Бромгексин Берлин хеми инструкция

Содержание

Бромгексин 8 Берлин-Хеми

Состав

1 таблетка (драже) включает 8 мг бромгексина гидрохлорида – активный ингредиент.

Дополнительные составляющие: стеарат магния, желатин, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, коллоидный диоксид кремния.

Оболочка: карбонат кальция, сахароза, карбонат магния, тальк, повидон К25, макрогол, сироп глюкозный, титана диоксид, карнаубский воск, желтый хинолиновый.

Форма выпуска

Бромгексин 8 Берлин-Хеми выпускается в форме таблеток (драже), по 25 штук во вторичной упаковке.

Фармакологическое действие

Секретолитическое (муколитическое), секретомоторное (отхаркивающее).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Бромгексин 8 Берлин-Хеми характеризуется секретолитической (муколитической) и секретомоторной (отхаркивающей) эффективностью, а также обладает слабым противокашлевым действием. Прием препарата уменьшает вязкость бронхиального секрета, стимулирует клетки мерцательного эпителия, повышает количество мокроты и способствует ее скорейшему отхождению. Помимо этого, лекарственное средство активизирует производство эндогенного сурфактанта, вещества обеспечивающего в процессе дыхания стабильность и продуктивность работы альвеолярного эпителия. Максимальная эффективность терапии наблюдается на 2-5 день от начала приема препарата.

При пероральном (внутрь) приеме на протяжении 30 минут наблюдается практически полное всасывание бромгексина (99%) в ЖКТ. Биодоступность препарата находится на уровне 80%. С плазменными белками бромгексин связывается на 99%. Обладает способностью проникать сквозь гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также в молоко кормящей матери. Печеночные метаболические преобразования проходят благодаря окислению и деметилированию, вплоть до образования амброксола. Средний показатель Т1/2 по причине медленной обратной тканевой диффузии равен 15 часам. Выведение осуществляется почками (с мочой) в форме метаболитов. Многократное применение приводит к кумуляции препарата в человеческом организме. При ХПН выделение продуктов метаболизма нарушается.

Показания к применению

Применение Бромгексина Берлин-Хеми показано в случае бронхолегочных заболеваний хронического или острого течения, сопровождающихся продукцией вязкой мокроты:

  • пневмокониоз;
  • бронхиальная астма;
  • муковисцидоз;
  • пневмония;
  • эмфизема легких;
  • трахеобронхит;
  • бронхоэктазы;
  • обструктивный бронхит;
  • туберкулез.

Противопоказания

Прием бромгексина абсолютно противопоказан при:

  • кормлении грудью;
  • персональной гиперчувствительности к бромгексину и/или прочим составляющим ЛС;
  • непереносимости сахаров;
  • беременности в первом триместре;
  • обострении язвенной болезни;
  • в возрасте до 6-ти лет.

Относительными противопоказаниями являются:

  • патологии почек/печени;
  • склонность к кровотечениям ЖКТ;
  • нарушения бронхиальной моторики с чрезмерным сосредоточением секрета.

Побочные действия

Как правило, лечение бромгексином переносится без каких-либо негативных явлений.

В некоторых редких случаях наблюдали: тошноту/рвоту, явления диспепсического характера, головокружение, обострения язвенной болезни, одышку, головные боли, озноб, повышение температуры, а также аллергические проявления (кожную сыпь, отеки, ринит).

Крайне редко, менее чем в 0,01% случаев, возможно формирование анафилактического шока.

Иногда отмечали увеличение активности трансаминаз печени.

В случае обнаружения любых явлений аллергического характера необходимо прервать прием бромгексина и проинформировать врача о наблюдаемых симптомах.

Инструкция по применению Бромгексин 8 Берлин-Хеми

Инструкция на Бромгексин Берлин-Хеми предусматривает пероральный (внутрь) прием таблеток (драже). Таблетки следует принимать в целом виде сразу после еды и запивать 200-250 мл воды.

Однократная дозировка Бромгексина для пациентов, достигших 14-ти летнего возраста, составляет 1-2 таблетки (драже) с трехкратным приемом в 24 часа.

При массе тела до 50-ти килограмм, а также в возрасте 6-14 лет однократная доза равна 1-ой таблетке (драже) 8 мг, с аналогичной частотой приемов в сутки.

В случае существующих патологий почек/печени может понадобиться снижение рекомендованных дозировок или уменьшение количества приемов, что требует консультации врача.

Продолжительность назначаемой терапии устанавливается лечащим врачом и зависит от диагностированного заболевания и тяжести его течения. При необходимости лечения на протяжении более 4-5 суток нужно проконсультироваться с врачом.

Для лечения детей с 2-х до 6-ти лет компания Берлин-Хеми производит сироп бромгексина с дозировкой 4 мг/5 мл, который принимают трижды в день по 5 мл.

Передозировка

При приеме чрезмерных доз бромгексина опасных для жизни пациента негативных эффектов не наблюдалось. Возможные симптомы передозировки ограничивались тошнотой/рвотой, диареей и прочими диспепсическими явлениями.

Рекомендуемое лечение заключается в вызове рвоты и очистке ЖКТ (в случае обнаружения передозировки в первые 60-120 минут). Последующая терапия должна соответствовать наблюдаемой симптоматике.

Взаимодействие

Лекарственное средство не совместимо со щелочными растворами.

В связи с затруднением выведения разжиженной мокроты следует избегать сочетаемого применения препарата с лекарственными средствами, угнетающе воздействующими на кашлевой центр (включая кодеиносодержащие).

В первые 4-5 суток проведения антибиотикотерапии с использованием Амоксициллина, Эритромицина, Окситетрациклина, Цефалексина и Ампициллина и одновременного приема Бромгексина может увеличиваться их проникающая способность относительно бронхиального секрета.

Условия продажи

Препараты бромгексина разрешены к отпуску без предъявления рецепта.

Условия хранения

Таблетки (драже) нужно хранить при максимальной температуре 25°С.

Срок годности

Считая от даты производства – 5 лет.

Особые указания

В процессе проведения терапии нужно употреблять повышенное количество жидкости, которое способствует увеличению секретолитической эффективности Бромгексина.

При нарушениях бронхиальной моторики или большом объеме вырабатываемой мокроты следует проявлять осторожность, так как данные состояния способствуют задержке отделяемого секрета.

При патологиях почек тяжелого характера может наблюдаться кумуляция продуктов метаболизма Бромгексина.

С целью облегчения выведения бронхиального секрета рекомендуют в детском возрасте сочетать прием Бромгексина с вибрационным массажем груди или постуральным дренажом.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Детям

Применение таблеток (драже) Бромгексина 8 Берлин-Хеми противопоказано до 6-ти лет. Начиная с 2-х лет можно принимать сироп данного производителя.

При беременности и лактации

В первом триместре беременности использование Бромгексина запрещено, в последующем его применение возможно только по рекомендации врача.

В случае приема Бромгексина при лактации, и до его полного выведения из организма, нужно приостановить кормление грудью.

