Астрокс уколы инструкция по применению

Содержание

Астрокс

Астрокс вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

Для инфузионного введения препарат разводят в 200 мл физиологического 0,9% раствора натрия хлорида. Струйно Астрокс вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 60 капель в минуту.

Для лечения острого нарушения мозгового кровообращения назначают внутривенно капельно по 200-300 мг один раз в сутки в первые 2-4 дня. В дальнейшем рекомендуется введение внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 дней.

Для лечения дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Астрокс назначают внутривенно струйно или капельно по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При алкогольном абстинентом синдроме Астрокс назначают по 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки, в течение 5-7 дней.

При интеллектуально-мнестических и когнитивных расстройствах препарат назначают внутримышечно по 100-300 мг в сутки в течение 14 -30 дней.

При острой интоксикации нейролептиками и наркотическими средствами препарат вводят внутривенно по 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.

При невротических расстройствах и синдроме вегетативной дистонии препарат назначают внутримышечно в дозе 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

Астрокс является антиоксидантным препаратом с действующим веществом этилметилгидроксипиридина сукцинат. Астрокс выпускается только в ампулах для парентерального введения концентрация вещества 50 мг на 1 мл фирмой Хомексфарм, Россия, Москва.

Препарат оказывает антиоксидантный, стресспротективный, антигипоксический, ноотропный, мембраностабилизирующий, противосудорожный и анксиолитический эффекты. Способен тормозить процессы перекисного окисления и восстанавливать функцию мембран. Нормализует работу нейромедиаторов.

Фармакокинетически максимальные концентрации достигаются в плазме через 24-36 минут, быстро распределяется по тканям, удерживается в организме, после чего выводится из плазмы в течение 4 часов. Метаболизм в печени, образует 5 метаболитов, которые выводятся преимущественно с мочой.

  1. Показания
  2. Противопоказания
  3. Способ применения
  4. Побочные эффекты
  5. Особые указания
  6. Условия хранения
  7. Аналоги
  8. Цена

Показания

Астрокс показан при большом числе неврологических патологий:

  • ОНМК.
  • Дисциркуляторная энцефалопатия.
  • Синдром вегетативной дистонии.
  • Неврозы.
  • Когнитивные расстройства различного генеза.
  • Терапия абстинентного синдрома при злоупотреблениях алкоголем.
  • Острая интоксикация антипсихотиками.

Противопоказания

Имеются противопоказания к назначению Астрокса:

  • Аллергия.
  • Острое нарушение функции почек и печени.
  • Цирроз печени.

Адекватных контролируемых научных исследований безопасности применения препарата при беременности и в период грудного кормления не проводилось по этическим моментам. В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного, тератогенного, эмбриотоксического действия. Вопрос об использовании Астрокса следует принимать, оценивая риск для ребенка и потенциальную пользу для матери.

Способ применения

Астрокс назначают инъекционно (внутримышечно или внутривенно, как струйно, так и капельно). Терапию начинают со стандартных доз 1-2 мл до трех раз в сутки (чаще используется однократный прием). Продолжительность лечения Астроксом и подбор дозы зависит от диагноза, тяжести пациента и эффекта от лечения. Максимальная суточная доза не должна превышать 16 мл препарата или 800 мг.

Для капельного введения лекарственное средство разводят в 200 мл физиологического раствора, скорость инфузии б0 капель в минуту. Струйно Астрокс следует вводить медленно в течение 5 минут.

Побочные эффекты

Препарат безопасен для приема, однако могут отмечаться неопасные для жизни побочные эффекты: тошнота, «металлический» привкус, «разливающееся тепло» во всем теле, ощущение нехватки воздуха проявляющиеся при быстром введении. Возможны аллергические реакции, метеоризм, дискомфорт в грудной клетке, першение в горле, нарушения сна.

Передозировка

О случаях передозировки не имеется информации. При случайной передозировке теоретически возможно возникновение сонливости. При внутривенном введении кратковременное (не более 2 ч) и невыраженное повышение АД. Терапии обычно не требуется, все симптомы, как правило, проходят самостоятельно в течение одних суток. При выраженном повышении АД – гипотензивная терапия под контролем АД. При тяжелой бессоннице используют нозепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Особые указания

Имеются указания для приема:

  • При применении совместно с противосудорожными средствами, транквилизаторами, противопаркинсоническими леводопасодержащими средствами, нитратами Астрокс усиливает их действие. Уменьшает выраженность токсического действия этилового спирта.
  • В начале терапии Астроксом важно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, в том числе вождение.

Условия хранения

Астрокс хранят при температуре не выше 25 градусов, недоступно от детей. Срок годности 3 года.

Аналоги

Астрокс является дженериком оригинального препарата – Мексидола, аналогичными препаратами являются такие лекарственные средства, как Нейрокс, Церекард, Мексидант, Армадин, Мексикор, Метостабил, Мексиприм, также относительным аналогом является Этоксидол.

Цена

Астрокс отпускается по рецепту. Средний ценник на препарат варьирует в зависимости от множества факторов и равен приблизительно:

  • Упаковка ампулы по 2 мл №10 290-320 рублей.

Не следует заниматься самолечением. Перед использованием Астрокса обратитесь к врачу!

Инструкция по применению гербицида Астерикс и нормы расхода

Огромные поля зерновых растений погибают из-за повышенной растительности, поскольку самостоятельно на больших территориях трудно справляться, поэтому без химических средств не обойтись. Гербицид «Астерикс» предназначен для защиты злаковых культур и кукурузы от пагубного действия двудольных сорняков.

Состав и форма выпуска препарата «Астерикс»

Препарат относится к химическому классу арилоксиалканкарбоновые кислоты. Действенный гербицид «Астерикс» состоит из двух компонентов:

  • 2,4-Д (2-этиогексиловый эфир) — 300г/л;
  • флорасулам — 6,25 г/л.

