прочитав пункт о противопоказаниях и побочных эффектах.

Препарат противопоказан при таких состояниях:

  • личная непереносимость или высокая реакция на компоненты, находящиеся в составе медикамента;
  • при нарушенном метаболизме глюкозы, а также некоторых ферментов;
  • почечной, печеночной недостаточности;
  • артериальной гипертензии;
  • аденоме предстательной железе, сопровождающейся нарушением процесса мочеиспускания;
  • гипербилирубинемии;
  • тиреотоксикозе;
  • заболеваниях крови;
  • глаукоме закрытоугольного вида;
  • закупорке мочевых путей;
  • сахарном диабете;
  • патологиях легочной системы;
  • эпилепсии;
  • язвенных поражениях органов ЖКТ;
  • алкогольной зависимости;
  • до истечения двух недель после пройденной терапии с применением ингибиторов моноаминоксидазы.

Способы применение лекарства

Для того чтобы применение порошка ОРВИ Колд не принесло неприятных последствий для здоровья, нужно внимательно изучить инструкцию, уделив внимание особым указаниям.

  1. Принимать ОРВИ Колд, после растворения пакетика в стакане горячей, но не кипящей воды.
  2. Выпивать напиток, пока он не остыл, не оставляя его на потом.
  3. На первых этапах терапии можно соблюдать четырехчасовой интервал между приемом очередной дозы, затем, можно увеличить его до 6 часов.
  4. За сутки можно выпить не более 3 доз препарата.
  5. За один прием нельзя принять более 1 пакетика ОРВИ Колд.
  6. Общий курс терапии не должен продолжаться более недели. Если улучшения за этот период не наступило, нужно обратиться за медицинской помощью.

Одновременный прием препарата и управление транспортными средствами, работа со сложными механизмами, не допускаются. Это связано с тем, что употребление этого медикамента способно замедлять скорость реакции человека. Если в период лечения употреблять транквилизаторы, антидепрессанты, седативные составы или алкогольные напитки, это может усиливать сонливость.

Запрещено превышать дозу, рекомендованную для употребления инструкцией, что прилагается к лекарственному средству.

Запрещено одновременно пить порошок ОРВИ Колд и другие медикаменты, имеющие в своем состав парацетамол.

К врачу нужно обратиться, если:

  • за неделю состояние больного не пошло на поправку;
  • лихорадочное состояние не проходит за 3 дня;
  • присоединяется сильная боль в горле, головные боли и иные неприятные симптомы.

Применять препарат с особой осторожностью и только после позволения врача, следует пациентам с:

  • гипертрофией предстательной железы;
  • старше 70 лет;
  • с заболеваниями щитовидной железы;
  • заболеваниями сердца и сосудов;
  • с нарушениями работы печени, почек;
  • страдающих от острого панкреатита, брадикардии;
  • проходящих курс лечения с использованием иных фармацевтических средств;
  • имеющих серьезные нарушения функционирования печени;
  • злоупотребляющих алкогольными напитками.

Нельзя допускать приема внутрь лекарства, находящегося в пакетике, целостность которого нарушена.

Побочные реакции

Во время применения любого фармацевтического средства могут появляться негативные проявления, отражающие индивидуальную реакцию организма на действующие компоненты.

Возможные побочные реакции:

  • ЦНС: головокружение, головные боли, повышенная утомляемость, сильное возбуждение, нарушения сна, нервозность, беспокойство, спутанность сознания, вестибулярные нарушения;
  • аллергические явления: появление сыпи, крапивницы, сопровождающихся зудом, отечность тканей, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия;
  • органы ЖКТ: расстройства работы пищеварительной системы, тошнота, эпигастральные боли, нарушение функционирования печени;
  • эндокринная система: изменения уровня сахара в крови;
  • кровеносная система: развитие лейкопении, агранулоцитоза, тромбоцитопении, анемии;
  • сердце и сосуды: увеличение показателей кровяного давления, болевые ощущения за грудиной;
  • органы чувств: нарушения зрения, слуха, повышение показателей внутриглазного давления, трудности с аккомодацией, сухость слизистой глаз, расширение зрачков;
  • органы мочевыделительной системы: нарушения процессов мочеиспускания.

Побочные действия, возникшие в той или иной степени, требуют немедленного прекращения лекарственной терапии и обращения за медицинской помощью.