Отзывы о Бромгексин 8 Берлин-Хеми

В случае использования препарата по его прямому назначению, а именно для разжижения и скорейшего выведения мокроты, отзывы о его эффективности в подавляющем большинстве случаем положительные. Лекарственные средства компании Берлин-Хеми традиционно показывают высокие результаты проводимого лечения по показаниям, при этом оставаясь относительно доступными и безопасными.

Цена Бромгексин 8 Берлин-Хеми, где купить

Цена препарата – таблетки (драже) №25 варьируется в районе 100-120 рублей.

  • Интернет-аптеки УкраиныУкраина

ПаниАптека

  • Бромгексин таблетки Бромгексин 8 БЕРЛИН-ХЕМИ таблетки 8мг №25 Германия , Berlin-Chemie 27 грн.заказать

показать еще

Бромгексин 8 Берлин-Хеми (Bromhexine 8 Berlin-Chemie)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.2003 Фильтруемый список

Действующее вещество:

Бромгексин* (Bromhexine*)

АТХ

R05CB02 Бромгексин

Фармакологическая группа

  • Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • R09.3 Мокрота

Состав и форма выпуска

5 мл микстуры (1 мерная ложка) содержат бромгексина гидрохлорида 4 мг; во флаконах темного стекла по 60 мл в комплекте с мерной ложкой, в картонной пачке 1 комплект.

1 драже содержит бромгексина гидрохлорида 8 мг; в блистере 25 шт., в коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие — антибактериальное, противокашлевое, секретомоторное, секретолитическое.

Вызывает деполимеризацию мукопротеиновых и мукополисахаридных полимерных молекул (муколитический эффект). Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания, их защиту от неблагоприятных факторов. Сурфактант способствует улучшению реологических свойств бронхолегочного секрета, его «скольжения» по эпителию и облегчает выделение мокроты из дыхательных путей.

Фармакокинетика

Практически полностью всасывается. Связывание с белками плазмы — 99%. Объем распределения — около 7 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, а также в грудное молоко. T1/2 — от 1 до 16 ч. Выводится только с мочой в форме метаболитов.

Показания препарата Бромгексин 8 Берлин-Хеми

Острые и хронические заболевания бронхов и легких с нарушением отхождения мокроты.

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применяют с осторожностью только по назначению врача.

В редких случаях диспептические расстройства, аллергические реакции.

Способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым и детям старше 14 лет — по 8–16 мг 3 раза в сутки; детям до 14 лет и пациентам массой тела менее 50 кг — по 8 мг 3 раза в сутки; детям до 6 лет — по 4 мг 3 раза в сутки.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при язве желудка. Не разрешается применять в сочетании с противокашлевыми средствами (кодеином), так как при подавленном кашлевом рефлексе возможен застой секрета в дыхательных путях.

Условия хранения препарата Бромгексин 8 Берлин-Хеми

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бромгексин 8 Берлин-Хеми

раствор для приема внутрь 4 мг/5 мл — 3 года. После вскрытия — 3 мес.

раствор для приема внутрь 4 мг/5 мл — 3 года. После вскрытия — 3 мес.

драже 8 мг — 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации Бактериальные инфекции верхних дыхательных путей
Бактериальные инфекции органов дыхания
Боли при простудных заболеваниях
Боль при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей
Вирусное заболевание дыхательных путей
Вирусные инфекции дыхательных путей
Воспалительное заболевание верхних дыхательных путей
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой
Воспалительные заболевания дыхательных путей
Вторичные инфекции при гриппе
Вторичные инфекции при простудах
Гриппозные состояния
Затрудненное отделение мокроты при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей
Инфекции верхних дыхательных путей
Инфекции верхних отделов дыхательных путей
Инфекции дыхательных путей
Инфекции дыхательных путей и легких
Инфекции ЛОР-органов
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и лор-органов
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей у взрослых и детей
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей
Инфекционное воспаление дыхательных путей
Инфекция дыхательных путей
Катар верхних дыхательных путей
Катаральное воспаление верхних дыхательных путей
Катаральное заболевание верхних дыхательных путей
Катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей
Кашель при заболеваниях верхних дыхательных путей
Кашель при простуде
Лихорадочные состояния при гриппе
ОРВИ
ОРЗ
ОРЗ с явлениями ринита
Острая респираторная инфекция
Острое инфекционно-воспалительное заболевание верхних дыхательных путей
Острое простудное заболевание
Острое респираторное заболевание
Острое респираторное заболевание гриппозного характера
Першение в горле или носу
Простуда
Простудное заболевание
Простудные заболевания
Респираторная инфекция
Респираторно-вирусные инфекции
Респираторные заболевания
Респираторные инфекции
Рецидивирующие инфекции дыхательных путей
Сезонное простудное заболевание
Сезонные простудные заболевания
Частые простудные вирусные заболевания
R09.3 Мокрота Бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой
Выделение вязкой мокроты
Вязкая мокрота
Гиперпродукция мокроты
Гиперсекреция бронхиальных желез
Густая мокрота
Закупорка бронхов слизистой пробкой
Затруднение отхождения мокроты
Затрудненное отделение мокроты
Затрудненное отделение мокроты при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей
Затрудненное отхождение мокроты
Кашель с трудноотделяемой вязкой мокротой
Кашель с трудноотделяемой мокротой
Мокрота повышенной вязкости
Плохое отхождение мокроты
Трудноотделяемая вязкая мокрота
Трудноотделяемая мокрота
Трудноотделяемый бронхиальный секрет
Трудноотделяемый вязкий секрет

Berlin-Chemie AG/Menarini Group

Заказчик

L-Тироксин 100 Берлин-Хеми

таблетки 100 мкг; блистер 25, пачка картонная 2; код EAN: 4013054007815; № П N008964, 2011-02-28 от Berlin-Chemie (Германия)

таблетки 100 мкг; блистер 25, пачка картонная 4; код EAN: 4013054008416; № П N008964, 2011-02-28 от Berlin-Chemie (Германия)

таблетки 100 мкг; блистер 25, пачка картонная 1; № П N008964, 2011-02-28 от Berlin-Chemie (Германия)

L-Тироксин 50 Берлин-Хеми

таблетки 50 мкг; блистер 25, пачка картонная 2; код EAN: 4013054007792; № П N008963, 2011-02-28 от Berlin-Chemie (Германия)

таблетки 50 мкг; блистер 25, пачка картонная 4; код EAN: 4013054007938; № П N008963, 2011-02-28 от Berlin-Chemie (Германия)

таблетки 50 мкг; блистер 25, пачка картонная 1; № П N008963, 2011-02-28 от Berlin-Chemie (Германия)

Алтиазем® РР

Б-Инсулин С.Ц. Берлин-Хеми

Берламин® Модуляр

Берликорт®

Берлинсулин® Н 30/70 U-40

Берлинсулин® Н 30/70 пен

Берлинсулин® Н Базаль U-40

Берлинсулин® Н Базаль пен

Берлинсулин® Н Нормаль U-40

Берлинсулин® Н Нормаль пен

Берлиприл® 10

Берлиприл® 20

Берлиприл® 5

таблетки 5 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 4013054001264; № П N012342/01, 2011-03-01 от Berlin-Chemie (Германия)

