Депренорм мв 35

Содержание

Депренорм® МВ (Deprenorm MV)

Последняя актуализация описания производителем 15.01.2016 Рекомендуются более актуальные описания:

  • Римекор

Фильтруемый список15.01.2016

Действующее вещество:

Триметазидин* (Trimetazidine)

АТХ

C01EB15 Триметазидин

Фармакологическая группа

  • Антигипоксантное средство

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • H32 Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках
  • H34 Окклюзии сосудов сетчатки
  • H81 Нарушения вестибулярной функции
  • H81.4 Головокружение центрального происхождения
  • H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
  • H91.9 Потеря слуха неуточненная
  • H93.1 Шум в ушах (субъективный)
  • I20 Стенокардия
  • I20.8 Другие формы стенокардии
  • I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная
  • R42 Головокружение и нарушение устойчивости

3D-изображения

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
триметазидина дигидрохлорид 35 мг
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 34,6 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 6 мг; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 64 мг; коповидон — 4,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 6,4 мг; магния стеарат — 0,8 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 59 мг
оболочка пленочная: Селекоат AQ-01673 (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 2,8 мг, макрогол — 400 (полиэтиленгликоль — 400) — 0,7 мг, макрогол — 6000 (полиэтиленгликоль — 6000) — 0,7 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцового (Понсо 4R) (Е124) — 0,7 мг, титана диоксид — 2,1 мг) — 7 мг
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
триметазидина дигидрохлорид 70 мг
вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 171 мг; карбомер — 2 мг; кремния диоксид коллоидный — 6 мг; магния стеарат — 3 мг; масло растительное гидрогенизированное — 3 мг; МКЦ — 195 мг
оболочка пленочная : Opadry II розовый (поливиниловый спирт — 6 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) — 3,03 мг, тальк — 2,22 мг, титана диоксид — 2,8395 мг, краситель «Солнечный закат» желтый — 0,381 мг, краситель индигокармин — 0,2175 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) — 0,312 мг) — 15 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается незначительная шероховатость для таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, 35 мг.

На поперечном разрезе почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антигипоксантное.

Фармакодинамика

Оказывает антигипоксическое действие. Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации АТФ путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза. Триметазидин ингибирует окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы митохондриальной длинноцепочечной изоформы жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы и ускорению гликолиза с окислением глюкозы и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина. Экспериментально подтверждено, что триметазидин обладает следующими свойствами:

— поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии;

— уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и изменений трансмембранного ионного потока, возникающих при ишемии;

— понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированных и реперфузированных тканях сердца;

— уменьшает размер повреждения миокарда;

— не оказывает прямое воздействие на показатели гемодинамики.

У пациентов со стенокардией:

— увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя наступление ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;

— ограничивает колебания АД, вызванные физической нагрузкой, без значительных изменений ЧСС;

— снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина короткого действия;

— улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией.

Фармакокинетика

После приема внутрь триметазидин абсорбируется из ЖКТ и достигает Cmax в плазме крови приблизительно через 5 ч. Свыше 24 ч концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина.

Vd составляет 4,8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях (степень связывания с белками плазмы крови достаточно низкая, около 16% in vitro).

Триметазидин выводится в основном почками, главным образом в неизмененном виде. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с Cl креатинина, печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.

Показания препарата Депренорм® МВ

Общие для обеих доз

Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии).

Дополнительно для Депренорм® МВ 35 мг

хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом;

вестибулокохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха.

Противопоказания

Общие для обеих доз

повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Дополнительно для Депренорм® МВ 35 мг

тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 15 мл/мин);

выраженные нарушения функции печени.

Дополнительно для Депренорм® МВ 70 мг

тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин);

болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром беспокойных ног и другие, связанные с ними двигательные нарушения.

С осторожностью: тяжелая печеночная недостаточность (клинические данные ограничены); нарушение функции почек (Cl креатинина более 30 мл/мин); возраст старше 75 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении препарата Депренорм® MB у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.

Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен. Не следует применять препарат Депренорм® MB во время грудного вскармливания.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; неуточненной частоты (для таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, 70 мг) — запор.

Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль, астения; неуточненной частоты — симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и шаткость походки, синдром беспокойных ног, другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии, нарушения сна (бессонница, сонливость).

Со стороны кожных покровов: часто — кожная сыпь, зуд, крапивница; неуточненной частоты (для таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, 70 мг) — острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке.

Со стороны ССС: редко — ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица; редко (для таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, 70 мг) — ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение АД.

Дополнительно для таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, 70 мг

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: неуточненной частоты — агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: неуточненной частоты — гепатит.

Общие нарушения: часто — астения.

Взаимодействие

Данных о взаимодействии с другими препаратами нет.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

Курс лечения — по рекомендации врача.

Депренорм® MB 35 мг принимают по 1 табл. 2 раза в сутки (утром и вечером).

Депренорм® MB 70 мг принимают по 1 табл. 1 раз в сутки (утром).

Передозировка

Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина.

Лечение: следует проводить симптоматическую терапию.

Особые указания

Депренорм® MB не предназначен для купирования приступов стенокардии, начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.

В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).

Препарат может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста.

При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром беспокойных ног, тремор, неустойчивость в позе Ромберга и шаткость походки, препарат Депренорм® MB следует окончательно отменить.

Такие случаи редки, и симптомы обычно проходят после прекращения терапии, у большинства пациентов в течение 4 мес после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 мес после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога.

Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и шаткостью походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты (см. «Побочные действия»).

Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. В связи с возможным развитием головокружения и других побочных эффектов при применении препарата Депренорм® MB следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 10 или 30 шт. 1, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 шт. или 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 30 шт. в пачке из картона.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 7, 10, 14 или 15 шт. 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 7 шт. или 1, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 шт. или 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 14 шт. или 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 15 шт. в пачке из картона.

Производитель

ЗАО «Канонфарма продакшн». 141100, Россия, Щелково, Московская обл., ул. Заречная, 105.

Тел.: (495) 797-99-54; факс: (495) 797-96-63.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Депренорм® МВ

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Депренорм® МВ

таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг — 3 года.