Наиболее эффективно средство при посевах пшеницы яровой, озимой и ячменя.

Выпускается препарат в форме суспензионной эмульсии в 5-литровой упаковке.

Преимущества

Препарат достойно зарекомендовал себя среди потребителей благодаря большому количеству положительных моментов при его использовании:

  • высокая избирательность компонентов;
  • эффективность против большого спектра разнообразия сорной растительности;
  • подавление развития сорняков и гарантия отсутствия их популяций в дальнейшем;
  • максимально повышенная скорость действия;
  • возможность применения в независимости от фазы развития растения (можно использовать до начала образования второго междоузлия у злаковой культуры);
  • отсутствие последствий, противопоказаний и ограничений по севообороту.

Действующие вещества, находящиеся в составе гербицида «Астерикс», не только усиливают подавление сорняков, но и предупреждают возникновение устойчивых популяций.

Механизм действия

Флорасулам — это компонент системного действия. Через листовую пластину он проникает в организм сорного растения и выступает в качестве ингибитора многих цепных реакций, в частности и фермента ацетолактатсинтазы, который отвечает за образование валина, лейцина. Спустя 3 недели начинается некроз вегетативных органов растения, хлороз.

2,4-Д — это вещество, что после проникновения в клетки сорняка начинает усугублять процесс фотосинтеза, провоцирует гидролитический распад белков. В итоге прекращается усвоение минеральных веществ в организме, нарушается водный обмен, и растение увядает.

Механизм действия гербицида избирательного действия распространяется исключительно на однолетние двудольные растения, зерновые культуры относятся к однодольным культурам и при обработке не страдают.

Рост сорной растительности останавливается уже через сутки после обработки, первое проявление симптоматики на 4-й день, спустя 2 недели наступает гибель.

Нормы расхода для разных растений

Если необходимо избавиться от высокой, хорошо развитой сорной растительности, то рекомендуется использовать максимальную дозировку препарата. При обработке растений из семейства Злаковых, к которым относят яровую и озимую пшеницу, рожь, ячмень, норма расхода рабочей жидкости составляет 200-300 л на 1 га.

Как приготовить рабочий раствор?

Заранее заготавливать раствор нельзя, стоит заняться этим непосредственно перед обработкой культурных растений на специально оборудованной площадке. Бак наполовину нужно наполнить водой, внести нужное количество препарата и тщательно перемешать. Долить воды до полного наполнения емкости, после чего приступить к обработке.

Инструкция по применению

Посевы опрыскивать готовым раствором, желательно осуществлять процедуру в фазе кущения культуры, на начальной стадии роста сорной растительности.

Расход рабочей жидкости определяется по виду обрабатываемого растения.

Техника безопасности при работе с гербицидом

Перед обработкой нужно оповестить владельцев размещенных по соседству насаждений и убедиться в том, что препарат не навредит им.

Обрабатывать культурные растения необходимо в специальном защитном костюме, исключая попадание препарата на кожный покров и слизистые. В противном случае быстро смыть вещество, а при попадании внутрь — вызвать рвоту. Пострадавшего доставить к доктору. После проведения процедуры тщательно вымыть лицо и руки, принять душ.

Токсичность

Препарат представляет опасность для опыляемых насекомых, не представляет угрозы для человека и других теплокровных животных, но при обработке следует придерживаться мер безопасности.

Класс опасности для человека 2-й, для пчел — 3-й.

Совместим ли с другими средствами?

Гербицид «Астерикс» совместим с различными пестицидами, регуляторами роста, а также комплексными минеральными удобрениями. Но предварительно необходима проверка на совместимость препаратов с помощью банков данных по физико-химическим свойствам веществ и их смесей.

Сроки и условия хранения

Хранить препарат можно в течение 2 лет в теплом сухом помещении подальше от детей, животных, продуктов питания.

Аналогичные препараты

Исходя из действующих веществ, существуют такие аналоги гербицида «Астерикс», как «Ассолюта», «Балерина», «Прима», «Примавера», «Примадонна», «Пришанс», «Флоракс».

Зитрокс

  • Состав
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Противопоказания
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  • Особенности применения
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Побочные реакции
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Упаковка
  • Категория отпуска
  • Производитель
  • Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Состав

действующее вещество : аzithromycin;

1 таблетка содержит азитромицина дигидрата эквивалентно азитромицина 250 мг или 500 мг

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, кросповидон, полисорбат 80, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, тальк, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 400.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

таблетки по 250 мг белые, двояковыпуклые, капсулоподобной формы, покрытые оболочкой, гладкие с обеих сторон;

таблетки по 500 мг белые, двояковыпуклые, капсулоподобной формы, покрытые оболочкой, с линией разлома с одной стороны и гладкие — с другой.

Фармакологическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Азитромицин. Код АТХ J01F A10.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Азитромицин является макролидным антибиотиком, который относится к группе азалидов. Молекула образуется в результате введения атома азота в лактоновое кольцо эритромицина А. Механизм действия азитромицина заключается в подавлении синтеза бактериального белка за счет связывания с 50 S-субъединицей рибосом и угнетение транслокации пептидов.

Механизм резистентности.

Полная перекрестная резистентность существует среди Streptococcus pneumoniae , бета-гемолитического стрептококка группы А, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA), к эритромицину, азитромицину, другим макролидам и линкозамидов.

Распространенность приобретенной резистентности может быть разной в зависимости от местности и времени для выделенных видов, поэтому локальная информация о резистентности необходима особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости можно обратиться за квалифицированным советом, если местная распространенность резистентности такова, когда эффективность препарата при лечении по крайней мере некоторых типов инфекций сомнительна.