таблетки 5 мг; блистер 10, пачка картонная 5; № П N012342/01, 2011-03-01 от Berlin-Chemie (Германия)

таблетки 5 мг; блистер 10, пачка картонная 10; № П N012342/01, 2011-03-01 от Berlin-Chemie (Германия)

таблетки 5 мг; блистер 10, пачка картонная 2; № П N012342/01, 2011-03-01 от Berlin-Chemie (Германия)

Берлитион® 300

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, пачка картонная 5; код EAN: 4013054008669; № П N011434/01, 2005-11-11 до 2010-11-11 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Jenahexal Pharma (Германия); истек срок 2010-11-11

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, поддон картонный 10, пачка картонная 1; код EAN: 4013054020029; № П N011434/01, 2005-11-11 до 2010-11-11 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Jenahexal Pharma (Германия); истек срок 2010-11-11

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, поддон картонный 20, пачка картонная 1; код EAN: 4013054020036; № П N011434/01, 2005-11-11 до 2010-11-11 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Jenahexal Pharma (Германия); истек срок 2010-11-11

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, упаковка контурная (лоток) 5, пачка картонная 1; код EAN: 4013054008669; № П N011434/01, 2011-09-02 от Berlin-Chemie (Германия); производитель: EVER Pharma Jena GmbH (Германия)

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, упаковка контурная (лоток) 10, пачка картонная 1; № П N011434/01, 2011-09-02 от Berlin-Chemie (Германия); производитель: EVER Pharma Jena GmbH (Германия)

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, упаковка контурная (лоток) 20, пачка картонная 1; № П N011434/01, 2011-09-02 от Berlin-Chemie (Германия); производитель: EVER Pharma Jena GmbH (Германия)

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, упаковка контурная (лоток) 5, пачка картонная 1; код EAN: 4013054008669; № П N011434/01, 2011-09-02 от Berlin-Chemie (Германия); производитель: EVER Pharma Jena GmbH (Германия); упаковщик: UNITAX-Pharmalogistik GmbH (Германия)

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, упаковка контурная (лоток) 10, пачка картонная 1; № П N011434/01, 2011-09-02 от Berlin-Chemie (Германия); производитель: EVER Pharma Jena GmbH (Германия); упаковщик: UNITAX-Pharmalogistik GmbH (Германия)

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, упаковка контурная (лоток) 20, пачка картонная 1; № П N011434/01, 2011-09-02 от Berlin-Chemie (Германия); производитель: EVER Pharma Jena GmbH (Германия); упаковщик: UNITAX-Pharmalogistik GmbH (Германия)

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, упаковка контурная (лоток) 5, пачка картонная 1; код EAN: 4013054008669; № П N011434/01, 2011-09-02 от Berlin-Chemie (Германия); производитель: EVER Pharma Jena GmbH (Германия); упаковщик: Pharmacenter GmbH (Германия)

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, упаковка контурная (лоток) 10, пачка картонная 1; № П N011434/01, 2011-09-02 от Berlin-Chemie (Германия); производитель: EVER Pharma Jena GmbH (Германия); упаковщик: Pharmacenter GmbH (Германия)

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, упаковка контурная (лоток) 20, пачка картонная 1; № П N011434/01, 2011-09-02 от Berlin-Chemie (Германия); производитель: EVER Pharma Jena GmbH (Германия); упаковщик: Pharmacenter GmbH (Германия)

Бромгексин 4 Берлин-Хеми

раствор для приема внутрь 4 мг/5 мл; флакон темного стекла 60 мл с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1; код EAN: 4013054001523; № П N013480/01, 2011-08-22 от Berlin-Chemie (Германия)

раствор для приема внутрь 4 мг/5 мл; флакон темного стекла 100 мл с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1; № П N013480/01, 2011-08-22 от Berlin-Chemie (Германия)

Бромгексин 8 Берлин-Хеми

Глибомет®

Дексалгин®

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1; код EAN: 4013054014660; № ЛСР-002674/08, 2008-04-10 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L. (Италия)

Дексалгин® 25

Диклоберл® N 75

Зокардис® 30

Зокардис® 7,5

Индометацин 100 Берлин-Хеми

Индометацин 50 Берлин-Хеми

суппозитории ректальные 50 мг; упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2; код EAN: 4013054000793; № П N008995, 2010-08-06 от Берлин-Фарма ЗАО (Россия); производитель: Berlin-Chemie (Германия); переоформлено

суппозитории ректальные 50 мг; упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 6; № П N008995, 2010-08-06 от Берлин-Фарма ЗАО (Россия); производитель: Berlin-Chemie (Германия); переоформлено

суппозитории ректальные 50 мг; упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 10; № П N008995, 2010-08-06 от Берлин-Фарма ЗАО (Россия); производитель: Berlin-Chemie (Германия); переоформлено

суппозитории ректальные 50 мг; упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2; код EAN: 4013054000793; № П N008995, 2010-08-06 от Берлин-Фарма ЗАО (Россия); производитель: Berlin-Chemie (Германия)

Инфезол® 100

Инфезол® 40

Йодомарин®100

Йодомарин®200

Калия и магния аспарагинат Берлин-Хеми

Калия йодид 200 Берлин-Хеми

Карнитин Модуль Берламин® Модуляр

Корвитол® 100

Корвитол® 50

Курантил® 25

Курантил® N 25

Курантил® N 75

Лиотон® 1000

Манинил® 1,75

Манинил® 3,5

Манинил® 5

таблетки 5 мг; флакон 120, пачка картонная 1; код EAN: 4013054000922; № П N011519/01, 2012-03-07 от Berlin-Chemie (Германия)

Мезим® 20000

Мезим® форте

Мезим® форте 10000

Моночинкве®

Моночинкве® ретард

МСТ Модуль Берламин® Модуляр

Небилет®

Нимесил®

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг; пакет (пакетик) из алюминиевой фольги, ламинированной полиэтиленом 2 г, пачка картонная 15; № П N011439/01, 2010-08-18 от Laboratorio Guidotti/Menarini Group (Италия); производитель: Laboratorios Menarini (Испания)

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг; пакет (пакетик) из алюминиевой фольги, ламинированной полиэтиленом 2 г, пачка картонная 9; код EAN: 4013054003305; № П N011439/01, 2010-08-18 от Laboratorio Guidotti/Menarini Group (Италия); производитель: Laboratorios Menarini (Испания)

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг; пакет (пакетик) из алюминиевой фольги, ламинированной полиэтиленом 2 г, пачка картонная 30; код EAN: 4013054002834; № П N011439/01, 2010-08-18 от Laboratorio Guidotti/Menarini Group (Италия); производитель: Laboratorios Menarini (Испания)