Совместимость с другими препаратами

ОРВИ Колд инструкция по применению рекомендует принимать с особой осторожностью, если пациент одновременно использует иные фармацевтические средства, они могут оказывать друг на другое влияние совершенного разного характера.

Лекарственное взаимодействие:

  • действие парацетамола могут многократно усиливать одновременно употребляемые антикоагулянты (Кумарин, Варфарин), противосудорожные средства, обладающие невысоким терапевтическим эффектом;
  • применение других препаратов из группы нестероидных противовоспалительных лекарственных веществ, может увеличивать степень нефротоксичности для организма, поэтому не рекомендуется;
  • барбитураты, кофеин, опиаты, иные болеутоляющие средства, могут понимать жаропонижающий эффект ОРВИ Колд;
  • одновременное употребление хлорамфеникола, увеличивает период его полувыведения за пределы организма;
  • метаболизм парацетамола будет замедлен, если одновременно принимать пробенецид, холестирамин;
  • гематоксичность парацетамола станет выше, если одновременно принимать рифампицин, изониазид;
  • фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин и иные противоэлептические медикаменты, могут повышать риски гепатотоксического воздействия на организм;
  • фенилэфрина гидрохлорид не разрешается сочетать с бета и альфа адренорецепторами, прометазином, антидепрессантами трициклического вида, средствами, для понижения показателей артериального давления, гуанетидином, атропином, психостимуляторами, анестетиками, индометацином, алкалоидами спорыньи;
  • фенирамина малеат может подавлять действие антикоагулянтов, прогестерона, диуретиков, резерпина. Он может усиливать воздействие от препаратов антипсихотического вида;
  • антигистаминный эффект препарата будет снижен при одновременном приеме оральных контрацептивов.

Средства д/лечения простуды и гриппа СООО «Лекфарм» ОРВИколд — отзыв

Всем привет.

Хочу поделится своим впечатлением о пред-простудном растворимом порошке «ОРВИ колд», который я применяю уже второй год.

Вначале инструкция по применению:

Содержимое 1 пакета растворить в стакане кипяченой горячей воды и выпить горячим. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 пакету каждые 4-6 часов (по мере необходимости для облегчения симптомов), но не более 3 пакетов в сутки. Однократная доза не должна превышать 1 пакет. Не рекомендуется применять препарат дольше 7 дней.

После употребления одной кружки начинает невыносимо клонить в сон. Поэтому я не рекомендую употреблять данный препарат по утрам. Только вечёром, лежа в кровати, чтобы крепче спалось. Утром только если вы уже взяли больничный на работе и вам точно никуда не надо.

Но! Этот порошок помогает только при первых признаках заболевания — когда у вас только начинает болеть горло, совесем небольшая температура, и слегка кружится голова. Выпив его на ночь, утром вы просыпаетесь дркгим человеком — свежим и здоровым.

Если же вы заболели по- настоящему, то лучше от него отказаться в пользу лекарств, прописанных врачем, более сильных и действенных. ОРВИколд не основное средство для лечения болезни. Оно лишь слегка укрепляет иммунитет и помогает организму бороться со слабыми проявлениями первых признаков простуды. При реальной болезни, гриппе, орви, оно практически бесполезно, разве что помогает уснуть.

Так что это средство скорее является профилактикой от простуды.

Состав:

Активные вещества: парацетамол 325 мг, фенирамина малеат 20 мг, фенилэфрина гидро­хлорид 10 мг.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, сахар (порошок для приготов­ления раствора для приема внутрь);

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, сахар, ароматизатор (апельсин или лимон, или малина) (порошок для приготовления раствора для приема внутрь (апель­син или лимон, или малина)).

Вкус: сладкий лимонный вкус, приятный. Не отвратительный и не приторный, как у некоторых подобных лекарств.

Цена: 6р 70коп белорусских. Это самый дешевый из подобных растворимых порошков (так мне сказала аптекарь в частной аптеке, но вероятно, что она могла соврать в пользу аптеки. Я верю в заговор частных фармацевтических компаний, увы).

Таблетки дневные и ночные Medley Pharmaceuticals, Ltd Колдфри — отзыв

Всем привет!

Болеть не любит никто, но в холодный сезон без вирусных заболеваний не обходится. В этом году благодаря регулярному приему рыбьего жира и бюджетных поливитаминов я болела гораздо меньше, и для себя лично больничный не брала, так как болезнь протекала вяло, насморк влегкую и горло першило.

