Аллопуринол 100 инструкция

Содержание

Аллопуринол-ЭГИС

Аллопуринол-ЭГИС: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  10. 10. Применение в детском возрасте
  1. 11. При нарушениях функции почек
  2. 12. При нарушениях функции печени
  3. 13. Применение в пожилом возрасте
  4. 14. Лекарственное взаимодействие
  5. 15. Аналоги
  6. 16. Сроки и условия хранения
  7. 17. Условия отпуска из аптек
  8. 18. Отзывы
  9. 19. Цена в аптеках

Латинское название: Allopurinol-EGIS

Код ATX: M04AA01

Действующее вещество: аллопуринол (Allopurinol)

Производитель: ЗАО «Фармацевтический завод «ЭГИС» (Венгрия)

Актуализация описания и фото: 30.11.2018

Цены в аптеках: от 85 руб.

Аллопуринол-ЭГИС – противоподагрический препарат, оказывает гипоурикемическое действие.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в форме таблеток: серовато-белого или белого цвета, круглые, плоские, с фаской, незначительным запахом или без него, разделительной риской на одной стороне и гравировкой «Е 351» (дозировка 100 мг) или «Е 352» (дозировка 300 мг) на другой (дозировка 100 мг: по 50 шт. в стеклянном флаконе коричневого цвета, в картонной пачке 1 флакон; дозировка 300 мг: по 30 шт. в стеклянном флаконе коричневого цвета, в картонной пачке 1 флакон; в каждой пачке также содержится инструкция по применению Аллопуринола-ЭГИС).

В 1 таблетке содержатся:

  • активный компонент: аллопуринол – 100 или 300 мг;
  • вспомогательные компоненты: дозировка 100 мг – повидон К25, лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал картофельный, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), тальк; дозировка 300 мг – желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Аллопуринол-ЭГИС – препарат с противоподагрическим и гипоурикемическим действием. Его активный компонент является структурным аналогом гипоксантина. Механизм действия препарата обусловлен свойством аллопуринола и оксипуринола, его основного активного метаболита, ингибировать ксантиноксидазу. Ксантиноксидаза – это фермент, который необходим для преобразования гипоксантина в ксантин, а ксантина в мочевую кислоту.

Способствуя уменьшению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, аллопуринол предупреждает отложение кристаллов мочевой кислоты в тканях, в том числе потенцирует их растворение. Наряду с подавлением катаболизма пуринов, у пациентов с гиперурикемией (не у всех, только у некоторых) большое количество гипоксантина и ксантина участвует в повторном образовании пуриновых оснований. Это вызывает угнетение биосинтеза пуринов de novo по механизму обратной связи, что опосредованно угнетением фермента гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы.

После приема внутрь аллопуринол быстро всасывается из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Его активность при пероральном применении подтверждена результатами фармакокинетических исследований. В крови аллопуринол определяется через 0,5–1 час, а максимальной концентрации (Cmax) достигает через 1,5 часа после приема. Биодоступность аллопуринола колеблется от 67 до 90%. После достижения Cmax уровень аллопуринола быстро снижается, через 6 часов с момента приема в плазме крови он обнаруживается лишь в следовых концентрациях.

С белками плазмы крови аллопуринол практически не связывается.

Кажущийся Vd (объем распределения) составляет примерно 1,6 л/кг. Это указывает на достаточно выраженное поглощение препарата тканями. Предполагается, что наиболее высокое накопление аллопуринола и его основного активного метаболита (оксипуринол) происходит в слизистой оболочке кишечника и печени, именно здесь фиксируется высокая активность ксантиноксидазы.

Биотрансформация аллопуринола протекает под действием ксантиноксидазы и альдегидоксидазы с образованием метаболита оксипуринола, который подавляет активность ксантиноксидазы. Cmax оксипуринола в плазме крови достигается через 3–5 часов. Для него характерна менее выраженная ингибирующая активность в отношении ксантиноксидазы, но более медленное снижение уровня концентрации в крови и более длительный период полувыведения (T1/2) по сравнению с аллопуринолом. Эти свойства оксипуринола обуславливают сохранение эффективного подавления активности ксантиноксидазы в течение 24 часов после приема Аллопуринола-ЭГИС в разовой суточной дозе. При нормальной функции почек уровень оксипуринола в плазме крови увеличивается медленно вплоть до достижения равновесной концентрации. После приема 300 мг аллопуринола в день его концентрация в плазме крови обычно находится на уровне от 5 до 10 мг/л.

Кроме оксипуринола метаболитами аллопуринола являются аллопуринол-рибозид и оксипуринол-7-рибозид.

Через почки выводится 70% суточной дозы аллопуринола в форме оксипуринола и около 10% в неизмененном виде. Остальная часть (~ 20%) выводится через кишечник в неизмененном виде. T1/2 аллопуринола составляет 1–2 часа, оксипуринола – от 13 до 30 часов.

При нарушении функции почек значительно замедляется выведение препарата, при длительной терапии это может привести к увеличению концентрации аллопуринола и оксипуринола в плазме крови. Поэтому у пациентов с нарушенной функцией почек для лечения следует применять сниженную дозу аллопуринола. Следует учитывать, что аллопуринол и его производные при проведении гемодиализа удаляются из организма.

Пациентам в пожилом возрасте коррекция дозы не требуется при условии отсутствия сопутствующей патологии почек.

Показания к применению

Применение Аллопуринола-ЭГИС показано для подавления образования мочевой кислоты и ее солей при следующих состояниях, которые могут сопровождаться накоплением мочевой кислоты и ее солей:

  • идиопатическая подагра;
  • мочекаменная болезнь, сопровождающаяся образованием 2,8-дигидроксиадениновых (2,8-ДГА) конкрементов из мочевой кислоты в связи с пониженной активностью аденин-фосфорибозилтрансферазы;
  • острая мочекислая нефропатия;
  • гиперурикемия, спонтанное возникновение которой обусловлено опухолевыми заболеваниями и миелопролиферативным синдромом с высокой скоростью обновления клеточной популяции, или после проведения цитотоксической терапии;
  • ферментативные нарушения, которые сопровождаются гиперпродукцией солей мочевой кислоты, включая синдром Леша – Нихена, пониженную активность гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы, глюкозо-6-фосфатазы (в том числе гликогенозы), аденин-фосфорибозилтрансферазы, повышенную активность фосфорибозилпирофосфат синтетазы или фосфорибозилпирофосфат амидо-трансферазы.

Кроме этого, Аллопуринол-ЭГИС назначают больным с гиперурикозурией для профилактики и лечения мочекаменной болезни, сопровождающейся образованием смешанных кальций-оксалатных конкрементов, у которых диета и повышенное потребление жидкости не дали желаемого результата.

Противопоказания

Абсолютные:

  • острый приступ подагры;
  • печеночная недостаточность;
  • стадия азотемии хронической почечной недостаточности;
  • первичный гемохроматоз;
  • бессимптомная гиперурикемия;
  • период беременности;
  • грудное вскармливание;
  • возраст до 3 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Кроме этого, таблетки Аллопуринол-ЭГИС 100 мг противопоказано применять пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью рекомендуется назначать Аллопуринол-ЭГИС при нарушениях функции печени, гипотиреозе, сахарном диабете, артериальной гипертензии, сопутствующей терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), диуретиками, в пожилом возрасте.

Детям в возрасте до 15 лет применение препарата показано только для симптоматического лечения ферментных нарушений или в период цитостатической терапии лейкозов и других злокачественных новообразований.

Аллопуринол-ЭГИС, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Аллопуринол-ЭГИС принимают внутрь, после еды и запивают большим количеством воды.

В зависимости от режима дозирования следует использовать таблетки Аллопуринол-ЭГИС 100 мг или 300 мг.

Назначенную дозу принимают 1 раз в день. В случаях, когда суточная доза выше 300 мг или у пациента возникают симптомы непереносимости со стороны желудочно-кишечного тракта, назначенную дозу следует принимать в несколько приемов.

Рекомендованное дозирование:

  • взрослые: начальная доза – 100 мг 1 раз в день. При отсутствии достаточного клинического действия (если уровень концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови остается повышенным) показано постепенное увеличение суточной дозы препарата до достижения желаемого эффекта. При легком течении заболевания суточная доза Аллопуринола-ЭГИС обычно составляет 100–200 мг, при среднетяжелом течении – 300–600 мг, при тяжелом течении – 700–900 мг. При определении индивидуальной дозы можно учитывать вес тела пациента. В этом случае суточная доза аллопуринола должна находиться в пределах от 2 до 10 мг на 1 кг веса пациента;
  • дети от 3 до 10 лет: из расчета по 5–10 мг на 1 кг веса тела ребенка в день;
  • дети от 10 до 15 лет: по 10–20 мг на 1 кг веса в день. Максимальная суточная доза – 400 мг.