Пангрол® 10000

Пангрол® 25000

Парацетамол 120 Берлин-Хеми

Парацетамол 250 Берлин-Хеми

Простамол® Уно

Протеин Модуль Берламин® Модуляр

Рефортан® ГЭК 6%

Сиофор® 500

Сиофор® 850

Спаздользин® для детей

Спазмомен® 40

Стабизол® ГЭК 6%

Тиреокомб®

Тиреотом®

Трийодтиронин® 50 Берлин-Хеми

Фалиминт®

драже 25 мг; блистер 20, пачка картонная 1; № П N008973, 2010-08-10 от Берлин-Фарма ЗАО (Россия)

драже 25 мг; пакет (пакетик) 25 кг, контейнер картонный 1; № П N008973, 2010-08-10 от Берлин-Фарма ЗАО (Россия)

драже 25 мг; пакет (пакетик) 25 кг, контейнер пластиковый 1; № П N008973, 2010-08-10 от Берлин-Фарма ЗАО (Россия)

драже 25 мг; пакет (пакетик) 24.8 кг, контейнер картонный 1; № П N008973, 2010-08-10 от Берлин-Фарма ЗАО (Россия)

драже 25 мг; пакет (пакетик) 24.8 кг, контейнер пластиковый 1; № П N008973, 2010-08-10 от Берлин-Фарма ЗАО (Россия)

драже 25 мг; пакет (пакетик) 25.2 кг, контейнер картонный 1; № П N008973, 2010-08-10 от Берлин-Фарма ЗАО (Россия)

драже 25 мг; пакет (пакетик) 25.2 кг, контейнер пластиковый 1; № П N008973, 2010-08-10 от Берлин-Фарма ЗАО (Россия)

Фастум®

Фастум® гель

Цибор® 2500

Цибор® 3500

Цюкли®

Эспумизан®

Эспумизан® 40

Владелец регистрационного удостоверения

L-Тироксин 125 Берлин-Хеми

L-Тироксин 150 Берлин-Хеми

L-Тироксин 75 Берлин-Хеми

Берлидорм® 5

таблетки 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3; код EAN: 4013054003787; № П N015000/01-2003, 2008-07-22 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10; № П N015000/01-2003, 2008-07-22 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, пачка картонная 5; код EAN: 4013054008669; № П N011434/01, 2005-11-11 до 2010-11-11 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Jenahexal Pharma (Германия); истек срок 2010-11-11

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, поддон картонный 10, пачка картонная 1; код EAN: 4013054020029; № П N011434/01, 2005-11-11 до 2010-11-11 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Jenahexal Pharma (Германия); истек срок 2010-11-11

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 12 мл, поддон картонный 20, пачка картонная 1; код EAN: 4013054020036; № П N011434/01, 2005-11-11 до 2010-11-11 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Jenahexal Pharma (Германия); истек срок 2010-11-11

Берлитион® 600

концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл; ампула темного стекла 24 мл, поддон пластиковый 5, пачка картонная 1; код EAN: 4013054019085; № ЛП-001615, 2012-03-28 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия); переоформлено

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 1; № ЛСР-002674/08, 2008-04-10 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L. (Италия)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1; код EAN: 4013054014660; № ЛСР-002674/08, 2008-04-10 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L. (Италия)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 10, пачка картонная 1; код EAN: 4013054014677; № ЛСР-002674/08, 2008-04-10 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L. (Италия)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл; ампула темного стекла 2 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1; код EAN: 4013054008027; № ЛСР-002674/08, 2008-04-10 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L. (Италия)

Кардосал® 10

Кардосал® 20

Кардосал® 40

Леркамен® 10

Леркамен® 20

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 1; код EAN: 4013054008768; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 5; код EAN: 4013054008799; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5; код EAN: 4013054008812; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10; код EAN: 4013054008843; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 1; код EAN: 4013054008775; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 2; код EAN: 4013054008782; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 3; код EAN: 4013054008805; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 4; код EAN: 4013054008829; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 7; код EAN: 4013054008836; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 6; код EAN: 4013054019658; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

МИГ® 400

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1; код EAN: 4013054008003; № ЛС-002211, 2011-10-28 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Berlin-Chemie (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2; код EAN: 4013054008010; № ЛС-002211, 2011-10-28 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Berlin-Chemie (Германия); переоформлено

Панкурмен

Резалют® Про

Сиофор® 1000

таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг; блистер 15, пачка картонная 2; код EAN: 4013054021903; № ЛС-002180, 2012-04-13 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Dragenopharm Apotheker Puschl (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг; блистер 15, пачка картонная 4; код EAN: 4013054021910; № ЛС-002180, 2012-04-13 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Dragenopharm Apotheker Puschl (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг; блистер 15, пачка картонная 8; код EAN: 4013054021927; № ЛС-002180, 2012-04-13 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Dragenopharm Apotheker Puschl (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг; блистер 15, пачка картонная 2; № ЛС-002180, 2012-04-13 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Dragenopharm Apotheker Puschl (Германия)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг; блистер 15, пачка картонная 4; № ЛС-002180, 2012-04-13 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Dragenopharm Apotheker Puschl (Германия)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг; блистер 15, пачка картонная 8; № ЛС-002180, 2012-04-13 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Dragenopharm Apotheker Puschl (Германия)

таблетки, покрытые оболочкой 850 мг; блистер 15, пачка картонная 2; код EAN: 4013054021934; № П N013674/01, 2012-04-13 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Dragenopharm Apotheker Puschl (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 850 мг; блистер 15, пачка картонная 4; код EAN: 4013054021941; № П N013674/01, 2012-04-13 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Dragenopharm Apotheker Puschl (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 850 мг; блистер 15, пачка картонная 8; код EAN: 4013054021958; № П N013674/01, 2012-04-13 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); производитель: Dragenopharm Apotheker Puschl (Германия); переоформлено

Трометамол Н

Флавамед®

раствор для приема внутрь 15 мг/5 мл; флакон темного стекла 60 мл с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1; код EAN: 4013054014929; № ЛСР-007251/08, 2008-09-10 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

раствор для приема внутрь 15 мг/5 мл; флакон темного стекла 100 мл с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1; код EAN: 4013054014936; № ЛСР-007251/08, 2008-09-10 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

раствор для приема внутрь 15 мг/5 мл; флакон темного стекла 200 мл с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1; код EAN: 4013054014943; № ЛСР-007251/08, 2008-09-10 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

Фровамигран®

Производитель

таблетки 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3; код EAN: 4013054003787; № П N015000/01-2003, 2008-07-22 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10; № П N015000/01-2003, 2008-07-22 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

Квикс Алоэ

Квикс Эвкалипт

Квикс®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 1; код EAN: 4013054008768; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 5; код EAN: 4013054008799; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5; код EAN: 4013054008812; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10; код EAN: 4013054008843; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 1; код EAN: 4013054008775; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 2; код EAN: 4013054008782; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 3; код EAN: 4013054008805; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 4; код EAN: 4013054008829; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 7; код EAN: 4013054008836; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 6; код EAN: 4013054019658; № ЛСР-006976/08, 2008-09-01 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

МИГ® 200

раствор для приема внутрь 15 мг/5 мл; флакон темного стекла 60 мл с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1; код EAN: 4013054014929; № ЛСР-007251/08, 2008-09-10 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

раствор для приема внутрь 15 мг/5 мл; флакон темного стекла 100 мл с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1; код EAN: 4013054014936; № ЛСР-007251/08, 2008-09-10 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

раствор для приема внутрь 15 мг/5 мл; флакон темного стекла 200 мл с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1; код EAN: 4013054014943; № ЛСР-007251/08, 2008-09-10 от Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия); переоформлено

Болезни респираторной системы часто сопровождаются кашлем, который становится особенно неприятным и болезненным при переходе в продуктивную форму. Для лечения детей отлично подходит Бромгексин Берлин-Хеми. Он характеризуется муколитическим действием, а также положительно влияет на облегченное отхождение скопившейся мокроты.