А вот до новогодних праздников я умудрилась простынуть, и потребовался прием специальных препаратов, чтобы облегчить состояние. У врачу я не пошла, отправила мужа в аптеку — чтобы купил риниколд или антигриппин. Но супруг принес неизвестные мне таблетки Кодфри, так как фармацевт их порекомендовала.

Колдфри – комбинированное средство для симптоматического лечения простудных и острых респираторных заболеваний (ОРЗ).

⭐ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ⭐

  • Полное наименование — таблетки дневные, 6 штук и ночные, 3 штуки Колдфри
  • Производитель — Индия, Medley Pharmaceuticals, Ltd
  • Где купить — аптека
  • Цена — 120 рублей
  • Срок годности — 3 года
  • Отпуск из аптеки — без рецепта врача

⭐ОФОРМЛЕНИЕ⭐

Самая обычная упаковка из картона, строгого дизайна. На упаковке указано, какие конкретно симптомы снимает данный препарат.

На обратной стороне есть состав дневных и ночных таблеток, плюс указаны условия отпуска из аптек, и сроки годности. Сроки годности отличные, препарат пригоден до 2022 года.

Внутри — инструкция по применению, блистер с 9 таблетками. Вот полная инструкция, привожу ее, спрятав в цитату.

Блистер с таблетками самый обычный, фольгированный. Но на нем есть надписи, указывающие на то, где находятся дневные таблетки, а где ночные.

⭐СОСТАВ⭐

Активные вещества в составе 1 дневной таблетки:

парацетамол – 500 мг; фенилэфрина гидрохлорид – 5 мг; хлорфенамина малеат – 2 мг; кофеин безводный – 15 мг.

Вспомогательные компоненты дневных таблеток:

желатин, повидон, крахмал кукурузный, магния стеарат, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, краситель хинолиновый желтый, краситель железа оксид желтый.

Активные вещества в составе 1 ночной таблетки:

парацетамол – 500 мг; фенилэфрина гидрохлорид – 10 мг; хлорфенамина малеат – 4 мг.

Вспомогательные компоненты ночных таблеток:

желатин, повидон, крахмал кукурузный, магния стеарат, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, краситель хинолиновый желтый, краситель бриллиантовый голубой.

Таблетки Колдфри делятся на дневные, их 6 штук, и ночные — их 3 штуки. До этого никогда не принимала таблетки с таким подразделением — на день и ночь. Составы таблеток, как видно выше, различаются. В дневных есть кофеин, очевидно, чтобы купировать сонливость и вялость, которая часто выступает одним из признаков ОРВИ. А в ночных таблетках этот компонент отстутствует.

Дневные таблетки округлой формы, желтоватого цвета, посередине риска. Ночные — другого цвета, они зеленоватые. Риска тоже есть. Форма полностью идентичная, разница только в цвете. Размеры таблеток средние, проглотить можно. Запаха от препарата почти нет никакого.

⭐ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ⭐

⭐ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ⭐

⭐ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ И РЕЗУЛЬТАТ⭐

Таблетки Колфри надо принимать в соответствии с рекомендациями:

Дневные и ночные таблетки Колдфри следует принимать внутрь, запивая водой, молоком или фруктовым соком. Рекомендованное дозирование: по 1 дневной таблетке (светло-желтого цвета) принимают утром и днем, по 1 ночной таблетке (светло-зеленого цвета) – на ночь.

Всего в сутки принимают 3 таблетки. Рекомендуемый курс лечения – до 3 дней.

⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐

Мои симптомы — головная боль, насморк, температура, и общая слабость. Таблетки муж принес как раз часов в 9 утра, и я сразу выпила одну дневную. Спустя час состояние стало получше — голова не болит, температура пришла в норму. Вторую дневную таблетку выпила часа в 3-4 дня. На ночь — одну зеленую таблетку. Утром самочувствие намного лучше, но прием препарата я продолжила, и на 3 день была почти совсем в норме, ну разве что нос заложен, но насморк меньше недели у меня не длится.

Что могу сказать — Колдфри действительно снимает неприятные симптомы ОРВИ, сбивает температуру, уменьшает отек в носу. В дополнение все эти 3 дня я пила много жидкости — чай с лимоном и малиновым вареньем, в горло пшикала Гексорал.