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг — 3 года.

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 70 мг — 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
H32 Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках Хориоретинальные сосудистые нарушения
H34 Окклюзии сосудов сетчатки Артериальный тромбоз сосудов глаза
Венозный тромбоз сосудов глаза
Нарушение ретинальной циркуляции
Нарушения внутриглазного кровообращения
Недостаточность кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочки глаза
Окклюзия центральных сосудов сетчатки
Острая непроходимость артерий сетчатки
Подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза
Сосудистые заболевания сетчатки глаза
Сосудистые нарушения в сетчатой оболочке глаза
Тромбоз сосудов сетчатки
Тромбоз центральной вены сетчатки
Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей
Тромбоз центральной вены сетчатой оболочки глаза и ее ветвей
H81 Нарушения вестибулярной функции Вестибулопатия
Вестибулярное нарушение
Вестибулярные отклонения
Головокружения лабиринтного происхождения
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Лабиринтно-вестибулярные нарушения
Нарушение микроциркуляции в лабиринте
Расстройства вестибулярного аппарата
Синдром кохлеовестибулярный
H81.4 Головокружение центрального происхождения Вестибулярное головокружение
Головокружение лабиринтного происхождения
Головокружение сосудистого происхождения
H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха Идиопатический шум в ушах
Шум в ушах
H91.9 Потеря слуха неуточненная Внезапная глухота
Ишемическое нарушение слуха и равновесия
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Нарушение слуха
Нарушение слуха сосудистого генеза
Нарушения слуха
Понижение слуха
Снижение слуха
Снижение слуха возрастное
Феномен ускоренного нарастания громкости (ФУНГ)
H93.1 Шум в ушах (субъективный) Звон в ушах
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Тинитус
I20 Стенокардия Болезнь Гебердена
Грудная жаба
Приступ стенокардии
Рецидивирующая стенокардия
Спонтанная стенокардия
Стабильная стенокардия
Стенокардии синдром X
Стенокардия
Стенокардия (приступ)
Стенокардия напряжения
Стенокардия покоя
Стенокардия прогрессирующая
Стенокардия смешанная
Стенокардия спонтанная
Стенокардия стабильная
Хроническая стабильная стенокардия
I20.8 Другие формы стенокардии Спонтанная стенокардия
Стабильная стенокардия напряжения
Стабильная стенокардия покоя
Стенокардии синдром X
Стенокардия прогрессирующая
Стенокардия спонтанная
I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца Ишемическая болезнь сердца на фоне гиперхолестеринемии
Ишемическая болезнь сердца хроническая
Ишемия миокарда при артериосклерозе
Ишемия миокарда рецидивирующая
Коронарная болезнь сердца
Стабильная ИБС
Чрескожная транслюминальная ангиопластика
I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная ИБС
Коронарный атеросклероз у больных ИБС
Недостаточность коронарного кровообращения
R42 Головокружение и нарушение устойчивости Вертиго
Вестибулярное нарушение
Головокружение
Головокружение и тошнота во время поездок на транспорте
Ишемическое нарушение слуха и равновесия
Нарушения равновесия
Расстройства равновесия

Депренорм МВ

Состав

Одна таблетка средства содержит 35 или 70 мг триметазидина дигидрохлорида + вспомогательные элементы (микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, пласдон S-630, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, красный оскид железа, дигидрат гидрофосфата кальция, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, полиэтиленгликоль, тальк).

Депренорм МВ выпускают в виде розовых таблеток пролонгированного действия, двояковыпуклых, в пленочной оболочке. Если разломать таблетку пополам, видно два слоя, вещество внутри – белого цвета.

Препарат выпускают в дозировке по 35 или 70 мг, по 10 или 15 штук в ячейковых контурных упаковках, по 2, 3, 4, 6 упаковок в картонной пачке.

Антигипоксическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат обладает антиангинальной и антигипоксической активностью, улучшает процессы метаболизма в миокарде.

Действующее вещество усиливает аэробный гликолиз, тормозит процессы окисления полиненасыщенных жирных кислот, таким образом, нормализуя потребление кислорода и активируя реакции окислительного декарбоксилирования.

Препарат препятствует внутриклеточному истощению АТФ и креатинфосфата, нормализует сократимость миокарда, поддерживает нормальное функционирование калий-натриевых каналов. Вывод КФК из клетки не происходит, нейтрофилы в зоне возникновения ишемии не активизируются. Таким образом, минимизируются повреждения миокарда вследствие ишемии.

При систематическом применении частота возникновения приступов значительно снижается, как и потребность пациента в нитратах. Повышается выносливость, пропадает шум в ушах и головокружение, состояние сетчатки глаза улучшается.

При приеме средства действующее вещество быстро проникает в системный кровоток, после всасывания в желудочно-кишечном тракте. Его максимальная концентрация достигается через 5 часов и в течение 24 поддерживается на уровне 75% от максимума.

Принимает человек пищу вместе с лекарством или нет — значения не имеет, фармакокинетические показатели остаются такими же.

Вывод препарата осуществляется с мочой, через почки, в неизменном виде.

Показания к применению Депренорма

Препарат назначают:

  • при головокружении, возникающем вследствие сосудистых нарушений;
  • для профилактики приступов стенокардии в составе комплексного лечения;
  • при кохлео-ветибулярных нарушениях, таких как шум в ушах, проблемы со слухом и тд., вследствие ишемии;
  • при хориоретинальных сосудистых нарушениях.

Также показанием к применению средства является сосудистая патология глаз, так как лекарство способно улучшить процесс функционирования сетчатки глаза.

Лекарство противопоказано:

  • при аллергии на компоненты препарата;
  • при почечной недостаточности, если КК составляет менее 15 мл в минуту;
  • детям и подросткам (до 18 лет);
  • при беременности и грудном вскармливании;
  • при заболеваниях печени.

Побочные эффекты

Наиболее вероятные побочные реакции: головная боль, головокружение, диарея, тошнота, астения, боль в эпигастральной области, рвота, несварение, запор, зуд, высыпания на коже, крапивница.