Состав и свойства

Основным действующим компонентом является гидрохлорид бромгексина. Дополняет его действие вазицин – он разжижает экссудат, положительно сказывается на отхождении мокроты, стабилизирует температурные показатели тела. В составе имеются и другие компоненты, различающиеся в зависимости от вариантов выпуска. Это сахароза, сорбитол, очищенная вода.

Действие Бромгексина, обусловленное основными и дополнительными компонентами, заключается в следующем:

  • оказании секретолитического (по сути, разжижающего) действия;
  • снижении степени вязкости экссудата;
  • увеличении объема мокроты.

На фоне многократного применения лекарство может начать накапливаться в клетках организма, поэтому специалисты не назначают длительные курсы – от полутора и более месяцев. После внутреннего использования не менее 99% компонентов всасывается пищеварительной системой за 30-35 минут. Первый эффект начинает проявляться через 48 часов с момента начала лечения.

Формы выпуска

Существует два варианта медикамента – с обозначением 4 и 8. В первом случае речь идет о драже, которые имеют небольшой размер и расфасованы в упаковку с ячейками. В пачке содержится один блистер на 25 единиц.

Берлин-Хеми под номером 8 выпускается в виде сладкого сиропа со слабо выраженным привкусом персика.

Именно поэтому состав часто назначают детям. В упаковке имеется специальная мерная ложка, по которой педиатры рассчитывают дозировку лекарства.

Показания и противопоказания

Вне зависимости от формы препарата его назначают для исключения хронических патологий бронхов и легких. За счет своего одновременно отхаркивающего и муколитического действия он позволяет справляться с острым бронхитом и его трахеальной разновидностью.

Бромгексин Берлин-Хеми применяют в процессе исключения бронхиальной астмы, воспаления легких, при эмфиземе, а также:

  • туберкулезе;
  • муковисцидозе (кистозная разновидность фиброза);
  • обструктивном бронхите;
  • бронхоэктазе (необратимое расширение какого-либо из участков бронхов).

Отдельно рассматривают противопоказания. Первым случаем в данном списке является повышенная степень восприимчивости к составляющим средства. Особенная осторожность потребуется при склонности к кровотечению из области желудка, нарушении бронхиальной моторики. Ограничивают лечение при недостаточной работе печени или почек, а также в возрасте до шести лет.

Абсолютными противопоказаниями пульмонологи называют:

  • первый триместр беременности;
  • язвенное поражение 12-перстной кишки и желудка;
  • непереносимость любого вида сахара – не только в чистом виде, но и производных (галактоза, фруктоза).

Касается подобное ограничение лактазной недостаточности. Именно поэтому перед началом использования необходимо посоветоваться с врачом. Он назначит конкретный препарат в зависимости от имеющихся заболеваний и других особенностей состояния здоровья.

Особенности применения

Лечение Бромгексином будет существенно отличаться в зависимости от формы выпуска, возраста пациента. Поэтому использование таблеток и сиропа взрослыми и детьми рассматривают в отдельном порядке.

Применение таблеток

Продолжительность лечения составляет пять суток. При отсутствии противопоказаний и дополнительных рекомендаций необходимо следовать тому, что указано в инструкции. Таблетки детям от 14 лет и взрослым рекомендуется выпивать по три раза в течение суток, используя не более одного-двух драже.

Если имеются нарушения в работе почек или печени, дозировку сокращают. В таких случаях употребляют не более одного драже один-два раза в течение 24 часов.

Применение сиропа

Эффективен на всех стадиях патологий дыхательной системы. Данную форму принимают по три раза в сутки. Максимальная дозировка в день равна 48 мг. Важно исключить передозировку, которая чревата побочными реакциями.

Для того чтобы поддерживать секретолитическое воздействие лекарства, во время восстановительного курса употребляют максимальное количество жидкости. Допустимо парентеральное внедрение (внутривенная инфузия в обход ЖКТ), если пациент пережил операцию и перед специалистом стоит задача – исключить застойные процессы.

Лечение детей

Раствор можно использовать для детей от 12 месяцев при условии обязательного соблюдения дозировок, которые указаны в инструкции к применению. Если же говорить о таблетках, то их допустимо принимать с шестилетнего возраста – без предварительной консультации пульмонолога и педиатра лечение крайне нежелательно.

Драже в возрасте от шести до 14 лет используют трижды в сутки по одной штуке. Лечение сиропом проводится по следующему алгоритму:

Возраст Дозировка
До двух лет Трижды в день по половине мерной ложки
От двух до шести лет Три раза в сутки по 1 ложке
От шести до 14 лет Трижды в день по 2 м. л.
От 14 и более Три раза в сутки от двух до четырех м. л.

Лечение беременных

Активные компоненты могут проникать сквозь плацентарный барьер, а потому оказывают влияние на развитие плода и органов. Учитывая это, во время беременности Бромгексин Берлин-Хеми применять не рекомендуется.

Запрещено использование на этапе грудного вскармливания.

Дело в том, что в данном случае состав начинает накапливаться в молоке, что крайне нежелательно для малыша. Во время лечения кашля, если отказаться от медикамента невозможно, грудное вскармливание прекращают.

Побочные реакции и передозировка

У больных с повышенной восприимчивостью к основному или дополнительным компонентам вероятно развитие аллергических реакций. Если ранее были выявлены патологии печени, может развиться тошнота, продуктивные рвотные позывы, а также болезненные ощущения в области живота.

Наличие язвенного поражения желудка приводит к тому, что в рвотных массах появляются прожилки крови. У людей с хроническими или острыми болезнями почек высока вероятность развития анафилактических реакций. Если какие-либо из подобных симптомов возникают, очень важно отказаться от средства и обратиться к специалисту.

В случае передозировки медикаментом в виде таблеток или сиропа проводится симптоматическое лечение. Отдельного антидота, который позволил бы справиться с нежелательными признаками, не предусмотрено.

Любые симптомы передозировки – в том числе тошнота или диарея – нуждаются в оказании экстренных мер. Человек должен спровоцировать искусственные рвотные позывы, а также промывать желудок на протяжении двух часов после использования состава.

Поскольку лекарство достаточно быстро связывается белками, при гемодиализе его выявление невозможно.

Взаимодействие с другими медикаментами

Осуществление противомикробного цикла терапии приводит к тому, что антибиотики проникают в оболочку бронхов или легких. Наиболее актуально это для Цефалексина, Эритромицина.