Спектр антимикробного действия азитромицина

Обычно чувствительные виды

Аэробные грамположительные бактерии

Staphylococcus aureus метициллин-чувствительный

Streptococcus pneumoniae пенициллин-чувствительный

Streptococcus pyogenes

Аэробные грамотрицательные бактерии

Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae

Legionella pneumophila

Moraxella catarrhalis

Pasteurella multocida

анаэробные бактерии

Clostridium perfringens

Fusobacterium spp.

Prevotella spp.

Porphyriomonas spp.

другие микроорганизмы

Chlamydia trachomatis Chlamydia pneumoniae Mycoplasma pneumoniae

Виды, для которых приобретенная резистентность может быть проблемой

Аэробные грамположительные бактерии

Streptococcus pneumoniae с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентный

Вродженорезистентни организмы

Аэробные грамположительные бактерии

Enterococcus faecalis

Стафилококки MRSA, MRSE *

анаэробные бактерии

Группа бактероидов Bacteroides fragilis

* Метициллин-резистентный золотистый стафилококк имеет очень высокую распространенность приобретенной устойчивости к макролидам и был указан здесь за редкой чувствительность к азитромицину.

Фармакокинетика.

Биодоступность после перорального приема составляет примерно 37%. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2-3 часа после приема препарата.

При приеме азитромицин распределяется по всему организму. В фармакокинетических исследованиях было показано, что концентрация азитромицина в тканях значительно выше (в 50 раз), чем в плазме крови, что свидетельствует о сильном связывания препарата с тканями.

Связывание с белками плазмы крови варьирует в зависимости от плазменных концентраций и составляет от 12% при 0,5 мкг / мл до 52% при 0,05 мкг / мл в сыворотке крови. Объем распределения в равновесном состоянии (VV ss ) составил 31,1 л / кг.

Конечный период плазменного полувыведения полностью отражает период полувыведения из тканей на протяжении 2-4 дней.

Примерно 12% дозы азитромицина выделяются неизменными с мочой в течение последующих 3 дней. Особенно высокие концентрации неизменного азитромицина были обнаружены в желчи человека. Также в желчи были обнаружены 10 метаболитов, которые образовывались с помощью N- и O-деметилирования, гидроксилирования колец дезозамину и агликона и расщепления кладинозы конъюгату. Сравнение результатов жидкостной хроматографии и микробиологических анализов показало, что метаболиты азитромицина не является микробиологически активными.

Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:

  • ЛОР-органов (бактериальный фарингит / тонзиллит, синусит, средний отит);
  • инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, внебольничная пневмония)
  • инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы; акне вульгарис (угревая сыпь обычные) средней степени тяжести;
  • инфекции, передающиеся половым путем: несложные гениальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis.

Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину или к любому макролидного или кетолидного антибиотика, или к любому другому компоненту препарата.

Через теоретическую возможность эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Следует осторожно назначать азитромицин пациентам вместе с другими лекарствами, которые могут удлинять интервал QT.

Антациды. При изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не наблюдалось изменений в биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшались примерно на 25%.

Азитромицин необходимо принимать по крайней мере за 1:00 до или через 2:00 после приема антацида.

Цетиризин. У здоровых добровольцев при одновременном применении азитромицина в течение 5 дней с цетиризином 20 мг в равновесном состоянии не наблюдались явления фармакокинетического взаимодействия или существенные изменения интервала QT.

Диданозин. При одновременном применении суточных доз в 1200 мг азитромицина с диданозином не было обнаружено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.

Дигоксин. Сообщалось, что одновременное применение макролидных антибиотиков, включая азитромицин, и субстратов Р-гликопротеина, таких как дигоксин, приводит к повышению уровня субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Следовательно, при одновременном применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови.

Зидовудин. Одноразовые дозы 1000 мг и 1200 мг или 600 мг многократные дозы азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику или выделение с мочой зидовудина или его глюкуроновой метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах в периферическом кровообращения. Клиническая значимость этих данных не выяснена, но может быть полезной для пациентов.

Производные спорыньи. Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма одновременное введение азитромицина с производными спорыньи не рекомендуется.

Азитромицин не имеет существенного взаимодействия с печеночной системой цитохрома Р450. Считается, что препарат не имеет фармакокинетического лекарственного взаимодействия, наблюдается с эритромицином и другими макролидами. Азитромицин не вызывает индукцию или инактивации цитохрома Р450 через цитохром-метаболитных комплекс.

Были проведены фармакокинетические исследования применения азитромицина и следующих препаратов, метаболизм которых в значительной степени происходит с участием цитохрома Р450.

Аторвастатин. Одновременное применение аторвастатина (10 мг в сутки) и азитромицина (500 мг в сутки) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы).

Карбамазепин. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не обнаружил значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или на его активные метаболиты.

Циметидин. В фармакокинетическом исследовании влияния однократной дозы циметидина, принятой за 2:00 до приема азитромицина на фармакокинетику азитромицина никаких изменений фармакокинетики азитромицина не наблюдалось.

Пероральные антикоагулянты, как кумарин . В исследовании фармакокинетического взаимодействия азитромицин не менял антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, предназначенного здоровым добровольцам. Были получены сообщения о потенцирование антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и пероральных антикоагулянтов типа кумарина. Хотя причинная связь установлена ни был, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при назначении азитромицина пациентам, которые получают пероральные антикоагулянты, как кумарин.

Циклоспорин. Некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Поскольку не было проведено фармакокинетических и клинических исследований возможного взаимодействия при одновременном приеме азитромицина и циклоспорина, следует тщательно взвесить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих лекарственных средств. Если комбинированное лечение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровня циклоспорина и соответственно регулировать дозировку.