Если назначенная доза меньше 100 мг, то с помощью разделительной риски на таблетке можно получить две дозы по 50 мг.

Для лечения пациентов в пожилом возрасте следует использовать минимальные эффективные дозы Аллопуринола-ЭГИС.

Следует проявлять осторожность при подборе дозы у пациентов с нарушениями функции почек, особенно в пожилом возрасте. Повышение дозы аллопуринола следует сопровождать регулярным контролем концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови с интервалом в 7–21 день.

При тяжелой почечной недостаточности и других почечных патологиях, включая нарушение функции почек, обусловленное развитием острой мочекислой нефропатии, доза аллопуринола не должна превышать 100 мг 1 раз в день или с интервалом более одного дня. Желательно, чтобы доза Аллопуринола-ЭГИС обеспечивала поддержание уровня концентрации оксипуринола в плазме крови в пределах ниже 100 мкмоль/л (15,2 мг/л).

Если больной находится на гемодиализе с интервалом между сеансами 1–3 дня, то целесообразно рассмотреть вопрос о переходе на альтернативный режим терапии, который предусматривает прием аллопуринола в дозе 300–400 мг сразу после сеанса гемодиализа. Между сеансами гемодиализа в этом случае прием Аллопуринола-ЭГИС не производится.

При нарушении функции почек особую осторожность следует соблюдать при необходимости комбинированной терапии с тиазидными диуретиками. Следует использовать самые низкие эффективные дозы аллопуринола и проводить тщательный мониторинг функции почек.

Для лечения пациентов с нарушениями функции печени следует применять уменьшенную дозу препарата и проводить мониторинг лабораторных показателей функции печени на раннем этапе терапии.

У пациентов с опухолевыми заболеваниями, синдромом Леша – Нихена и другими состояниями, сопровождающимися усилением обмена солей мочевой кислоты, до начала терапии цитотоксическими средствами при помощи аллопуринола проводят коррекцию существующей гиперурикемии и (или) гиперурикозурии. Доза Аллопуринола-ЭГИС должна находиться в диапазоне нижней границы рекомендованного дозирования. Рекомендуется проводить адекватную гидратацию, способствующую поддержанию оптимального диуреза, и ощелачивание мочи, увеличивающее растворимость мочевой кислоты и ее солей.

Для коррекции дозы Аллопуринола-ЭГИС следует регулярно, соблюдая оптимальный интервал между исследованиями, проводить оценку уровня содержания солей мочевой кислоты в сыворотке крови, концентрации мочевой кислоты и уратов в моче.

Побочные действия

  • инфекции и паразитарные заболевания: очень редко – фурункулез;
  • со стороны иммунной системы: нечасто – реакции гиперчувствительности; редко – реакции гиперчувствительности в тяжелой форме (кожные реакции с отслойкой эпидермиса, лихорадка, лимфаденопатия, артралгия и/или эозинофилия, включая синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), сопутствующий васкулит/реакции со стороны кожи, проявлениями которых могут быть гепатит, острый холангит, поражение почек, ксантиновые конкременты, в достаточно редких случаях – судороги; очень редко – развитие анафилактического шока. При синдроме лекарственной гиперчувствительности возможно появление в различных комбинациях таких симптомов, как кожная сыпь, лимфаденопатия, артралгия, эозинофилия, изменение результатов печеночных тестов, гепатоспленомегалия, лейкопения, псевдолимфома, васкулит, лихорадка, синдром исчезающих желчных протоков (данные реакции служат причиной отмены терапии препаратом). У пациентов с нарушенной почечной/печеночной функцией отмечались случаи развития генерализованных реакций гиперчувствительности (иногда с летальным исходом), очень редко – ангиоиммунобластной лимфаденопатии;
  • со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко – лейкопения, лейкоцитоз, апластическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гранулоцитоз, эозинофилия и аплазия, касающаяся эритроцитов;
  • со стороны сердца: очень редко – брадикардия, стенокардия;
  • со стороны сосудов: очень редко – повышение артериального давления (АД);
  • со стороны обмена веществ и питания: очень редко – гиперлипидемия, сахарный диабет;
  • нарушения психики: очень редко – депрессия;
  • со стороны органа зрения: очень редко – нарушения зрения, катаракта, макулярные изменения;
  • со стороны органа слуха и лабиринтные расстройства: очень редко – головокружение, включая вертиго;
  • со стороны нервной системы: очень редко – извращение вкусовых ощущений, сонливость, головная боль, парестезии, атаксия, нейропатия, кома, паралич;
  • со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – тошнота, рвота, диарея; очень редко – стоматит, рецидивирующая кровавая рвота, изменение частоты дефекации, стеаторея; частота не установлена – боль в животе;
  • со стороны гепатобилиарной системы: нечасто – бессимптомное увеличение уровня щелочной фосфатазы и концентрации печеночных трансаминаз в сыворотке крови; редко – гепатит (в том числе некротическая и гранулематозная формы);
  • дерматологические реакции: часто – сыпь; редко – токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса – Джонсона; очень редко – локальная медикаментозная сыпь, ангионевротический отек, обесцвечивание волос, алопеция;
  • со стороны мочевыделительной системы: очень редко – уремия, почечная недостаточность, гематурия; частота не установлена – мочекаменная болезнь;
  • со стороны репродуктивной системы и молочной железы: очень редко – эректильная дисфункция, мужское бесплодие, гинекомастия;
  • со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко – миалгия;
  • общие расстройства: очень редко – общая слабость, общее недомогание, отек, лихорадка.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея. Значительная передозировка аллопуринола может вызвать выраженное угнетение активности ксантиноксидазы, которое, не имея явных проявлений, может оказывать влияние на сопутствующую терапию 6-меркаптопурином, азатиоприном и другими лекарственными средствами.

Лечение: для выведения аллопуринола и его производных с мочой необходимо проведение соответствующих мероприятий по поддержанию оптимального диуреза, в том числе назначение гемодиализа при наличии клинических показаний. Специфический антидот аллопуринола отсутствует.

Особые указания

Частота побочных эффектов при монотерапии отличается от таковой при применении Аллопуринола-ЭГИС в комбинации с другими лекарственными средствами, кроме этого она зависит от дозы препарата и состояния функции почек и печени у больного.

Лечение аллопуринолом следует немедленно прекратить при развитии реакций отсроченной мультиорганной гиперчувствительности (или синдрома лекарственной гиперчувствительности) и никогда больше его не возобновлять. Проявлением синдрома может стать различная комбинация следующих симптомов: кожная сыпь, лихорадка, васкулит, артралгия, лимфаденопатия, псевдолимфома, лейкопения, гепатоспленомегалия, эозинофилия, нарушение результатов печеночных функциональных тестов, синдром исчезающих желчных протоков.

Следует учитывать, что у больных с нарушенной функцией почек и/или печени развитие генерализованных реакций гиперчувствительности может иметь летальный исход.

Развитие нарушений функции печени может протекать без явных признаков генерализованной гиперчувствительности.

Наиболее часто на фоне применения аллопуринола возникают нежелательные реакции со стороны кожи, которые обычно проявляются зудом, макулопапулезной или чешуйчатой сыпью, пурпурой, в редких случаях – эксфолиативным поражением кожи (токсический эпидермальный некролиз или синдром Стивенса – Джонсона). При появлении кожных реакций терапию аллопуринолом необходимо немедленно прекратить. Если они носили легкий характер, то после исчезновения признаков лечение возобновляют в меньшей дозе аллопуринола, которую при необходимости можно постепенно увеличивать. При рецидиве кожных реакций больному противопоказано дальнейшее применение аллопуринола.

Манифестация любых реакций индивидуальной непереносимости аллопуринола является клиническим диагнозом, требующим принятия соответствующих решений.

Ангиоиммунобластная лимфаденопатия после отмены терапии аллопуринолом регрессирует.

Установлена связь между присутствием у больного аллеля НГА-В*5801 и развитием реакций гиперчувствительности к аллопуринолу. Поэтому если известно, что пациент является носителем аллеля НГА-В*5801, то назначать Аллопуринол-ЭГИС следует только в тех случаях, когда ожидаемый эффект от лечения превосходит потенциальный риск. При этом пациент должен быть проинформирован о симптомах развития синдрома гиперчувствительности, токсического эпидермального некролиза и синдрома Стивенса – Джонсона и о необходимости немедленного прекращения приема таблеток при первых признаках их появления.