Допустимо использование с другими составами, которые разработаны специально для терапии патологий бронхолегочной системы. Недопустимы комбинации сиропа и таблеток с препаратами, которые подавляют кашлевый рефлекс. Это связано с тем, чтобы вероятен застой экссудата и длительное усугубление дыхания.

Аналоги и цена

Если применение лекарства недопустимо, прибегают к похожим по перечню веществ и лекарственной формуле наименованиям. Это может быть Бронхостоп, Флегамин, Солвин или Флекоксин.

Драже обойдутся, в зависимости от города и конкретной аптеки, от 90 до 120 рублей за упаковку из 25 штук. Сироп стоит от 140 до 180 руб. за 60 мл.

Бромгексин 8 Берлин-Хеми: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Инструкция по применению Бромгексина 8 Берлин-Хеми: способ и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  1. 10. Применение в детском возрасте
  2. 11. При нарушениях функции почек
  3. 12. При нарушениях функции печени
  4. 13. Лекарственное взаимодействие
  5. 14. Аналоги
  6. 15. Сроки и условия хранения
  7. 16. Условия отпуска из аптек
  8. 17. Отзывы Бромгексине 8 Берлин-Хеми
  9. 18. Цена в аптеках

Латинское название: Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Код ATX: R05CB02

Действующее вещество: Бромгексин (Bromhexine)

Производитель: Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия)

Актуализация описания и фото: 22.10.2018

Цены в аптеках: от 90 руб.

Бромгексин 8 Берлин-Хеми – препарат с муколитическим и отхаркивающим действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Бромгексина 8 Берлин-Хеми – драже: от зеленовато-желтых до желтых, двояковыпуклые, ядро почти белого цвета (по 20 или 25 шт. в блистерах, в картонной пачке размещено 1 или 2 блистера).

Состав 1 драже:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бромгексин оказывает отхаркивающее и муколитическое действие.

Он активирует мерцательный эпителий, понижает вязкость мокроты, способствует увеличению объема мокроты и улучшению ее отхождения, а также стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, который в процессе дыхания обеспечивает стабильность альвеолярных клеток.

Терапевтический эффект развивается спустя 2–5 дней с момента начала приема.

При пероральном приеме 99% бромгексина всасывается из желудочно-кишечного тракта на протяжении 30 мин, связь с белками плазмы крови – 99%.

Бромгексин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и в грудное молоко.

Он подвергается окислению и деметилированию в печени, метаболизируется до амброксола. При тяжелых болезнях печени отмечается понижение клиренса бромгексина.

Период полувыведения составляет 15 ч (это связано с медленной обратной диффузией из тканей). Выводится в виде метаболитов почками.

У больных с хронической почечной недостаточностью выделение метаболитов нарушается.

Может кумулировать при многократном применении.

Согласно инструкции, Бромгексин 8 Берлин-Хеми применяют при нарушениях секреции и транспорта мокроты, связанных с острыми/хроническими бронхолегочными заболеваниями (трахеобронхитом, эмфиземой легких, острым и хроническим бронхитом и т. п.).

Абсолютные:

  • обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • сахаразо-изомальтазная недостаточность;
  • непереносимость фруктозы или галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • I триместр беременности;
  • возраст до 6 лет;
  • индивидуальная непереносимость активного или дополнительных компонентов препарата.

Относительные :

  • печеночная либо почечная недостаточность;
  • нарушения моторики бронхов, протекающие с чрезмерным скоплением секрета;
  • отягощенный анамнез по склонности к желудочным кровотечениям.

Инструкция по применению Бромгексина 8 Берлин-Хеми: способ и дозировка

Бромгексин 8 Берлин-Хеми принимают внутрь с достаточным количеством жидкости, не разжевывая, предпочтительно – после еды.

Рекомендованная разовая доза (при кратности приема 3 раза в день):

  • дети 6–14 лет, а также пациенты с весом до 50 кг: 1 драже;
  • взрослые и подростки от 14 лет: 1–2 драже.

Больным с нарушениями почечной/печеночной функции необходимо снизить кратность приема либо размер разовой дозы (требуется врачебная консультация).

Продолжительность приема определяется показаниями. При необходимости приема препарата дольше 4–5 дней нужно проконсультироваться со специалистом.

В большинстве случаев Бромгексин 8 Берлин-Хеми пациентами переносится хорошо.

Возможные побочные реакции (> 10% – очень часто; > 1% и < 10% – часто; > 0,1% и < 1% – нечасто; > 0,01% и < 0,1% – редко; < 0,01% – очень редко):

  • иммунная система: нечасто – реакции гиперчувствительности (в виде кожной сыпи, отека Квинке, затруднения дыхания, кожного зуда, крапивницы); очень редко – анафилактические реакции, вплоть до анафилактического шока;
  • система пищеварения: нечасто – диарея, рвота, тошнота, боли в животе;
  • подкожные ткани и кожа: очень редко – кожные реакции в тяжелом течении, включая синдромы Лайелла и Стивенса – Джонсона;
  • другие: нечасто – лихорадка.

В случаях появления любых аллергических реакций следует прервать терапию и проконсультироваться с врачом.

Угрожающие жизни последствия передозировки неизвестны.

Возможные симптомы: диспепсические расстройства, тошнота, диарея, рвота.

Терапия: промывание желудка, искусственная рвота на протяжении первых 1–2 ч после приема препарата.

При форсированном диурезе или гемодиализе элиминация бромгексина не происходит (связано с высоким объемом распределения и высокой степенью связывания с белками).

В процессе терапии рекомендовано пить жидкость в достаточном количестве, поскольку это увеличивает секретолитическое действие препарата.

В связи с наличием риска задержки отделяемого в дыхательных путях при нарушениях моторики бронхов или большом объеме выделяемой мокроты прием Бромгексина 8 Берлин-Хеми требует осторожности.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью должна учитываться возможность кумуляции образующихся в печени метаболитов. При проведении продолжительной терапии рекомендовано осуществление мониторинга почечной функции.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время приема Бромгексина 8 Берлин-Хеми при управлении автотранспортом нужно соблюдать осторожность.

Применение при беременности и лактации

I триместр беременности является противопоказанием к приему препарата.

Применение в детском возрасте

Детям младше 6 лет Бромгексин 8 Берлин-Хеми не назначается.

При нарушениях функции почек

Назначение препарата при почечной недостаточности требует осторожности.

При нарушениях функции печени

Назначение препарата при печеночной недостаточности требует осторожности.

Лекарственное взаимодействие

Бромгексин 8 Берлин-Хеми не следует применять в сочетании с противокашлевыми препаратами (в том числе с содержанием кодеина), поскольку это проводит к затруднению эвакуации разжиженной мокроты.

В первые 4–5 дней проведения противомикробной терапии бромгексин способствует проникновению цефалексина, эритромицина, ампициллина, окситетрациклина и других антибактериальных препаратов в бронхиальный секрет.