Также могут проявиться: тремор, приливы, ощущение сердцебиения, тахикардия, сильное снижение артериального давления, агранулоцитоз, повышение мышечного тонуса, акинезия, экстрасистолы, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гепатит, нарушения двигательной активности, отек Квинке, сонливость и бессонница.

Инструкция по применению Депренорма (способ и дозировка)

Таблетки принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, запивают большим количеством жидкости. Таблетку нельзя разделять или разгрызать.

Длительность приема препарата определяется врачом, в зависимости от заболевания и особенностей его течения.

Согласно инструкции по применению Депренорм МВ 35 мг, назначают по две таблетки 2 раза в день. Если дозировка препарата — 70 мг, то пьют по одной таблетке 2 раза в день.

В случае передозировки следует произвести симптоматическую терапию.

У пациентов, принимающих гипотензивные средства, препарат может значительно снижать давление, вплоть до потери сознания.

Перед приемом препарата следует проконсультироваться со специалистом.

Условия продажи

Требуется наличие рецепта.

Условия хранения

В сухом месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 градусов.

Срок годности

2 года.

Лекарство не является средством экстренной помощи, требуется длительный систематический прием препарата.
Если произошел приступ стенокардии или инфаркт, следует обратиться к врачу, пересмотреть лечение.

Лекарство может вызвать или ухудшить симптомы паркинсонизма. При их возникновении следует отменить препарат, пересмотреть лечение. Симптомы, как правило, проходят сами в течение 4 месяцев после отмены препарата. Если по прошествии этого времени симптомы не исчезли, требуется консультация невролога.

Аналоги Депренорма

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги: Предуктал, Антистен, Мукофальк, Депренорм, Медарум, Метегард, Веро-Триметазидин.

Отзывы о Депренорме

Отзывы о препарате хорошие. Пациенты забывают о приступах стенокардии, перестают принимать более токсичные препараты, чувствуют себя намного лучше, нормально переносят физическую нагрузку. Побочные реакции проявляются редко.

Цена Депренорм МВ

Цена Депренорм МВ 35 мг составляет приблизительно 200 рублей за 30 таблеток.

Такое же количество препарата дозировкой по 70 мг стоит около 530 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Депренорм мв таб.пролонг.п.п.о. 35мг n30ЗАО Канонфарма Продакшн 240 руб.заказать
  • Депренорм мв таб.пролонг.п.п.о. 70мг n30ЗАО Канонфарма Продакшн 398 руб.заказать

Аптека Диалог

  • Депренорм МВ таблетки пролонгированного действия 70мг №30 365 руб.заказать
  • Депренорм МВ (таб. п/о плен. пролон. 35мг №30) 217 руб.заказать
  • Депренорм МВ таблетки пролонгированного дейсвия 35мг №60 400 руб.заказать

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

  • Депренорм мв 35 мг n30 таблКанонфарма продакшн, ЗАО 250 руб.заказать
  • Депренорм мв 35 мг №60 таблКанонфарма продакшн ЗАО 420 руб.заказать
  • Депренорм мв 70 мг №30 таблКанонфарма Продакшн 370 руб.заказать

показать еще

Депренорм МВ 

Депренорм МВ : инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Инструкция по применению МВ: способ и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  10. 10. Применение в детском возрасте
  1. 11. При нарушениях функции почек
  2. 12. При нарушениях функции печени
  3. 13. Применение в пожилом возрасте
  4. 14. Лекарственное взаимодействие
  5. 15. Аналоги
  6. 16. Сроки и условия хранения
  7. 17. Условия отпуска из аптек
  8. 18. Отзывы
  9. 19. Цена МВ в аптеках

Латинское название: Deprenorm MV

Код ATX: C01EB15

Действующее вещество: триметазидин (trimetazidine)

Производитель: ЗАО «Канонфарма Продакшн» (Россия)

Актуализация описания и фото: 25.10.2018

Депренорм МВ – антигипоксантное лекарственное средство, улучшающее метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма препарата Депренорм МВ – таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой:

  • дозировка 35 мг: круглые, двояковыпуклые, допускается незначительная шероховатость поверхности, на поперечном разрезе выделяется розового цвета оболочка и почти белого цвета ядро (по 10 шт. в упаковках ячейковых контурных, в картонной пачке 1, 2, 3 или 6 упаковок; по 30 шт. в упаковках ячейковых контурных, в картонной пачке 1, 2, 3 или 4 упаковки);
  • дозировка 70 мг: круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе выделяется розового цвета оболочка и почти белого цвета ядро (по 7 шт. в упаковках ячейковых контурных, в картонной пачке 2 или 4 упаковки; по 10 шт. в упаковках ячейковых контурных, в картонной пачке 1, 3 или 6 упаковок; по 14 или 15 шт. в упаковках ячейковых контурных, в картонной пачке 1, 2 или 4 упаковки).

Состав 1 таблетки в дозировке 35 мг:

  • активный компонент: триметазидина дигидрохлорид – 35 мг;
  • вспомогательные компоненты: кальция гидрофосфата дигидрат, магния стеарат, гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза), гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), аэросил (кремния диоксид коллоидный), коповидон, целлюлоза микрокристаллическая;
  • пленочная оболочка: селекоат AQ-01673 .

Состав 1 таблетки в дозировке 70 мг:

  • активный компонент: триметазидина дигидрохлорид – 70 мг;
  • вспомогательные компоненты: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), карбомер, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гидрогенизированное растительное масло, целлюлоза микрокристаллическая;
  • пленочная оболочка: опадрай II розовый .

Фармакологические свойства

Активный компонент Депренорма МВ – триметазидин. Благодаря его действию препарат улучшает метаболизм миокарда и проявляет антигипоксический эффект у пациентов со стабильной стенокардией.

Сохраняя энергетический метаболизм клеток в состоянии гипоксии, триметазидин предупреждает снижение внутриклеточной концентрации аденозинтрифосфатов (АТФ), обеспечивая сохранение клеточного гомеостаза, нормальную функцию мембранных ионных каналов и трансмембранный перенос ионов натрия и калия.

Замедление окисления жирных кислот за счет селективного ингибирования триметазидином фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ) приводит к повышенному окислению глюкозы, убыстрению гликолиза с окислением глюкозы, а также обусловливает защиту сердечной мышцы от ишемии. Фармакологические свойства триметазидина базируются на переносе энергетического метаболизма на окисление глюкозы с окисления жирных кислот.