Для улучшения состояния пациентов с бессимптомной гиперурикемией, наряду с устранением основной причины гиперурикемии, следует произвести изменения в диете и потреблении жидкости.

Острый приступ подагры может возникнуть в начале применения аллопуринола. Чтобы избежать этого осложнения, рекомендуется в течение не менее 30 дней до назначения Аллопуринола-ЭГИС провести профилактическую терапию колхицином или нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС). При развитии острого приступа подагры на фоне терапии аллопуринолом его прием следует продолжить в прежней дозе и дополнительно назначить подходящее НПВС.

При злокачественных новообразованиях и соответствующей противоопухолевой терапии, синдроме Леша – Нихена образование мочевой кислоты усилено, в редких случаях это вызывает значительное увеличение абсолютной концентрации ксантина в моче и отложение ксантина в тканях мочевых путей. Для профилактики или сведения к минимуму вероятности появления этого осложнения больному следует обеспечить адекватную гидратацию для оптимального разведения мочи.

На фоне адекватной терапии аллопуринолом возможно растворение крупных конкрементов из мочевой кислоты, находящихся в почечных лоханках, но их вклинение в мочеточники маловероятно.

В связи с тем, что эффект аллопуринола может влиять на содержание и выведение железа, депонируемого в печени, больным с гемохроматозом (включая их кровных родственников) препарат рекомендуется назначать с осторожностью.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период приема Аллопуринола-ЭГИС пациентам следует отказаться от управления транспортными средствами и сложными механизмами на период, достаточный для того, чтобы убедиться в отсутствии таких нежелательных реакций препарата, как сонливость, головокружение (вертиго), атаксия.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано применение Аллопуринола-ЭГИС в период вынашивания и кормления грудью.

Исключением в период беременности являются случаи, когда прием препарата несет меньшую угрозу для матери и плода, чем само заболевание, и отсутствуют менее опасные альтернативные методы лечения.

Применение в детском возрасте

Применение Аллопуринола-ЭГИС у детей в возрасте до 15 лет показано только для симптоматического лечения ферментных нарушений или в период цитостатической терапии лейкозов и других злокачественных новообразований.

Противопоказано применение таблеток для лечения детей в возрасте до трех лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказано применение Аллопуринола-ЭГИС для лечения пациентов с хронической почечной недостаточностью в стадии азотемии.

При тяжелой почечной недостаточности и других почечных патологиях, включая нарушение функции почек, обусловленное развитием острой мочекислой нефропатии, доза аллопуринола не должна превышать 100 мг 1 раз в день или с интервалом более одного дня. Желательно, чтобы доза препарата обеспечивала поддержание уровня концентрации оксипуринола в плазме крови в пределах ниже 100 мкмоль/л (15,2 мг/л).

Если больной находится на гемодиализе, интервал между сеансами составляет 1–3 дня, то следует рассмотреть вопрос о переходе на режим терапии, при котором аллопуринол принимают в дозе 300–400 мг сразу после сеанса гемодиализа, а между сеансами гемодиализа препарат не принимают.

При нарушении функции почек особую осторожность следует соблюдать при необходимости комбинированной терапии с тиазидными диуретиками. Следует использовать самые низкие эффективные дозы Аллопуринола-ЭГИС и проводить тщательный мониторинг функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказано назначение Аллопуринола-ЭГИС для лечения пациентов с печеночной недостаточностью.

С осторожностью следует применять при нарушениях функции печени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью необходимо применять Аллопуринол-ЭГИС пациентам в пожилом возрасте.

Для лечения следует использовать минимальные эффективные дозы препарата.

Лекарственное взаимодействие

  • азатиоприн, 6-меркаптопурин: при необходимости сочетанной терапии с Аллопуринолом-ЭГИС доза 6-меркаптопурина или азатиоприна должна составлять только ¼ от обычной дозы. Это связано с тем, что 6-меркаптопурин инактивируется ферментом ксантиноксидазой, ингибирование активности ксантиноксидазы способствует значительному продлению действия этих соединений;
  • видарабин (аденин арабинозид): увеличивается T1/2 видарабина, повышается риск развития усиленных токсических эффектов, поэтому рекомендуется соблюдать особую осторожность при комбинированной терапии;
  • пробенецид и другие урикозурические средства, салицилаты в высоких дозах: могут способствовать усиленному выведению оксипуринола и снижению терапевтической активности Аллопуринола-ЭГИС;
  • хлорпропамид: увеличивает риск развития длительной гипогликемии у пациентов с нарушенной функцией почек;
  • варфарин и другие антикоагулянты – производные кумарина: усиливают свою активность;
  • фенитоин: возможно подавление аллопуринолом процессов окисления фенитоина в печени;
  • теофиллин: происходит угнетение метаболизма теофиллина, поэтому контроль его концентрации в сыворотке крови следует проводить как в начале сопутствующей терапии, так и при увеличении дозы аллопуринола;
  • ампициллин, амоксициллин: способствуют увеличению риска развития нежелательных реакций со стороны кожи, поэтому рекомендуется использовать другие антибиотики;
  • блеомицин, циклофосфамид, доксорубицин, прокарбазин, мехлоретамин (цитотоксические средства): у пациентов с опухолевыми заболеваниями (кроме лейкозов) наблюдается усиленное подавление деятельности костного мозга цитотоксическими средствами, но их токсическое действие при сочетании с аллопуринолом не усиливается;
  • циклоспорин: необходимо учитывать риск усиления токсичности циклоспорина, связанного с увеличением его концентрации в плазме крови;
  • диданозин: суточная доза аллопуринола 300 мг вызывает увеличение Cmax в плазме крови диданозина примерно в 2 раза, при этом T1/2 диданозина не изменяется. Рекомендуется избегать сочетания этих лекарственных препаратов, но если сопутствующая терапия клинически обоснована, дозу диданозина следует снизить и тщательно контролировать состояние пациента;
  • ингибиторы АПФ: назначают с осторожностью, так как это связано с повышением риска возникновения лейкопении;
  • тиазидные диуретики, в том числе гидрохлоротиазид: способствуют увеличению вероятности развития реакций гиперчувствительности, связанных с аллопуринолом, особенно при нарушенной функции почек.

Аналоги

Аналогами Аллопуринола-ЭГИС являются: Аллопуринол, Аденурик, Азурикс, Аллупол, Алопрон, Пуринол, Санфипурол и др.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C.

Срок годности – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы об Аллопуриноле-ЭГИС

Отзывы об Аллопуриноле-ЭГИС в основном положительные. Пациенты указывают на эффективность лекарственного средства при лечении подагры: боли становятся значительно тише, реже возникают обострения болезни. Также отмечают быстрое действие препарата. У некоторых больных появлялись различного характера нежелательные явления. Многие рекомендуют одновременно с лечением Аллопуринолом-ЭГИС соблюдать соответствующую диету и пить много воды.

Цена на Аллопуринол-ЭГИС в аптеках

Цена на Аллопуринол-ЭГИС за упаковку, содержащую 50 таблеток в дозе 100 мг, может составлять 89–107 руб., 30 таблеток в дозе 300 мг – 119–136 руб.

Аллопуринол-эгис

Отсутствуют современные клинические данные для определения частоты развития побочных эффектов. Их частота может варьировать в зависимости от дозы и от того, назначался ли препарат как монотерапия или в комбинации с другими препаратами.

Классификация частоты развития побочных эффектов основана на приблизительной оценке, для большинства побочных эффектов отсутствуют данные для определения частоты их развития.

Наблюдаемые в пострегистрационном периоде нежелательные реакции, связанные с терапией аллопуринолом, встречаются редко или очень редко. В общей популяции пациентов в большинстве случаев носят легкий характер. Частота развития нежелательных явлений увеличивается при нарушениях функции почек и (или) печени.

Инфекции и паразитарные заболевания: очень редко — фурункулез.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко — агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, гранулоцитоз, лейкопения, лейкоцитоз, эозинофилия и аплазия, касающаяся только эритроцитов. Очень редко поступали сообщения о тромбоцитопении, агранулоцитозе и апластической анемии, в особенности у лиц с нарушениями функции почек и/или печени, что подчеркивает необходимость проявления особой осторожности у этих групп пациентов.

Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности; редко — тяжелые реакции гиперчувствительности, включая кожные реакции с отслойкой эпидермиса, лихорадкой, лимфаденопатией, артралгией и (или) эозинофилией (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН) (см. Со стороны кожи и подкожных тканей). Сопутствующий васкулит или реакции со стороны ткани могут иметь различные проявления, включая гепатит, поражение почек, острый холангит, ксантиновые конкременты и в очень редких случаях — судороги. Кроме того, очень редко — наблюдалось развитие анафилактического шока.