Аналогами Бромгексина 8 Берлин-Хеми являются Бромгексин, Бромгексин Гриндекс, Бромгексин 4 Берлин-Хеми, Бронхостоп, Солвин и др.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Отзывы о Бромгексине 8 Берлин-Хеми

Согласно отзывам, Бромгексин 8 Берлин-Хеми является доступным и эффективным препаратом, содействующим откашливанию и отхождению мокроты. Однако отмечается, что в некоторых случаях для полного устранения симптомов может потребоваться проведение комбинированной терапии. Также не следует исключать вероятность развития побочных эффектов.

Цена на Бромгексин 8 Берлин-Хеми в аптеках

Примерная цена на Бромгексин 8 Берлин-Хеми (25 драже в упаковке) составляет 93–120 рублей.

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Бромгексин 8 Берлин-Хеми

Международное непатентованное название

Бромгексин

Лекарственная форма

Tаблетки, покрытые оболочкой, 8 мг

активное вещество — бромгексина гидрохлорид 8 мг,

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, магния стеарат, желатин, кремния диоксид коллоидный безводный

состав оболочки: сахароза, кальция карбонат, магния карбонат легкий, тальк, макрогол 6000, глюкоза жидкая (в пересчете на сухое вещество), титана диоксид (Е 171), повидон К25, воск карнаубский, хинолиновый желтый (Е 104).

Описание

Tаблетки со слегка двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой от желтого цвета до зеленовато-желтого, с ядром почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающие препараты. Муколитики. Бромгексин.

Код АТХ R05CB02

Фармакокинетика

При приеме внутрь бромгексин всасывается почти полностью; время его полувыведения составляет прибл. 0,4 ч. Сmax при приеме внутрь составляет 1 ч. Эффект первого прохождения через печень — около 80%. Биологически активные вещества образуются в процессе выведения. Связывание с белками плазмы составляет 99%.

Снижение концентрации в плазме является многофазным процессом. Время полувыведения, после которого действие прекращается, составляет около часа. Кроме того, конечное время полувыведения составляет, приблизительно, 16 ч. Это вызвано перераспределением небольших количеств бромгексина в тканях. Объем распределения – приблизительно 7 л на кг массы тела. Бромгексин не кумулируется в организме.

Бромгексин преодолевает плацентарный барьер, а также проникает в спинномозговую жидкость и молоко матери.

Выведение — преимущественно через почки, поскольку метаболиты образуются в печени. Ввиду высокой степени связывания бромгексина с белками и его значительного объема распределения, а также ввиду его медленного перераспределения из тканей в кровь, выведение сколько-нибудь значительной части препарата посредством диализа или форсированного диуреза маловероятно.

При тяжелых заболеваниях печени можно ожидать снижение клиренса исходного вещества. При тяжелой почечной недостаточности возможно удлинение времени полувыведения бромгексина. В физиологических условиях в желудке возможно нитрозирование бромгексина.

Фармакодинамика

Бромгексин представляет собой синтетическое производное растительного действующего вещества вазицина. Он обладает секретолитическим действием и способствует эвакуации секрета из бронхов. Исследования показали, что этот препарат увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете. Это облегчает транспорт мокроты за счет уменьшения ее вязкости и усиления работы ресничного эпителия.

На фоне применения бромгексина отмечается увеличение концентрации антибиотиков амоксициллина, эритромицина и окситетрациклина в мокроте и бронхиальном секрете. Клиническое значение этого эффекта не выяснено.

— секретолитическая терапия при острых и хронических заболеваниях бронхов и легких, сопровождающихся трудно отделяемой мокротой

Взрослые принимают 3 раза в день 1-2 таблетки Бромгексина 8 Берлин-Хеми (что соответствует 24-48 мг бромгексина гидрохлорида в день).

Пациенты с массой тела менее 50 кг принимают по 1 таблеткe Бромгексина 8 Берлин-Хеми 3 раза в день.

При тяжелых расстройствах функции печени или почек дозировку рекомендуется уменьшить.

Tаблетки принимают после еды, не разжевывая, с большим количеством жидкости. Секретолитическое действие препарата поддерживается за счет приема жидкости.

Длительность лечения определяется индивидуально в соответствии с показаниями и течением болезни. Бромгексин 8 Берлин Хеми не следует принимать более 4-5 дней, не посоветовавшись с врачом.

Иногда (≥ 1/1000 до < 1/100)

— повышение температуры тела

— реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь, ангионевротический отек, расстройства дыхания, зуд, крапивница)

— тошнота, боли в животе, рвота, диарея

Очень редко (< 1/10000)

— анафилактические реакции, включая анафилактический шок

— развитие тяжелых кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайела

При реакциях гиперчувствительности, анафилактической реакции или появлении каких-либо необычных изменений на коже и слизистых оболочках немедленно прекратите прием Бромгексина 8 Берлин-Хеми и обратитесь к врачу.

— известная повышенная чувствительность к бромгексину или к одному из прочих компонентов препарата

— наследственная непереносимость галактозы или фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, наследственная недостаточность сахаразы-изомальтазы

— период лактации

— детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

При применении Бромгексина 8 Берлин-Хеми в сочетании с противокашлевыми препаратами возможно опасное накопление секрета из-за подавления кашлевого рефлекса — поэтому при назначении такого сочетания препаратов необходимо особенно тщательное обследование.

При одновременном применении препаратов, вызывающих симптомы раздражения желудочно-кишечного тракта, возможно усиление раздражающего действия на слизистые оболочки ЖКТ.

Кожные реакции

В результате применения бромгегсина в крайне редких случаях имели место тяжелые кожные реакции, например, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. При появлении каких-либо необычных изменений на коже и слизистых оболочках немедленно прекратите прием Бромгексина 8 Берлин-Хеми и обратитесь к врачу.

Язва желудка и 12-перстной кишки

Не следует применять Бромгексин 8 Берлин-Хеми, если Вы страдаете (или страдали в прошлом) язвой желудка или 12-перстной кишки, поскольку бромгексин может влиять на барьерную функцию слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Легкие и дыхательные пути

В связи с возможным накоплением секрета, при применении Бромгексина 8 Берлин-Хеми пациентами с нарушениями бронхиальной моторики и усиленной секрецией слизи (напр., при таком редком заболевании, как первичная цилиарная дискинезия ) необходимо соблюдать осторожность.

Нарушения со стороны печени и почек

При нарушении функции печени или серьезных почечных заболеваниях необходимо соблюдать особую осторожность (следует принимать бромгексин в меньшей дозе или с более длительными интервалами).

При почечной недостаточности тяжелой степени вероятно накопление метаболитов бромгексина, образующихся в печени.

Рекомендуется периодически контролировать функцию печени, особенно при длительном лечении.

Лактоза, глюкоза, сахароза

В данном препарате содержатся лактоза, глюкоза и сахароза. В этой связи, он противопоказан пациентам с такими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы или пациентам с недостатком в организме сахаразы-изомальтазы.