Экспериментально подтвержденные фармакодинамические свойства триметазидина:

  • поддержание энергетического метаболизма сердца и нейросенсорных тканей при ишемии;
  • снижение возникающих при ишемии выраженности внутриклеточного ацидоза и степени изменений в трансмембранном ионном потоке;
  • понижение уровня миграции и инфильтрации в реперфузионных и ишемизированных тканях сердца полинуклеарных нейтрофилов;
  • уменьшение размера повреждения сердечной мышцы;
  • отсутствие прямого влияния на показатели гемодинамики;
  • увеличение коронарного резерва у пациентов со стенокардией с замедлением наступления ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;
  • ограничение колебаний артериального давления (АД), вызванных физической нагрузкой, без значительных изменений частоты сердечных сокращений (ЧСС);
  • снижение частоты приступов стенокардии и потребности в приеме нитроглицерина короткого действия;
  • улучшение сократительной функции левого желудочка у пациентов с ишемической дисфункцией.

При сосудистой патологии глаз триметазидин улучшает функциональную активность сетчатки глаза.

Основные фармакокинетические показатели триметазидина:

  • всасывание: триметазидин после перорального применения абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается спустя 5 ч. На протяжении более 24 ч уровень вещества в плазме крови превышает 75% от значения, определяемого через 11 ч после приема таблеток. Одновременный прием пищи не оказывает влияния на биодоступность триметазидина;
  • распределение: стационарная концентрация препарата в крови (Css) достигается спустя 60 ч. Объем распределения (Vd) – 4,8 л/кг, что демонстрирует хорошее распределение триметазидина в тканях. По данным исследований in vitro степень связывания триметазидина с белками плазмы крови невысокая, около 16%;
  • выведение: элиминируется триметазидин в основном почками, преимущественно в неизмененном виде, его почечный клиренс прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК).

С возрастом пациента снижается печеночный клиренс триметазидина.

Показания к применению

Согласно инструкции, Депренорм МВ рекомендуется применять в составе комплексной терапии ишемической болезни сердца (ИБС) для профилактики приступов стабильной стенокардии.

Таблетки в дозировке 35 мг применяют также при хориоретинальных нарушениях с ишемическим компонентом и кохлео-вестибулярных нарушениях ишемической природы (шум в ушах, головокружение, нарушения слуха).

  • недостаточность функции почек тяжелой степени с КК менее 15 мл/мин (таблетки 35 мг);
  • недостаточность функции почек тяжелой степени с КК менее 30 мл/мин (таблетки 70 мг);
  • выраженная недостаточность функции печени (таблетки 35 мг);
  • симптомы паркинсонизма, болезнь Паркинсона, синдром беспокойных ног (СБН), тремор, другие двигательные нарушения, связанные с ними (таблетки 70 мг);
  • период беременности;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • детский и подростковый возраст младше 18 лет;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью таблетки Депренорм МВ в дозировке 70 мг следует принимать при печеночной недостаточности тяжелой степени (ограничены клинические данные по безопасности и эффективности), нарушениях функции почек с КК более 30 мл/мин, а также пожилым пациентам старше 75 лет.

Инструкция по применению Депренорма МВ: способ и дозировка

Депренорм МВ предназначен для приема внутрь. Таблетки принимают во время еды.

Рекомендуемый режим дозирования:

  • таблетки 35 мг: по 1 шт. 2 раза в сутки (в утреннее и вечернее время);
  • таблетки 70 мг: по 1 шт. 1 раз в сутки, предпочтительно в утреннее время.

Продолжительность курса терапии определяет врач.

Частота побочных эффектов, регистрируемых при приеме Депренорма МВ, определяется в соответствии с градацией количества случаев: очень часто – более 0,1; часто 0,01–0,1; нечасто 0,001–0,01; редко 0,0001–0,001; крайне редко – менее 0,0001 (включая отдельные сообщения); частота неизвестна – невозможно подсчитать частоту по доступным данным.

Побочные реакции со стороны систем и органов при приеме таблеток в дозировке 35 мг:

  • центральная нервная система (ЦНС): часто – головокружения, головные боли; крайне редко – экстрапирамидные расстройства (ригидность, тремор, акинезия), которые проходят самостоятельно после отмены препарата;
  • сердечно-сосудистая система: редко – приливы крови к лицу, ортостатическая гипотензия;
  • пищеварительная система: часто – боли в животе, диспепсия, диарея, тошнота/рвота;
  • реакции гиперчувствительности: часто – кожный зуд, кожная сыпь, крапивница;
  • прочие реакции: часто – астения.

Побочные реакции со стороны систем и органов при приеме таблеток в дозировке 70 мг:

  • ЦНС: часто – головокружения, головные боли; частота неизвестна – нарушения сна (сонливость/бессонница), симптомы паркинсонизма (акинезия, тремор, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга, шаткость походки, СБН, другие двигательные нарушения, связанные с ними, обычно проходящие самостоятельно после прекращения курса;
  • сердечно-сосудистая система: редко – ортостатическая гипотензия, выраженное снижение АД, приливы крови к лицу, экстрасистолия, ощущение сердцебиения, тахикардия;
  • система кроветворения: частота неизвестна – агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопения;
  • пищеварительная система: часто – диспепсия, боль в животе, диарея, тошнота/рвота; частота неизвестна – запор, гепатит;
  • реакции гиперчувствительности: часто – кожный зуд, кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна – острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), отек Квинке;
  • прочие реакции: часто – астения.

Данные о передозировке триметазидина ограниченны.

При подозрении на передозировку рекомендуется проведение симптоматического лечения.

Депренорм МВ не предназначен для проведения начального курса лечения нестабильной стенокардии либо инфаркта миокарда, для купирования приступов стенокардии, а также для приема в ходе подготовки к госпитализации или в ее первые дни.

При развитии приступа стенокардии схему лечения следует пересмотреть и адаптировать к состоянию пациента (назначить дополнительную лекарственную терапию или провести реваскуляризацию миокарда).