При развитии тяжелых нежелательных реакций терапию аллопуринолом необходимо немедленно прекратить и не возобновлять.

При отсроченной мультиорганной гиперчувствительности (известной как синдром лекарственной гиперчувствительности (DRESS) могут развиваться следующие симптомы в различных комбинациях: лихорадка, кожная сыпь, васкулит, лимфаденопатия, псевдолимфома, артралгия, лейкопения, зозинофилия, гепатоспленомегалия, изменение результатов печеночных функциональных тестов, синдром исчезающих желчных протоков (разрушение или исчезновение внутрипеченочных желчных протоков).

При развитии таких реакций в любой период лечения Аллопуринол-ЭГИС следует немедленно отменить и никогда не возобновлять его назначение. Генерализованные реакции гиперчувствительности развивались у больных с нарушенной функцией почек и (или) печени. Такие случаи иногда имели летальный исход; очень редко — ангиоиммунобластная лимфаденопатия. Ангиоиммунобластную лимфаденопатию диагностировали очень редко после биопсии лимфоузлов по поводу генерализованной лимфаденопатии.

Ангиоиммунобластная лимфаденопатия носит обратимый характер и регрессирует после прекращения терапии аллопуринолом.

Со стороны обмена веществ и питания: очень редко — сахарный диабет, гиперлипидемия.

Нарушения психики: очень редко — депрессия.

Со стороны нервной системы: очень редко — кома, паралич, атаксия, нейропатия, парестезии, сонливость, головная боль, извращение вкусовых ощущений.

Со стороны органа зрения: очень редко — катаракта, нарушения зрения, макулярные изменения.

Со стороны органа слуха и лабиринтные расстройства: очень редко — головокружение (вертиго).

Со стороны сердца: очень редко — стенокардия, брадикардия.

Со стороны сосудов: очень редко — повышение АД.

Со стороны ЖКТ: нечасто — рвота, тошнота, диарея.

В ранее проведенных клинических исследованиях наблюдали тошноту и рвоту, однако более поздние наблюдения подтвердили, что эти реакции не являются клинически значимой проблемой и их можно избежать, назначая аллопуринол после еды; очень редко — рецидивирующая кровавая рвота, стеаторея, стоматит, изменения частоты дефекации; частота неизвестна — боль в животе.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — бессимптомное увеличение концентрации печеночных ферментов (повышенный уровень ЩФ и трансаминаз в сыворотке крови); редко — гепатит (включая некротическую и гранулематозную формы). Нарушения функции печени могут развиваться без явных признаков генерализованной гиперчуветвительности.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь; редко — тяжелые реакции со стороны кожи, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз; очень редко — ангионевротический отек, локальная медикаментозная сыпь, алопеция, обесцвечивание волос.

У пациентов, принимающих аллопуринол, наиболее распространены нежелательные реакции со стороны кожи. На фоне терапии препаратом эти реакции могут развиваться в любое время. Кожные реакции могут проявляться зудом, макулопапулезными и чешуйчатыми высыпаниями. В других случаях может развиться пурпура. В редких случаях наблюдается эксфолиативное поражение кожи (ССД/ТЭН). При развитии подобных реакций терапию аллопуринолом необходимо немедленно прекратить. Если реакция со стороны кожи носит легкий характер, то после исчезновения этих изменений можно возобновить прием аллопуринола в меньшей дозе (например 50 мг/сут). Впоследствии дозу можно постепенно увеличить. При рецидивировании кожных реакций терапию аллопуриполом нужно прекратить и более не возобновлять, поскольку дальнейший прием препарата может привести к развитию более тяжелых реакций гиперчувствительности (см. Со стороны иммунной системы).

Согласно существующим сведениям, на фоне терапии аллопуринолом ангионевротический отек развивался изолированно, а также в сочетании с симптомами генерализованной реакции гиперчувствительности.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко — миалгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — гематурия, почечная недостаточность, уремия; частота неизвестна — мочекаменная болезнь.

Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: очень редко — мужское бесплодие, эректильная дисфункция, гинекомастия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения препарата: очень редко — отек, общее недомогание, общая слабость, лихорадка.

Согласно существующим сведениям, на фоне терапии аллопуринолом лихорадка развивалась как изолированно, так и в сочетании с симптомами генерализованной реакции гиперчувствительности (см. Со стороны иммунной системы).

Сообщения о возможных побочных реакциях

В случае возникновения побочных реакций, в т.ч. не указанных в данном описании, следует прекратить применение ЛС.

В пострегистрационном периоде важна любая информация о возможных побочных реакциях, поскольку эти сообщения помогают постоянно отслеживать безопасность препарата. Сотрудники сферы здравоохранения обязаны сообщать о любых подозрениях на побочные реакции в органы местного фармаконадзора.

Аллопуринол Эгис: для чего применяется, фармакологическое действие, цена

Аллопуринол Эгис – медикаментозный препарат, применяемый при лечении подагры. Действие направлено на понижение образования молочной кислоты, позволяя смягчить симптоматику заболевания, снизить количество обострений и возвратить трудоспособность.

Лекарственное средство не выводит молочную кислоту из организма, а значит, предостерегает от возможных обострений в будущем, не оказывая терапевтический эффект на момент приема. Принимая лекарственное средство в комплексе с другими препаратами, он ускоряет ремиссию.

Формы выпуска и действующий состав

Производитель предоставляет препарат в форме таблеток по 100 мг и 300 мг. Основной компонент: аллопуринол.

Вспомогательные компоненты в таблетках 100 мг:

  • картофельный крахмал;
  • стеарат магния;
  • сахароза;
  • желатин пищевой.

Дополнительные вещества в таблетках 300 мг:

  • сахар молочный;
  • стеарат магния;
  • диоксид кремния;
  • карбоксиметилкрахмал натрия;
  • целлюлоза;
  • желатин.

Механизм действия, фармакокинетика

Аллопуринол – аналогичен по структуре гипоксантину. Вещество аллопуринол и его основной активный метаболит оксипуринол угнетают особый фермент ксантиноксидазу, который модифицирует гипоксантин в ксантин, а после в мочевую кислоту. Уменьшает плотность последней в плазме крови, урине, предотвращая образование уратов в тканях и (или) содействует их разрушению. Показатель кислоты понижается с 4 суток применения лекарства, наибольший эффект наблюдается спустя 14 дней.

Препарат отлично сочетается с медикаментами, которые усиливают выделение кислоты с уриной, в особенности, если в суставах имеются подагрические отложения. Также средство используется в целях профилактики появления и рецидива отложений мочевой кислоты.

После применения главное вещество препарата быстро всасывается в кровяной ток. Наибольшая концентрация вещества в крови достигается спустя 1-1,5 часа. Аллопуринол, оксипуринол не контактируют с белками плазмы, сразу распределяясь в тканевой жидкости. Приблизительно 20% принятой дозы выводится из организма с каловыми массами в неизмененном виде.

Действующее вещество в основном выходит с мочой. Т ½ аллопуринола – 120 минут. За счет клубочковой фильтрации почечный клиренс повышен. Когда прием достигает недельного периода, 60-70% дозировки находится в урине в виде оксипуринола, 6-12% главного компонента лекарства выводится посредством мочи в неизменной форме.

У больных, страдающих почечной недостаточностью, кислота, оксипуринол выводятся значительно хуже. При наличии подагрической нефропатии дозировку необходимо снизить, чтобы контролировать положенный уровень оксипуринола для подавления ксантиноксидазы.

Показания для применения

Средство назначается при патологиях, сопровождаемых гиперурикемией, первичной (вторичной) подагре, почечнокаменной патологии с формированием уратов. Аллопуринол Эгис эффективен при первичной(вторичной) гиперурикемии при наличии следующих болезней:

  • псориаз;
  • лучевое, цитостатическое лечение новообразований, в основном у детей;
  • почечная недостаточность;
  • сбой в пуриновом обмене в детском возрасте;
  • травматические повреждения (обширные);
  • формирование оксалатно-кальциевых камней в почках;
  • ферментные нарушения (болезнь Леша-Нихена);
  • опухолевые болезни кроветворной, лимфатической тканей;
  • массивное лечение ГКС.

Противопоказания к применению

Медикаментозное средство имеет ряд противопоказаний для пациентов:

  • серьезные нарушения в деятельности печени;
  • сбой в работе почек;
  • первичный гемохроматоз;
  • обострение подагры;
  • вынашивание малыша;
  • кормление грудью;
  • высокая восприимчивость организма к действующему веществу;

Развернутая инструкция по применению

Принимать таблетки после еды, запивая стаканом воды. Дозировку свыше 300 мг принимать дробно. Для исключения побочных реакций начинать со 100 мг. Длительность лечения назначается врачом в зависимости от тяжести текущей патологии.