Никаких побочных эффектов у меня не возникло.

Средства д/лечения простуды и гриппа ОАО «Уралбиофарм» Пентафлуцин — отзыв

Всем привет, дорогие читатели! Спасибо, что заглянули ко мне на страничку.

На 8 марта мой организм преподнёс неожиданный и неприятный сюрприз, который перечеркнул все настроение и планы — сильную простуду. Как умудрилась заболеть не знаю, но весной такое случается не редко.

В праздничные выходные я находилась за городом. В поисках спасения отправилась в местную поселковую аптеку, где выбор лекарств, конечно, был невелик. Не желая экспериментировать и рисковать я решила взять годами проверенное средство — порошок «Пентафлуцин». Я покупаю это лекарство много лет и оно ещё никогда меня не подводило. Брала как ночной, так и дневной вариант. Но никогда не принимала их комплексом. К своему удивлению, в этот раз я обнаружила в продаже коробочку для комплексного лечения с пакетиками ночного и дневного порошков.

Не знаю как вы, а я периодически зависала, когда фармацевт спрашивала какой мне порошок — дневной или ночной. Как я понимаю, разница только в эффекте сонливости, который может возникнуть от ночного порошка. Появление такой новинки для комплексного лечения меня очень обрадовало и я решила поделиться этой новостью с вами.

В комплект входит: 5 пакетиков ночного порошка и 5 дневного.

🌸Описание:🌸

Пентафлуцин — комбинированное лекарственное средство для устранения симптомов острых вирусных и простудных заболеваний, обезболивающего, жаропонижающего и антигистаминного действия, повышающее резистентность организма.

🌸Состав (на 1 пакетик):🌸

Парацетамол — 500 мг;

Аскорбиновая кислота — 200 мг;

Глюконат кальция — 200 мг;

Димедрол — 20 мг;

Рутин — 20 мг.

Вспомогательные компоненты: сахароза, натрия сахаринат, лимонная кислота.

🌸Показания к применению:🌸

Рекомендуется принимать взрослым для лечения симптомов ОРЗ и ОРВИ:

Высокая температура;

Озноб, ломота в теле;

Головная и мышечная боль;

Заложенность носа.

🌸Пентафлуцин, какой он:🌸

Это маленькие гранулы желтоватого цвета. Они полностью растворяются в кипятке. На фото они не растворились полностью, тк я заливала порошок не кипящей водой, а просто горячей.

Вкус у порошка слегка кисловатый. Напоминает аскорбинку. Мне такой вкус нравится.

🌸Как применять:🌸

Прикладываю фото с рекомендациями по применению с упаковки и расскажу как применяю его я, мой лайфхак для быстрого выздоровления.

Этот способ максимально эффективен при первых признаках простуды. Берете 2 пакетика порошка, высыпаете в стакан и наполовину заливаете кипятком, тем самым вдвое увеличивая дозу. Выпиваете эту смесь обязательно перед сном. Желательно ещё закапать нос и намазаться согревающей мазью. Закутываетесь хорошенько одеялом и спите. Если простуда не запущенная, то утром будете как огурчик. Меня этот порошок выручал очень много раз.

Аллергия — это патология иммунной системы, при которой создается повышенная чувствительность рецепторов к раздражителям. Согласно данным Института ФМБА России, 71 % пациентов предпочитают принимать от аллергии специальные средства. Одними из наиболее продаваемых в России являются таблетки Фри-ал (Фриал). Согласно инструкции к препарату, он не относится к глюкостероидным средствам.

Показанию к применению, для чего нужен

Фри-ал входит в группу препаратов третьего поколения, которые содержат биологически трансформированные вещества обменных процессов человеческого организма. Это повышает скорость реакции активного вещества с гистамином и ускоряет процесс всасываемости в ткани.

Показанию к применению, для чего нужен

Средство назначают для устранения симптомов и терапии различных форм аллергии:

  • постоянный или промежуточный поллиноз;
  • ринит;
  • конъюнктивит;
  • лихорадка;
  • ринорея;
  • кожный зуд или жжение;
  • анемия;
  • ревматоидный артрит;
  • судороги;
  • слезотечение;
  • повышенное потоотделение;
  • крапивница;
  • гломерунефрит;
  • дерматоз;
  • волчанка;
  • астма;
  • тромбоцитопения;
  • отек.