Таблетки Депренорм МВ могут вызвать или ухудшить симптомы паркинсонизма (акинезия, тремор, повышение тонуса), в связи с чем требуется проведение регулярного мониторинга пациентов, особенно пожилых.

Появление двигательных нарушений, таких как тремор, симптомы паркинсонизма, неустойчивость в позе Ромберга и шаткость при ходьбе, синдром беспокойных ног, требует незамедлительной и окончательной отмены препарата. Такие нарушения являются достаточно редкими и их симптомы проходят обычно после прекращения терапии самостоятельно в большинстве случаев на протяжении 4 месяцев после отмены лекарственного средства. При сохранении симптоматики паркинсонизма более 4 месяцев с момента прекращения приема препарата пациенту необходимо обратиться за консультацией к неврологу.

В связи с неустойчивостью пациента в позе Ромберга, шаткостью походки или с артериальной гипотензией, особенно у больных, принимающих гипотензивные препараты, могут наблюдаться случаи падения.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Так как вследствие терапии Депренормом МВ возможно развитие головокружения и прочих побочных эффектов, отражающихся на быстроте психомоторных реакций и способности к концентрации внимания, пациентам следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, в т. ч. при управлении автотранспортом.

Применение при беременности и лактации

Данные о безопасности применения Депренорма МВ беременными женщинами, а также о выделении триметазидина либо его метаболитов с грудным молоком отсутствуют, в связи с чем препарат противопоказан к применению при вынашивании плода и грудном вскармливании (лактации).

Применение в детском возрасте

В педиатрической практике применение препарата для лечения детей и подростков младше 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных клинических наблюдений о его эффективности и безопасности в этой возрастной группе.

При нарушениях функции почек

Таблетки Депренорм МВ 35 мг противопоказано применять при почечной недостаточности тяжелой степени с КК менее 15 мл/мин.

Таблетки Депренорм МВ 70 мг назначают с осторожностью при почечной недостаточности с КК более 30 мл/мин; применение таблеток 70 мг при КК менее 30 мл/мин противопоказано.

При нарушениях функции печени

Таблетки Депренорм МВ 35 мг противопоказаны при выраженных нарушениях функции печени.

Таблетки Депренорм МВ 70 мг назначают с осторожностью при печеночной недостаточности тяжелой степени в связи с ограниченностью данных клинических исследований.

Применение в пожилом возрасте

Таблетки Депренорм МВ в дозировке 70 мг с осторожностью применяют у пожилых пациентов старше 75 лет.

Лекарственное взаимодействие

Нет данных о взаимодействии Депренорма МВ с другими лекарственными веществами/препаратами.

Аналоги

Аналогами Депренорма МВ являются: Антистен, Ангиозил ретард, Веро-Триметазидин, Предизин, Предуктал ОД, Римекор, Триметазидин, Триметазидин-Биоком МВ и др.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 25 °С в месте, защищенном от влаги и света. Беречь от детей.

Срок годности: таблетки 35 мг – 3 года; таблетки 70 мг – 2 года.

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Депренорме МВ

По отзывам, Депренорм МВ при стабильной стенокардии оказывает положительное влияние на состояние здоровья. Регулярный прием таблеток улучшает самочувствие, снижает частоту, а в некоторых случаях и вовсе избавляет от приступов грудной жабы и повышает порог приемлемой физической нагрузки. Отпадает необходимость в применении более токсичных лекарственных средств. Отмечается, что побочные реакции в результате терапии проявляются редко.

Врачи напоминают, что Депренорм МВ не является препаратом экстренной медицинской помощи и требует длительного систематического применения.

Цена на Депренорм МВ в аптеках

Ориентировочная цена на Депренорм МВ: таблетки пролонгированного действия 35 мг за 30 шт. в упаковке – 259 руб., за 60 шт. в упаковке – 337 руб.; таблетки пролонгированного действия 70 мг за 30 шт. в упаковке – 310–359 руб.

Топ-10 лекарств, несовместимых с алкоголем

О том, что спиртные напитки «не дружат» со многими лекарствами, известно давно. А вот информация, какие именно препараты не следует совмещать с алкоголем «в одном бокале», зачастую противоречива и запутанна. В рамках самообразования и подготовки к «щедрым» российским праздникам — Новому году и Рождеству — восполним пробелы в знаниях и определимся со списком наиболее распространенных лекарств, требующих исключительно трезвого образа жизни.

Сразу скажем, что «совмещать» — это вовсе не значит запивать препарат бокалом шампанского или вина. Период полувыведения лекарств может достигать 10–12 часов, поэтому, принимая лекарство утром, а «на грудь» — вечером, вы тоже совмещаете его с алкоголем.

1. Парацетамол

Мало кто знает, что один из наиболее популярных жаропонижающих и обезболивающих препаратов может быть опасен, если его сочетать с алкогольными напитками. В присутствии спиртного парацетамол метаболизируется в организме с образованием токсичных веществ, которые могут вызывать повреждение печени. Опасность наиболее велика, если совмещать длительный прием алкоголя (например, 90 мл водки или больше в сутки на протяжении нескольких дней) с высокими дозами парацетамола (3000 мг и выше).

2. Противоаллергические и противопростудные средства

Алкоголь, употребленный в тот же день с некоторыми антигистаминными препаратами, в том числе с популярными цетиризином и лоратадином, усиливает воздействие лекарств на центральную нервную систему. Это проявляется повышенной сонливостью, заторможенностью и снижением двигательной активности. Следует учитывать, что в состав многих комбинированных противопростудных лекарств входят противоаллергические компоненты и, кстати, парацетамол.


Антибиотики и алкоголь: последствия

Непременно откажитесь от алкоголя, если вы принимаете Антигриппин (парацетамол + хлорфенамин + аскорбиновая кислота), АнтиФлу или Колдакт Флю Плюс (парацетамол + фенилэфрин + хлорфенамин).

3. Нестероидные противовоспалительные препараты

Они популярны и порой почти незаменимы. Ибупрофен, кетопрофен, напроксен, диклофенак и другие НПВП пьют при зубной и головной боли, разыгравшемся артрите или воспалении мышц. И нередко потребители не подозревают, что принятый на фоне лечения НПВП алкоголь многократно увеличивает риск желудочно-кишечных кровотечений. Напомню, что препараты этой группы и без того не очень лояльны к пищеварительному тракту и могут быть причиной гастропатий — заболеваний желудка. Алкоголь же способен превращать НПВП в агрессивные вещества, грозящие настоящей бедой.