Способ применения для взрослых ежедневно по 1 разу:

  • легкая стадия подагры – 100-200 мг;
  • среднее тяжесть болезни – 300-600 мг;
  • тяжелая форма патологии – 700-900 мг;
  • при необходимости расчета дозировки по отношению к весу больного – 2-10 мг/кг в 24 часа.

Детский возраст, подростки

  • дети до 10 лет – 5-10 мг/кг;
  • подростки 10-15 лет – 10-20 мг/кг, максимальная дозировка за сутки – 400 мг.

Пожилые люди

Для пожилых людей минимальные дозы для понижения кислоты до показателя нормы.

Дозировка при нарушенной деятельности почек:

  • 100 мг в сутки либо с интервалом в 1 день.

Прием при беременности и лактации

Препарат не выписывается женщинам в положении и кормящим матерям.

Прием детьми

Детям назначение медикамента нежелательно. Исключение составляют цитостатическое лечение лейкоза и прочих злокачественных патологий, ферментные сбои.

Симптомы передозировка и действия для нейтрализации

При передозировке у больного проявляются следующие симптомы:

  • головокружение;
  • тошнота;
  • рвота;
  • мягкий стул.

Для устранения интоксикации предпринять меры: обильное питье, вследствие чего усилится диурез.

В больничных условиях возможен диализ.

Побочные реакции

Медпрепарат достаточно хорошо переносится пациентами, однако не исключено проявление побочных реакций:

  • шелушения, сухость кожи;
  • анафилактический шок;
  • апластическая анемия;
  • агранулоцитоз;
  • тромбоцитопения;
  • проблемы со зрением, катаракта;
  • эозинофилия;
  • болевой синдром в животе;
  • эпилепсия;
  • выпадение волос;
  • артралгия (боли в суставах);
  • сонное состояние;
  • понос;
  • высыпания в виде плотных папул, зуд;
  • мигрень, головокружение;
  • поражение нервов невоспалительного характера;
  • приступ подагры;
  • ангиит;
  • тошнота, рвота;
  • гепатит;
  • лихорадочное состояние;
  • астеническая реакция;
  • увеличение лимфатических узлов.

При обнаружении вышеописанных реакций следует немедленно отменить прием лекарства.

Особые указания: препарат и алкоголь

На время терапии принятие алкоголя и спиртосодержащих напитков запрещено. Взаимодействие основного вещества и этанола ведет к интоксикации организма, нагружает печень, почки, повышает риск возникновения побочных реакций.

Прием препарата при нарушенной деятельности почек, печени

С высокой осторожностью выписывается больным, имеющим проблемы в работе печени и почек.

Взаимодействие с другими препаратами

Перед приемом таблеток в комплексе с другими лекарствами необходимо учитывать некоторые факторы:

  1. Аллопуринол Эгис способен усилить действия препаратов – гипогликемических, кумариновых антикоагулянтов, аробинозид аденина.
  2. При взаимодействии с салицилатами, урикозурическими средствами активность лекарства уменьшается.
  3. Вызывает накопление биоактивного вещества азатиоприна, меркаптопурина.

Данный пункт включает в себя несколько особенностей:

  1. В период лечения пациенту нужно за сутки выпивать не менее 2 л очищенной воды.
  2. Людям с опухолями врач должен назначать самую маленькую дозировку перед терапией цитостатиками.
  3. На начальном этапе приема лекарства может появиться обострение подагры.
  4. Не исключено разрушение больших уратных конкрементов в лоханке почек с последующим перемещением их в мочеточник.
  5. Длительный прием лекарства способен снизить концентрацию внимания человека и реакции организма, поэтому не рекомендуется водить автомобиль и заниматься опасными видами деятельности.
  6. С осторожностью назначается при нарушенной работе щитовидки.
  7. Для положительного эффекта на время приема следует соблюдать диету, назначенную лечащим врачом.

Мнение врачей и пациентов

Отзывы врача о препарате:

На сегодняшний день ко мне все чаще обращаются люди, страдающие подагрой. Заболевание развивается за короткий срок, поэтому требует своевременной терапии, чтобы не наступили осложнения. В первую очередь своим пациентам я назначаю специальную диету, ведь это напрямую влияет на дальнейшее лечение. В качестве лекарства назначаю Аллопуринол Эгис, он отлично контролирует мочевую кислоту и оказывает профилактику при приступах. Следует не забывать о таком нюансе, как потребление достаточного количества жидкости, так как от этого также зависит результат.

Мария Федоровна, врач

Отзывы и советы по приему от пациентов:

Так случилось, что поставили мне диагноз – гиперурикемия. Иначе говоря, завышенное содержание мочевой кислоты из-за пурина, который принимает участие в обмене веществ, а получается так из-за плохого функционирования почек и повышенного содержания фруктозы в еде. Назначили мне препарат под названием Аллопуринол Эгис.

Лариса Ивановна, 52 года

Подагра появилась у меня еще 6 лет назад. Местные врачи назначили соблюдать строжайшую диету, прием лекарственного средства Аллопуринол Эгис и Колхикум. Последнее использовал пару месяцев, после чего его прекратили продавать в аптеках нашего города. Честно говоря, эффект от него не особо заметил.

Поскольку результата я не видел, решил попробовать обойтись диетой, но по итогу уровень кислоты повысился до 650 единиц (в 2 раза больше, чем надо). Появились проблемы с кожей, вылезли какие-то узелки, начались неоднократные приступы подагры. Решил все-таки начать пить препарат по инструкции врача. Принимал больше года. Итог – уровень кислоты уменьшился до нормы, узелки пропали спустя 6 месяцев приема, приступы подагры ушли. Хочу отметить, что диету при этом я уже не соблюдал, хотя врачи утверждали, что она имеет огромное значение. Но, может это только мне так повезло.

Михаил, 45 лет

Всем здравствуйте. Эти таблетки мне назначил врач после анализа крови. У меня выявился повышенный показатель мочевой кислоты. Принимаю их по 1 штуке в день. Так понимаю, что они нужны при подагре, однако у меня ее нет, но имеется предподагрическое состояние. Побочных результатов не наблюдаю, показатель пришел в норму. Поскольку в данный момент медики ликвидируют симптом, а не причину, думаю, мне назначат строгую диету и пропишут повторный курс лечения. Препарат советую, он правда работает и к тому же, недорогой.

Мария, 39 лет

Почитав инструкцию, стало понятно, что таблетки помогают при лечении почек, устраняют мочевую кислоту, используются в целях профилактики подагры и т.д. Почитав противопоказания, поняла, что препарат серьезный и имеет множество нюансов. Никаких побочных эффектов у себя не наблюдала, показатель мочевой кислоты упал, боли, которые были при мочеиспускании прошли. В целом считаю препарат хорошим, результат дает. Тем, кому его прописали, рекомендую, не смотря на внушительный список побочных реакций. Алла Николаевна, 46 лет

Положительные и отрицательные стороны по отзывам и опыту практического применения

Достоинства: действительно снижает показатель мочевой кислоты, облегчает симптомы подагры, приемлемая цена.

Недостатки: много противопоказаний, токсичность.

Ориентировочная цена

Аллопуринол Эгис предоставлен в следующей ценовой категории:

  • 100 мг, 50 штук – 100 рублей;
  • 300 мг, 30 таблеток – 131 рубль.Какие имеются аналоги медпрепарата?

Медпрепарат имеет такие аналоги:

  • Алопрон;
  • Аллупол;
  • Пуринол;
  • Санфипурол.

Условия и способ хранения

Оптимальная температура хранения до 25 градусов. Годен в течение 5 лет.

Отпуск из аптек

Лекарство отпускается фармацевтом строго по рецепту лечащего врача.

Аллопуринол

Таблица аналогов и цен

Аллопуринол — официальная инструкция по применению (аннотация)

Все препараты, применяемые в ревматологии, .

Задать вопрос или оставить отзыв о лекарстве (пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения) можно .