Фриал эффективен в отношении всех типов аллергических проявлений:

  • реагинового;
  • анафилактического;
  • цитоксического;
  • атопического;
  • иммунокомплексного;
  • типа Артюса;
  • замедленного;
  • клеточно-опосредованного;
  • Т-лимфоцитозависимого;
  • рецепторно-опосредованного.

Состав Фриала

В качестве действующего вещества используется структурный изомер цетиризина — левоцетиризин в форме дигидрохлористой соли. В 1 единице препарата содержится 5±0,01 мг основного компонента.

Дополнительно в состав включены:

  • целлюлоза в форме микрокристаллов — 53,190 мг;
  • крахмал гигроскопичный, обработанный (увеличено клеящее действие) — 32,040 мг;
  • разрыхленная окись кремния — 0,480 мг;
  • стериновокислый магний — 0,480 мг;
  • примелоза (разрывной агент) — 3,780 мг.

    целлюлоза в форме микрокристаллов

Оболочка каждой единицы Фри-ала изготовлена из комплекса Opadry 2, который также является белым красителем.

Композиция оболочки включает:

  • лактоза в виде моногидрата — 1,371 мг;
  • полиэтиленгликоль — 0,379 мг;
  • титановая окись — 0,99 мг;
  • гипромеллоза — 1,06 мг.

В какой форме выпускается Фриал

Фри-ал производится в единственной форме — таблетированной. Каждая единица средства представляет собой круглые, выпуклые с двух сторон таблетки. Сверху они покрыты плеточной оболочкой и имеют белый цвет. На разломе таблетка может иметь цвет от белого до светло-кремового.

В какой форме выпускается Фриал

Выпускает Фри-ал фармацевтические компании «АЛСИ Фарма ЗАО» и «Линда Фарм» в картонной пачке. Каждая упаковка содержит 10, 20 или 30 таблеток по 5 мг левоцетиризина, запаянных в блистерах по 10 шт. Средняя стоимость препарата в аптеках: 64-130 руб.

Фармодинамика Фриала

Фри-ал (таблетки) инструкция по применению описывает, как блокатор мембранного белка типа Н1. Препарат относится к противоаллергическим средствам, которые влияют на процессы выработки, взаимодействия и распада гистамина. Их действие основано не на прямом вытеснении гистаминового агента, а на постепенном соединении активного вещества со свободными рецепторами.

По международной системе классификации лекарств Фри-ал относится к производным пиперазина и левоцетиризиновой группе одновременно.

Активное вещество препарата — это пространственный зеркальный изомер цетиризина. Он является схожим по активности и реакционному взаимодействию заместителем гистамина. Особенность данного вещества — более высокая совместимость с человеческими рецепторами, чем у аналогов 2 поколения.

Фармодинамика Фриала

Фри-ал способен:

  • тормозить выработку и связывание гистамина с аллергическими центрами;
  • снижать концентрацию в крови специфических лейкоцитов — эозинофилов, которые провоцируют развитие воспалительного процесса на слизистых стенках;
  • временно повышать плотность сосудистых стенок, уменьшая их проницаемость;
  • снижать выработку веществ, отвечающих за развитие симптомов воспаления и регуляцию клеточных функций.

Средство также:

  • полностью или частично устраняет симптомы аллергии, облегчая состояние пациента;
  • снижает количество выделяемых из кровотока в ткани специфических жидкостей, снимая отечность;
  • устраняет ощущение зуда;
  • не оказывает влияния на передачу нервных импульсов к головному мозгу;
  • не угнетает центральную нервную систему;
  • не снижает выработку серотонина;
  • не обладает выраженным успокаивающим действием при соблюдении рекомендуемых дозировок.

Фармакокинетика Фриала

Биологические и химические реакции компонентов Фри-ала при попадании в организм изменяются постепенно.