Эфавиренц . Одновременное применение однократной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг эфавиренза ежедневно в течение 7 дней не вызывало каких-либо клинически существенного фармакокинетического взаимодействия.

Флуконазол . одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не приводит к изменению фармакокинетики однократной дозы флуконазола 800 мг. Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако наблюдалось клинически незначительное снижение максимальной концентрации азитромицина (18%).

Индинавир. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не вызывает статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира, который следует принимать в дозе 800 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней.

Метилпреднизолон . В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин существенно не влиял на фармакокинетику метилпреднизолона.

Мидазолам . У здоровых добровольцев одновременное применение азитромицина 500 мг в течение 3 дней не вызывало клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама.

Нелфинавир . одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира в равновесных концентрациях (750 мг 3 раза в сутки) приводит к повышению концентрации азитромицина. Клинически значимых побочных явлений не наблюдалось, соответственно, нет необходимости в коррекции дозы.

Рифабутин. Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на концентрацию этих препаратов в сыворотке крови.

Нейтропения наблюдалась у пациентов, принимавших одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с применением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом азитромицина не была установлена.

Силденафил . В обычных здоровых добровольцев мужского пола не было получено доказательств влияния азитромицина (500 мг в сутки в течение 3 дней) на значение площади под кривой «концентрация-время» и максимальной концентрации силденафила или его основного циркулирующего метаболита.

Терфенадин. В фармакокинетических исследованиях не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. В некоторых случаях нельзя исключить возможность такого взаимодействия полностью; однако нет специальных данных о наличии такого взаимодействия.

Теофиллин. Нет данных о клинически существенного фармакокинетического взаимодействия при одновременном применении азитромицина и теофиллина.

Триазолам . Одновременное применение азитромицина 500 мг в первый день и 250 мг второго дня с 0,125 мг мидазолама существенно не влияло на все фармакокинетические показатели триазолама по сравнению с триазоламом и плацебо.

Триметоприм / сульфаметоксазол . одновременное применение триметоприма / сульфаметоксазола двойной концентрации (160 мг / 800 мг) в течение 7 дней с азитромицином 1200 мг на 7-е сутки не проявляли существенного влияния на максимальные концентрации, общую экспозицию или экскрецию с мочой триметоприма или сульфаметоксазола. Значения концентраций азитромицина в сыворотке крови соответствовали таким, которые наблюдались в других исследованиях.

Особенности применения

Аллергические реакции. Как и в случае с эритромицином и другими макролидные антибиотики, сообщалось о редких серьезные аллергические реакции, включая ангионевротический отек и анафилаксии (в редких случаях — с летальным исходом). Некоторые из этих реакций, вызванных азитромицином, вызывали рецидивирующие симптомы и требовали длительного наблюдения и лечения.

Нарушение функции печени . Поскольку печень является основным путем выведения азитромицина, следует осторожно назначать азитромицин пациентам с серьезными заболеваниями печени. Сообщалось о случаях фульминантного гепатита, вызывает опасное для жизни нарушение функции печени, при приеме азитромицина. Возможно, некоторые пациенты в анамнезе имели заболевания печени или применяли другие гепатотоксические лекарственные средства.

Необходимо проводить анализы / пробы функции печени в случае развития признаков и симптомов дисфункции печени, например, астении, быстро развивается и сопровождается желтухой, темной мочой, склонностью к кровотечениям или печеночной энцефалопатией.

В случае выявления нарушения функции печени применение азитромицина следует прекратить.

Производные спорыньи. У пациентов, принимающих производные спорыньи, одновременное применение макролидных антибиотиков способствует быстрому развитию эрготизма.

Отсутствуют данные о возможности взаимодействия между рожками и азитромицином. Однако через теоретическую возможность эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

Суперинфекции. Как и в случае с другими антибиотиками, рекомендуется проводить наблюдения по признакам суперинфекции, вызванной нечувствительными организмами, включая грибы.

При приеме почти всех антибактериальных препаратов, включая азитромицин, сообщалось о Clostridium difficile -ассоциированного диарею (CDAD), серьезность которой варьировалась от слабо выраженной диареи до колита с летальным исходом. Лечение антибактериальными препаратами изменяет нормальную флору в толстой кишке, что приводит к чрезмерному росту C. difficile .

C. difficile производит токсины А и В, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы C. difficile , что гиперпродуцирующими токсины, является причиной повышенного уровня заболеваемости и летальности, поскольку эти инфекции могут быть резистентными к антимикробной терапии и потребовать проведения колэктомии. Необходимо рассмотреть возможность развития CDAD у всех пациентов с диареей, вызванной применением антибиотиков. Нужно тщательное ведение истории болезни, поскольку, как сообщалось, CDAD может иметь место в течение 2 месяцев после приема антибактериальных препаратов.

Нарушение функции почек. У пациентов с серьезной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации

Удлинение сердечной реполяризации и интервала QT, которые повышали риск развития сердечной аритмии и трепетание-мерцание желудочков ( torsade de pointes ), наблюдались при лечении другими макролидные антибиотики. Подобный эффект азитромицина нельзя полностью исключить у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации, поэтому следует с осторожностью назначать лечение пациентам:

  • с врожденной или зарегистрированной пролонгацией интервала QT;
  • которые сейчас проходят лечение с применением других активных веществ, которые, как известно, удлиняют интервал QT, например, антиаритмические препараты классов IA (хинидин и прокаинамид) и III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд и терфенадин, нейролептические средства, такие как пимозид ; антидепрессанты, такие как циталопрам, а также фторхинолоны, такие как моксифлоксацин и левофлоксацин;
  • с нарушением электролитного обмена, особенно в случае гипокалиемии и гипомагниемии;
  • с клинически релевантной брадикардией, аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.