4. Противокашлевые средства

Лечение довольно широко применяющимися лекарствами от сухого кашля, в том числе декстрометорфаном, входящим в состав комплексных противокашлевых средств (Терасил-Д), а также препаратами с кодеином (Терпинкод) в сочетании с алкоголем может привести к появлению сонливости, головокружения и слабости.

5. Антибиотики

Вопреки расхожему мнению, не все антибактериальные препараты категорически несовместимы с алкоголем, а только некоторые из них, в частности:

  • Цефамандол
  • Цефоперазон
  • Хлорамфеникол (левомицетин)
  • Метронидазол
  • Орнидазол
  • Изониазид (противотуберкулезный препарат)
  • Сульфометоксазол (Бисептол) и некоторые другие, более редкие средства.

При использовании этих антибиотиков в комплексе с алкоголем происходит блокирование фермента, ответственного за разложение токсичного ацетальдегида. Последний, накапливаясь, вызывает затруднение дыхания, тахикардию, появление чувства страха, озноба или жара, падение артериального давления, рвоту. Кстати, именно так работают препараты, которые применяют для «кодирования» от алкоголизма, в частности, дисульфирам (Тетурам).

6. Средства для лечения сахарного диабета 2-го типа

Диабетикам вообще нужно быть крайне осторожными с алкоголем — ведь он способствует повышению уровня сахара в крови. Тем более если налегать на спиртное, принимая сахароснижающие лекарства, в частности метформин («золотой стандарт» для лечения диабета): резко повышается риск крайне опасного осложнения — лактоацидоза. Он характеризуется повышением уровня молочной кислоты в крови, которое становится смертельным почти в 50 % случаев.

7. Препараты, снижающие артериальное давление

Гипертоники, которые пытаются контролировать давление с помощью лекарств и при этом не отказывают себе в рюмочке-другой, также рискуют пасть жертвой несовместимости препаратов с алкоголем. Врачи не рекомендуют сочетать прием квинаприла, верапамила, доксазозина, празозина, клонидина (Клофелина), лозартана, амлодипина, лизиноприла, эналаприла и гидрохлортиазида со спиртными напитками. В противном случае могут появиться головокружение, сонливость, обморочное состояние, а также нарушения работы сердца, включая аритмию.

8. Средства, снижающие уровень холестерина в крови

Препараты, предназначенные для нормализации содержания липопротеинов (холестерина) в крови, также нельзя совмещать с алкогольными напитками во избежание поражения печени. Следует отказаться от спиртного, если вы принимаете статины — препараты первой линии для борьбы с дислипидемией, а именно аторвастатин, ловастатин, розувастатин, симвастатин.

9. Антидепрессанты

Крайне осторожно нужно подходить к алкогольным возлияниям больным депрессией, получающим медикаментозное лечение. Трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин) в комбинации с алкоголем дают мощный седативный эффект. Сочетание незначительных доз спиртного с современными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, пароксетином, флуоксетином, эсциталопрамом и др.) еще может пройти для выпивающего безнаказанно. Однако регулярные алкогольные нагрузки на фоне антидепрессантной терапии грозят ухудшением состояния: усилением тревоги и чувства безнадежности, снижением двигательных функций.

10. Седативные

Алкоголь оказывает седативное, т. е. успокоительное действие. Если же вы принимаете успокоительные препараты и при этом позволяете себе «принять на грудь», будьте уверены: эффект седативных средств под действием доз этанола непременно увеличится, что проявится заторможенностью, снижением двигательной активности, сонливостью и потерей концентрации внимания. Поэтому категорически не рекомендуется предаваться зеленому змию тем, кто лечится снотворными (золпидемом, зопиклоном, доксиламином), успокоительными средствами (в том числе и растительными, к примеру, тем же экстрактом валерианы) и тем более транквилизаторами (феназепамом, диазепамом и т. п.).

Марина Поздеева

Инструкция по применению Депренорм МВ таблетки 35мг

Фармакодинамика. Триметазидин предотвращает внутриклеточное снижение аденозинтрифосфатазы (АТФ), сохраняя энергетический метаболизм клеток, подвергнутых гипоксии или ишемии, тем самым обеспечивая нормальное функционирование ионных каналов клеточных мембран и трансмембранного натрий-калиевого потока, поддержания гомеостаза клеток. Триметазидин ингибирует бета-окисление жирных кислот, блокируя длинноцепочечную 3-кетоациал-КоА-тиолазу (3-КАТ), что усиливает окисление глюкозы. Клетке в состоянии ишемии для получения энергии в процессе окисления глюкозы требуется меньше кислорода, чем в процессе бета-окисления жирных кислот. Потенцирование окисления глюкозы оптимизирует клеточные процессы образования энергии, тем самым сохраняя правильный энергетический метаболизм клетки при ишемии. У пациентов с ишемической болезнью сердца триметазидин действует как метаболический агент, сохраняя в миокарде достаточную внутриклеточную активность высокоэнергетических фосфатов. Антиишемический эффект достигается без влияния на гемодинамику. Фармакокинетика. Всасывание. При приеме внутрь триметазидин быстро абсорбируется из желудочно- кишечного тракта (ЖКТ) и достигает максимальной концентрации в плазме крови в среднем за 5 часов. Биодоступность — 90 %. Более 24 часов концентрация триметазидина в плазме крови поддерживается в концентрациях, превышающих или равных 75 % от максимальной концентрации, определяемой в течение 11 часов. Равновесное состояние достигается через 60 часов. Прием пищи не влияет на фармакокинетические свойства триметазидина. Распределение. Объем распределения составляет 4,8 л/кг. Связь с белками плазмы крови низкая и in vitro составляет 16 %. Выведение. Триметазидин выводится в основном почками, главным образом, в неизменном виде. При приеме внутрь в дозе 35 мг период полувыведения у молодых здоровых добровольцев в среднем составляет 7 часов, у пациентов старше 65 лет — 12 часов. Общий почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом. Особые группы. У пациентов старше 75 лет может наблюдаться повышение концентрации триметазидина в плазме крови из-за возрастного снижения функции почек. Было проведено специальное исследование в популяции пациентов старше 75 лет при приеме таблеток триметазидина по 35 мг 2 раза в сутки. Анализ, проведенный кинетическим популяционным методом, показал в среднем двукратное повышение концентрации в плазме крови у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) по сравнению с пациентами с КК более 60 мл/мин. Никаких особенностей касательно безопасности у пациентов старше 75 лет в сравнении с общей популяцией обнаружено не было. Пациенты с почечной недостаточностью. Концентрация триметазидина в плазме крови в среднем была увеличена в 2,4 раза у пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) и в среднем в 4 раза — у пациентов с почечной недостаточностью с тяжелой степенью (КК менее 30 мл/мин) по сравнению со здоровыми добровольцами с нормальной функцией почек. Никаких особенностей касательно безопасности у этой популяции пациентов в сравнении с общей популяцией обнаружено не было. Применение у детей и подростков. Фармакокинетика триметазидина у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучалась.