Кинетические особенности препарата:

  • Активное вещество усваивается достаточно быстро, проникая в кровоток через 5-15 мин. после приема таблетки.
  • Поглощение вещества левоцетиризин тканями происходит полностью.
  • Прием средства во время еды возможен, так как это не оказывает выраженного влияния на степень усвояемости главного компонента. Но процесс всасываемости заметно замедляется.
  • В крови левоцетиризин достигает максимальной концентрации 0,00027 мг в 1 мл через 54 мин.
  • Фри-ал обладает накопительным эффектом, усиливающимся с каждым приемом. Необходимый уровень активного вещества в крови начинает держаться со 2 суток приема.
  • Левоцетиризин на 90% связывается с белками крови и распределяется на 0,4 л на 1 кг массы тела.
  • Активное вещество взаимодействует с рецепторами в 100% количестве, не имея концентрационных потерь.
  • Некоторые вещества препарата могут проникать в грудное молоко.
  • Структурные изменения препарата при протекании обменных процессов в организме достигают всего 14 %. Это происходит в клетках печени, где происходит отщепление азот- и кислородсодержащих групп. В результате такие вещества становятся неактивными, а степень взаимодействия активного компонента с другими максимально лекарствами снижается.

    Фармакокинетика Фриала

Фри-ал (таблетки) инструкция по применению характеризует, как безопасное средство, так как полное выведение средства происходит спустя 15 ч.±3 ч. Скорость очищения крови и тканей от препарата — 0,7 мл/ мин. на 1 кг веса.

Способы выведения препарата:

  • почками — 85 %;
  • кишечником — 13 %.

2 % лекарственного средства нейтрализуются печенью.

Согласно результатам клинических испытаний:

  • У людей с патологиями почек скорость очищения крови понижается на 80 %, а время выведения увеличивается. При проведении гемодиализа теряется около 10 % активного вещества.
  • В возрасте 0,5-5 лет концентрация левоцетиризина достигает значений, как у взрослых, при приеме всего 1,25 мг препарата.
  • В возрасте 6-11 лет прием одной взрослой дозы 5 мг вызывает увеличение количества средства в крови в 2 раза.
  • Скорость очищения тканей у пожилых людей имеет практически такие же значения, как у молодых. Это значит, что распределение активного вещества в тканях зависит от работы почек. Для лиц пожилого возраста дозировка подбирается индивидуально в зависимости от почечной активности.

Применение Фриала

Средство необходимо принимать перорально в любое время, не зависимо от еды. Таблетки нельзя рассасывать или разламывать. Их запивают чистой водой.

Для детей до 18 лет

В возрасте до 6 лет принимать препарат в таблетированной форме запрещено. Необходимо подобрать препарат в форме сиропа или суспензии. С 6-летнего возраста разрешается принимать 5 мг (1. таб.) 1 раз в день. Максимальная дневная дозировка — 5 мг.

Для взрослых

Взрослым необходимо принимать по 5 мг (1 таб.) в день. Максимальная доза в сутки — 5 мг. При наличии печеночных патологий корректировка принимаемой концентрации левоцетиризина не требуется. Во время терапии промежуточного или сезонного аллергического ринита прием Фри-ала продолжается до исчезновения признаков аллергии, но не более 4 недель.

Для взрослых

При терапии постоянного ринита принимать препарат разрешается более 4 недель до улучшения состояния пациента. По данным клинических испытаний, приводящихся на протяжении 6 месяцев, продолжительное лечение Фри-алом не оказывает побочных действий только при соблюдении терапевтической дозы.

При одноразовом пропуске приема средства категорически запрещается увеличивать дозировку. В этом случае необходимо выпить только 1 таблетку. При развитии любых негативных реакций или дополнительных симптомов рекомендуется прервать лечение и обратиться к терапевту или аллергологу.

Для беременных

Фри-ал — таблетки, инструкция по применению которых не запрещает использование в период вынашивания. Полного исследования влияния левоцетиризина на беременность не проводилось. Но существуют ограниченные данные, в которых указывается отсутствие влияния активного вещества на развитие плода и его токсического действия в отношении матери и ребенка.

На процесс родоразрешения и в неонатальный период негативного влияния средства выявлено не было.

Левоцетиризин проникает в грудное молоко, поэтому при естественном вскармливании рекомендуется воздержаться от приема лекарства. Это может вызвать побочные эффекты у ребенка. Фри-ал не угнетает фертильность и не влияет на способность к зачатию. Дозировка и продолжительность лечения препаратом рассчитываются аллергологом на основании собранного анамнеза.

Для пожилых

Так как основная часть действующего компонента выводится мочеполовой системой, дозировка у пожилых людей должна рассчитываться на основании данных о скорости выведения креатинина с мочой. Это связано с возможными возрастными изменениями в функционировании почек.