Миастения гравис. Сообщалось об обострении симптомов миастении гравис или о новом развитии миастенического синдрома у пациентов, получающих терапию азитромицином.

Стрептококковые инфекции. Азитромицин целом эффективен в лечении стрептококковой инфекции в ротоглотке, по профилактике ревматической атаки нет никаких данных, которые демонстрируют эффективность азитромицина.

Антимикробный препарат с анаэробной активностью необходимо принимать в комбинации с азитромицином, если предполагается, что анаэробные микроорганизмы вызывают развитие инфекции.

Др.

Безопасность и эффективность для профилактики или лечения Mycobacterium Avium Complex у детей не установлены.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность.

Исследование влияния на репродуктивную функцию животных были выполнены при введении доз, соответствующих умеренным токсическим дозам для материнского организма. В этих исследованиях не было получено доказательств токсического влияния азитромицина на плод. Однако отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременных женщин. Поскольку исследования влияния на репродуктивную функцию животных не всегда соответствуют эффекта у человека, азитромицин следует назначать в период беременности только по жизненным показаниям.

кормления грудью.

Сообщалось, что азитромицин проникает в грудное молоко, но соответствующих надлежащим образом контролируемых клинических исследований, которые давали бы возможность охарактеризовать фармакокинетику экскреции азитромицина в грудное молоко, не проводилось. Применение азитромицина в период кормления грудью возможно только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Фертильность.

Исследование фертильности проводили на крысах; показатель беременности снижался после введения азитромицина. Актуальность этих данных относительно человека неизвестна.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Доказательства того, что азитромицин может ухудшать способность управлять автотранспортом или другими механизмами отсутствуют, но следует учитывать возможность развития побочных реакций, таких как головокружение, сонливость, нарушение зрения.

Способ применения и дозы

Препарат обязательно следует принимать по 1:00 до или 2:00 после еды, так как одновременный прием нарушает всасывание азитромицина. Таблетки глотать, не разжевывая. Препарат принимают 1 раз в сутки.

Взрослые и дети с массой тела ≥ 45 кг.

При инфекциях ЛОР-органов, дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) общая доза азитромицина составляет 1500 мг (500 мг 1 раз в сутки).

Продолжительность лечения составляет 3 дня.

При акне вульгарис рекомендована общая доза азитромицина составляет 6 г, которую следует принимать по следующей схеме: 500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней, после чего — 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель. Дозу второй недели следует принимать через 7 дней после первого приема таблетки, а 8 последующих доз следует принимать с интервалом в 7 дней.

При мигрирующей эритеме общая доза азитромицина составляет 3 г, которую следует принимать по следующей схеме: 1 г в первый день, после чего — по 500 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.

При инфекциях, передающихся половым путем , рекомендуемая доза азитромицина составляет 1000 мг (2 таблетки по 500 мг или 4 таблетки по 250 мг) однократно.

Пациенты пожилого возраста.

У людей пожилого возраста нет необходимости в коррекции дозы.

Поскольку пациенты пожилого возраста могут входить в группы риска нарушений электрической проводимости сердца, рекомендуется соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с риском развития сердечной аритмии и аритмии torsade de pointes .

Пациенты с нарушением функции почек.

Для пациентов с незначительными нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации 10-80 мл / мин) можно использовать то же дозировка и для пациентов с нормальной функцией почек. Азитромицин необходимо с осторожностью назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 10 мл / мин).

Пациенты с нарушением функции печени.

Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Исследований, связанных с лечением таких пациентов с применением азитромицина, не проводилось.

Дети.

Зитрокс следует применять детям с массой тела ≥ 45 кг.

Передозировка

Опыт клинического применения азитромицина свидетельствует о том, что побочные эффекты, которые развиваются при приеме высоких, чем рекомендовано, дозах, подобны, наблюдаемых при применении обычных терапевтических доз, а именно: они могут включать диарею, тошноту, рвоту, оборотную потерю слуха. В случае передозировки при необходимости рекомендуется прием активированного угля и проведение общих симптоматических и поддерживающих лечебных мероприятий.

Побочные реакции

Инфекции и инвазии: кандидоз, оральный кандидоз, влагалищные инфекции, пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, нарушение функции дыхания, ринит, псевдомембранозный колит.

Со стороны крови: лейкопения, нейтропения, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции.

Со стороны обмене веществ: анорексия.

Со стороны психики: нервозность, бессонница, возбуждение, агрессивность, беспокойство, делирий, галлюцинации.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, парестезии, дисгевзия, обморок, судороги, психомоторная повышенная активность, аносмия, паросмия, агевзия, миастения гравис, гипестезия.

Со стороны органа зрения: зрительные расстройства.

Со стороны органов слуха: нарушение слуха вертиго; ухудшение слуха, включая глухоту и / или звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: пальпитация, трепетание-мерцание желудочков ( torsade de pointes ), аритмия, включая желудочковую тахикардию, удлинение QT-интервала на ЭКГ, приливы, артериальная гипотензия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, носовое кровотечение.

Со стороны пищеварительного тракта: диарея, рвота, боль в животе, тошнота, гастрит, запор, метеоризм, диспепсия, дисфагия, сухость во рту, отрыжка, язвы в ротовой полости, гиперсекреция слюны, панкреатит, изменение цвета языка.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, холестатическая желтуха, печеночная недостаточность (которая редко приводила к летальному исходу), фульминантной гепатит, некротический гепатит.

Со стороны кожи: сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, гипергидроз, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема.

Со стороны костно-мышечной системы: остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее, артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, боль в почках, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.