Беременность

До настоящего времени опыт применения бромгексина при беременности отсутствует; следовательно, применение Бромгексина 8 Берлин-Хеми беременными допускается только после тщательной оценки врачом риска и пользы; применение в первом триместре беременности не рекомендуется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Неизвестны

Симптомы: случаи передозировки у человека, представляющие опасность, до настоящего времени неизвестны.

Данные о хроническом токсическом действии препарата у человека отсутствуют.

Лечение: после значительной передозировки показан контроль кровообращения, при необходимости, симптоматическое лечение. В связи с низкой токсичностью бромгексина необходимости в более инвазивных мерах по снижению всасывания или ускорению его выведения из организма не возникает. Кроме того, в связи с фармакокинетическими особенностями (большой объем распределения, медленные процессы перераспределения и значительное связывание с белками) диализ и форсированный диурез не оказывают существенного влияния на выведение вещества из организма.

Форма выпуска и упаковка

По 25 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из жесткой прозрачной поливинилхлоридной пленки и твердой алюминиевой фольги.

По 1 или 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Хранить при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

После истечения срока годности препарат использовать нельзя!

Без рецепта

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп),

Глиникер Вег 125, 12489 Берлин, Германия

Владелец регистрационного удостоверения

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп),

Глиникер Вег 125, 12489 Берлин, Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по поводу качества продукции (товара):

Представительство АО «Берлин-Хеми АГ» в РК

Фармакологические свойства препарата Бромгексин берлин-хеми

бромгексин — циклогексил-N-метил-(2-амино-3-5-дибромобензил)-аминохлорид — является синтетическим производным действующего вещества (вазицина) растительного происхождения. Бромгексин оказывает секретолитическое и секретомоторное действие в бронхиальном тракте, в результате чего увеличивается бронхиальная секреция, снижается вязкость слизи (мокроты), повышается активность реснитчатого эпителия, что способствует эвакуации слизи (мокроты). Одновременное применение бромгексина с амоксициллином, эритромицином и окситетрациклином приводит к локальному повышению концентрации этих антибиотиков в мокроте и бронхиальном секрете. После приема внутрь бромгексин практически полностью всасывается. Период полувыведения составляет приблизительно 0,4 ч. Эффект первичного прохождения составляет приблизительно 80%, при этом образуются биологически активные метаболиты. Бромгексин не кумулирует. Связывание с белками плазмы крови составляет 99%. Бромгексин проникает через плаценту, в СМЖ и в грудное молоко. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Показания к применению препарата Бромгексин берлин-хеми

Острые и хронические заболевания бронхов и легких, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета (в составе секретолитической и секретомоторной терапии).

Применение препарата Бромгексин берлин-хеми

Препарат в форме р-ра и в форме драже назначают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости. Детям в возрасте младше 6 лет, а также пациентам с массой тела ≤50 кг — по 4–8 мг 3 раза в сутки, что соответствует 12–24 мг бромгексина гидрохлорида в сутки; 6–14 лет — по 8 мг 3 раза в сутки; детям старше 14 лет и взрослым — по 8–16 мг (1–2 драже) препарата 3 раза в сутки, что соответствует 24–48 мг бромгексина гидрохлорида в сутки. Продолжительность лечения зависит от показаний, течения болезни и устанавливается индивидуально, но не должна превышать 4–5 сут без консультации врача.
При нарушении функций почек или заболеваниях печени тяжелой степени дозу препарата необходимо снизить.

Противопоказания к применению препарата Бромгексин берлин-хеми

Повышенная чувствительность к препарату, период беременности и кормления грудью. Относительными противопоказаниями являются пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным накоплением бронхиального секрета, нарушение функции почек, тяжелые заболевания печени.

Побочные эффекты препарата Бромгексин берлин-хеми

При анализе побочных эффектов за основу приняты такие значения частоты возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и ≤1/10), иногда (≥1/1000 и ≤1/100), редко (≥1/10 000 и ≤1/1000), очень редко (≤1/10 000), неизвестно (доступная информация не позволяет оценить данный эффект).
Аллергические реакции: иногда — лихорадка, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, ангионевротический отек, нарушения дыхания, зуд, крапивница), бронхоспазм; очень редко — анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок.
Со стороны ЖКТ: иногда — тошнота, боль в эпигастральной области, рвота, диарея, диспептические явления, преходящее повышение уровня активности аминотрансфераз в плазме крови.
Со стороны кожи: очень редко — синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла.

Особые указания по применению препарата Бромгексин берлин-хеми

С осторожностью препарат применяют у пациентов с пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки и указаниями на желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе.
При первом появлении любых нарушений со стороны кожи или слизистых оболочек во время применения бромгексина гидрохлорида необходимо немедленно прекратить применение препарата (возможно, это начало развития таких тяжелых осложнений, как синдром Стивенса — Джонсона или синдром Лайелла). Препарат необходимо применять с осторожностью при нарушении бронхиальной моторики, что сопровождается образованием большого количества бронхиального секрета (первичная цилиарная дискинезия).
При нарушении функций почек или заболеваниях печени тяжелой степени бромгексина гадрохлорид необходимо применять с особой осторожностью: снизить дозу или увеличить интервалы между приемами. При почечной недостаточности тяжелой степени можно ожидать аккумуляции метаболитов бромгексина, которые образуются в печени. При длительной терапии препаратом рекомендуется периодически контролировать функции печени.
При наследственной непереносимости галактозы или фруктозы, при синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы или при наследственной недостаточности сахаразы-изомальтазы назначение Бромгексина Берлин-Хеми в форме драже противопоказано.
Применение в период беременности и кормления грудью. В период беременности и кормления грудью препарат назначают с учетом соотношения пользы для матери/риск для плода (ребенка).
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Данных нет.
Применение у детей. Бромгексин Берлин-Хеми в форме драже по 8 мг не предназначен для применения у детей в возрасте младше 6 лет.

Взаимодействия препарата Бромгексин берлин-хеми

При применении одновременно с лекарственными средствами, способными раздражать слизистую оболочку пищеварительного тракта, возможно усиление их раздражающего действия. При комбинированном применении бромгексина с противокашлевыми средствами в связи с угнетением кашлевого рефлекса может развиться опасный застой бронхиального секрета, поэтому проведение такой терапии требует особой осторожности. Одновременное применение бромгексина с антибиотиками (например эритромицином, цефалексином, окситетрациклином, ампициллином, амоксициллином) улучшает их проникновение в легочную ткань.

Передозировка препарата Бромгексин берлин-хеми

Случаи тяжелой передозировки у человека до настоящего времени не зарегистрированы.
Симптомы. Единичные случаи передозировки: рвота, нарушение сознания, атаксия, диплопия, тахипноэ, метаболический ацидоз легкой степени. У детей младшего возраста после приема бромгексина в дозе 40 мг симптомы передозировки не наблюдались.
Лечение: при тяжелой степени передозировки необходимо проводить мониторинг показателей деятельности сердечно-сосудистой системы, симптоматическую терапию. Из-за высокой степени связывания с белками плазмы крови, большого объема распределения и медленного обратного распределения бромгексина из тканей в кровь, не следует ожидать увеличения выведения препарата при гемодиализе или форсированном диурезе.