Для пожилых

Скорость очищения от креатинина определяется для женщин и мужчин по разным критериям и формулам:

Обозначения:

Из полученных данных выбирается дозировка Фри-ала:

КК, мл/мин Степень патологии почек Дозировка
Менее 10 Смертельная Прием средства запрещен
От 10 до 30 Тяжелая 1 таб. 1 раз через каждые 3 дня
От 30 до 49 Средняя 1 таб. 1 раз через каждые 2 дня
От 50 до 79 Легкая 1 таб. 1 раз в день
От 80 и выше Норма 1 таб. 1 раз в день

Противопоказания Фриала

К прямым противопоказаниям относятся:

  • непереносимость входящих в состав компонентов;
  • неспособность кишечника усваивать галактозу и глюкозу;
  • непереносимость лактазосодержащих веществ;
  • дефицит лактазного фермента;
  • крайне тяжелая дисфункция почек;
  • возраст до 6 лет.

    При циррозе печени нельзя принимать препарат

На прием Фри-ала есть ограничения:

  • при хронических патологиях мочеполовой системы;
  • для людей пожилого возраста;
  • при алкоголизме;
  • при циррозе печени;
  • при травмах спинного мозга;
  • при разрастании тканей предстательной железы;
  • при хроническом цистите;
  • при аденоме простаты;
  • во время вынашивания;
  • в период грудного вскармливания.

Передозировка

Фри-ал (таблетки) инструкция по применению описывает, как препарат не агрессивного действия, но при превышении допустимых дозировок возможна общая интоксикация организма.

Передозировка

Она проявляется в виде:

  • слабости;
  • сонливости;
  • раздражительности;
  • чувства тревоги;
  • тремора конечностей.

Терапия передозировки проводится при обнаружении одного из симптомов. Для этого необходимо промыть желудок или спровоцировать рвоту. Далее принимаются меры по устранению симптомов передозировки.

Побочные эффекты

По данным клинических испытаний при приеме Фри-ала возникали некоторые побочные эффекты:

  • часто:
  • мигрень;
  • слабость;
  • сухость слизистых оболочек;
  • редко:
  • апатия;
  • снижение концентрации внимания;
  • боль в области желудка;
  • очень редко:
  • аллергические реакции на компоненты средства;
  • анафилактический шок;
  • вертиго;
  • неконтролируемый аппетит;
  • расплывчатое зрение;
  • возбуждение;
  • галлюцинации;
  • судороги;
  • агрессия;
  • апатия;
  • тромбоз;
  • обморок;
  • депрессия;
  • металлический привкус во рту;
  • воспаление конъюнктивы глаз;
  • одышка;
  • аритмия;
  • стенокардия;
  • гепатит;
  • тошнота;
  • ринит;
  • тахикардия;
  • диарея;
  • рвота;
  • сухость кожных покровов;
  • крапивница;
  • отек;
  • уменьшение объема мочи;
  • мышечная боль;
  • гипотрихоз;
  • светобоязнь;
  • повышение массы тела;
  • артралгия.

При возникновении нескольких симптомов или усилении одного из них рекомендуется прекратить лечение и обратиться в медицинское учреждение.

Сочетание Фриала с другими средствами

Исследований реакций взаимодействия между Фри-алом и другими медицинскими средствами не проводилось.

Было выявлено отсутствие значимых негативных последствий при параллельном приеме левоцетиризина с:

  • псевдоэфрином;
  • циметидином;
  • эритромицином;
  • антипирином;
  • диазепамом;
  • кетоконазолом;
  • глипизидом;
  • азитромицином.

    Эритромицин

При совместном лечении Фри-алом и теофиллином скорость очищения от левоцетиризина снизилась на 16 %. При применении ритонавира-100 действие Фри-ала усиливалось. Параллельный прием средств на основе этанола или транквилизаторов с левоцетиризином подавляет функции центральной нервной системы, вызывая снижение работоспособности или заторможенность.

Условия и сроки хранения Фриала

Фри-ал таблетки рекомендуется хранить при комнатной температуре, подальше от детей. Согласно инструкции, срок годности составляет 3 года с момента производства. Применять средство после его истечения категорически запрещено.

Условия отпуска Фриала из аптек

Препарат отпускается в любой аптеке без рецепта от врача.