Если же работу сердечно-сосудистой системы нарушают различные недуги, страдает все тело, а это значительно укорачивает жизнь человека, снижая ее качество. Для улучшения работы сердца и восстановления сердечной мышцы на фармацевтическом рынке нашей страны присутствует множество эффективных препаратов, одни из которых – Депренорм.

Общее описание продукта

Данный лекарственный препарат входит в группу антигипоксических и антиангинальных средств. Это значит, что действующее вещество лекарства обеспечивает повышенную «доставку» кислорода к клеткам внутренних органов, что обеспечивает их жизненные функции, а также снижает негативное воздействие на миокард сердечной мышцы, улучшает кровоснабжение всех ее отделов за счет расширения основных кровеносных сосудов.

Описание препарата представляет его как метаболическое средство, имеющее длительный эффект. Активные компоненты лекарства участвуют в обменных процессах клеток внутренних органов, повышая их защиту от вредных факторов. Это, в свою очередь, помогает устранять боль и другие дискомфортные ощущения в области грудины.

Пролонгированный эффект обуславливается тем, что действие лекарства не наступает непосредственно при его приеме: требуется длительное лечение, которое позволит накопить необходимое количество активных компонентов в мембранах клеток, что и обеспечит результат терапии. Лечение должно быть не только длительным, но и систематическим.

Депренорм способен защищать клетки сердечной мышцы от разрушающего воздействия отрицательных факторов: накапливаясь в них, он блокирует действие лейкоцитов в ишемической области сердца. Такое воздействие помогает значительно уменьшить повреждения, испытываемые миокардом, а в некоторых случаях — полностью их устранить.

Согласно отзывам людей, прошедших лечение данным лекарственным средством, у них возникли следующие положительные эффекты:

  • уменьшилась потребность в применении нитроглицерина, то есть нормализовался сердечный ритм;
  • улучшилась зрительная функция (за счет восстановления сетчатки глаз);
  • исчезли шум в сердце и «мушки» перед глазами.

В среднем, положительное влияние Депренорма на самочувствие становится заметно уже спустя две недели с начала приема препарата.

Состав средства и его формы

Основное действующее вещество лекарства имеет название триметазидин в форме дигидрохлорида. Выпускается препарат в таблетированной форме, для создания которой используются такие компоненты как целлюлоза, стеарат магния, тальк, красители и другие составляющие.

Дозировка лекарства разная: так, одна таблетка может содержать 0,35 мг действующего вещества или 0,7 мг. Предназначена она для приема внутрь, запивать лекарство следует большим количеством чистой негазированной воды.

Картонная упаковка лекарства содержит инструкцию по применению и сами таблетки. Они белоснежные, сверху покрытые оболочкой нежно-розового цвета. Количество таблеток разное и зависит от длительности курсового лечения, которое назначит лечащий врач.

Официальный производитель лекарственного средства — ЗАО «Канонфарм Продакшн», зарегистрированный торговый знак отечественной фармацевтической промышленности.

Болезни, при которых показан препарат

Как указывает инструкция по применению, Депренорм следует назначать при сердечно-сосудистых заболеваниях и патологиях, спровоцированных нарушением работы этой системы.

Основное показание к применению – ишемическая болезнь сердца. Это состояние, при котором миокард сердца перестает полностью получать питательные элементы из кровеносной системы, или этого питания становится недостаточно.

Нарушение кровоснабжения возникает в результате поражения коронарных артерий. Провоцируют такое состояние естественные процессы старения организма, вредные привычки, плохая экология, наследственная предрасположенность, неправильный образ жизни и имеющиеся хронические патологии других внутренних систем.

ВАЖНО!!! Препарат помогает нормализовать кровоток в поврежденных сосудах, что обеспечивает улучшенную доставку кислорода к миокарду, и значительно уменьшить проявления недуга.

Рекомендован прием лекарственного средства при любых видах сосудистых патологий органов чувств: зрительные сосуды, артерии слуховых и носовых ходов. Нарушения работы вестибулярного аппарата также устраняются при помощи Депренорма, если они вызваны повреждением кровеносных сосудов.

У пациентов исчезают внезапные головокружения, шум в голове и ушах, рябь перед глазами. Нарушения слуховой функции, спровоцированные ишемической болезнью сердечной мышцы, также подлежат восстановлению при регулярном приеме данного лекарственного средства.

Лекарство часто назначают пациентам, имеющим предрасположенность к нарушению сердечного ритма – главного врага здорового сердца. Регулярный профилактический прием препарата помогает предотвратить приступы стенокардии и улучшить общее самочувствие пациента.

Как принимать лекарство

Подробное описание того, как и кому принимать Депренорм, содержит инструкция по применению медикаментозного продукта. Она вложена в каждую упаковку и обязательна к изучению.

Подробную схему лечения определяет лечащий врач-кардиолог, назначивший лекарство. Но ознакомиться с аннотацией пациент также обязан.

Стандартная дозировка действующего вещества составляет 0,14 мг в сутки. Если пациент приобрел лекарство с увеличенной дозировкой, ему достаточно принимать по одной таблетке утром и вечером. Если дозировка таблетки уменьшенная (0,35 мг), следует пить по две таблетки дважды в день.