Со стороны репродуктивной системы: маточное кровотечение, тестикулярные нарушения.

Общие нарушения: боль в груди, отек, недомогание, астения, повышенная утомляемость, отек лица, гипертермия, боль, периферические отеки.

Лабораторные показатели: снижено количество лейкоцитов, повышенное количество эозинофилов, снижен уровень бикарбоната крови, повышение уровня базофилов, повышение уровня моноцитов, повышение уровня нейтрофилов, повышенный уровень АсАТ, повышенный уровень АлАТ, повышенный уровень билирубина в крови, повышенный уровень мочевины в крови, повышенный уровень креатинина в крови, изменения показателей калия в крови, повышение уровня щелочной фосфатазы, повышение уровня хлорида, повышение уровня глюкозы, повышение уровня тромбоцитов, снижение уровня гематокрита, повышение уровня бикарбоната, отклонение уровня натрия.

Поражения и отравления: осложнения после процедуры.

Информация о побочных эффектах, которые, возможно, связаны с профилактикой и лечением Mycobacterium Avium Complex , базируется на данных клинических исследований и наблюдений в постмаркетинговый период. Эти нежелательные реакции отличаются по типу тех, о которых сообщалось при применении быстродействующих лекарственных форм и лекарственных форм длительного действия.

Со стороны обмене веществ: анорексия.

Со стороны психики: головокружение, головная боль, парестезии, дисгевзия, гипестезия.

Со стороны органов зрения: ухудшение зрения.

Со стороны органов слуха: глухота, ухудшение слуха, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: пальпитация.

С блока пищеварительного тракта: диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, желудочно-кишечный дискомфорт, частый жидкий стул.

Со стороны пищеварительной системы: гепатит.

Со стороны кожи: сыпь, зуд, синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия.

Общие нарушения: повышенная утомляемость, астения, недомогание.

Срок годности

2 года.

Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Таблетки по 250 мг по 6 таблеток в стрипе; каждый стрип в картонной упаковке;

Таблетки по 500 мг по 3 таблетки в стрипе; каждый стрип в картонной упаковке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Маклеодс ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Виледж Тхеда, РО Лодхи Майра, Техсил Налагарх, достать. Солан Химачал Прадеш, 174101 (Блок №1), Индия.

Провизор Онлайн

  • Каталог статей
  • Каталог лекарств
  • Альтернативный каталог
  • Задайте вопрос!

Наименование:

Зитрокс (Zitrox)

Фармакологическое действие:

Зитрокс является противомикробным средством из группы макролидов, класс азалиды. Действует на внутри- и внеклеточные бактерии. Проявляет антимикробное действие против грамм (+) аэробных бактерий (в том числе вырабатывающих b-лактамазу) : Staph. aureus, Str. pneumoniae, Str. agalactiae, Str. pyogenes, Str. viridans, стрептококк (C, F, Gгрупп). Из грамм (-) аэробных микроорганизмов: палочка коклюша, палочка паракоклюша, тонкокишеченые кампилобактеры, E. coli, гарднерелла, гемофильная инфекция (H.influenzae, H. parainfluenzae, H.ducreyi), возбудитель легионеллёза, Moraxella spp., возбудитель гонореи, N. meningitidis, возбудитель дизентерии, сальманеллеза, иерсиниоза. Из анаэробов — Bact. bivius, Clostridium perfringens, пептострептококки. Чувствительны также к Зитроксу Borrelia burgdorferi, хламидия, микоплазма, возбудитель сифилиса, уреаплазма. Препарат подавляет образование белка на рибосомах и ведет к гибели клетки.
Быстро абсорбируется из ЖКТ. Смах наблюдается спустя 2-3 часа. Проникает и накапливается внутриклеточно в лейкоцитах, с которыми поступает в очаг воспаления, в результате наблюдается высокая концентрация азитромицина в очаге воспаления. Период полувыведения — 34-68 часов. Метаболизм проходит через печень. Элиминируется в основном с желчью, частично с мочой.

Показания к применению:

— Инфекционные процессы легочной системы и ЛОР патология,
— инфекционные процессы урогенитальной сферы,
— инфекционные процессы кожи, мягких тканей.

Методика применения:

Принимать между приемами пищи, однократно в сутки. Не разжевывать!
ЛОР патология – 500 мг однократно. Курс — 3е суток. Мигрирующая эритема – 1й день – 1г, 2й-5й день – по 500 мг. Курс – 5 дней. Инфекционный уретрит – 1 г однократно. Курс – 1 день
Дети – разовая доза 10 мг на каждый кг. Курс — 3 дня или 1й день — 10 мг на каждый кг, затем 2й-5й — 5-10 мг на каждый кг (доза на курс — 30 мг/кг). При пропуске дозы рекомендуют принять следующую не позже чем за сутки.

Нежелательные явления:

Характеризуется хорошей переносимостью и безопасностью. Возможные негативные эффекты чаще связаны с диспепсическими изменениями со стороны ЖКТ, редко анорексия, нарушения стула, вздутие кишечника, нарушение функции печени.
Изменения со стороны органов слуха: снижение слуха, звон в ушах обратимого характера.
Со стороны сердца – удлинение интервала QT, аритмия.
Изменения ЦНС: обмороки, головная боль, сонливость, нарушения сна, астения.
Аллергические проявления: кожная сыпь, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, с-м Лайелла.
Прочие – редко вагинит, кандидоз, снижение тромбоцитов.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к препарату. Нарушения функции почек и печени, тяжелое течение.
Беременность и лактация. Детская возрастная группа до 3х лет.