Препараты, содержащие Аллопуринол (Allopurinol, код АТХ (ATC) M04AA01):

Часто встречающиеся формы выпуска (более 100 предложений в аптеках Москвы)
Название Форма выпуска Упаковка, шт Страна, производитель Цена в Москве, р Предложений в Москве
Аллопуринол таблетки 100мг 50 Разные 65- (средняя 95↗) -111 155↗
Аллопуринол-Эгис таблетки 100мг 50 Венгрия, Эгис 88- (средняя 100) -113 221↗
Редко встречающиеся и снятые с продаж формы выпуска (менее 100 предложений в аптеках Москвы)
Аллопуринол-Эгис таблетки 300мг 30 Венгрия, Эгис 131- (средняя 141↗) -145 36↘
Аллопуринол Никомед таблетки 100мг 50 и 100 Дания, Никомед нет нет
Аллопуринол Никомед таблетки 300мг 30 и 100 Дания, Никомед нет нет
Аллопуринол-Тева таблетки 100мг 50 Израиль, Тева нет нет
Аллопуринол-Тева таблетки 300мг 30 Израиль, Тева нет
Аллупол таблетки 100мг 50 Польша, Гродзь нет нет
Апо-Аллопуринол таблетки 100мг 50 Канада, Апотекс нет нет

Какой дженерик лучше?

Где купить?

Аллопуринол — официальная инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения!

Препарат, влияющий на обмен мочевой кислоты. Противоподагрический препарат.

Аллопуринол является структурным аналогом гипоксантина. Аллопуринол, а также его главный активный метаболит оксипуринол, подавляют ксантиноксидазу — фермент, преобразующий гипоксантин в ксантин, а затем в мочевую кислоту. Аллопуринол снижает концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче; таким образом он препятствует отложению кристаллов уратов в тканях и/или способствует их растворению. Уровни мочевой кислоты начинают снижаться с 4-го дня приема препарата, а максимальный эффект развивается примерно через 2 недели.

Аллопуринол можно сочетать со средствами, усиливающими экскрецию мочевой кислоты с мочой, особенно при наличии значительных подагрических отложений в суставах. Аллопуринол особенно эффективен для профилактики возникновения и рецидивирования отложений мочевой кислоты.

Фармакокинетика

Примерно 70-90% принятой дозы всасывается в желудочно-кишечном тракте. Cmax достигается через 0.5-2 ч после приема внутрь. T1/2 — от 1 до 3 ч.

Аллопуринол метаболизируется до оксипуринола, в основном, в печени. Оксипуринол также является ингибитором ксантиноксидазы. Cmax оксипуринола в плазме крови достигается в течение 2-5 ч. Его T1/2 равен 12-27 ч при нормальной функции почек. При нарушении функции ночек этот период удлиняется. Ни аллопуринол, ни оксипуринол не связываются с белками плазмы крови.

Примерно 10% суточной дозы аллопуринола выделяется путем клубочковой фильтрациив неизмененном виде, и примерно 70% выделяется в виде оксипуринола. Канальцевая реабсорбция может удлинить T1/2. Остальная часть (20%) суточной дозы препарата выделяется в неизмененном виде с калом.

При почечной недостаточности клиренс аллопуринола и оксипуринола может в значительной степени снижаться, в связи с чем повышаются их уровни в плазме крови. Поэтому при почечной недостаточности требуется соответствующее снижение дозы.

У пожилых пациентов не наблюдается значительного возрастного изменения фармакокинетики аллопуринола при отсутствии снижения функции почек.

Показания к применению препарата АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС

Заболевания, сопровождающиеся гиперурикемией (лечение и профилактика): подагра (первичная и вторичная), мочекаменная болезнь (с образованием уратов).

Гиперурикемия (первичная и вторичная), возникающая при заболеваниях, сопровождающихся усиленным распадом нуклеопротеидов и повышением содержания мочевой кислоты в крови, в т.ч. при различных гематобластозах (остром лейкозе, хроническом миелолейкозе, лимфосаркоме и др.), при цитостатической и лучевой терапии опухолей (в т.ч. у детей), псориазе, обширных травматических повреждениях, вследствие ферментных нарушений (синдром Леша-Нихена), а также при массивной терапии глюкортикостероидами, когда вследствие интенсивного распада тканей значительно повышается количество пуринов в крови. Мочекислая нефропатия с нарушением функции почек (почечная недостаточность). Рецидивирующие смешанные оксалатно-кальциевые почечные камни (при наличии урикозурии).

Режим дозирования

Внутрь. Препарат следует принимать после еды, запивая большим количеством воды. Суточный объем мочи должен быть более 2 л, а реакция мочи нейтральная или слабощелочная. Суточную дозу более 300 мг необходимо делить на несколько приемов.

Взрослым

Для снижения риска возможного побочного действия рекомендуется начинать курс с приема по 100 мг один раз в день. При необходимости суточную дозу можно постепенно повышать (при контроле уровня мочевой кислоты в сыворотке крови с интервалом 1-3 недели) ступенями по 100 мг до достижения необходимого эффекта.

Обычная поддерживающая доза 200-600 мг в день. В некоторых случаях может возникнуть необходимость повышения суточной дозы до 800 мг.

В пересчете на вес тела можно давать по 2-10 мг/кг в сутки.

Онкологическим больным прием аллопуринола следует начинать за 1-2 дня до начала противоопухолевой терапии Препарат следует давать ежедневно в дозе 600-800 мг в течение 2-3 дней, после чего продолжать прием поддерживающей дозы, назначенной на основании уровня моченой кислоты сыворотки крови.

Детям

При вторичной гиперурикемии, связанной со злокачественными заболеваниями системы крови и других органов, а также при некоторых нарушениях функций ферментов, обычная суточная доза составляет 10-20 мг/кг веса тела, в зависимости от размера опухоли, количества периферических бластных клеток или степени инфильтрации костного мозга.

Пожилым пациентам, а также при нарушении функции почек и печени

Пожилым пациентам следует всегда назначать наименьшую возможную клинически эффективную дозу; всегда следует учитывать возможность сниженной функции почек и/или печени.

В зависимости от степени нарушения функций почек и печени дозу следует снижать, поскольку при этих состояниях возрастает риск токсических эффектов препарата.

При почечной недостаточности дозу следует снижать, она не должна превышать 100 мг в при клиренсе ниже 20 мл/мин. Можно также давать очередные дозы по 100 мг препарата не ежедневно, а с более длительным интервалом. Настоятельно рекомендуется следить за уровнем аллопуринола плазмы крови. Этот уровень не должен превышать 100 мкмоль/л (15.2 мг/л).

Аллопуринол и его метаболиты выводятся при гемодиализе. В случае проведения гемодиализа 2-3 раза в неделю рекомендуется однократное введение 300-400 мг препарата сразу после гемодиализа, а в дни, когда гемодиализ не проводится, препарат вводить не следует.

Побочное действие

Побочные эффекты обычно редки. Их частота повышается при нарушении функций почек и/или печени.

Кожа и реакции гиперчувствительности: это наиболее частые явления. Они могут возникнуть в любое время на протяжении курса лечения. Эти реакции могут проявляться в виде зуда, макулопапулярной сыпи, иногда шелушения или зуда, а в редких случаях — в виде эксфолиативных изменений. При возникновении таких реакций аллопуринол следует немедленно отменить. Если кожные реакции слабые, после их исчезновения аллопуринол можно вновь назначить в малых дозах (5 мг/кг веса тела), которые можно затем постепенно повышать. При рецидиве кожных реакций аллопуринол следует отменить немедленно и навсегда.

В редких случаях наблюдаются кожные реакции, связанные с эксфолиацией, лихорадкой, лимфаденопатией, артралгией и/или эозинофилией, напоминающие синдром Стивенса-Джонсона или Лайелла. Сопутствующий васкулит и тканевая реакция могут иметь различные проявления, в т.ч. гепатит, почечную недостаточность, а в редких случаях – эпилептические судороги. В этих случаях аллопуринол следует отменить немедленно и навсегда.

Обычно такие реакции встречаются у пациентов с нарушениями функций почек и/или печени.

Для устранения симптомов можно вводить кортикостероиды.

В очень редких случаях возможен анафилактический шок.

Суставы и костно-мышечная система: начало приема аллопуринола может спровоцировать острый приступ подагры.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота и рвота (их можно избежать, принимая препарат после еды), боль в животе, диарея. В некоторых случаях возможны нарушения функций печени (повышение уровнен щелочной фосфатазы и трансаминаз сыворотки крови). Гепатит может развиться при отсутствии других симптомов общей гиперчувствительности.

Со стороны системы кроветворения: в некоторых случаях наблюдались тромбоцитопения, агранулоцитоз и апластическая анемия, особенно часто у пациентов с почечными и/или печеночными заболеваниями.

Прочие: алопеция, головная боль, сонливость, астения, головокружение, невропатия, катаракта, нарушения зрения — однако связь этих побочных эффектов с приемом препарата Аллопуринол-ЭГИС не была доказана.