Строгих рекомендаций, зависящих от приёма пищи, медикамент не имеет, но в утреннее время таблетки лучше пить после завтрака, так вредное воздействие химических элементов на слизистую оболочку желудка будет сведено к минимуму. Чтобы активный компонент лучше усвоился, его следует запивать только чистой питьевой водой без газа. Соки, чай, молоко и другие напитки следует исключить. Таблетку не разжевывают и не измельчают – так эффект от препарата уменьшится в несколько раз.

Действующее вещество, проникая в кровеносную систему, задерживается в ней на несколько суток. После первого приема максимальная концентрация триметазидина наблюдается в организме спустя пять часов. Уменьшение ее происходит на четверть каждые 24 часа: на следующий день уровень концентрации составляет три четверти, на вторые сутки – половину и так далее. При регулярном приеме препарата концентрация поддерживается на максимальном уровне постоянно.

Как долго проходит лечение Депренормом? Это зависит от следующих факторов:

  • тяжесть основного заболевания;
  • динамика течения болезни;
  • возраст больного;
  • результаты контрольных диагностик;
  • наличие сопутствующих патологий;
  • переносимость лекарства пациентом.

В некоторых случаях (профилактика, перенесенное хирургическое вмешательство на сердце, предрасположенность к инфаркту миокарда) лекарство можно применять до полугода, а иногда и дольше, с определенными перерывами. Схему терапии определяет лечащий специалист.

Побочные реакции при приеме

Данный лекарственный препарат относится к сильнодействующим медикаментозным средствам, а потому список побочных реакций, которые может спровоцировать его прием, довольно велик. Чаще всего нарушения наблюдаются со стороны таких систем:

  • желудочно-кишечный тракт;
  • невралгия;
  • опорно-двигательный аппарат;
  • аллергические реакции.

При принятии триметазидина на голодный желудок у пациентов могут наблюдаться рвотные позывы и сильная тошнота, в тяжелых случаях – рвота, боли в желудке и поджелудочной железе. Редко, но наблюдались явления повышенного метеоризма и расстройства работы кишечника.

Головной мозг и нервная система могут отреагировать паркинсонизмом – состоянием, при котором у пациента наблюдаются признаки болезни Паркинсона, но вызваны они нарушениями работы сердечной мышцы и кровеносной системы. Чаще всего такие явления присущи пациентам пожилого возраста, поэтому, принимая препарат, они должны обращать внимание на такие симптомы как:

  • тремор конечностей (обычно рук);
  • замедленные движения;
  • нарушение координации движений;
  • нарушения речевой функции;
  • повышенное слюноотделение и затрудненное глотание;
  • нарушения памяти и логического мышления.

ВАЖНО!!! Проявления паркинсонизма требуют немедленной и полной отмены лекарства и замены его аналогами, не вызывающими подобных симптомов.

Непереносимость отдельных компонентов лекарственного продукта может привести к приступам аллергии. Покраснения кожных покровов, сопровождающиеся зудом и жжением, отечностью слизистых оболочек также требуют отмены Депренорма, поскольку могут стать причиной более тяжелых осложнений и смерти больного от анафилактического шока.

Также из частых побочных явлений можно выделить неправильное сердцебиение, болезненные ощущения в зоне затылка и височной области.

ВАЖНО!!! Появление некоторых побочных реакций требует симптоматического лечения (боли, расстройства пищеварительной системы), но не подразумевает отмены назначенного средства. При побочных реакциях, угрожающих жизни больного, средство отменяют и заменяют на другое, но проводить такую замену должен только лечащий врач.

Противопоказания к применению

В инструкции к применению подробно описаны все состояния, при которых Депренорм применять запрещено. Прежде чем назначить лекарство, лечащий доктор подробно расскажет о них и уточнит, не страдает ли такими патологиями его пациент. Необходимо будет провести и ряд обследований, которые не только подтвердят предполагаемый диагноз, но и определят, можно ли человеку принимать данный медикамент.

Так, к противопоказаниям относятся:

  • острая почечная недостаточность (при хронической патологии лекарство назначают только по жизненным показателями и под врачебным контролем);
  • детский и подростковый возраст;
  • патологии печени;
  • беременность и кормление грудью.

С осторожностью лекарство назначают совместно с медикаментами, снижающими артериальное давление, поскольку триметазидин также обладает гипотензивным свойством.

Хотя исследований, подтверждающих опасность триметазидина для развивающегося плода, не проводилось, медики не назначают данный медикамент женщинам в период ожидания малыша и его кормления. Таким пациенткам предпочитают заменять Депренорм на аналоги, безопасные в этот период жизни.

Случаев передозировки Депренормом на сегодняшний день не зафиксировано.

Аналоги и особенности лекарства

Данное лекарственное средство включено в список медикаментов, отличающихся сильнодействующим эффектом, а потому его следует хранить в недоступном для детей месте, желательно — отдельно от остальных лекарств, находящихся в домашней аптечке. Срок его годности составляет два года, применять его после этого времени опасно для жизни.

Одним из достоинств лекарства является его невысокая стоимость, обусловленная тем, что отпуск медикамента их аптек производится только при наличии рецепта. Это снижает риск самолечения и развития тяжелых осложнений при бесконтрольной терапии.

Основные Депренорма аналоги — препараты, в составе которых также присутствует триметазидин. Решение о замене выбранного медикаментозного продукта на его аналог должно приниматься лечащим врачом, самостоятельно это делать строго запрещено.

Обычно показаниями к выбору аналога служат наличие непереносимости определенных компонентов лекарства или ярко выраженные побочные эффекты от его приема. Чаще всего лекарство заменяют на Триметазидин, Предуктал, Тримектал или Медариум.

Как гласят отзывы о применении средства, эффект от его применения в большинстве случаев положительный. Побочные реакции возникают редко, а зафиксированные случаи передозировки Депренормом отсутствуют.

Автор статьи Андрей Лупашко

Врач уролог-андролог со стажем работы 11 лет. Специализируется на консервативном и оперативном лечении всего спектра урологических и андрологических заболеваний.

Написано статей 116 Рейтинг автора 5