Во время беременности:

Не применять у беременных и кормящих.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Осторожно используют с препаратами, которые влияют на увеличение интервала QT.
Антациды снижают концентрацию (максимальную) азитромицина на 30 %. Рекомендовано принимать их с интервалом в 2 часа до/после использования последнего.
Азитромицин изменяет метаболизм циклоспоринов, что повышает риск развития негативных реакций.
Кумариновые антикоагулянты, варфарин, кумариноподобные антикоагулянты на фоне приема азитромицина повышают вероятность кровотечения, и увеличивают протромбиновое время.
Дигоксин повышает период полувыведения при одновременном использовании с азитромицином, с последующим увеличением концентрации и фармакологической активности дигоксина.
Терфенадин осторожно комбинируют с азитромицином, в связи с возможным изменением его метаболизма.

Передозировка:

При превышении дозы возможно приходящее нарушение слуха, тошнота сопровождающаяся рвотой, диарея.
Лечение проводят симптоматическое, с одновременным использованием сорбентов.

Форма выпуска препарата:

Таблетки п/о, 500 (250) мг в стрип-упаковке из алюминиевой пленки №3.
1 (2) стрип-упаковка в пачке картонной.
Суспензия 200 мг/5мл 15мл во флаконе №1
1 флакон в пачке картонной.

Условия хранения:

При температурном режиме до 25 °C.

Синонимы:

Состав:

Действующее вещество – азитромицин.
В 1 таблетке содержится 250 или 500 мг азитромицина.
Вспомогательные вещества: Calcium hydrophosphate dihydrate, крохмал пержелатинизованный, кросповидон, Polysorbat 80, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокрситаллическая, Sodium Lauryl Sulfate, Talk, магний стеариновокислый, гипромелоза, Titanium Dioxide, полиэтиленгликоль 400.
В 5 мл суспензии содержится 200 мг азитромицина.

Дополнительно:

Осторожно применять при нарушении реполяризации в сердце.
Стрептококковые инфекции – препарат выбора пенициллин, азитромицин – препарат второго ряда.
В детской возрастной группе при массе до 45 кг рекомендовано использовать суспензию пероральную.
Прием пищи нарушает абсорбцию Зитрокса, использовать через 2 часа после еды. Осторожно применять при ХПН, изменять дозу препарата при этом нет необходимости.
В случае печеночной недостаточности Зитрокс не используют, т.к. его метаболизм проходит через печень.
Нет данных о влиянии на управление транспортными средствами.

Препараты аналогичного действия:

Зомакс (Zomax) Клеримед (Klerimed) Роксид (Roxid) Азитрал (Azithral) АзитроСандоз (AzithroSandoz)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «зитрокс» можно найти здесь:

pro-tabletki.info /зитрокс

Уважаемые врачи!

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам — поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Уважаемы пациенты!

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите — было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему — прочитать остальным будет нечего.

Большое спасибо! / sitemap-index.xml

Крем Зострикс

Зострикс крем (Zostrix cream)

Каждый тюбик с кремом Зострикс содержит:

Капсаицин 0,025%

Предназначение препарата

Терапевтическая группа: местный анальгетик.

Терапевтическая активность: понижает передачу болевых сигналов в мозг.

Зострикс крем предназначен для местного облегчения боли и, в частности, для облегчения болей при артрите.

Инструкции

Не глотать! Это лекарство предназначено только для наружного применения. Рекомендуемая дозировка при отсутствии других указания врача:

наносить 3-4 раза в день.

Не превышать рекомендуемую дозу.

Облегчение боли происходит не сразу, только после нескольких дней лечения.

Этот препарат, как правило, не предназначен для детей и младенцев.

Если ваше состояние не улучшилось в течение 28 дней или ухудшилось, прекратить лечение обратиться к врачу.

Крем Зострикс следует применять через определенные промежутки времени, в соответствии с инструкцией по применению.

Если вы забыли нанести крем в нужное время, сделайте это как только вспомнили об этом, однако, нет необходимости наносить большое количество крема.

Нанесите небольшое количество крема на пораженный участок кожи 3-4 раза в день.

Требуемое количество крема соответствует количеству крема, покрывающему ноготь вашего мизинца.

Крем следует втирать в кожу до тех пор пока он полностью не впитается и на коже не останется никаких его следов. После нанесения крема может появиться ощущение тепла или жжения в течение короткого промежутка времени в месте нанесения. Это признак того, что крем действует и это ощущение должно постепенно исчезнуть в течение первых дней или недель (до 4-х недель) лечения.Обратите внимание, что ощущение жжения может усилится, если вы наносите крем реже, чем 3-4 раза в день. Тепло, влажность, плотно прилегающая одежда или купание в горячей воде может активизировать это ощущение. Это неприятное ощущение можно свести к минимуму путем втирания Лидокаина непосредственно перед применением.

После нанесения крема Зострикс, тщательно вымойте руки с мылом и водой, чтобы предотвратить контакт препарата в глазами или другими чувствительными участками тела. Особую осторожность должны соблюдать люди, пользующиеся контактными линзами. При попадании крема в глаза необходимо их промыть большим количеством воды. При попадании крема на другие чувствительные участки тела следует промыть их теплой (негорячей) водой с мылом.

Важно отметить, что пациентам, использующим данный препарат для лечения болей в руках (например, при артрите) следует избегать мытья в областях нанесения крема по крайней мере в течение получаса после применения.

Если вы накладываете повязку на места нанесения крема, убедитесь что она не прилегает плотно.

Пациентам, страдающим от опоясывающего герпеса не следует применять данный препарат до полного заживления герпесных волдырей.

Предостережения и противопоказания

Противопоказано применение препарата при повышенной чувствительности к одному из его компонентов.

Не следует использовать данный препарат на раздраженную или поврежденную кожу. Сразу после использования крема на чувствительной коже следует оставить место нанесения открытым (не накладывать повязку или не покрывать).