Противопоказания к применению препарата АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, первичный (идиопатический) гемохроматоз (даже при наличии в семейном анамнезе), бессимптомная гиперурикемия, острый приступ подагры, беременность, период лактации

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, сахарный диабет, артериальная гипертензия. Детский возраст до 14 лет (назначают только во время цитостатической терапии лейкозов и др, злокачественных заболеваний, а также лечения ферментных нарушений).

Применение препарата АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС при беременности и кормлении грудью

Свойство аллопуринола вызывать патологию плода человека не выявлено. Однако, достаточных достоверных исследований о применении препарата во время беременности и кормления грудью у человека проведено не было. Поэтому беременным женщинам принимать этот препарат можно только по назначению врача и только при отсутствии терапевтической альтернативы, когда заболевание представляет больший риск для плода и матери, чем аллопуринол Так как аллопуринол и оксипуринол выделяются в грудное молоко, в период лактации следует воздержаться от назначения препарата, либо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

При нарушении функций печени дозу препарата следует снизить, поскольку возрастает риск токсических эффектов препарата.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.

При наличии факторов, предрасполагающих к снижению почечной функции (пожилой возраст, введение диуретиков, лечение гипертензии или сердечной недостаточности ингибиторами АПФ) применение Аллопуринола требует тщательного медицинского наблюдения.

При нарушении функций почек дозу препарата следует снизить, поскольку возрастает риск токсических эффектов препарата.

Применение у пожилых пациентов

Пожилым пациентам следует всегда назначать наименьшую возможную клинически эффективную дозу; всегда следует учитывать возможность сниженной функции почек и/или печени.

В пожилом возрасте применение Аллопуринола требует тщательного медицинского наблюдения.

Применение у детей

Детям до 14 лет нельзя назначать Аллопуринол, за исключением случаев цитостатической терапии лейкозов и др, злокачественных заболеваний, а также лечения ферментных нарушений.

Прием Аллопуринола следует немедленно прекратить при появлении любых признаков реакции гиперчувствительности.

Аллопуринол показан не во всех случаях гиперурикемии, протекающей без клинических проявлений.

Детям нельзя назначать Аллопуринол, за исключением случаев вторичной гиперурикемии, связанной со злокачественными опухолями системы крови и другой локализации, а также некоторых нарушений функций ферментов.

На протяжении курса лечения следует обеспечить обильный прием жидкости. Суточный объем мочи должен составлять не менее 2 литров с нейтральным или слабощелочным рН.

При наличии факторов, предрасполагающих к снижению почечной функции (пожилой возраст, введение диуретиков, лечение гипертензии или сердечной недостаточности ингибиторами АПФ) применение Аллопуринола требует тщательного медицинского наблюдения.

В начале терапии рекомендуется наблюдение за функцией печени.

Начало приема Аллопуринола может спровоцировать острый приступ подагры. Для предупреждения этого приступа рекомендуется сочетать Аллопуринол с нестероидным противовоспалительным препаратом или ежедневным приемом колхицина в дозе 0.5-1 мг на протяжении не менее 1 месяца начального периода терапии.

Если во время приема Аллопуринола возникнет приступ подагры, прием препарата следует продолжать в тех же дозах, а для лечения приступа следует применять нестероидный противовоспалительный препарат или колхицин.

При очень высоком уровне мочевой кислоты (злокачественные новообразования и их лечение, синдром Леша-Найхена) введение Аллопуринола может вызывать отложение ксантина в тканях. Риск этого эффекта можно снизить приемом достаточного количества жидкости. При нарушениях кроветворения рекомендуется регулярный контроль формулы крови. Каждая таблетка 100 мг содержит 5% мг лактозы, которую следует учитывать при составлении диеты пациенту с непереносимостью лактозы. Таблетки по 300 мг не содержат лактозы.

Способность вождения транспортных средств. В отдельных случаях препарат может вызывать побочные эффекты в виде сонливости, головокружения и снижения способности концентрировать внимание. Поэтому степень ограничения или запрета на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально.

Наиболее частые симптомы передозировки: тошнота, рвота, понос

Лечение: Специфический антидот не известен. Передозировку можно лечить введением жидкости и обеспечением адекватного отделения мочи для ускорения выведения аллопуринола и его метаболитов почками. При наличии клинических показаний следует провести гемодиализ.

Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами:

  • 6-меркаптопурин или азатиоприн — угнетая метаболизм этих препаратов, аллопуринол повышает их токсичность; поэтому дозы 6-меркаптопурина и азатиоприна следует уменьшать до 1/4-1/3 нормального уровня;
  • видарабин (арабинозид аденина) — удлиняется период полувыведения этого препарата;
  • цитостатические препараты (циклофосфамид, доксорубицин, блеомицин, прокарбазин, мехлорэтамин) — повышается риск поражения кроветворных органов;
  • хлорпропамид — при нарушении функции почек повышается риск длительной гипогликемии;
  • препараты, усиливающие выделение мочевой кислоты с мочой, сульфинпиразон, пробенецид или высокие дозы салицилатов, т.к. они повышают экскрецию оксипуринола и, таким образом, могут снизить терапевтический эффект аллопуринола;
  • теофиллин и аминофиллин, поскольку обнаружено подавление их метаболизма аллопуринолом, предположительно опосредованное угнетением фермента ксантиноксидазы;
  • циклоспорин — возможно повышение его концентрации в плазме крови и токсичности;
  • производные кумарина — в некоторых случаях возможно снижение их антикоагулянтного эффекта;
  • ампициллин и амоксициллин — возможно повышение риска кожных реакций.

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Таблетки 100 мг: Хранить при температуре ниже 30°С. Таблетки 300 мг: Хранить при температуре ниже 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения — 5 лет. Препарат нельзя использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Вернуться к началу страницы

АЛЛОПУРИНОЛ Инструкция по применению

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Дозирование для детей
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Форма выпуска
  • Условия хранения
  • Синонимы
  • Состав

Препарат Аллопуринол способствует нарушаению синтеза мочевой кислоты. Аллопуринол и его главное производное оксипуринол оказывают уростатическое действие. Механизм действия аллопуринола связан с его способностью угнетать активность фермента ксантиноксидазы, который катализирует окисление гипоксантина до ксантина и дальнейшее его превращение в мочевую кислоту. Нарушая, таким образом, синтез мочевой кислоты аллопуринол снижает её уровень в организме, а также способствует растворению уратов.
При приеме внутрь аллопуринол хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте, достигая пиковых плазменных концентраций в течение 1,5 часов (пик плазменной концентрации основного метаболита отмечается спустя 3-5 часов после приема).
Абсорбция аллопуринола проходит преимущественно в 12-перстной и тонкой кишке.
Учитывая продолжительный период выведения аллопуринола, в начале терапии возможна кумуляция препарата.
Период полувыведения аллопуринола составляет 2 часа. Период полувыведения оксипуринола характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью и может составлять от 18 до 43 часов, а в единичных случаях достигать 70 часов.
Оксипуринол – основной метаболит аллопуринола обладает аналогичной неизменному веществу фармакологической активностью, однако несколько медленнее связывается с ферментом.
Аллопуринол и его производное практически не связываются с белками плазмы.
Экскретируется активный компонент и его метаболит преимущественно почками. Около 20% аллопуринола выводятся кишечником в течение 48-72 часов.
У пациентов с нарушениями функций почек отмечается значительное увеличение периода полувыведения оксипуринола.
Абсолютная биодоступность при приеме 100 мг аллопуринола составляет 67%, при приеме 300 мг аллопуринола – 90%.
Аллопуринол применяют для лечения пациентов с гиперурикемией, которая не контролируется исключительно диетой (при уровне мочевой кислоты в пределах 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) и выше).
Аллопуринол назначают пациентам, страдающим заболеваниями, обусловленными повышенным уровнем мочевой кислоты, в том числе подагрой, уратной мочекаменной болезнью и уратной нефропатией.
Аллопуринол используют в терапии пациентов с вторичной гиперурикемией различного генеза, первичной и вторичной гиперурикемией при гемобластозах (лимфосаркоме, остром лейкозе, хроническом миелолейкозе).
Аллопуринол 100 мг применяют в педиатрической практике для лечения пациентов старше 15 лет, страдающих уратной нефропатией на фоне терапии лейкемии, а также пациентов с вторичной гиперурикемией различного генеза, врожденной ферментативной недостаточностью (включая синдром Леша-Ниена и врожденный дефицит аденин-фосфорибозилтрансферази).