Аналоги Фриала

Среди прямых аналогов Фри-ала выделяют:

Левоцетиризин-Тева

Действующий компонент средства — левоцетиризин в виде дигидрохлорида. Препарат выпускается в форме таблеток. Максимальная суточная доза — 1 таб. в день. Длительность приема от 3 до 6 недель.

Алерсэт-Л

Активным компонентом препарата является левоцетиризин в форме дигидрохлорида. Выпускается Алерсэт-Л в виде таблеток.

Алерсэт-Л

Дозировка:

  • детям от 2 до 6 лет: 1,25 мг 2 раза в день;
  • от 6 лет и взрослые: 5 мг в день.

Продолжительность применения рассчитывается специалистом.

Гленцет

Основным компонентом средства является дигидрохлористый левоцетиризин. Оно производится в форме таблеток. Максимальная суточная доза — 1 таб. Курс терапии — до 20 месяцев.

Аллервэй

Главное вещество — левоцетиризин дигидрохлористый. Выпускается препарат в форме таблеток.

Аллервэй

Дозировка зависит от возраста:

  • детям от 2 до 6 лет: 1,25 мг 2 раза в день;
  • от 6 лет и взрослым: 5 мг в день.

Курсовой прием определятся специалистом.

Ксизал

Действующее вещество средства — дигидрохлористый левоцетиризин. Производится в 2 формах: капли и таблетки.

Дозировка капель:

  • дети от 2 до 6 лет: 5 кап. 2 раза в день;
  • от 6 лет и взрослые: 20 кап. в день.

Дозировка таблеток: 1 таб. в день. Продолжительность приема рассчитывается специалистом.

Зодак Экспресс

В качестве главного вещества используется левоцетиризин гидрохлорид. Средство выпускается в форме таблеток. Максимальная суточная доза — 1 таб. Курс лечения определяется специалистом.

Левоцетиризин Сандоз

Активный компонент средства — дигидрохлористый левоцетиризин. Оно производится в виде таблеток. Максимальная суточная доза — 1 таб. Курс лечения определяется специалистом.

Зенаро

Главным веществом препарата является левоцетиризин гидрохлорид. Он производится в таблетированной форме. Максимальная суточная доза — 1 таб. Длительность лечения определяется специалистом.

Супрастинекс

Действующий компонент препарата — левоцетиризин в форме дигидрохлорида. Он выпускается в виде капель и таблеток. Дозировка капель: 20 кап. в день. Дозировка таблеток: 1 таб. в день. Продолжительность приема — до 18 месяцев.

Цезера

Главный компонент средства — левоцетиризина дигидрохлорид. Реализуется препарат в виде таблеток. Максимальная дневная доза — 1 таб. Продолжительность приема — до 18 месяцев.

Эльцет

Основное вещество в составе — дигидрохлористый левоцетиризин. Препарат выпускается в форме таблеток.

Эльцет

Дозировки:

  • детям от 2 до 6 лет: 1,25 мг 2 раза в день;
  • от 6 лет и взрослым: 5 мг в день.

Длительность применения рассчитывается специалистом.

Алерон

Активный компонент средства — левоцетиризина дигидрохлорид. Реализуется препарат в таблетированной форме. Максимальная дневная доза — 1 таб. Курс терапии рассчитывается специалистом.

L-Цет

Препарат содержит дигидрохлористый левоцетиризин в качестве действующего вещества. Средство производится в виде таблеток и сиропа.

L-Цет

Дозировка сиропа:

  • детям: 2,5 мл 2 раза в день;
  • взрослым: 5 мл в день.

Продолжительность приема — до 12 месяцев.

Алерзин

Препарат содержит дигидрохлорид левоцетиризина. Производится он в виде капель и таблеток.

Максимальная дневная доза капель:

  • 0,5-1 год: 5 кап. в день;
  • 1-6 лет: 5 кап. 2 раза в день;
  • От 6 лет и взрослые: 20 кап. в день.

Продолжительность приема — до 6 месяцев. Максимальная дневная доза таблеток: 1 таб. Длительность применения определяется специалистом.

Лечение аллергии и устранение ее симптомов проводится только специальными медицинскими препаратами. Таблетки Фри-ал является популярным средством из-за доступной цены и высокой эффективности. Перед его применением рекомендуется ознакомиться с приложенной инструкцией и не превышать установленные суточные дозировки.

Видео о фриале

Школа доктора Комаровского о лекарствах от аллергии:

Шалунова Анна