Избегать контакта с глазами или другими слизистыми тканями (например, полость рта и носа). В случае контакта с глазами, немедленно промыть их водой.

Крем при вдыхании может вызвать кашель.

Стрикс – препарат (таблетки), относится к фармакологической группе витамины. В инструкции по применению выделяют следующие особенности лекарственного средства:

  • При беременности: с осторожностью
  • При кормлении грудью: с осторожностью
  • В детском возрасте: противопоказан

В 1 таблетке сухого экстракта черники — 82,4 мг, концентрат бетакаротена — 12 мг.

Также, в состав входят лиофилизат сока черники, магния стеарат, кукурузный крахмал, кремния диоксид, МКЦ — как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Таблетки в оболочке №30, жевательные таблетки для детей №30.

Фармакологическое действие

Антиоксидантное, ангиопротективное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат стимулирует синтез зрительного пигмента, улучшает кровоснабжение сетчатки, что способствует повышению остроты зрения, особенно в темноте и при пониженной освещенности.

Антоцианозиды черники оказывают антиоксидантное действие, стабилизируют обмен фосфолипидов мембран клеток, укрепляют матрикс соединительной ткани капилляров сетчатки (они становятся прочными), улучшают трофику сетчатки.

Действие препарата дополняет β-каротин, который также является антиоксидантом. Стимулирует местный иммунитет, способствует восстановлению зрительного пигмента, препятствует пересыханию глаза. Общее влияние на организм заключается в нормализации функции кожи и повышении противоопухолевой устойчивости организма.

Фармакокинетика

Не изучалась.

Показания к применению

  • зрительное утомление при чтении, просмотре телевизора и работе за компьютером;
  • близорукость;
  • нарушение адаптации зрения к темноте;
  • дегенерация макулы;
  • диабетическая ретинопатия;
  • центральная дистрофия сетчатки;
  • первичная глаукома (в комплексной терапии);
  • восстановительное лечение после офтальмологических операций.
  • индивидуальная непереносимость;
  • возраст до 7 лет (отсутствуют клинические данные по применению).

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

Стрикс, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки принимают внутрь, глотают целиком, запивая водой. Детям, начиная с 7 лет, назначают 1 таблетку в день. Взрослым рекомендуется 2 таблетки в день. Курс лечения не менее 1 месяца. При необходимости по рекомендации врача проводятся повторные курсы.

Инструкция по применению Стрикса содержит предупреждение о том, что суточную дозу не следует превышать.

Данные о передозировке отсутствуют.

Взаимодействие

Значимого взаимодействия с лекарственными средствами не выявлено.

Условия продажи

Отпускается без рецепта врача.

Температура хранения до 25°C.

3 года.

Аналоги Стрикса

Аналоги, содержащие растительное сырье черники: Черника Форте с цинком, Черника-Оптима, Визивит, Миртилене Форте, Оковит с черникой, Черника-Ф.

Препараты с лютеином: Лютеин-Комплекс,Окувайт Лютеин,‎Витрум Вижн.

Отзывы о Стриксе

Результаты многолетних исследований европейских ученых доказывают, что для профилактики нарушений зрения при длительной нагрузке (чтение, работа за компьютером) необходимо применять препараты с антиоксидантной и метаболической активностью. Таковыми являются витамины Стрикс для глаз, зарегистрированные как биологическая добавка к пище.

Для взрослого человека уровень потребления антоцианов 50-150мг в сутки.В 1 таблетке Стрикса 16,1мг антоцианов, в двух — 32,2 мг и этого количества достаточно для профилактики заболеваний глаз. Отзывы о Стриксе положительные. Все отмечают высокое качество витаминов и возможность выбрать подходящий для себя и всех членов семьи препарат из линии Стрикс (для детей, форте, менеджер, отличник, тинэйджер, омега), несколько отличающиеся составом в зависимости от возрастной потребности и нагрузки на глаза.

  • «… Результатом довольна, сделаю перерыв, а потом проведу курс повторно»;
  • «… Действительно, глаза стали меньше уставить за компьютером, уменьшилась рези и покраснение»;
  • «… Периодически даю сыну подростку 3 месяца подряд — у него большая нагрузка на глаза»;
  • «… Мне больше нравятся по составу и действию Стрикс Менеджер, периодически принимаю их курсами по 2 месяца»;
  • «… Для ребенка 5 лет выбрала Стрикс Кидс, поскольку много возится с компьютером и читает. Даю профилактически».

Некоторые предпочитают комплексный препарат Витрум Вижн Форте, содержащий чернику, минералы, витамины, зеаксантин и лютеин.

Цена Стрикса, где купить

В аптеках Москвы можно без труда приобрести витамины для глаз, стоимость которых несколько отличается в разных аптеках. Цена Стрикса Форте в таблетках по 500мг №30 колеблется в пределах от 545 руб. до 784 руб., Стрикс Омега можно приобрести за 1006 руб.

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

Аптека ИФК

Отзывы

Видео по теме

Стрикс Инструкция по применению

non/fiction и витамины Стрикс

Простой РЕЦЕПТ для УЛУЧШЕНИЯ ЗРЕНИЯ!

Черника Форте, инструкция по применению. Профилактика ухудшения зрения, зрительные нагрузки

Стрикс БОЛЬ для ваших глаз.Все ооочень плохо

Тест, новости на канале Тонис

Избавьтесь от ГЛИСТОВ 100% Легко и Быстро | ✅3 Способа ПОЛНОСТЬЮ Избавиться от ГЛИСТОВ

THE SLATER #2 Изощренное убийство

THE SLATER #1 Новый Хитмен ?!

Спортивное питание на курсе стероидов

~Кошмарная кровавая жизнь~