Способ применения

Таблетки Аллопуринол предназначены для приема перорально. Таблетки рекомендуется глотать не разжевывая, запивая большим количеством питьевой воды. Желательно принимать Аллопуринол после приема пищи. При приеме препарата Аллопуринол необходимо употреблять большое количество жидкости для поддержания нормального диуреза, при необходимости также можно проводить подщелачивание мочи (в таком случае улучшается выведение мочевой кислоты). Продолжительность лечения и дозы препарата Аллопуринол определяет врач.
Суточную дозу рассчитывают с учетом уровней мочевой кислоты в плазме. Средняя суточная доза составляет 100-300 мг аллопуринола. Суточную дозу можно назначать на один прием. Рекомендуется начинать терапию с минимальной дозы (100 мг в сутки) и при необходимости корректировать её. Коррекцию дозы аллопуринола проводят 1 раз в 1-3 недели, учитывая уровень мочевой кислоты в плазме.
Средняя поддерживающая доза составляет 200-600 мг аллопуринола в сутки. В некоторых случаях может потребоваться лечение высокими дозами (600-800 мг аллопуринола в сутки).
Если суточная доза препарата Аллопуринол превышает 300 мг её следует разделить на несколько приемов (не более 300 мг аллопуринола на прием).
При повышении дозы аллопуринола также следует контролировать уровень основного метаболита в крови (оксипуринола), который не должен превышать 15 мкг/мл (100 мкмоль).
Максимальная суточная доза аллопуринола составляет 800 мг.

Дозирование для детей

Суточную дозу аллопуринола для детей рассчитывают по формуле 10-20 мг/кг веса. Полученную дозу необходимо разделять на 3 приема.
Максимальная суточная доза аллопуринола для детей старше 15 лет составляет 400 мг.
Дозирование для пациентов отдельных групп:
Пациентам с почечной недостаточностью аллопуринол назначают в начальной дозе 100 мг в сутки. Эффективность препарата определяют в зависимости от уровня мочевой кислоты в плазме спустя 1-3 недели после начала лечения. Если эффективность препарата Аллопуринол недостаточна – дозу постепенно увеличивают (при этом необходимо тщательно контролировать уровень оксипуринола в плазме).
Пациентам с клиренсом креатинина более 20 мл/мин не следует назначать более 300 мг аллопуринола в сутки.
Пациентам с клиренсом креатинина 10-20 мл/мин не следует назначать более 200 мг аллопуринола в сутки.
Пациентам с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин аллопуринол следует назначать в дозе 100 мг в сутки. При необходимости дозу повышают, увеличивая при этом интервалы между приемами аллопуринола (100-300 мг каждые 48-72 часа).
Пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают прием 300-400 мг аллопуринола после каждого сеанса диализа (2-3 раза в неделю).
При лечении мочекаменной болезни и подагры суточный диурез должен составлять не менее 2 литров.

Аллопуринол редко вызывает развитие побочных эффектов. Преимущественно в начале лечения у пациентов возможно развитие приступов подагры.
При приеме препарата Аллопуринол нельзя исключать возможность развития такого нежелательного влияния:
На систему крови: агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, ангиоиммунобластная лимфаденопатия, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.
На гепатобилиарную систему: повышение активности печеночных ферментов, острых холангит, ксантиновые камни, гранулематозный гепатит, некроз печени.
На обмен веществ: гипергликемия, гиперлипидемия.
На нервную систему: депрессивные состояния, периферический неврит, атаксия, головная боль, паралич, нейропатия. Кроме того, возможно развитие комы, сонливости и парестезий.
На органы чувств: снижение остроты зрения, дегенерация сетчатки, катаракта, изменение вкусовых ощущений.
На сердце и сосуды: снижение артериального давления, брадикардия.
На репродуктивную систему: эректильная дисфункция, бесплодие, гинекомастия.
Аллергические реакции: синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, пурпура, эксфолиативный дерматит, синдром Лайелла, васкулит, эпидермальный некролиз, боль в суставах, озноб, анафилактический шок, отек Квинке.
Другие: ангина, рвота с кровью, стоматит, стеаторея, нарушения стула, тошнота, алопеция, обесцвечивание волос, фурункулез, миалгия, уремия, гематурия, отеки и астения.
Риск развития побочных эффектов выше у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью, а также у пациентов, которые получают ампициллин или амоксициллин.
Следует учитывать, что при наличии в почечных лоханках больших уратных камней при приеме аллопуринола они могут частично раствориться и попасть в мочеточник или мочевой пузырь.
При развитии побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата Аллопуринол и обратиться к врачу.
Аллопуринол не назначают пациентам с непереносимостью аллопуринола или дополнительных компонентов таблеток.
Аллопуринол противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени, а также почечной недостаточности с клиренсом креатинина менее 2 мл/мин.
В педиатрии Аллопуринол применяют только для лечения детей старше 15 лет.
Аллопуринол не применяют в случаях, когда уровень мочевой кислоты в плазме можно контролировать с помощью диеты.
Осторожность следует соблюдать при назначении препарата Аллопуринол пациентам с почечной и печеночной недостаточностью, а также пациентам с ранее установленными нарушениями гемопоэза.
Аллопуринол с осторожностью назначают пациентам с сердечной недостаточностью и артериальной гипертензией, которые получают терапию ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента или диуретиками.
Аллопуринол не назначают пациентам с острыми приступами подагры (терапию можно начинать только после улучшения состояния пациента). Кроме того, пациентам с подагрой в течение первых недель терапии необходимо соблюдать осторожность в связи с риском развития обострений (в первые недели лечения аллопуринолом пациентам с подагрой может потребоваться назначение колхицина или анальгетиков).
Следует с осторожностью водить машину и управлять потенциально небезопасными механизмами во время приема препарата Аллопуринол в связи с риском развития сонливости и головокружения.

Беременность

Исследования аллопуринола на беременных женщинах не проводились, применять препарат в период беременности не рекомендуется.
Аллопуринол определяется в грудном молоке. Прием препарата Аллопуринол в период лактации нежелателен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Аллопуринол при сочетанном приеме снижает выведение пробенецида.
Салицилаты, сульфинпиразон, пробенецид и другие препараты, которые выводят мочевую кислоту, снижают эффективность аллопуринола.
Аллопуринол замедляет метаболизм и пролонгирует действие азатиоприна, 6-меркаптопурина и теофиллина, что может потребовать коррекции дозы последних.
Повышается риск развития кожных аллергических реакций при сочетанном приеме аллопуринола с ампициллином, амоксициллином и каптоприлом.
Аллопуринол может потенцировать эффекты кумариновых антикоагулянтов. При необходимости сочетанного применения данных препаратов следует контролировать протромбиновое время и корректировать дозу антикоагулянтов.
Аллопуринол может пролонгировать гипогликемическое действие хлорпропамида.
Повышается риск развития нежелательного влияния аллопуринола на систему кроветворения при сочетанном приеме с цитостатическими препаратами (при необходимости сочетанного применения необходимо контролировать картину крови).
Аллопуринол увеличивает при одновременном применении период полувыведения видарабина.
Препарат повышает плазменные концентрации циклоспорина при сочетанном приеме.
Аллопуринол может нарушать печеночный метаболизм фенитоина, однако клиническое значение данного взаимодействия неизвестно.
При приеме 20 г аллопуринола у пациента с нормальной функцией почек отмечалось развитие рвоты и тошноты, а также головокружения и нарушений стула. Описан случай приема 22,5 г аллопуринола, который не сопровождался развитием побочных эффектов.
У пациентов с нарушениями функций почек при продолжительном приеме 200-400 мг аллопуринола в сутки отмечалось развитие кожных реакций, эозинофилии, гепатита, гипертермии и обострения заболевания почек.
Специфический антидот аллопуринола неизвестен. При передозировке рекомендуется проведение симптоматической терапии.
Гемодиализ снижает плазменные концентрации аллопуринола.
Таблетки Аллопуринол по 10 штук в блистерных упаковках, в картонной пачке 3 или 5 блистерных упаковок.
Таблетки Аллопуринол по 50 штук во флаконах из полимерных материалов, в картонной пачке 1 флакон.

Условия хранения

Аллопуринол следует хранить в недоступных детям местах, где поддерживается температурный режим от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности препарата Аллопуринол указан на упаковке.

Синонимы

Аллогексал, Милурит, Зилоприм.
1 таблетка препарата Аллопуринол 100 содержит:
Аллопуринола – 100 мг;
Дополнительные компоненты.
1 таблетка препарата Аллопуринол 300 содержит:
Аллопуринола – 300 мг;
Дополнительные компоненты.

Основные параметры

Название: АЛЛОПУРИНОЛ
Код АТХ: M04AA01 — Аллопуринол